- 4 Haziran 2014
- 2.058
- 3.442
- 83
biri kimyasal gebelik diğer transfer de negatif sonuçlandı maalesef.
Merhaba sonucunuz ne oldu acaba? Bize de yol gösterir misiniz? Umarım dilediğiniz gibi olmuştur.
Geçmiş olsun. Genetik için mi tüp düşündünüz? Başka çocuğunuz var mı? Kusura bakmayın hikayenizi hatırlayamadımbiri kimyasal gebelik diğer transfer de negatif sonuçlandı maalesef.
Merabalar.ayni durumdayim sizinle.oncelikle allah tamamina erdirsin.ben suan embriyolarin genetik test sonucunu bekliyorum sonrasi transfer insallah.durumunuzu merak ettim3 yıllık evliyim. Bu süre zarfında 5 kez düşüğüm oldu. Kendim de hekim olduğum için düşükleri genetik testine gönderdim. Hepsinde kromozomal anomali saptandı. Genelde 8-9. Hf kalp duruyodu ve küretaj oldum. Eşim ve benim genetik testlerimiz normaldi. Bu yüzden tekrar aynı travmayı yaşamamak için pgt ye karar verdik. Klinik araştırırken ucuz olmasından ziyade hem biyopsi alınacağından hem embriyo donduralacağı ve tekrar çözüleceği için aslında en önemli kısım embriyolojide bitiyor. Kliniğin embriyoloğu ne kadar iyiyse başarı da o kdr artıyor. Benim 20 yumurtamın 10 tanesi sağlamdı. Biyopsiler önceden alınıp dondurulduğu için hepsini aynı anda göndermek zorunda değilsiniz. Ben 3 tanesini gönderdim genetiğe. 3 ü de sağlam geldi. Ha sıkıntı olaaydı yine gönderirdim. Birden para vermek zorunda değilsiniz o kdr. Ayrıca okuyğum yayınlarda rahim dinlendirme yönteminin gebelik şansını da artırdığını okudum. Bu sırada bir siklus menstruasyon geçti. Rahim toparlandı. Ve doktorumun tavsiyesiyle hiç hormon ilacı kullanmadan yumurtlama takibine göre döllenme zamanında 2 embriyo transfeim yapıldı. Şu an 8 haftalık gebeyim. Kalp atışlarımız da var çok şükür. Herhangi bi sorun olmadığını söyleseler de tabi kucağına alana kadar endişeniz bitmiyor. Ben bahçecide yaptırdım ivf. Genetik ve ilaçlarla beraber 12-14 bin civarı toplam maliyeti oldu. Umarım verdiğim bilgiler yardımcı olur. İsteyen herkese hayırlı yavrucaklar nasip olsun
Geçmiş olsun. Genetik için mi tüp düşündünüz? Başka çocuğunuz var mı? Kusura bakmayın hikayenizi hatırlayamadım
Cevap için çok teşekkür ederim. Rabbim bir an önce kucağınıza bebişler verir inşallahilk bebeğimi 30 haftalık help sendromundan kaybettim maalesef. Sebebi bulunamadı.
