- 19 Temmuz 2012
- 2.624
- 3.335
- Konu Sahibi ayprensesii
- #5.041
Bende kahverengi kanama oluyor bence o jelle geliyor o zaman.
- Merhaba, Kadınlar Kulübü'ne ÜCRETSİZ üye olarak yorumlar ile katkıda bulunabilir veya aklınıza takılan soruları sorabilirsiniz.
Kadınlar Kulübü'ne ücretsiz üye olmak için tıklayın...
2018 Temmuz Anneleri Paylaşım Alanı
- Konu Sahibi ayprensesii
- Başlangıç Tarihi
- 25 Mart 2007
- 13.015
- 4.679
- 49
- Konu Sahibi ayprensesii
- #5.042
Gec döllenmedır canım bnle beraber bır kısı daha vardıSlm kizlar dr dan ciktim biraz moralim bozuldu bugun sata gore 6+4 um ama vajinal ultrasonda 4+3 cikti sadece kese var soracagim seyler vardi aklimdan uctu gitti tutuldum resmen bisey soramadim gec dollenme mi diye sordum iki hafta sonra gel bebege bakalim o zaman soylerim gercek haftasini dedi...durumlar boyle... Rabbimden hayirlisini diliyorum
Bu hafta randevum ınsAllah hersey yolundadır
- Konu Sahibi ayprensesii
- #5.043
Canim ikili test sadece kan veriyosun bu kadar
- 22 Ocak 2017
- 6.586
- 8.549
- Konu Sahibi ayprensesii
- #5.044
İkili testte göbekten su çekme yok. Sadece karından basit ultrason ve koldan kan alma var. Herkesin kendi tercihi tabiki yaptırıp yaptırmamak kimse zorlanamaz.
- Konu Sahibi ayprensesii
- #5.045
Arkadaşım bizim evin karşısında bir abla vardı abla ağır depresyon geçiriyordu dünya kadarbdeprosyon antibiyotik ve o kadar ağır ilaçlar kullanmış ki bir gün düşmüş bayılmış dr gitmiş eve bir geldi kadın ağlıyor gittik yanına meğer 4.5 aylık hamileymiş kadın kiloluda hamile olduğunu anlamamış normal her ay adet oluyormuş birde dr ona çocuğu alalım bu çocuk yüzde yüz engelli doğar dedi abla rabbim bana onu verdiyse bir sebebi vardır dedi doğum geldi abla dünya tatlısı bir kız doğurdu hdolsun gayet sağlıklı şimdi 1. Sınıfa gidiyor içini.ferah tut inan o ablayı 4 tane profesöre götürdüler hepsi sakat özürlü doğar dedi biz bile kokrtk o rabbime sığındı rabbim d e onu sevindirdi çok şükür
- 7 Ocak 2017
- 2.732
- 1.499
- 30
- Konu Sahibi ayprensesii
- #5.046
Sağol canimGelmiş geçmiş olsun cnm o zaman dikkat et kendine
Hadi sen benden önce gidiyorsun hayırlı haberlerle gelirsin inşallah
- Konu Sahibi ayprensesii
- #5.047
Su an da oyle bi imkanim yok kucuk bi ilcedeyim ve biliyorum cihazlar cok eski ve goruntu kalitesi falan kotu once ki drm demisti ins bununda etkisi vardir eski cihazlar oldugu icindir... oglumda gec dollemeydi bir hafta hep geriden geldi
- 25 Mart 2007
- 13.015
- 4.679
- 49
- Konu Sahibi ayprensesii
- #5.048
ÜÇLÜ TARAMA TESTİ NASIL YAPILIR?
Üçlü test ne zaman yapılır?
Gebelikte üçlü test genellikle 16-20 haftalar arasında yapılır ancak bazı hastanelerin labaratuarları 15-22 haftalar arasında yapabilmektedir. Bu haftalardan önce veya sonra yapılamaz.
Nasıl yapılır?
Hamileliğin yukarıda belirtilen haftalarında anneye önce ultrason muayenesi yapılır daha sonra anne normal kan tahlillerinde verdiği kadar kan verir. Kanın aç karnına, tok karnına veya günün hangi saatinde verildiği farketmez yalnız ultrasonun yapıldığı gün verilmesi gerekir. Bu kanda B-HCG, u-E2 (serbest estriol), AFP isminde 3 değere bakılır. Bu değerlerle birlikte ultrasonda ölçülen değerler ve annenin doğum tarihi, son adet tarihi, kilosu, sigara kullanıp kullanmadığı gibi bilgiler bilgisayar programına girilir. Bilgisayar programı yaptığı hesaplamalar sonucunda risk düzeyini belirler. Sonuçta trizomi 21 (Down sendromu), trizomi 18 (Edwards sendromu) ve nöral tüp defekti için üç ayrı risk sonucu verir.
