- 31 Mart 2012
- 10.869
- 7.479
-
- Konu Sahibi askitotomsu
- #1
Satış yapılan bir bölüm var forumda.ya burada çok duyulmuyor ama
ben gece kıyafetlerimi satmak istiyorum.
hatta parayı direk durunun hesabına (instagramda duruya nefes ol)a gönderip dekontunu bana atacak şekilde
ben de kıyafetlerin fotoğrafını yüklesem falan şeklinde.
Bir de zaten okuduğum kitapları satabilsem ve yollasam yine.
böyle bir şey yapabilir miyiz acaba?
çok az kaldı durunun da 750 gr ı kaldı ve yaşı da büyük maalesef. Kampanyası da çok az ilerliyor.
Satış yapılan bir bölüm var forumda.
Bu konunun bdv de olmasını istiyoruz çünku orada daha çok okunuyor. Bu bebeklere yardımin az olmasının sebebi çoğu kişinin haberdar olmaması. Farkındalık çok önemli. Ne kadar duyursak ve güncel tutsak o kadar iyi
Maalesef sitede başka bir bölümde olmazYA şahsi satış değil de şimdi yardım gibi yapabilmek adına.
Peki başka bir çözüm yolu var mıdır acaba, sitede daha kolay ulaşılabilecek bir bölüm oluşturulabilir miMune
Onlar için pazar kuruluyor. Oralara satmak istediğiniz şeyleri ulaştırabilirsiniz. Aileyle görüşüp ne yapılabilir diye sorabilirsiniz. Ailelerin insta sayfalarında ürün satışı da oluyor, belki orada satılırYA şahsi satış değil de şimdi yardım gibi yapabilmek adına.
Peki başka bir çözüm yolu var mıdır acaba, sitede daha kolay ulaşılabilecek bir bölüm oluşturulabilir miMune
Öncelikle verdiğim rahatsızlıktan dolayı özür dilerim. kazem abinin bilgisi ve izni dahilinde bu duyuruyu yazıyorum. Malatya da yaşayan 6 aylık bir yavrumuz , EYÜP ÇINAR ALTUNTAŞ SMA TIP 1 ölümcül kas hastalığına sahiptir.Yurt dışında tedavi olabilmesi için ve tedavi ücretinin toplanabilmesi için gönüllü ablaları olarak bir kampanya başlattık. Kampanyamız valilik izni kapsamında devam etmekte olup, gerekli izin evrağımız,hastane raporumuz instagram @eyupcınaracanol adresimiz de mevcuttur. Bana ulaşmak isterseniz sizlerle paylaşabilirim.Sizlerden naçizane ricam bu yavrumuz için valiliğimizin denetiminde olan hesap numarasına bütçeniz dahilin de destek olmanızdırbiz 1 liranıza bile talibiz. İlgi ve alakanız için şimdiden teşekkür ediyor,saygılarımı sunuyorum.Selam Dostlar,
SMA hastası bebekler için güncel konu oluşturacağımıza söz vermiştik.
Her bebek için ayrı konu açmak yerine bu başlıkta, acil yardım bekleyen bebekleri paylaşalım.
Amacımız bu bebekleri daha çok kişiye duyurmak. Duyan kişilerin, diğer kişilere duyurmasıyla daha çok yardıma ulaşmaya çalışalım. Bir kez bağış yapıp bırakmak yerine düzenli bağışın önemine dikkat çekelim.
Bu bebekler, ölümcül bir gen hastalığı taşıyor ve tedavi edilmediklerinde yaşamlarının ilk yıllarında vefat ediyor. Kaslarını kullanamadıklarından vücutlarını hareket ettiremiyor hatta boyun/yutma kasları bile çalışmadığından nefessiz kalıp boğulabiliyorlar. Yurtdışında uygulanan gen tedavisi sayesinde iyileşme imkanı var. Bu gen ilacı, bu bebeklerde olmayan yapay bir gen sağlıyor. İlacı alabilen bebeklerin iki hafta sonra kaslarının çalışmaya başladığı, kendi ülkemizden tedaviye giden bebeklerde görüldü.
İlaç 2,1 milyon dolar gibi çok yüksek bir meblağ. 21 bebek bu parayı toplayıp tedaviye gitti.
Yaklaşık 1600 bebek var. Gözünüz korkmadan, bağış yaparak ve bu bebekleri herkese duyurarak birçok bebeğin hayatına etki edebilirsiniz. Aileler, valilik izniyle bağış topluyor. Bebeklerin instagram, twitter vb sayfalarında detaylı bilgi ve günlük videolarını bulabilirsiniz.
Lütfen Bu sayfayı Güncel tutalım.
