Hituci cim,
Pgt ile ilgili olarak bu 2 doktoru mu dusunmeli sence? Eger oyle ise merkez secimimi yaparken ona gore dikkatli olmam gerek. Bu konu benim icin onemli. Fikir verebilirsen cok memnun olurum.yani nereden baslayacagimi bilmiyorum. Dedigim gibi ben gecen sene umuta gittim ve doktorumu da cok sevdim . Ama o gun henuz translokayon sorunumdan haberimiz yoktu ve merkez secimi konusu benim icin pgt hususunu da icermiyordu. Simdi durum degisti galiba. Biraz daha mi karmasiklasti ha ne dersin ?...
canım üzülecek bişey yok bence. o folikül 18-20mm olduğunda çaylayacak ve döllenmeye hazır olacak.belki az olduğu için demiştir her ay takip ettir diye.adet düzensizliği yumurtlama problemi varmı?meraba arkadaşlar bana bilgi verin noolur belki alakasız olcak ama bgn doktordan geldiğimden beri ağlıyorum 14 mmlik folikül var dedi ben yeni evliyim hiçbişey anlamadım hastalığım biteli çok olmadı acaba tam yumurtlama dönemindemi muayene oldum doktor da bunumu gördü o kadar ters bi kadındıki bana bilgi bile vermedi
Hitucicim,
Dogal yollarla olan ya dusuyor ya tasiyici oluyor ne demek tam anlayamadim. Ben dogal yolla hamile kalamadim hic bunun bir anlami var mi yani? Bir kere kaldim o da 3. Tedavimde . O da dondurulmuslarla olmustu ama degerim 2 gun sonra dusmeye basladi.
Isim verme konusunda anladim tesekkurler :))))
O zaman pgt icin ben ne yapmaliyim simdi? Bu iste uzman olan volkan bey ve muhterem bey mi okuduklarimdan anladigim kadariyla ? Eger bu dogruysa o halde bu kisilerle calisabilecek bir merkez bulmam gerek anlamina geliyor bu. Fikrin nedir?
Bu arada kromozom sorunu olan kisi bay mi bayan mi? Bunun da onemi var diyorlar . Gerci nasip kismet hersey orasini biliyorum. Bu yuzdelere takilmamakgerektigini biraz once daha iyi anladim. Dikkatimi ceken bir baslik oldu "" 40 yasimin hikayesi"" diyordu baslikta. Okudum biraz once ve dondum kaldim. Yagmur sesi neler cekmis ve doktorlarin ne umitsiz soylemleri icinde dogal yoldan hamile kalmis. Tam bir mucize.
Bu arada benim esimde morfoloji sorunu da var tabii bu da dogalyoldangebeligi engelleyici bir husus. Yani hem morfoloji hem ben de kromozom. Yas oldu 36.off dusununce gercekten uzuluyorum ama kendimi birakmayacagim.
merhaba arkadaşlar ben pgt06 inşallah herkes iyidir.. kaç sayfadır okudum başım döndü.. benim sıpalar pazar günü 1 yaşını bitiriyorlar.. 1 yıl nasıl geçti inanamıyorum halbu ki ne kadar umutsu ne kadar üzgün bir tedavi süreci geçirmiştim.. tek embriyodan ikizlere kavuştuğuma ve şuan 1 yaşında olduklarına inanmak güç o günleri düşününce...
hituci canım ben bir mesajını gördüm ona cevap vercektim ama alıntılama yapmayı unuttum.. doğal yoldan taşıyıcı olabiliyor ya bebek pgt de de taşıyıcı olma ihtimali var.. genetik merkezle de doktorlarımla da görüşmüştüm bu konuyu bi de pgt olunca tamamen normal taşıyıcı olmayan sanıyorduk onlar için öyle değilmiş sağlıklı embriyodan kasıt taşıyıcı bile olsa yaşamla bağdaşmasıymış.. ki kromozom bozukluğu taşıyıcı olarak eşlerimiz ya da bizler gayet sağlıklıyız...
kendi kadın doğum doktorum da embriyodan pgt ile değil, taşıyıcı olup olmadığını öğrenmenin tek yolunun bebeğin kanına ya da amniyon sıvısındaki deri tırnak parçalarına bakarak olduğunu söylemişti.. benim aklım hala almıyor bunu ama durum böyle.. bi taşıyıcı da olsa sağlıklı oldukları için kabul ediyoruz tabi ama merak da ediyorum aslında .. ben amniyosentez kordon kanı incelemesi vs yapmadım şuan da bebeklerden kan aldırmaya korkuyorum ama büyüyüp evlenmeden önce kesinlikle baktırmaları gerek...
biz hatta eşimle bu yüzden tedavi sırasında madem taşıyıcı da nakletme olasılığı var doğal yoldan deneriz artık tedavi olmayızz, kordon kanıu inceletiriz düşmezse demiştik... gerek kalmadı gerçi ama ben kendi adıma bir daha çocuk istersem doğal yoldan deneyeceğim... yaşadığım iki düşüğe rağmen kürtajlar tedaviden daha az yıpratmıştı beni...
