Hamileliğin başında 1 beden büyük bu elbiseleri aldım ben ekime kadar hava sıcak oluyor giyerim diye valla elim kolum oldular. Aşırı rahat salaşlar. Döndür dolaş elim bunlara gidiyor benim. Salaş olduğu için normalde de kendi bedeninden 1 beden büyük olur ben ek nine beden büyük almıştım 6. Aya kadar beni götürcekHamile olunca bedenim 10 kilo kadar değişti o yüzden kararsız kalıyorum
Bı bakayım teşekkürler 63 kilo m beden olur herhaldeHamileliğin başında 1 beden büyük bu elbiseleri aldım ben ekime kadar hava sıcak oluyor giyerim diye valla elim kolum oldular. Aşırı rahat salaşlar. Döndür dolaş elim bunlara gidiyor benim. Salaş olduğu için normalde de kendi bedeninden 1 beden büyük olur ben ek nine beden büyük almıştım 6. Aya kadar beni götürceksizde bakabilirsiniz böyle elbiselere. Hatta yorumlarda karnı kocaman hamile kadın fotosu vardı onu referans aldım iyi esniyor diye
38 beden aldım 75 kilo 175 boyundayim hala bol oluyor bana karnım da epey çıktı. Kalıbı oversize.Aaa twsekkurler canım bunada baktım bedenine karar veremedim çok bol da istemiyor darda istemiyorum arada kalmıştım hamilelikten önce s bedensin 53 kilo şimdi 63 kiloyum
Hazırda oluyo instagraöda bi kaç butikte görmüştüm isterseniz hesabı bulabiliriHarika olmuş fisto kalp ben ama yetenek sıfır
Olur canımBı bakayım teşekkürler 63 kilo m beden olur herhalde
Ayy buda çok güzel ama mor rengini bulamadimm güle güle giy38 beden aldım 75 kilo 175 boyundayim hala bol oluyor bana karnım da epey çıktı. Kalıbı oversize.
TRENDYOLMÄ°LLA Siyah Shift/Düz Sıfır Kol Midi Piliseli Ãrme Elbise TWOSS23EL00752 Fiyatı, Yorumları - Trendyolmilla Bir de bunun mor rengini aldım. Bunlarla yaz geçti. Bence sana da 38 olur en kötü.
Chakrayada bakayım özellikle indirm dçnemleri çok iyi fırsatlar oluyoCanım chakra ya da bakıyorsun galiba değil mi ? Bir de ohlalakoala diye bir marka var onun ürünlerine de güzel diyorlar bende bir şeyler alıp deneyeceğim , modelleri sade genelde
detaylı için değil de doğum için medikal park pendikte bir dala görüştüm. abdominal serklajim var. serklaj olduğu için çok da sorumluluğumuz almıyorlar. Zeynep kamilde yapıldı ama doğumu orda yapmak istemiyorum.Merhaba Oya Demirci araştırabilirsin detaylı ultrason için ona gitmeyi düşünüyorum
Ben eurofins e 370 e yaptırdım yanlıs hatırlamıyorsamArkadaşlar fetal DNA için en kapsamlı test için 5300 dolar fiyat verdiler,ve 22000 den fazla kromozom bozukluğuna bakılacak bu kadar detaylı bakan başka bir firma yok dendi.fiyat çok geldi bize sizin ücretler de bu sıralamada mıydı
Yok artıkArkadaşlar fetal DNA için en kapsamlı test için 5300 dolar fiyat verdiler,ve 22000 den fazla kromozom bozukluğuna bakılacak bu kadar detaylı bakan başka bir firma yok dendi.fiyat çok geldi bize sizin ücretler de bu sıralamada mıydı
Detagen bizimki Kayseri’de bir firma zaten çok fazla kapsamlı,daha uygun olanında var zaten oda 7kromozom bozukluğuna bir kaç başka hastalıgada bakıyor oda 360 dı sanırım.Ben eurofins e 370 e yaptırdım yanlıs hatırlamıyorsam
En kapsamlısı bile bu fiyat değildi
Panaroma
Eurofins bu iki firmadanda fiyat almanıntavsiye ederim baya iyi ikiside
Bütçe gerçekten sorum değilde ailemizde kromozom bozukluğu olan doğumlar oldu ablamında Down sendromlu bir cocugu oldu hiçbir teste çıkmadığı halde o yüzden biraz pimpirkliyiz açıkçası ama bıkmadan kromozoma bakılmasını gereklimi bende bilemedim.sizin testlerde kapsam neydiYok artıkyani o kadar bütçeniz var mı bilmiyorum tabi varsa sizin kararınız da bana çok gerekli gibi gelmedi geldi fiyat açısından
Bu konuda beni baz almayın. Ben hiçbir test yaptırmadım çünkü. Bizim ailede böyle bir öykü yok akraba evliliği değil yaşımda 29 denk gelme ihtimali düşük dedi doktor ki denk gelse de biz kürtaj düşünmüyoruz. Yaptırmak istemedikBütçe gerçekten sorum değilde ailemizde kromozom bozukluğu olan doğumlar oldu ablamında Down sendromlu bir cocugu oldu hiçbir teste çıkmadığı halde o yüzden biraz pimpirkliyiz açıkçası ama bıkmadan kromozoma bakılmasını gereklimi bende bilemedim.sizin testlerde kapsam neydi
