Bana da 12.haftada bıraktırdı folik asiti. Su an 13. Haftayim ben de. Pregmom max ce Demir başladıBenim doktorum 12.haftada biraktirdi folik asidi su an 13+1 im sadece d vitamini kullaniyorum
Maalesef ama doktora gittiğimde soracağım belki damla şeklinde formları vardırYa ilac ben de icemiyorum, folik asiti de çiğniyordum midemi bulandırdıgı icin 10.haftada bıraktımÖncesinde 3 ay kullanmıstım yeterli olmustur insallah.
Demir ilacları kapsül oluyormus onları asla icemem, hic alternatif duydunuz mu demir icin?
Bende öyle umut ederek sormuştum 15 e kadar devam et dediBenim doktorum 12.haftada biraktirdi folik asidi su an 13+1 im sadece d vitamini kullaniyorum
Aslında bunun sebebi 2 li taramanın doğruluk oranı çok düşük o yüzden doktor %99 doğruluk gösteren fetal dna ya yönlendiriyor. %100 doğruluk oranı isterseniz amniyosentez yaptırıyorsunuz. Amniyosentezde keseden su alınıyor ve 1000 de 1 düşüğe sebep olabiliyormuş. Doktor bana bu şekilde söyledi yine fetal dna başka bir çok hastalığa da bakıyor ama onların doğruluk oranı Down sendromuna göre daha düşük. Yine de yüksek bir oranla doğruyu söylüyor bir sorun olursa amniyosenteze yönlendiriyorlar. Arkadaşların dediği gibi sadece down sendromu olarak düşünmeyin bazı genetik hastalıklarda bebek doğduktan sonra kısa bir süre içerisinde ölebilir ya da bu seçenek olmasa bile insanlar hasta bir bebeği dünyaya getirmek istemeyebilir.Kızlar bu fetal DNA niye baktırıyorsunuz ? Cinsiyeti erken öğrenmek için mi değilse eğer yani amaç ne bir hastalık çıksa olsa bile ne olacak be değişecek öğrenince bilmiyorum yani ben yaptırmayı asla düşünmüyorum hatta ikili tarama yaptırmıycam son zamanda çok duydum tarama sonucu down sendromu felan diyip fetal dna istiyorlar sürekli ben para tuzağı olduğunu düşünüyorum açıkçası . Çünkğ söylenen kimsenin de çocuğu doğdu ve down sendromu olmadı . Doktorlar da sanırım iyi bir pay alıyor aşırı ısrarcı hepsi felan DNA da
Bana demir ilaci olarak decavit yazdi fakat 16.haftada kullanmaya baslarsin dedi ya da ben mi yanlis anladim acabaBana da 12.haftada bıraktırdı folik asiti. Su an 13. Haftayim ben de. Pregmom max ce Demir başladı
Bilemedim vallaBana demir ilaci olarak decavit yazdi fakat 16.haftada kullanmaya baslarsin dedi ya da ben mi yanlis anladim acaba
çok haklısınız bende sizin gibi düşünüyordum 2li taramayı yaptırmakta istemiyordum çünkü sonuç ne olursa olsun gebelik sonlandırma gibi bir düşüncem yoktu sizinle aynı fikirde olup neden yaptırdığımı da anlatmak istedim öncelikle yaptıran çevremdeki insanlar çok tavsiye ettiler kafan rahat olsun yaptır diye ama bu benim için etken değildi kuzenimin hamileliğinde ayrıntılı ultrasonda ölçümlerde doktor bebeğinin down sendromu olabilir demişti ve hamilelik boyunca çok üzülmüştü kafasına takmıştı doğal olarak kabus bir hamilelik geçirdi hatta doğurduğu anda ilk sorusu bebeğim normal mi demek olmuş ben bu soru işaretini düşünerek hamilelik geçirmek istemediğim için yaptırmak istedim Allahtan geldi ne olursa nasıl olursa benim başım üstüne 6 ay sonra neyle karşılaşılaşıcağımı öncesinde bilmek ve kendimi alıştırmak istedim diyebilirim tabiki hayatta her şey bizim için ne olucağını bilemeyiz %99 doğruluğu olabilir %1de yanılma oranı var sonuçta.Elbette gebelik sonlandırma gibi bir şey de söz konusu değildi benim için ve şunuda eklemek isterim doğduktan sonra başka şeylerle sınanmayacağımızın da garantisi asla yok.Ben rabbime sığındım teslim oldum ve gelecek her şeye razıyım