Üçlü test ne zaman yapılır?
Gebelikte üçlü test genellikle 16-20 haftalar arasında yapılır ancak bazı hastanelerin labaratuarları 15-22 haftalar arasında yapabilmektedir. Bu haftalardan önce veya sonra yapılamaz.
Nasıl yapılır?
Hamileliğin yukarıda belirtilen haftalarında anneye önce ultrason muayenesi yapılır daha sonra anne normal kan tahlillerinde verdiği kadar kan verir. Kanın aç karnına, tok karnına veya günün hangi saatinde verildiği farketmez yalnız ultrasonun yapıldığı gün verilmesi gerekir. Bu kanda B-HCG, u-E2 (serbest estriol), AFP isminde 3 değere bakılır. Bu değerlerle birlikte ultrasonda ölçülen değerler ve annenin doğum tarihi, son adet tarihi, kilosu, sigara kullanıp kullanmadığı gibi bilgiler bilgisayar programına girilir. Bilgisayar programı yaptığı hesaplamalar sonucunda risk düzeyini belirler. Sonuçta trizomi 21 (Down sendromu), trizomi 18 (Edwards sendromu) ve nöral tüp defekti için üç ayrı risk sonucu verir.
- Konu Sahibi ayprensesii
- #5.049
Ins canim dualrim seninle Rabbim korusun yavrularimizi
- 22 Ocak 2017
- 6.586
- 8.549
- Konu Sahibi ayprensesii
- #5.050
Haziran annelerinde bir kaç kişi daha böyle söylemişti canım o ilac sanırım kahverengi olarak geri geliyormuş bazen. Ben progestani ağızdan aldığım için bilmiyorum hiç.
- 20 Ocak 2013
- 4.040
- 9.132
- Konu Sahibi ayprensesii
- #5.051
Ben hem devlet hem özele gidiyorum, o yüzden cihaz kalite farkını gözlemleyebiliyorum. O yüzden umarım cihazdan anlaşılamamıştır canım. 2 hafta boyunca üzme kendini. Birde burda arkadaşlar yazmıştı geriden gelen gebelikler için muz, pekmez fln yiyin diye, bi araştır istersen
- 19 Eylül 2017
- 2.124
- 1.485
- Konu Sahibi ayprensesii
- #5.052
İnşallah bizde o şanslı insanlardanıxdır çok kötüyüm kızlar geç bulduk çabuk kaybetmek istemiyorum
- 19 Temmuz 2012
- 2.624
- 3.335
- Konu Sahibi ayprensesii
- #5.053
İnşallah sağlıkları yerindedir miniklerimin, bugün çok endişe ettim.
- 20 Ocak 2013
- 4.040
- 9.132
- Konu Sahibi ayprensesii
- #5.054
Sadece kk da bile yıllardır korunurken hamile kalanların hikayelerini okuyoruz canım, bana bu bilgi çok enteresan geldi. Lütfen moralini bozma hemen, farklı doktorlara danış.
- 25 Mart 2007
- 13.015
- 4.679
- 49
- Konu Sahibi ayprensesii
- #5.055
Amniyosentez Nedir?
Amniyosentez, gelişmekte olan bebeğin çevresinden alınan, bir miktar sıvı örneği üzerinde yapılan bir testtir. Bu sıvı test edildiğinde bebektebelirli birtakım anormallikler olup olmadığı anlaşılabilir.
Bu test nasıl yapılır?
Annenin vücuduna sokulan bir iğne rahim duvarını geçtikten sonra,bebeğe veya plasentaya dokunmadan, sıvının içine girer. Testin yapıldığı, hamileliğin yaklaşık 16’ncı haftasında, bebeğinetrafında yaklaşık 150 ml sıvı bulunmaktadır. Bu testi gerçekleştirmekiçin yaklaşık 15 ml sıvı gereklidir.
Alınan sıvı ile ne yapılır?
Alınan sıvı, normalde iki şey için test edilir:
•“Alfa feto-protein” adlı bir proteinin varlığı ölçülür. Bebekte “spina bifida” bulunduğunda, bu proteinin sıvıda bulunan miktarında genellikle artışgörülür.