Cevap için çok teşekkür ederim. Rabbim bir an önce kucağınıza bebişler verir inşallah
Bebeğe genetik test yaptırsaydınız belli olurdu .. eşimle benim kromozomda da bişey çıkmadı ama 3 tane embriyomuzda kromozom bozukluğu çıktı pgt de ..Merhaba sebepsiz 2 gebelik kaybı yaşadım kendiliğinden gebelikler 13-8 haftalarda ilki sonrası çok çeşitli testler yapıldı trombofilide tek gen homozigottu 2. Gebelikte clexsan kullanmıştım ama kayıpla sonuçlandı kromozom testi yaptırmıştık eşimle sorunsuzdu ben artık bebeklerin kromozomlarında sorun olduğunu düşünüyorum akraba evliliği değiliz ancak eşimin anne babası akraba evlendikten sonraki soy ismi dahil değişmemiş kendisi de ilk bebeğini 3 ay sonunda kaybetmiş sonrasında eşim ve eşimden sonra kız kardeşi olmuş kardeşi otizimli artık aklıma gelen tek şey eşim sağlıklı olsa bile sonuçta anne babasının kromozomlarını taşıyor ve hastalıklı gene mi sahipte bebekleri o yüzden kaybediyoruz böyle bir ihtimal olabilir mi kardeşi otizimli olduğu için
Canım birde eşin hastalıklı gene sahip olsaydı zaten testte çıkardıMerhaba sebepsiz 2 gebelik kaybı yaşadım kendiliğinden gebelikler 13-8 haftalarda ilki sonrası çok çeşitli testler yapıldı trombofilide tek gen homozigottu 2. Gebelikte clexsan kullanmıştım ama kayıpla sonuçlandı kromozom testi yaptırmıştık eşimle sorunsuzdu ben artık bebeklerin kromozomlarında sorun olduğunu düşünüyorum akraba evliliği değiliz ancak eşimin anne babası akraba evlendikten sonraki soy ismi dahil değişmemiş kendisi de ilk bebeğini 3 ay sonunda kaybetmiş sonrasında eşim ve eşimden sonra kız kardeşi olmuş kardeşi otizimli artık aklıma gelen tek şey eşim sağlıklı olsa bile sonuçta anne babasının kromozomlarını taşıyor ve hastalıklı gene mi sahipte bebekleri o yüzden kaybediyoruz böyle bir ihtimal olabilir mi kardeşi otizimli olduğu için
Bebeklere patoloji yapıldı ikiside normal ama anlayamıyorum niye böyleBebeğe genetik test yaptırsaydınız belli olurdu .. eşimle benim kromozomda da bişey çıkmadı ama 3 tane embriyomuzda kromozom bozukluğu çıktı pgt de ..
Bak bebeklerde normalmiş hastaneni ya da doktorunu değiştir .. o iğne yetersiz kalmıştır belki başka ilaç verir .. kan pıhtılaşması mı var sizdeBebeklere patoloji yapıldı ikiside normal ama anlayamıyorum niye böyle
Trombofili testinde var gözüküyor ama onun dışında yapılan ayrıntılı pıhtılaşma testlerinde pıhtılaşma varlığını gösteren hiç bir test Yok hepsi normal sınırdaBak bebeklerde normalmiş hastaneni ya da doktorunu değiştir .. o iğne yetersiz kalmıştır belki başka ilaç verir .. kan pıhtılaşması mı var sizde
Merhaba sebepsiz 2 gebelik kaybı yaşadım kendiliğinden gebelikler 13-8 haftalarda ilki sonrası çok çeşitli testler yapıldı trombofilide tek gen homozigottu 2. Gebelikte clexsan kullanmıştım ama kayıpla sonuçlandı kromozom testi yaptırmıştık eşimle sorunsuzdu ben artık bebeklerin kromozomlarında sorun olduğunu düşünüyorum akraba evliliği değiliz ancak eşimin anne babası akraba evlendikten sonraki soy ismi dahil değişmemiş kendisi de ilk bebeğini 3 ay sonunda kaybetmiş sonrasında eşim ve eşimden sonra kız kardeşi olmuş kardeşi otizimli artık aklıma gelen tek şey eşim sağlıklı olsa bile sonuçta anne babasının kromozomlarını taşıyor ve hastalıklı gene mi sahipte bebekleri o yüzden kaybediyoruz böyle bir ihtimal olabilir mi kardeşi otizimli olduğu için
