- 31 Mart 2007
- 1.987
- 2
-
- Konu Sahibi Kavimlergocu
- #2.661
ben kaçtım yine yazarım sıpanın biri uyandı :)
taşıcı demek kromom kırıklığı var ama sağlığını etkilemiyor demek.yani sen bir taşıyıcısın.doğal yolla taşıyıcı oluyor fakat sakat bebek olmasın diye mümkün olduğunca sağlıklı bebekler dünyaya getşrebilmek için genetik inceleme yapılıyo.hituci sen nasıl bır ınsansın yaaa:):):):)
cok tesekkur ederım .
bu arada bana kızma ama ben tasıyıcılık- dogal yol baglantısını ve bu konuyu unan hıc anlamadım .
tasıyıcı olması ne demek ? dogal yolla olunca tasıyıcı olmuyor mu ? bıraz acıklık getırır mısın ?
taşıcı demek kromom kırıklığı var ama sağlığını etkilemiyor demek.yani sen bir taşıyıcısın.doğal yolla taşıyıcı oluyor fakat sakat bebek olmasın diye mümkün olduğunca sağlıklı bebekler dünyaya getşrebilmek için genetik inceleme yapılıyo.
birde dna oluşurken sayısız kombinasyon oluyo biliyorsun.100 çocuk doğursa bir insan hiçbiri diğerine tam olarak benzemez.genlerde farklı kombinasyonlar oluşturduğu için bizim kırık kromozomun hangilerini etkilediğini bilemiyoruz.antabilmişimdir inş.
canım bakıyorum evet u... süleyman hocaya pek bir şey diyemem Allah razı olsun işini iyi yapıyor.. embriyologları beni deli etmişti transfer sırasında bile çok ümitli olma demişti... adını bile hatırlamak istemediğim için unutmuşum doçentti üstelik... muhteerm bahçe yapacak pgtyi dediler genetikse yollamışlar.. hoş genetiks de kötü bir yer değil ama niye kandırıyorlar anlamıyorum.. bir de u.. da ille en az iki periyot yaptırmayı teklif edecekelr tedavi sırasında (baaci de öyle yapıyormuş) şansın artacak bla bla diycekler bir tedavi daha yaptırıp 5-6 milyar daha alınacak.. bir de pgtyi çok pahalıya yaptıyor vu.. belki tüp fiyatları ucu ama pgt pahalı.. tüp fiyatları da ilaçları kendileri verdiğinden öyle..
sonuç olarak ikilerima kavuşmam orada ama onlara rağmen oldu... yine de süleyman hoca çok iyi bir doktor keşke daha başka biryerde çalışsa da ona gitsen... ben yine de hepsini birden düşününce içinden orası geçiyorsa git ama herşeyi baştan konuş mümkünse yazılı kağıt al işlemler hakkında derim.. tabi pgt için de mutlaka fatura almaya çalış bana vermediler(
tebrık edıyorum senı ve bebeklerını.
sen de mucıze bebek sahıbısın .
cok denemeden sonra tek yumurta ıle ıkız sahıbı olan sensın sanırım :)
Selam morgenrot seninde ikizlerin galiba PGD ile yapildi sana bi sorum var ikizlerde hamilelikte karnindan su almayi önerdilermi sana?? tskler
canım ben 24 şurla yaptırmadım.konu hakkındada çok bilgim yok yanlış yönlendirmek istemem.muhterem bahçe ile görüştünmü?netten telefonunu bulabilirsin.istersen ona bi sor.
taşıcı demek kromom kırıklığı var ama sağlığını etkilemiyor demek.yani sen bir taşıyıcısın.doğal yolla taşıyıcı oluyor fakat sakat bebek olmasın diye mümkün olduğunca sağlıklı bebekler dünyaya getşrebilmek için genetik inceleme yapılıyo.