diyerek yaşıyacağım ne varsa olumlu ya da olumsuz bilmek ve öncesinden ona kendimi hazırlamayı niyet ederek yaptırdım canım.Sonuçlar gelene kadar ister istemez stres ve endişe yaşadım çok şükür sonucum normal çıktı bir nebzede olsa rahatım sadece şu an hepsi buKızlar bu fetal DNA niye baktırıyorsunuz ? Cinsiyeti erken öğrenmek için mi değilse eğer yani amaç ne bir hastalık çıksa olsa bile ne olacak be değişecek öğrenince bilmiyorum yani ben yaptırmayı asla düşünmüyorum hatta ikili tarama yaptırmıycam son zamanda çok duydum tarama sonucu down sendromu felan diyip fetal dna istiyorlar sürekli ben para tuzağı olduğunu düşünüyorum açıkçası . Çünkğ söylenen kimsenin de çocuğu doğdu ve down sendromu olmadı . Doktorlar da sanırım iyi bir pay alıyor aşırı ısrarcı hepsi felan DNA da
Evet kesinlikle dünyayabgeyirmek istemeyebilir bunu anlıyorum kendi tercihi herkesin tabiki. Hani merak ettim bunun dışında niye bakılıyor diye. Ayrıntılı ultrasonu ilk çocuğumda da yaptırmıştım bunda da yaptırırım muhtemelen . Rabbim kimsenin evladını sağlıkla sınamasın inşallah hepimizin yavrusu sağlıkla gelsin tek duam. Bu testlerde de para kazanıyorlar gibi geliyor bana yine de ama tabiki tercih meselesi yaptıran yaptırır.Aslında bunun sebebi 2 li taramanın doğruluk oranı çok düşük o yüzden doktor %99 doğruluk gösteren fetal dna ya yönlendiriyor. %100 doğruluk oranı isterseniz amniyosentez yaptırıyorsunuz. Amniyosentezde keseden su alınıyor ve 1000 de 1 düşüğe sebep olabiliyormuş. Doktor bana bu şekilde söyledi yine fetal dna başka bir çok hastalığa da bakıyor ama onların doğruluk oranı Down sendromuna göre daha düşük. Yine de yüksek bir oranla doğruyu söylüyor bir sorun olursa amniyosenteze yönlendiriyorlar. Arkadaşların dediği gibi sadece down sendromu olarak düşünmeyin bazı genetik hastalıklarda bebek doğduktan sonra kısa bir süre içerisinde ölebilir ya da bu seçenek olmasa bile insanlar hasta bir bebeği dünyaya getirmek istemeyebilir.
Birde olaylara böyle baktığınız için ekliyorum en azından ayrıntılı ultrasonu yaptırın sadece hasta mı diye değil orda bebişin her şeyine tek tek bakıyorlar ve bir anomali varsa doğarken doktor bunu bilip ona göre hızlı bir müdahale ile halledebilecegi bir şey varsa görsün.
Bu çok mantıklı geldi şuan bana çok güzel açıklamışsınızçok haklısınız bende sizin gibi düşünüyordum 2li taramayı yaptırmakta istemiyordum çünkü sonuç ne olursa olsun gebelik sonlandırma gibi bir düşüncem yoktu sizinle aynı fikirde olup neden yaptırdığımı da anlatmak istedim öncelikle yaptıran çevremdeki insanlar çok tavsiye ettiler kafan rahat olsun yaptır diye ama bu benim için etken değildi kuzenimin hamileliğinde ayrıntılı ultrasonda ölçümlerde doktor bebeğinin down sendromu olabilir demişti ve hamilelik boyunca çok üzülmüştü kafasına takmıştı doğal olarak kabus bir hamilelik geçirdi hatta doğurduğu anda ilk sorusu bebeğim normal mi demek olmuş ben bu soru işaretini düşünerek hamilelik geçirmek istemediğim için yaptırmak istedim Allahtan geldi ne olursa nasıl olursa benim başım üstüne 6 ay sonra neyle karşılaşılaşıcağımı öncesinde bilmek ve kendimi alıştırmak istedim diyebilirim tabiki hayatta her şey bizim için ne olucağını bilemeyiz %99 doğruluğu olabilir %1de yanılma oranı var sonuçta.Elbette gebelik sonlandırma gibi bir şey de söz konusu değildi benim için ve şunuda eklemek isterim doğduktan sonra başka şeylerle sınanmayacağımızın da garantisi asla yok.Ben rabbime sığındım teslim oldum ve gelecek her