•Sıvıdaki hücreler bebeğin kromozomlarını araştırmak için kullanılır. Bu araştırmanın sonucunda, bebekte “Down’s sendromu” (mongol’luk) veya daha az görülen kromozom bozukluklarından herhangibirinin olupolmadığının ortaya çıkması mümkündür. Bebeğin cinsiyeti de belirlenebilir.
Elde edilen sıvıya, bazı testler daha uygulanabilir; ancak bunlar sadece, anne-babanın bebek sahibi olmasının risk taşıdığı, çok ender durumlarda yapılabilir. Doktorunuz size, amniyosentezin sonuçlarını açıklayacaktır. Birçok durumda doktorunuz, öğrenmek isterseniz, bebeğin cinsiyetini de söyleyebilir.
Amniyosentez’in komplikasyonları çok azdır. Ancak, sadece özel durumları olan hastalara uygulanır. En çok uygulanan durum annenin yaşının 37 veya üzeri olmasıdır. Bu test, “Down’s sendromu” ve diğer kromozom anormalliklerini, ayrıca “spina bifida”nın varlığını da araştırır. Ultrason incelemesi ve amniyosentez’in, birlikte, bebeğin normal olduğunun kesinleşmesi konusunda uzun mesafeler katetmişolmasına karşın, mümkün olan tüm anormalliklerin dışlandığını garanti etmediğini bilmek önemlidir.
Amniyosentez Kime Önerilir?
•Hesap edilen doğum tarihinde yaşı 37 ve üzerinde olan kadınlara.
•Daha önce, “Down’s sendromu” veya “spina bifida” gibi bir sorunu olan çocuk doğurmuş kadınlara.
•Kendisinde (veya bebeğin biyolojik babasında) kromozom anormallikleri olduğu bilinen kadınlara, veya ender görülen “metabolik” bozukluklardan birine sahip oldukları için bebek sahibi olmasının risk taşıdığı bilinen ebeveynlere.
Yaşı 37 ve üzerinde olan kadınlara neden amniyosentez yapılması önerilir?
Kadının yaşı ilerledikçe kromozom anormalliği bulunan bir bebek sahibi olma riski de artar. En çok görülen kromozom anormalliği “Down’s sendromu”dur.37 ile 40 yaşları arasındaki bir kadının kromozom anormalliği bulunan bir bebek sahibi olma olasılığı yaklaşık 100’de 1’dir. 40 yaşınıgeçtikten sonra bu olasılık daha da artar. Bu test hamileliğin herhangibir döneminde yapılabilir; ancak ceninin güvenliği açısından en azından 15’inci haftaya kadar beklenmesinde yarar vardır.
Amniyosentez yapılmadan önce neden ultrason’la bir inceleme gereklidir?
Ultrason, iç organlarınızın görüntüsünü oluşturmak için yüksekfrekanslı ses dalgaları kullanır. Bu, özellikle gelişmekte olan bebeği incelemek için iyi bir yöntemdir. Ultrason, karnın alt kısmına jöle kıvamında bir krem sürüldükten sonra (transduser adı verilen) plastik bir aygıtın, derinin üzerinde, bastırmadan yavaşça hareket ettirilmesiyle yapılır. Ultrason yapılmasının, bilinen herhangibir zararı yoktur.Ultrason’la yapılan inceleme, yalnızca bir cenin bulunup bulunmadığını ve hamileleğin ve plasentanın normal görünüp görünmediğini kontrol eder. Ultrason ayrıca, hamileliğin kaçıncıhaftasında olduğunu da belirler.
Bir ultrason işlemi, tekbaşına, “Down’s sendromu”nun bulunmadığınıbelirleyemez; ancak bazı bulgular “Down’s sendromu”nun bulunduğu yönünde uyarıcı olabilir. Sonuç olarak, bir ultrason, amniyosentez’e hazırlık döneminde bebeğin pozisyonunu ve plasentayı bulma bakımından yararlıdır.
Amniyosentez Nasıl Yapılır ?