Ben Eurofins'te Ninalia Genomwide yaptırdım. Baktığı şeylerde yüzde 95'in üzerinde doğruluk payı var bazılarında yüzde 99. Ama diğerleri için doktor bana yüzde 60 doğruluk payı oluyor demişti. O nedenle gerek duymadım.Arkadaşlar fetal DNA için en kapsamlı test için 5300 dolar fiyat verdiler,ve 22000 den fazla kromozom bozukluğuna bakılacak bu kadar detaylı bakan başka bir firma yok dendi.fiyat çok geldi bize sizin ücretler de bu sıralamada mıydı
Benim gönderdiğim tablodaki Ninalia Genomwide down sendromuna, cinsiyet anomalilerine ve 7 Mb üzerindeki diye başlayan hastalık türlerine bakıyor. Bunlardan down sendromu ve trizomilerde yüzde 99 doğru tespit ediliyor. Cinsiyet anomalileri türüne göre yüzde 90 ve üstü. 7 Mb üstü olan için olanı çevirmeme rağmen anlamadım. Ama onunki daha az galiba.Bütçe gerçekten sorum değilde ailemizde kromozom bozukluğu olan doğumlar oldu ablamında Down sendromlu bir cocugu oldu hiçbir teste çıkmadığı halde o yüzden biraz pimpirkliyiz açıkçası ama bıkmadan kromozoma bakılmasını gereklimi bende bilemedim.sizin testlerde kapsam neydi
Zaten 2 çeşit var birinde bunlar birinde dediğim gibi ekstra ekstra detay var.22000 kromozom giyince şaşırdım hatta açıkçası her türlü kromozom fatklılıgı taranıyor ama gerek varmı kısmı benide kararsız bıraktıBenim gönderdiğim tablodaki Ninalia Genomwide down sendromuna, cinsiyet anomalilerine ve 7 Mb üzerindeki diye başlayan hastalık türlerine bakıyor. Bunlardan down sendromu ve trizomilerde yüzde 99 doğru tespit ediliyor. Cinsiyet anomalileri türüne göre yüzde 90 ve üstü. 7 Mb üstü olan için olanı çevirmeme rağmen anlamadım. Ama onunki daha az galiba.
Ben sizin karariniza saygı duyarım ama bence geçerliliği fazla olanlar dışındakileri yaptırmak kafanızı karıştırır. Bunu bir şirket yerine doktora sorsanız o da size benim dediğim gibi diğerlerinin yüzde 60 hadi bilemedin 70 geçerliliği olduğunu söyleyecek muhtemelen. Ki doktorlar şirketlerden daha güvenilir. Ben doktorun dediğine inanırım. Ayrıca diyelim ki yüzde 70 hasta diyebilecekleri bir şey çıktı kesin teşhis için amniyosentez gerekecek. O da sıkıntılı gelebilir bence. Zor bir süreç olur. Boşuna stres yasamaniza neden olabilir. Sevdiğim bir arkadaşımın oğluna Dmd teşhisi kondu 5 yaşında, ailesinde taşıyıcı kimse yok. Çocuk anne karninda mutasyon nedeniyle hasta olmuş. Yani şu an olmasa Allah muhafaza testten sonra mutasyon geçirip hasta olabilir. O yüzden kesine yakın olanlara bakıp, diğerlerine bakmamayı yeğlerim ben. Allah herkesin evladına sağlık versin.Zaten 2 çeşit var birinde bunlar birinde dediğim gibi ekstra ekstra detay var.22000 kromozom giyince şaşırdım hatta açıkçası her türlü kromozom fatklılıgı taranıyor ama gerek varmı kısmı benide kararsız bıraktı
Teşekkür ederim fikirleriniz ve paylaştığınız için bende o kanıdayım açıkçası daha az kapsamlı olanı tercih edecegim.bundan fazlasında artık sanki Allah’la pazarlık gibi geliyor,zaten biley gelecekse başımıza her türlü gelir ne yapsalar engelleyemeyizBen sizin karariniza saygı duyarım ama bence geçerliliği fazla olanlar dışındakileri yaptırmak kafanızı karıştırır. Bunu bir şirket yerine doktora sorsanız o da size benim dediğim gibi diğerlerinin yüzde 60 hadi bilemedin 70 geçerliliği olduğunu söyleyecek muhtemelen. Ki doktorlar şirketlerden daha güvenilir. Ben doktorun dediğine inanırım. Ayrıca diyelim ki yüzde 70 hasta diyebilecekleri bir şey çıktı kesin teşhis için amniyosentez gerekecek. O da sıkıntılı gelebilir bence. Zor bir süreç olur. Boşuna stres yasamaniza neden olabilir. Sevdiğim bir arkadaşımın oğluna Dmd teşhisi kondu 5 yaşında, ailesinde taşıyıcı kimse yok. Çocuk anne karninda mutasyon nedeniyle hasta olmuş. Yani şu an olmasa Allah muhafaza testten sonra mutasyon geçirip hasta olabilir. O yüzden kesine yakın olanlara bakıp, diğerlerine bakmamayı yeğlerim ben. Allah herkesin evladına sağlık versin.
Ne demek rica ederimTeşekkür ederim fikirleriniz ve paylaştığınız için bende o kanıdayım açıkçası daha az kapsamlı olanı tercih edecegim.bundan fazlasında artık sanki Allah’la pazarlık gibi geliyor,zaten biley gelecekse başımıza her türlü gelir ne yapsalar engelleyemeyiz
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?