şeye razıyım diyerek yaşıyacağım ne varsa olumlu ya da olumsuz bilmek ve öncesinden ona kendimi hazırlamayı niyet ederek yaptırdım canım.Sonuçlar gelene kadar ister istemez stres ve endişe yaşadım çok şükür sonucum normal çıktı bir nebzede olsa rahatım sadece şu an hepsi bukimseye kesinlikle yaptırın ya da kesinlikle yaptırmayın diyeceğim bi test değil herkes kendini ne şekilde daha iyi hissedecekse ona karar verip öyle yapsın rabbim hiç birimizi korktuğumuza uğratmasın sağlıkla mutlulukla evlatlarımıza kavuşalım güzel anneler
Bebeğimizde bi hastalık varsa ve daha bu kadar küçükken öğrenme imkanı varsa tabiki yaptırmak gerekir. Ben daha doktorum önermeden önce şirketleri arayıp fiyatları sordum hepsinin fiyatını aşağı yukarı biliyordum. Doktorum yönlendirdikten sonra da arayınca aynı fiyatı verdiler. Ki doktorun söylediği firmada yaptırmak zorunda değilsiniz. Yurt dışında da gebelere yapılan bir test bu.Evet kesinlikle dünyayabgeyirmek istemeyebilir bunu anlıyorum kendi tercihi herkesin tabiki. Hani merak ettim bunun dışında niye bakılıyor diye. Ayrıntılı ultrasonu ilk çocuğumda da yaptırmıştım bunda da yaptırırım muhtemelen . Rabbim kimsenin evladını sağlıkla sınamasın inşallah hepimizin yavrusu sağlıkla gelsin tek duam. Bu testlerde de para kazanıyorlar gibi geliyor bana yine de ama tabiki tercih meselesi yaptıran yaptırır.
Yani evet o da mantıklı belki önceden bilip ona göre hazırlar insan kendini . İnşallah tüm bebişlerimiz sağlıkla gelsinBebeğimizde bi hastalık varsa ve daha bu kadar küçükken öğrenme imkanı varsa tabiki yaptırmak gerekir. Ben daha doktorum önermeden önce şirketleri arayıp fiyatları sordum hepsinin fiyatını aşağı yukarı biliyordum. Doktorum yönlendirdikten sonra da arayınca aynı fiyatı verdiler. Ki doktorun söylediği firmada yaptırmak zorunda değilsiniz. Yurt dışında da gebelere yapılan bir test bu.
Ben gebelikte önerilen her testi yaptırırım. Yaşadığımız çağda her şey bu kadar kolayken neden nimetlerinden faydalanmayalım. Kimisi hasta bir bebek doğurmak istemeyebilir, kimisi önceden öğrenip kendi ekonomik ve sosyal şartlarını buna göre ayarlayabilir.
Geçenlerde happymom forumunda okumuştum. bi annenin 2.5 yaşındaki oğlu için doktor down sendromu olabilir demiş. Başka kişiler de downa benziyor demişler. İlk doğduğunda kimse söylememiş böyle bi ihtimali. Şimdi bu anne oğluna bunca zaman sonra genetik test yaptırmak zorunda kalmış. Baştan bilseydi daha iyi olmaz mıydı?
Ben de sana katiliyorum arkadasim, bence imkani olan herkes mutlaka yaptirmali ki bu hayatta nelere para gitmiyor ki bebise yapilacak test nedir ki onlarin yaninda. Bence de cagin nimetlerinden faydalanmak gerekir, cogu kiside cikmiyor olabilir sukur zaten allah herkese saglikli evlat versin kucaga aldirsin, ama binde bir ihtimali bile imkan varken goz onune almak gerekiyor.Bebeğimizde bi hastalık varsa ve daha bu kadar küçükken öğrenme imkanı varsa tabiki yaptırmak gerekir. Ben daha doktorum önermeden önce şirketleri arayıp fiyatları sordum hepsinin fiyatını aşağı yukarı biliyordum. Doktorum yönlendirdikten sonra da arayınca aynı fiyatı verdiler. Ki doktorun söylediği firmada yaptırmak zorunda değilsiniz. Yurt dışında da gebelere yapılan bir test bu.
Ben gebelikte önerilen her testi yaptırırım. Yaşadığımız çağda her şey bu kadar kolayken neden nimetlerinden faydalanmayalım. Kimisi hasta bir bebek doğurmak istemeyebilir, kimisi önceden öğrenip kendi ekonomik ve sosyal şartlarını buna göre ayarlayabilir.