Hituu tebrik ediyorum canım. Ne güzel bir destek. Ben de eşimin kromozom dizilişinin fotolarını aldım yarın göndereceğim Cemil Hoca'ya. Tek derdim çok yoğun ne zaman cevaplar bilmiyorum... Benim eşimin kromozomlarının yarısı 46, yarısı 47 çıkmıştı. Hangi kromozom bozuk, belli değil demişti Ankaradan buraya gelen yard. doç. O anlamadıysa Cemil hocanın genetikçileri fotoya bakarak anlar mı hangisinde bozukluk var bilemiyorum. Anlar mı sence?
Bana buraya gelen yard. doç demiştiki 2 test daha var. Maliyetli onları yaparsak sorun belli olur. Ben de 24 şuru düşünüyorum. O zaman hangisinde olduğuna bakmaya gerek var mı? Bakmadan doğrudan 24 şurla yaptırayım diyorum. Ne düşünürsün?
Sen 24 şurla mı yaptırdın?
Allah evlatlarına uzun ömür versin...
canım doğal yoldan taşıyıcı olursa yada düşerse çok problem değil ama ya hasta olursa ozaman bu yükü kaldırabilirmisin?seni çok seviyorum darılma ama bu konuda katılmıyorumsana.zümmini biliyorsun genetik sorundan dolayı dünyaya gelmiş kalbinden hasta defalarca ölümlerden dönmüş makinalara bağlı yaşayabilen 3-4 yaşlarında bir kızı var.düşüncesi bile çok üzüyo.istersen birdaha düşün.
canımsın gördü ama cevap yazmaya fırsatım olmadı.şimdi yazacaktımbende.hayırlısı olsun canım inşaallah sana yetecek kadar sağlıklı çıkarda anneciğine sımsıkı tutunur.öpüldün.
merln sen nerde tedavi oluyorsun?chg yi araştırırken çok az merkezde bu yöntem uygulanıyormuş da onun için soruyorum.birde nekadara mal oldu tedavi?yani tüp+biyopsi+ilaç+chg ayrı ayrı yazarmısın.
canım bakıyorum evet u... süleyman hocaya pek bir şey diyemem Allah razı olsun işini iyi yapıyor.. embriyologları beni deli etmişti transfer sırasında bile çok ümitli olma demişti... adını bile hatırlamak istemediğim için unutmuşum doçentti üstelik... muhteerm bahçe yapacak pgtyi dediler genetikse yollamışlar.. hoş genetiks de kötü bir yer değil ama niye kandırıyorlar anlamıyorum.. bir de u.. da ille en az iki periyot yaptırmayı teklif edecekelr tedavi sırasında (baaci de öyle yapıyormuş) şansın artacak bla bla diycekler bir tedavi daha yaptırıp 5-6 milyar daha alınacak.. bir de pgtyi çok pahalıya yaptıyor vu.. belki tüp fiyatları ucu ama pgt pahalı.. tüp fiyatları da ilaçları kendileri verdiğinden öyle..
sonuç olarak ikilerima kavuşmam orada ama onlara rağmen oldu... yine de süleyman hoca çok iyi bir doktor keşke daha başka biryerde çalışsa da ona gitsen... ben yine de hepsini birden düşününce içinden orası geçiyorsa git ama herşeyi baştan konuş mümkünse yazılı kağıt al işlemler hakkında derim.. tabi pgt için de mutlaka fatura almaya çalış bana vermediler(
bu saydıklarımdan olumsuz olanları olmasın diye tüp yapıyoruz ya zaten.sağlıklı olanlar iyi bir labaratuvar tarafından seçilirse sağlıklı bebişler geliyor dünyaya.diğer alternatifler de var tabi pgt yapıldı diye %100 sağlıklı doğacak diye şart yok.ama düşük bir ihtimal.
muhterem bahçe bana gebeliğimde amniyosentez önermişti.genelde öneriyorlar.bende muhtereme dedimki:
son zamanlarda sağlıklı embriyo transfer edilip sağlıksız çıktığı oldumu dedim.oda son iki senedir hiç olmadı dedmişti.bende sağlıklı da olsa sağlıksızda olsa onlar benim kabulum dedim ve yaptırmadım.Allaha şükür sağlıklılar.
diğer yöntemler hakkında pek bilgim yok yani chg 24 şur tekniği hakkında.sanırım onlarda bütün kromozomlara bakılıyor.bana pgt yapıldı.
genetikçi olarak muhteremi tavsiye ederim birçok merkezle anlaşması var.ama merkez konusunda şuna git diyemem.sonuç olumsuz olursa çok üzülürüm.
canım lavequenin yazılarını okudunmu bilmiyorum ama genetik sebepten dolayı umuta gitmeyi düşünüyo?araştırma yapıyo belki bişeyler yazmak istersin.