kzlar size bir sorum olacak..bu kan pıhtılaşması nasıl anlaşılıyor.benim bi arkadaşımın ablasının anlaşılmamış,biri 20 haftalıkken,diğeri de 24 haftalıkken karnında ölmüş.duyunca korktum.bilgi sahibi arkadaşlar aydınlatırsa sevinirim.
bu kan pıhtılaşması dene illett,genetik testle anlşaılıyor canım... ve bu vicdansız insanlar da 2-3 kayıptan sonra araştırma yapma taraftarı oluyorlar.benim 2 kaybım vardı..
ona rağmen 3. de gel dediler bende ortalığı birbirine kattımm,sonra genetik teste göndermek zorunda kaldılar.tıp fakültesinde yaptırdım..basit bir kan testi aslında..1 ayda çıktı sonuçları... ve bende MTHFR A1298C homozigot mutasyon saptandı.koyuyla yazdığım yer,bir gen..ve böyle 6-7 tane gen tahlili de aynı anda yapılıyor...
alt alta raporda yazıor... ..... normal ...... normal......homozigot mutasyon... diye....
hangi geninde problem varsa ona göre tedavi oluoyrsun...
tedavi dediğimde her gün doğuma kadar kan sulandırıcı iğne,başka alternatifimiz yok ne yazıkkii...
işte böyle canımmm...