Geçenlerde happymom forumunda okumuştum. bi annenin 2.5 yaşındaki oğlu için doktor down sendromu olabilir demiş. Başka kişiler de downa benziyor demişler. İlk doğduğunda kimse söylememiş böyle bi ihtimali. Şimdi bu anne oğluna bunca zaman sonra genetik test yaptırmak zorunda kalmış. Baştan bilseydi daha iyi olmaz mıydı?
Benim kızım öyle büyüdü (rusca-ing-turkce); geç konuşma olmadı.Kızlar aşırı erken ama ben bebek doğunca 6.aydan sonra işe dönmeyi düşünüyorum bu yüzden bakıcı bulacağım olmuşken bebiş ile yabancı dil konuşsun istiyorum bebeklerde Bilingualizm çift anadilli olma ile ilgili kitap tavsiyeleriniz var mı? Geç konuşmaya da sebep olabiliyormuş doğru ve iyi bilgiye ulaşabileceğim kaynaklar biliyorsanız paylaşabilirseniz sevinirim
Birincisi yaş faktörü ikincisi ikili riskli çıkarsa üzüntüye kapılıp fetal yada amniyosentez e yönlendirme yapiyolar diyelim ki döwn oldu yada başka hastalık çıktı aldırma taraftarı asla değildik belli bı rahatsızlığı varsa önceden doktor hastane araştırıp bı fikir elde edebiliriz benim amacım buydu cinsiyet vs sonraki düşünce ne verirse Allah kabulümuzdu Benim doktor ikili istedi ben kendim fetal istiyorum dedim tek kalemde bütün testleri bitirimis olmak istedik 3lü 4lü stresine girmemek icinKızlar bu fetal DNA niye baktırıyorsunuz ? Cinsiyeti erken öğrenmek için mi değilse eğer yani amaç ne bir hastalık çıksa olsa bile ne olacak be değişecek öğrenince bilmiyorum yani ben yaptırmayı asla düşünmüyorum hatta ikili tarama yaptırmıycam son zamanda çok duydum tarama sonucu down sendromu felan diyip fetal dna istiyorlar sürekli ben para tuzağı olduğunu düşünüyorum açıkçası . Çünkğ söylenen kimsenin de çocuğu doğdu ve down sendromu olmadı . Doktorlar da sanırım iyi bir pay alıyor aşırı ısrarcı hepsi felan DNA da
Aynı düşüncedeyizBebeğimizde bi hastalık varsa ve daha bu kadar küçükken öğrenme imkanı varsa tabiki yaptırmak gerekir. Ben daha doktorum önermeden önce şirketleri arayıp fiyatları sordum hepsinin fiyatını aşağı yukarı biliyordum. Doktorum yönlendirdikten sonra da arayınca aynı fiyatı verdiler. Ki doktorun söylediği firmada yaptırmak zorunda değilsiniz. Yurt dışında da gebelere yapılan bir test bu.
Ben gebelikte önerilen her testi yaptırırım. Yaşadığımız çağda her şey bu kadar kolayken neden nimetlerinden faydalanmayalım. Kimisi hasta bir bebek doğurmak istemeyebilir, kimisi önceden öğrenip kendi ekonomik ve sosyal şartlarını buna göre ayarlayabilir.
Geçenlerde happymom forumunda okumuştum. bi annenin 2.5 yaşındaki oğlu için doktor down sendromu olabilir demiş. Başka kişiler de downa benziyor demişler. İlk doğduğunda kimse söylememiş böyle bi ihtimali. Şimdi bu anne oğluna bunca zaman sonra genetik test yaptırmak zorunda kalmış. Baştan bilseydi daha iyi olmaz mıydı?
Evet evet o kişi, bebeğinin fotoğraflarını ve avuç içinin fotoğraflarını atmıştı.Aynı düşüncedeyizvarsa bı hastalık önceden öğrenir ve geleceğini ona göre ayarlarız çok şükür böyle bişey çıkmadı ama unutmayalım her birey bı engelli adayıdır. O bayanın oğlumu bende gördüm el çizgilerine falan bakıyorlardı sanırım aynı kisi
İnşallah biseyi yoktur çokta tatlı çocuk yüzüne bakan down demez ama el çizgisine googleden baktım gerçekten down eli öyle oluyomus yeni öğrendim bendeEvet evet o kişi, bebeğinin fotoğraflarını ve avuç içinin fotoğraflarını atmıştı.
Ben de iki grubu birden takip ediyorumm orası daha aktif gibi duruyor bazen oraya da soruyorumMerhaba hanimlar, herkese iyi bir hamilelik sureci diliyorum
Mart anneleri grubundaydim fakat icimde bir his dogum nisana sarkacak diyor o yuzden bu grubun da takipcisi olacagim :)