birde dna oluşurken sayısız kombinasyon oluyo biliyorsun.100 çocuk doğursa bir insan hiçbiri diğerine tam olarak benzemez.genlerde farklı kombinasyonlar oluşturduğu için bizim kırık kromozomun hangilerini etkilediğini bilemiyoruz.onun için mümkün olduğunca çok kromozomun incelenmesi gerekir.antabilmişimdir inş.
canım ben doğal yoldan iki gebelik yaşadım.. ilki düşük oldu kalbi atıyordu herşey normaldi çok üzüldüm tabi.. ikincide kalp atışı net alınamadı sorunlu bir gebelikti doktor 9 haftalıkken sonlandırdı.. ve biz bu defa yine kaybedince kendimiz (eşim biyoloji ben kimyacıyım daha başımıza gelmeden genetik araştırıyoduk) kendi isteğimizle genetik tahlile yolladık.. sonuç 69XXX denilen birşey çıktı.. yaşamla bağdaşmayan bir kız ve aynı zamanda annenin mol gebe olduğu kan tahlili ile sıkı takibe alınması gerektiği anlamına geliyordu biim için zor bir süreç başladı kanda gebelik sonlandığı halde gebelik hormonu BHcg bitmiyordu her hafta kan verip ohh çekiyorduk değer aaldıkça değer arttığı an kemoterapi başlatacaktı doktor.. yani bebek isterken kanser olmak vardı... kanserin eşiğinden dönüp bir yıl ara verdik bebek işine.. bu arada araştırdık durduk bir bebek niye böyle olur.. kendimiz genetiks adlı merkeze gidip eşimle kan verdik sonuçta eşimde 13-14 robertsonian translokasyon çıktı.. yine araştıra araştıra tüp bebek yapılacağını gördük.. resmen kader bizi umuta itti hiç aklımızda yokken orda tedavi olduk bir anda.. üzücü stresli bir tedavi süreci sonunda sadece bir tane sağlıklı embriyo bulunabildi.. annesine tutundu ve 8 haftalıkken ikiz olduğunu öğrendik.. birbirinin kopyası iki oğlum var.. Allah her isteyene versin... olmaz diye birşey yok
ne kadar zor bır surec gecırmıssıncok uzuldum ama gerıde kalmıs, tabıı yasayan bılır.
mol gebelık , dıs gebelık oluyor sanırım .bunun kotu hastalıkla ne ılgısı var?
o zaman ılk tedavınde hamıle kaldın sen degıl mı? cok sevındım gercekten .yanı umutta sana cok da umut vermedıklerı embryon sana ıkız bebek olarak gerı dondu.:):)
okuduklarımdan bır de sunu goruyorum .. genelde erkeklerde senın esınde olandan ar. ve genelde kırık olan kromozomların numaraları hep aynı cogu kısıde. ben hıc benım sayılarıma denk gelmedım .
canım ben doğal yoldan iki gebelik yaşadım.. ilki düşük oldu kalbi atıyordu herşey normaldi çok üzüldüm tabi.. ikincide kalp atışı net alınamadı sorunlu bir gebelikti doktor 9 haftalıkken sonlandırdı.. ve biz bu defa yine kaybedince kendimiz (eşim biyoloji ben kimyacıyım daha başımıza gelmeden genetik araştırıyoduk) kendi isteğimizle genetik tahlile yolladık.. sonuç 69XXX denilen birşey çıktı.. yaşamla bağdaşmayan bir kız ve aynı zamanda annenin mol gebe olduğu kan tahlili ile sıkı takibe alınması gerektiği anlamına geliyordu biim için zor bir süreç başladı kanda gebelik sonlandığı halde gebelik hormonu BHcg bitmiyordu her hafta kan verip ohh çekiyorduk değer aaldıkça değer arttığı an kemoterapi başlatacaktı doktor.. yani bebek isterken kanser olmak vardı... kanserin eşiğinden dönüp bir yıl ara verdik bebek işine.. bu arada araştırdık durduk bir bebek niye böyle olur.. kendimiz genetiks adlı merkeze gidip eşimle kan verdik sonuçta eşimde 13-14 robertsonian translokasyon çıktı.. yine araştıra araştıra tüp bebek yapılacağını gördük.. resmen kader bizi umuta itti hiç aklımızda yokken orda tedavi olduk bir anda.. üzücü stresli bir tedavi süreci sonunda sadece bir tane sağlıklı embriyo bulunabildi.. annesine tutundu ve 8 haftalıkken ikiz olduğunu öğrendik.. birbirinin kopyası iki oğlum var.. Allah her isteyene versin... olmaz diye birşey yok
ne kadar zor bır surec gecırmıssıncok uzuldum ama gerıde kalmıs, tabıı yasayan bılır.