Sizin gibi benimde hemen hemen ikisi de ayni haftalarda bebeklwrin kalp atisi duruyor.normal yoldan hamile kalabiliyorum ama olmuyor.esimde ve bende bi genetik problem yok.bende pihtilasma var igneye hapa ragmen kayip yasadim.ayni durumu yasmaamak icin tup bebege basvurdum embriyolar genetik teste gitti 5 embriyomdan sadece 2 si saglam geldi.3 undede farkli kromozomlarda anomaliler saptandi.5 te 2 yani tekrarlamasi dusuklerin buyuk bir nedeni bazen hic sebeb olmamasina ragmen ebriyolar olabiliyor.Merhaba sebepsiz 2 gebelik kaybı yaşadım kendiliğinden gebelikler 13-8 haftalarda ilki sonrası çok çeşitli testler yapıldı trombofilide tek gen homozigottu 2. Gebelikte clexsan kullanmıştım ama kayıpla sonuçlandı kromozom testi yaptırmıştık eşimle sorunsuzdu ben artık bebeklerin kromozomlarında sorun olduğunu düşünüyorum akraba evliliği değiliz ancak eşimin anne babası akraba evlendikten sonraki soy ismi dahil değişmemiş kendisi de ilk bebeğini 3 ay sonunda kaybetmiş sonrasında eşim ve eşimden sonra kız kardeşi olmuş kardeşi otizimli artık aklıma gelen tek şey eşim sağlıklı olsa bile sonuçta anne babasının kromozomlarını taşıyor ve hastalıklı gene mi sahipte bebekleri o yüzden kaybediyoruz böyle bir ihtimal olabilir mi kardeşi otizimli olduğu için
Ben şuan eşimi ikna etmeye uğraşıyorum o ise tekrardan hamile kalmamın derdinde tekrardan aynı şeyi yaşamıcağımın garantisi yok kaybettikten sonra hamile kal neye yarar her seferinde kürtaj ilkinin kalbi durdu öteki boş keseSizin gibi benimde hemen hemen ikisi de ayni haftalarda bebeklwrin kalp atisi duruyor.normal yoldan hamile kalabiliyorum ama olmuyor.esimde ve bende bi genetik problem yok.bende pihtilasma var igneye hapa ragmen kayip yasadim.ayni durumu yasmaamak icin tup bebege basvurdum embriyolar genetik teste gitti 5 embriyomdan sadece 2 si saglam geldi.3 undede farkli kromozomlarda anomaliler saptandi.5 te 2 yani tekrarlamasi dusuklerin buyuk bir nedeni bazen hic sebeb olmamasina ragmen ebriyolar olabiliyor.
Bende clex 400 kullandim acaba yetersiz mi fazlami geldi diye yedim bitirdim kendimi.tup bebek dokdorum bu ignenin yasim ve kiloma gore yeterli oldugunu igneye ragmen kaybetmen dusuklerinin nedeninin pihtilasma olmadiginin kanitidir dedi.size nacizane tavsiyem rahim flimi esinizin ve genetik testiniz bagisiklik testi triod seker gibi sizinle ilgili butun testleri yaptirmaniz egerki bunlardan hic bir sikinti yoksa embriyolarda problemin aranmasi gerektigini dusunuyorum.bazi rahimler malesefki saglikli olani elemiyor.beslemeye tutunmaya musait oluyor.embriyo tutunuyor.ama saglikli olmayani vucut atiyorTrombofili testinde var gözüküyor ama onun dışında yapılan ayrıntılı pıhtılaşma testlerinde pıhtılaşma varlığını gösteren hiç bir test Yok hepsi normal sınırda
