- 23 Aralık 2019
- 275
- 116
- 103
- 34
- Konu Sahibi 2 kiz annesi
-
- #41
Bebeginize bu teşhis nasıl kondu acabaBizi cagirdilar ama biz daha gidemedik
Seninde basin sagolsun ben bebekte ne oldugunu bilmiyorum bizde gidemedik daha korkudan hastaneye aynen bende cok fazla istiyorum olsun doye ama korkuyorum zaten benimki tup bebekti o yuzden olurmu onuda bilmiyorum
[/QUO
İnşallah Rabbim tez zamanda sağlıklı bir evlat nasıl etsin bütün herkeseacabalar çok kötü aynı şeyleri yaşamak.
İnşallah Rabbim tez zamanda sağlıklı bir evlat nasıl etsin bütün herkeseSeninde basin sagolsun ben bebekte ne oldugunu bilmiyorum bizde gidemedik daha korkudan hastaneye aynen bende cok fazla istiyorum olsun doye ama korkuyorum zaten benimki tup bebekti o yuzden olurmu onuda bilmiyorum
Çok geçmiş olsun başınız sagolsun. Biz de gidemedik henüz daha doğrusu çapa tıp fakültesi ne gittik bebeğimin otopsi raporu varsa genetik test yaparız burda mı doğum yaptınız yapamayız gibisinden konuştular. Bizde başka bi hastaneyengidelim dedik sonra bu virüs olaylarından dolayı askıya aldık. Benim bebeğimde başından beri ense kalinligiyla başladı ense kalınlığı 9mm çıktı ki bu sınır 1 buçuk 2 ymis daha sonra amniyosentez yaptılar onda bişey çıkmadı zaten bu hastalık amniyosenteslzde cikmiyomus akciğerleri gelismiyodu. Sizin bebeğinizin kol bacak kısalığı varmiydi? Başka bi çocuğunuz var mi?Merhabalar 18 haftalıkken bana doktorlar bebeğinde ağır iskelet displazisi var dediler vücudunda kırılmalar başlandı. Elleri kolları bacakları göğüs kafesinde sıkıntılar cıktı.sizin sorununuza benziyor benim sorunum. Ben bebegimi 18 haftalıkken kurul raporuyla 'ne yazıkki normal doğumla kaybettin. Eşim ve ben genetiğe gitmedik acaba siz gittiniz mi
Hayir test yapılmadı ama belirtileri nden ve bütün gittiğim doktorlar aynı teşhisi koydu doğumu farklı bı hastanede yaptım ordaki çocuk doktoru da aynı teşhisi koydu. Perinatoloji raporların da yaziyodu sürekli Akondrogenezis diyeBu teşhisi bebeğinde genetik test yaptığınız da mi öğrendiniz acaba
Dogduktan sonra kan almoslar zaten suyu hic yoktu 10 haftadir genetik hastalogi varmis aradilar hastaneden sonra bizi cagirdilarBebeginize bu teşhis nasıl kondu acaba
Teşekkür ederim cevabınız icinHayir test yapılmadı ama belirtileri nden ve bütün gittiğim doktorlar aynı teşhisi koydu doğumu farklı bı hastanede yaptım ordaki çocuk doktoru da aynı teşhisi koydu. Perinatoloji raporların da yaziyodu sürekli Akondrogenezis diye
Rica ederim nerede oturuyorsununuzTeşekkür ederim cevabınız icin
ErzincandaRica ederim nerede oturuyorsununuz
Bende İstanbul'dayım. İlk nasıl tespit edildi bebeğinizde ki sorun kaçıncı haftadaErzincanda
Amin inşallah cümlemize. Çok zor bı durumInşallah Allah bir daha gostermesin
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?