İdrar torbanızın dolu olmasına gerek yok. Ancak, idrar torbasında bulunacak bir miktar idrar bebeği ve rahmin alt kısmını görmeyi kolaylaştırır. Ultrason’la inceleme tamamlandıktan sonra, doğrudan, amniyosentez uygulamasına geçeriz. Cildi temizledikten sonra iğne rahmin içine sokulur. Ultrason ekranıiğneyi yönlendirmede doktora yardımcı olması için kullanılır. Gerekli 15 ml sıvının şırıngaya alınması sadece, yaklaşık otuz saniye sürer.İğnenin çıkarılmasından ve bebeğin yeniden kontrol edilmesinden sonra odadan çıkabilirsiniz. 30 dakika kadar dinlendikten sonra da evinize gidebilirsiniz. İstisnasız, hemen her kadın beklediğinden çok daha az rahatsızlık çektiğini ve sözkonusu rahatsızlığın genellikle çok az olduğunu söylüyor. Testten sonra evinize giderken, rahatlıkla otonuzu kullanabilirsiniz; ancak, test sonrası mümkünse birinin size eşlik etmesi ve evinize giderken otonuzu kullanması iyi olur. Hernekadar yatakta dinlenmeye gerek yoksa da, normalde, o gün ve mümkünse ertesi gün de kendinizi yormamanızı tavsiye ediyoruz.
Amniyosentez Sonrası Oluşabilecek Komplikasyonlar
Ne tür komplikasyonlar ortaya çıkabilir?
Amniyosentez uygulanan kadınlar için düşük yapma riskinin ne olduğu henüz kesinlik kazanmamıştır Bizim bulgularımız, amniyosentez uygulanan kadınlar arasındaki düşük yapma oranının, gerçekte, bu testi yaptırmayanlardan daha fazla olmadığını gösteriyor.
Riskin çok az olması gerektiğini ve 200’de 1’den daha fazla olmadığınıhissediyoruz.Sözü edilen, düşük yapma konusundaki çok az riskin dışında amniyosentez testinin bebeğe veya hamileliğe etki edecek herhangi bir başka komplikasyonla ilintili olduğu görülmemektedir. Herhangi bir test gibi, bu test de, örnek elde edilememesi veya laboratuvarın bir sonuç çıkaramaması durumlarında başarısızlığa uğrar.
Testten sonra neye dikkat etmem gerekir?
Testten sonra herhangibir sorunla karşılaşmanız çok ender bir durumdur. Bazen, derinin altında meydana gelen ufak bir morluğunverdiği hafif rahatsızlık görülebilir. Amniyosentez’den sonra vajinadan kan veya su gelmesi ya da herhangibir ağrı hissedilmesi durumunda doktorunuzu görmeniz gerekir.
Sonuçların alınması ne kadar sürer?
“Spina bifida” için yapılan testin sonucu genellikle bir hafta içinde hazır olur. Ancak, ultrason kontrolunda “spina bifida” bulunan bebeklerin birçoğu belirlendiğinden, herhangibir sorun yoksa veya geçmişte “spina bifida” bulunan bir bebek sahibi değilseniz, normalde doktorunuz size bu konuda bilgi vermez. Hücreleri laboratuvarda büyütme gereksinimi nedeniyle “Down’s sendromu” için yapılan kromozom testinin sonucu iki hafta sonra alınır. Laboratuvar test sonuçlarını doğrudan doktorunuza gönderir. Eğer bir anormallik saptanırsa, hamileliğin bu döneminde bile, hamileliği sona erdirmek mümkündür.
Amniyosentez, gelişmekte olan bebeğin çevresinden alınan, bir miktar sıvı örneği üzerinde yapılan bir testtir. Bu sıvı test edildiğinde bebektebelirli birtakım anormallikler olup olmadığı anlaşılabilir.
Bu test nasıl yapılır?
Annenin vücuduna sokulan bir iğne rahim duvarını geçtikten sonra,bebeğe veya plasentaya dokunmadan, sıvının içine girer. Testin yapıldığı, hamileliğin yaklaşık 16’ncı haftasında, bebeğinetrafında yaklaşık 150 ml sıvı bulunmaktadır. Bu testi gerçekleştirmekiçin yaklaşık 15 ml sıvı gereklidir.
Alınan sıvı ile ne yapılır?
Alınan sıvı, normalde iki şey için test edilir:
•“Alfa feto-protein” adlı bir proteinin varlığı ölçülür. Bebekte “spina bifida” bulunduğunda, bu proteinin sıvıda bulunan miktarında genellikle artışgörülür.
•Sıvıdaki hücreler bebeğin kromozomlarını araştırmak için kullanılır. Bu araştırmanın sonucunda, bebekte “Down’s sendromu” (mongol’luk) veya daha az görülen kromozom bozukluklarından herhangibirinin olupolmadığının ortaya çıkması mümkündür. Bebeğin cinsiyeti de belirlenebilir.