Benimde aynı iğne aynı doz doktor diğerinde de aynını kullanacaksın dedi sadece bağışıklık yapılmadı ANA testi biliyorsunuzdur onun paneli yapıldı pozitif çıkınca ama ANA panelinde pozitif sonuç göremeyince bende gerek duymadım cd56 testine doktor da bu testlerde hiç bir şey yok şu sebeple bebeğinizi kaybediyorsunuz diyemiyorum dedi tiroid şeker gebeyken yapıldı zatenBende clex 400 kullandim acaba yetersiz mi fazlami geldi diye yedim bitirdim kendimi.tup bebek dokdorum bu ignenin yasim ve kiloma gore yeterli oldugunu igneye ragmen kaybetmen dusuklerinin nedeninin pihtilasma olmadiginin kanitidir dedi.size nacizane tavsiyem rahim flimi esinizin ve genetik testiniz bagisiklik testi triod seker gibi sizinle ilgili butun testleri yaptirmaniz egerki bunlardan hic bir sikinti yoksa embriyolarda problemin aranmasi gerektigini dusunuyorum.bazi rahimler malesefki saglikli olani elemiyor.beslemeye tutunmaya musait oluyor.embriyo tutunuyor.ama saglikli olmayani vucut atiyor
Birde pgt sadece genetik olarak problemli kromozama bakiliyor.bizim genetik testlerimiz temiz oldugu icin butun kromozomlara bakilmasi gerekiyor yani 5. Gun embriyolarindan alinan biyopsiler pgs ye genel tarama dedigimiz cgh yada ngs ye gidiyor.sizin le mesajlasmistik.heniz genetik sonuclarim gelmemisti.dun cikti .ve 5 embriyodan 2 saglikli geldi .biraz uzuldum.ama ne yalan soyleyim belirsiz olan bu dusuklerimin nedenin embriyo oldugunu en azindan simdilik biliyorum kendimce oyle dusunuyorumBen şuan eşimi ikna etmeye uğraşıyorum o ise tekrardan hamile kalmamın derdinde tekrardan aynı şeyi yaşamıcağımın garantisi yok kaybettikten sonra hamile kal neye yarar her seferinde kürtaj ilkinin kalbi durdu öteki boş kese
Ben de tüp bebek istiyorum psikolojik olarak çöktüm çünkü bir sürü test yapıldı bana pıhtılaşma zamanı homosistein seviyesi ANA 40 tüp kan verdim sayılır ama yok birşey rahim filmi de çekilmişti bende pgt ye başvurmak istiyorum
Bence üzülmeyin aksine sevinin kayıpların sebebi belli oldu ben bu hayatta hiçbir şeyin sebepsiz olduğuna inanmıyorum zaten demiyorlar mı giden bebek sağlıksızlıktan diye artık daha çok inanıyorum buna şimdi ikisi mi transfer edilecekBirde pgt sadece genetik olarak problemli kromozama bakiliyor.bizim genetik testlerimiz temiz oldugu icin butun kromozomlara bakilmasi gerekiyor yani 5. Gun embriyolarindan alinan biyopsiler pgs ye genel tarama dedigimiz cgh yada ngs ye gidiyor.sizin le mesajlasmistik.heniz genetik sonuclarim gelmemisti.dun cikti .ve 5 embriyodan 2 saglikli geldi .biraz uzuldum.ama ne yalan soyleyim belirsiz olan bu dusuklerimin nedenin embriyo oldugunu en azindan simdilik biliyorum kendimce oyle dusunuyorum
Yok bir tane cunku 5. Gun ve genetikten gectigi icin tutunma orani yuksek dedi dokdor.digeri dondurulacakBence üzülmeyin aksine sevinin kayıpların sebebi belli oldu ben bu hayatta hiçbir şeyin sebepsiz olduğuna inanmıyorum zaten demiyorlar mı giden bebek sağlıksızlıktan diye artık daha çok inanıyorum buna şimdi ikisi mi transfer edilecek
Benim pgt yapıldı ama bütün kromozomlara bakıldı .. eşimle benimde temizdi kromozom testi ..Birde pgt sadece genetik olarak problemli kromozama bakiliyor.bizim genetik testlerimiz temiz oldugu icin butun kromozomlara bakilmasi gerekiyor yani 5. Gun embriyolarindan alinan biyopsiler pgs ye genel tarama dedigimiz cgh yada ngs ye gidiyor.sizin le mesajlasmistik.heniz genetik sonuclarim gelmemisti.dun cikti .ve 5 embriyodan 2 saglikli geldi .biraz uzuldum.ama ne yalan soyleyim belirsiz olan bu dusuklerimin nedenin embriyo oldugunu en azindan simdilik biliyorum kendimce oyle dusunuyorum
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?