mol gebelık , dıs gebelık oluyor sanırım .bunun kotu hastalıkla ne ılgısı var?
o zaman ılk tedavınde hamıle kaldın sen degıl mı? cok sevındım gercekten .yanı umutta sana cok da umut vermedıklerı embryon sana ıkız bebek olarak gerı dondu.:):)
okuduklarımdan bır de sunu goruyorum .. genelde erkeklerde senın esınde olandan ar. ve genelde kırık olan kromozomların numaraları hep aynı cogu kısıde. ben hıc benım sayılarıma denk gelmedım .
cok karısık be MorgenSuleyman Bey ile gecen sene tanısmaya gıttıgımde ben de kendısını cok sevdım .cok cana yakın ve dogru buldum .
Biz gecen sene hemen tedavıye baslamayı dusunmedıgımız ıcın tabı hıc fıyat konusmadık .
Ne soracagım bır de.. sıtede okuyorum bazı kısıler genartta yaptırıyorlar. genart genetık analız labratuvarı mı ( sanırım volkan baltacı var ) yoksa tup bebek merkezı mı? bazı kısıler volkan beye pgt yaptırmak ıstedıklerı ıcın genartta tup bebek yaptırdık demısler de anlayamadım tam .
sen muhterem beye yapılmadıgını sanırım raporların geldıgı zaman gordun degıl mı ? pekı sana transfer yaparlerken umutlanma dedıklerı embryo ıle mı hamıle kaldın? bır de kac sefer denedın pgt ıle? kacıncı da bebıslerıne kavustun ?
ne kadar zor bır surec gecırmıssıncok uzuldum ama gerıde kalmıs, tabıı yasayan bılır.
mol gebelık , dıs gebelık oluyor sanırım .bunun kotu hastalıkla ne ılgısı var?
o zaman ılk tedavınde hamıle kaldın sen degıl mı? cok sevındım gercekten .yanı umutta sana cok da umut vermedıklerı embryon sana ıkız bebek olarak gerı dondu.:):)
okuduklarımdan bır de sunu goruyorum .. genelde erkeklerde senın esınde olandan ar. ve genelde kırık olan kromozomların numaraları hep aynı cogu kısıde. ben hıc benım sayılarıma denk gelmedım .