Elde edilen sıvıya, bazı testler daha uygulanabilir; ancak bunlar sadece, anne-babanın bebek sahibi olmasının risk taşıdığı, çok ender durumlarda yapılabilir. Doktorunuz size, amniyosentezin sonuçlarını açıklayacaktır. Birçok durumda doktorunuz, öğrenmek isterseniz, bebeğin cinsiyetini de söyleyebilir.
Amniyosentez’in komplikasyonları çok azdır. Ancak, sadece özel durumları olan hastalara uygulanır. En çok uygulanan durum annenin yaşının 37 veya üzeri olmasıdır. Bu test, “Down’s sendromu” ve diğer kromozom anormalliklerini, ayrıca “spina bifida”nın varlığını da araştırır. Ultrason incelemesi ve amniyosentez’in, birlikte, bebeğin normal olduğunun kesinleşmesi konusunda uzun mesafeler katetmişolmasına karşın, mümkün olan tüm anormalliklerin dışlandığını garanti etmediğini bilmek önemlidir.
Amniyosentez Kime Önerilir?
•Hesap edilen doğum tarihinde yaşı 37 ve üzerinde olan kadınlara.
•Daha önce, “Down’s sendromu” veya “spina bifida” gibi bir sorunu olan çocuk doğurmuş kadınlara.
•Kendisinde (veya bebeğin biyolojik babasında) kromozom anormallikleri olduğu bilinen kadınlara, veya ender görülen “metabolik” bozukluklardan birine sahip oldukları için bebek sahibi olmasının risk taşıdığı bilinen ebeveynlere.
Yaşı 37 ve üzerinde olan kadınlara neden amniyosentez yapılması önerilir?
Kadının yaşı ilerledikçe kromozom anormalliği bulunan bir bebek sahibi olma riski de artar. En çok görülen kromozom anormalliği “Down’s sendromu”dur.37 ile 40 yaşları arasındaki bir kadının kromozom anormalliği bulunan bir bebek sahibi olma olasılığı yaklaşık 100’de 1’dir. 40 yaşınıgeçtikten sonra bu olasılık daha da artar. Bu test hamileliğin herhangibir döneminde yapılabilir; ancak ceninin güvenliği açısından en azından 15’inci haftaya kadar beklenmesinde yarar vardır.
Amniyosentez yapılmadan önce neden ultrason’la bir inceleme gereklidir?
Ultrason, iç organlarınızın görüntüsünü oluşturmak için yüksekfrekanslı ses dalgaları kullanır. Bu, özellikle gelişmekte olan bebeği incelemek için iyi bir yöntemdir. Ultrason, karnın alt kısmına jöle kıvamında bir krem sürüldükten sonra (transduser adı verilen) plastik bir aygıtın, derinin üzerinde, bastırmadan yavaşça hareket ettirilmesiyle yapılır. Ultrason yapılmasının, bilinen herhangibir zararı yoktur.Ultrason’la yapılan inceleme, yalnızca bir cenin bulunup bulunmadığını ve hamileleğin ve plasentanın normal görünüp görünmediğini kontrol eder. Ultrason ayrıca, hamileliğin kaçıncıhaftasında olduğunu da belirler.
Bir ultrason işlemi, tekbaşına, “Down’s sendromu”nun bulunmadığınıbelirleyemez; ancak bazı bulgular “Down’s sendromu”nun bulunduğu yönünde uyarıcı olabilir. Sonuç olarak, bir ultrason, amniyosentez’e hazırlık döneminde bebeğin pozisyonunu ve plasentayı bulma bakımından yararlıdır.
Amniyosentez Nasıl Yapılır ?
İdrar torbanızın dolu olmasına gerek yok. Ancak, idrar torbasında bulunacak bir miktar idrar bebeği ve rahmin alt kısmını görmeyi kolaylaştırır. Ultrason’la inceleme tamamlandıktan sonra, doğrudan, amniyosentez uygulamasına geçeriz. Cildi temizledikten sonra iğne rahmin içine sokulur. Ultrason ekranıiğneyi yönlendirmede doktora yardımcı olması için kullanılır. Gerekli 15 ml sıvının şırıngaya alınması sadece, yaklaşık otuz saniye sürer.İğnenin çıkarılmasından ve bebeğin yeniden kontrol edilmesinden sonra odadan çıkabilirsiniz. 30 dakika kadar dinlendikten sonra da evinize gidebilirsiniz. İstisnasız, hemen her kadın beklediğinden çok daha az rahatsızlık çektiğini ve sözkonusu rahatsızlığın genellikle çok az olduğunu söylüyor. Testten sonra evinize giderken, rahatlıkla otonuzu kullanabilirsiniz; ancak, test sonrası mümkünse birinin size eşlik etmesi ve evinize giderken otonuzu kullanması iyi olur. Hernekadar yatakta dinlenmeye gerek yoksa da, normalde, o gün ve mümkünse ertesi gün de kendinizi yormamanızı tavsiye ediyoruz.
Amniyosentez Sonrası Oluşabilecek Komplikasyonlar
Ne tür komplikasyonlar ortaya çıkabilir?
Amniyosentez uygulanan kadınlar için düşük yapma riskinin ne olduğu henüz kesinlik kazanmamıştır Bizim bulgularımız, amniyosentez uygulanan kadınlar arasındaki düşük yapma oranının, gerçekte, bu testi yaptırmayanlardan daha fazla olmadığını gösteriyor.
Riskin çok az olması gerektiğini ve 200’de 1’den daha fazla olmadığınıhissediyoruz.Sözü edilen, düşük yapma konusundaki çok az riskin dışında amniyosentez testinin bebeğe veya hamileliğe etki edecek herhangi bir başka komplikasyonla ilintili olduğu görülmemektedir. Herhangi bir test gibi, bu test de, örnek elde edilememesi veya laboratuvarın bir sonuç çıkaramaması durumlarında başarısızlığa uğrar.
Testten sonra neye dikkat etmem gerekir?
Testten sonra herhangibir sorunla karşılaşmanız çok ender bir durumdur. Bazen, derinin altında meydana gelen ufak bir morluğunverdiği hafif rahatsızlık görülebilir. Amniyosentez’den sonra vajinadan kan veya su gelmesi ya da herhangibir ağrı hissedilmesi durumunda doktorunuzu görmeniz gerekir.
Sonuçların alınması ne kadar sürer?
“Spina bifida” için yapılan testin sonucu genellikle bir hafta içinde hazır olur. Ancak, ultrason kontrolunda “spina bifida” bulunan bebeklerin birçoğu belirlendiğinden, herhangibir sorun yoksa veya geçmişte “spina bifida” bulunan bir bebek sahibi değilseniz, normalde doktorunuz size bu konuda bilgi vermez. Hücreleri laboratuvarda büyütme gereksinimi nedeniyle “Down’s sendromu” için yapılan kromozom testinin sonucu iki hafta sonra alınır. Laboratuvar test sonuçlarını doğrudan doktorunuza gönderir. Eğer bir anormallik saptanırsa, hamileliğin bu döneminde bile, hamileliği sona erdirmek mümkündür.
- 25 Mart 2007
- 13.015
- 4.679
- 49
- Konu Sahibi ayprensesii
- #5.056
Allaha emanet hepsıde ınsAllah
- Konu Sahibi ayprensesii
- #5.057
Ilk hamileligimde bende hem ozele hem devlete gidiyordum arada cok fark vardi dedigin gibi boyle diyip rahatlatiyorum kendimi dua etmekte baska elimden bisey gelmiyor... cok tesekkur ederim cnm bi arastirayimBen hem devlet hem özele gidiyorum, o yüzden cihaz kalite farkını gözlemleyebiliyorum. O yüzden umarım cihazdan anlaşılamamıştır canım. 2 hafta boyunca üzme kendini. Birde burda arkadaşlar yazmıştı geriden gelen gebelikler için muz, pekmez fln yiyin diye, bi araştır istersen
- 25 Mart 2007
- 13.015
- 4.679
- 49
- Konu Sahibi ayprensesii
- #5.058
Rabbıme guven canım bebegım saglıklı olacak de
- 25 Mart 2007
- 13.015
- 4.679
- 49
- Konu Sahibi ayprensesii
- #5.059
Bnde muz pek ez cevız yiyorum gunluk be egı gorduk kalp atısı yoktu dr gec dollenme dedı
- 22 Ocak 2017
- 6.586
- 8.549
- Konu Sahibi ayprensesii
- #5.060
İyilerdir hiic merak etme
ne zaman kontrolün? Valla benim de aklımda hala ikiz var kaybolan kesem keşke büyümüş olsa doktor aa bak burda kim var dese... Hayaller hayaller. Benzer Konular
- Sabit
Popüler Konu 2025 Nisan Anneleri Paylaşım Alanı
- Sabit
Popüler Konu 2025 Mart Anneleri Paylaşım Alanı
- Sabit
- Anket
Popüler Konu 2024 Aralık Anneleri Paylaşım Alanı