canım ben doğal yoldan iki gebelik yaşadım.. ilki düşük oldu kalbi atıyordu herşey normaldi çok üzüldüm tabi.. ikincide kalp atışı net alınamadı sorunlu bir gebelikti doktor 9 haftalıkken sonlandırdı.. ve biz bu defa yine kaybedince kendimiz (eşim biyoloji ben kimyacıyım daha başımıza gelmeden genetik araştırıyoduk) kendi isteğimizle genetik tahlile yolladık.. sonuç 69XXX denilen birşey çıktı.. yaşamla bağdaşmayan bir kız ve aynı zamanda annenin mol gebe olduğu kan tahlili ile sıkı takibe alınması gerektiği anlamına geliyordu biim için zor bir süreç başladı kanda gebelik sonlandığı halde gebelik hormonu BHcg bitmiyordu her hafta kan verip ohh çekiyorduk değer aaldıkça değer arttığı an kemoterapi başlatacaktı doktor.. yani bebek isterken kanser olmak vardı... kanserin eşiğinden dönüp bir yıl ara verdik bebek işine.. bu arada araştırdık durduk bir bebek niye böyle olur.. kendimiz genetiks adlı merkeze gidip eşimle kan verdik sonuçta eşimde 13-14 robertsonian translokasyon çıktı.. yine araştıra araştıra tüp bebek yapılacağını gördük.. resmen kader bizi umuta itti hiç aklımızda yokken orda tedavi olduk bir anda.. üzücü stresli bir tedavi süreci sonunda sadece bir tane sağlıklı embriyo bulunabildi.. annesine tutundu ve 8 haftalıkken ikiz olduğunu öğrendik.. birbirinin kopyası iki oğlum var.. Allah her isteyene versin... olmaz diye birşey yok
canım evet, 4 rmbriyom pgdyre girebildi.. 1 tanesi sağlıklı çıktı.. transfer sonrası tutmasına şaşırırken ikiz olduğunu öğrendik hala dşündükçe tüylerim diken diken oluyor..
gebelik takibini yapan çok iyi bir doktorum vardı.. o amniyosentez tercihini bize bırakmakla bearber ikili testte sıkıntı olursa yollayabilirim seni hocalarımıza demişti gerek olmadı..
canım mol gebelik halk arasında üzüm gebelik olarak biliniyor.. dış gebelikle alakası yok.. dış gebelikte döllenen yumurta rahim dışında bir yere yerleşiyor.. bunda döllenen yumurta rahme ama rahim kaslarının taa içine yerleşiyor.. kürtajla silinip atılamıyor kolay kolay ve bu hücreler kürtaja rağmen üremeye devam ediyor.. çoğunlukla akciğere metastaz yapıyor.. benimki daha hafifti eğer değerler düşmese kemoterapi ve rahmin alınması durumu olabiliyor.. gerçetek bilmediğimiz öyle çok şey var ki.. çok takmamak lazım aslında hiçbirşeyi insan bir şeyi delicesine istememeli hayatı akışına bırakmalı Allahtan hayırlısını dilemeli.. ben bu hastalıkla sınanınca aslında tüpe de biraz rahat başladım.. olursa olur olmazsa dünyanın sonu değil diyerek.. yine de tüp için ne kadar rahat olursa olsun zor bir süreç... bence merkezler psikolojik olarak da yardım etmeli hastalarına
canım 13-14 çok yaygın.. bu yüden buna baktıkları prob da genetik merkezlerde rahat bulunuyor.. merkede yoksa probun almanyadan gelmesini bekliyrosun 1 ay kadar ve bir de onu getirtmek için para ödüyorsun bunları baştan söyleyim aten merkeze gidince bilgi verirler sana.. aklına takılanları tüp bebek merkezi yerine bir genetik merkeze ya da genart tüp bebek merkezine giderek giderebilirsin.. çok anlaşılacak şekilde çıklıyor ordaki hocalar canım
ben çıkmak zorundayım
Allah yardımcın olsun
selam ve dua ile
Bana kimse cevap yazmıyor niye?
Canım ben bu konuyu kimsayle görüşmedim. Eşimin kromozom sayısı yarısı 46 xy, yarısı 47 xy çıktı. Bugün Cemil Akgül hocaya kromozomların fotolarını faksladık. Genetikçilerine gösterecek ama şimdiye dek böyle bir sonuç geldiği halde hiç tüp bebeğin ve pgt nin adını etmedi. Ne diyecek bilmiyorum. Biliyorsun benim 2 tane 8 haftalık bana göre kromozom nedeniyle düşen gebeliğim var. Ama nihayetinde şu an 7 yaşında görünüşte sağlıklı(ama doğuştan tek testisi var) bir oğlum var. Eşim bu durumda taşıyıcı sanırım, oğluma test yaptırmadık bir şey çıkar mı bilmiyorum. Bir de azosperm diye bir şey varmış, ödüm kopuyor oğlum tek testisli ya, onda var mıdır diye. Bir de 25 haftalık oğlum rahimağzı yetmezliğinden erken doğdu onda genetik sorun var mıydı bilmiyorum. Yukarıda pgt fiyatları vardı ben 35 yaşındayım ama çocuğum var diye devlet karşılamaz. Bir de Hatayda tüp bebek bile yapılmıyor. İşimiz nedeniyle de sık gidemeyiz İstanbul'a. Kafam karışık. Bu aşamada Muhterem Bahçe'yi telefonla arasam bana ne tür yardımı olabilir, bir de hiç yanına gidip herhangi bir ödeme yapmamışım. İlgilenir mi? Bana cevap verir mi? Bir kere Memorialden bir doçenti aradım akşam 7.15 ti, bayram tatili sonrasındaki ilk gün diye yoğun olur diye akşam aradım, tersledi neden mesai saati aramamışım diye. Ben de sormadım ve kapadım telefonu.Alınıyorum böyle şeylere. O yüzden kimseyi aramak istemiyorum.
Bir oğlum var tekrar doğal mı denesem diyorum ama ihtimallerden çok korkuyorum. Tutmazsa ve bir daha maddi olarak deneyebilir miyiz diyorum. Keşke bir bana kesin ilk seferde tutacak dese, sağlıklı olacak dese... Keşke hepimize dese...
Mümkün olduğunca çok kromozom incelenmesi 24 şurtekniği mi demek?
Maşallah, gerçekten mucize olmuş...Ben de senin gibi kendim araştırdım . Eşim pek dahil olmadı benim bu sürece. Senin gibi, düşünce doktorumun da yönlendirmesiyle fakültede 8 haftalık kürtaj oldum. 8 haftalıkken 5 haftalık gibiydi ve kese bozulmaya başlamıştı. Hafif lekem oldu bana yarın kürtaj yapalım dediler ve vajinal hapı gece 12 de koy dediler. Koydum ve o gece hafifsancıyla kanamam oldu, sabah kanamam oldu dememe rağmen asistana__Kürtajı yapan yard. doçu ne işlem öncesi ne işlem sırasında, ne de hastaneden ayrılma sürecinde hiç görmedim - bana hiç ultrasonla düşük yapmış mıyımdır bakmadan kürtaja aldılar. Sonuçta 46 xx yazıyor ama not var altta. Koryon villusları saptanmamıştır yazıyor. Bu yaznın sonuna kadar okumaya dahi sabırları olmayan yard. doç. 46 xx sağlıklı bebekmiş dedi, neden düştüğünü bilemiyoruz dedi. İlk adetten sonra doğal yine dedi. Ben yine rahimağzı yetmezliğinden(pıhtılaşma da çıktı ama iğne olduğum için günlük olarak düşmez diyordum ileri hafta kayıbı yaşarım diye korkarken bu oldu. ). İstanbulda Cemil bey preferik kanda kromozom analizi istedi. 8 haftalık bebeğimin raporundaki ifadeden de düşük yaptıktan sonra kürtaj olmuşsun 46 xx sana ait dedi. O demeseydi ve testi istemeseydi ben yine doğal deniyor olacaktım ve kolay hamile kalan biriyim. Ama şu an önümü göremiyorum. Herkes preferik kanda kromozom analizi yaptırınca hangi kromozom sorunlu anlaşılmış sanırım. Ama eşimin sık rastlananlardadeğil anlayamadık dediler. 47 ama hangisi belli değilmiş. O testlaer de pahalıymış. Ben de zaten süreç masraflı yaptırmadan 24 şur isteyeyim diyorum. Mantıksız ı düşünüyorum...
ne sordun guzelım?:)
Canım yukarıya tekrar alıntıladım. Muhterem hoca Genatta mı? İstanbulda mı Muhterem Hoca? 24 şur pgt ismiyle değil de başka isimle mi söyleniyor...