1. elizmira_sma (Bu bebeğin yaşı doldu, sadece iki buçuk kilo daha alırsa tedaviye kabul edilmeyecek. Ailesi yemek yedirmeye çekiniyor kilo almasın diye. Cünkü yeteri kadar bağış toplanana kadar zaman çok kısıtlı)
2. sofiadenizkurtulsun
3. helpformirza
4. enistalhabebeksmatip1
5. eyüp çınar'a can ol
6. abdülkerime nefes
7. kumsala umut ol
8. erkan efe yaşasın
9. ırmağa_umut_oll
10. Zümraya_umutol
11. denize hayat ol
12. havvaya umutol
13. ebrar_yasasin
14. smameryemenefesol
15. ensar_bebek_yasasin
16. furkansmatip
17. beyazıta umut ol
18. aliye_isik_ol
19. mirhananefesol
20. Duruya_ses_nefesol
21. alperen nefes alacak
22. didem_smatip1
23. aliosman_sma
24. yarene_nefes_ol
25. zeynepsareye nefesol
Selamlar,Öncelikle verdiğim rahatsızlıktan dolayı özür dilerim. kazem abinin bilgisi ve izni dahilinde bu duyuruyu yazıyorum. Malatya da yaşayan 6 aylık bir yavrumuz , EYÜP ÇINAR ALTUNTAŞ SMA TIP 1 ölümcül kas hastalığına sahiptir.Yurt dışında tedavi olabilmesi için ve tedavi ücretinin toplanabilmesi için gönüllü ablaları olarak bir kampanya başlattık. Kampanyamız valilik izni kapsamında devam etmekte olup, gerekli izin evrağımız,hastane raporumuz instagram @eyupcınaracanol adresimiz de mevcuttur. Bana ulaşmak isterseniz sizlerle paylaşabilirim.Sizlerden naçizane ricam bu yavrumuz için valiliğimizin denetiminde olan hesap numarasına bütçeniz dahilin de destek olmanızdırbiz 1 liranıza bile talibiz. İlgi ve alakanız için şimdiden teşekkür ediyor,saygılarımı sunuyorum.
VALİLİK ONAYLI TL HESABI
ALICI: YILDIZ ALTUNTAŞ
IBAN: TR65 0001 0001 8368 1500 6450 05
BANKA : ZİRAAT BANKASI
AÇIKLAMA: EYÜP ÇINARA CAN
Ilgi ve alakanız için teşekkür ederiz allah razı olsun sizdenSelamlar,
Rahatsızlık ne demek? Bu başlığın aktif olması ve sürekli yeni bilgilerin ve bebeklerin paylaşılması bizim amacımız zaten. iyi ki yazdınız.
Eyüp Çınar, listemizde yer alıyor zaten. Babasıyla birkaç ay önce görüştük. Bağış, fidan kampanyası gibi şeyler yanında birçok taksinin içinde Eyüp Çınar'ın resmi var, hastalığı ve bağış hesap numarası yer alıyor. Biz de sanal ortamlardan katkıda bulunmaya çalışıyoruz. Gelişmeleri buraya yazarsanız konu güncel kalır ve dikkat çeker inşallah.
Son olarak Sare mila ve muzaffer bebek de var lütfen destek.Selam Dostlar,
SMA hastası bebekler için güncel konu oluşturacağımıza söz vermiştik.
Her bebek için ayrı konu açmak yerine bu başlıkta, acil yardım bekleyen bebekleri paylaşalım.
Amacımız bu bebekleri daha çok kişiye duyurmak. Duyan kişilerin, diğer kişilere duyurmasıyla daha çok yardıma ulaşmaya çalışalım. Bir kez bağış yapıp bırakmak yerine düzenli bağışın önemine dikkat çekelim.
Bu bebekler, ölümcül bir gen hastalığı taşıyor ve tedavi edilmediklerinde yaşamlarının ilk yıllarında vefat ediyor. Kaslarını kullanamadıklarından vücutlarını hareket ettiremiyor hatta boyun/yutma kasları bile çalışmadığından nefessiz kalıp boğulabiliyorlar. Yurtdışında uygulanan gen tedavisi sayesinde iyileşme imkanı var. Bu gen ilacı, bu bebeklerde olmayan yapay bir gen sağlıyor. İlacı alabilen bebeklerin iki hafta sonra kaslarının çalışmaya başladığı, kendi ülkemizden tedaviye giden bebeklerde görüldü.
İlaç 2,1 milyon dolar gibi çok yüksek bir meblağ. 21 bebek bu parayı toplayıp tedaviye gitti.
Yaklaşık 1600 bebek var. Gözünüz korkmadan, bağış yaparak ve bu bebekleri herkese duyurarak birçok bebeğin hayatına etki edebilirsiniz. Aileler, valilik izniyle bağış topluyor. Bebeklerin instagram, twitter vb sayfalarında detaylı bilgi ve günlük videolarını bulabilirsiniz.
Lütfen Bu sayfayı Güncel tutalım.
1. elizmira_sma (Bu bebeğin yaşı doldu, sadece iki buçuk kilo daha alırsa tedaviye kabul edilmeyecek. Ailesi yemek yedirmeye çekiniyor kilo almasın diye. Cünkü yeteri kadar bağış toplanana kadar zaman çok kısıtlı)
2. zeynepsareye nefesol
3. helpformirza
4. enistalhabebeksmatip1
5. Çınar taztepe
6. abdülkerime nefes
7. kumsala umut ol
9. ırmağa_umut_oll
10. Zümraya_umutol
11. denize hayat ol
12. havvaya umutol
13. ebrar_yasasin
14. smameryemenefesol
15. ensar_bebek_yasasin
16. furkansmatip
17. beyazıta umut ol
18. aliye_isik_ol
19. mirhananefesol
20. Duruya_ses_nefesol
21. alperen nefes alacak
22. didem_smatip1
23. aliosman_sma
24. yarene_nefes_ol
İlaç parası yakın zamanda toplanan takip ettiğimiz bebekler:
Sofia Deniz Şen
Sare Aras
Ömer Ergen
Eyüp Çınar
Ekledim. SağolunSon olarak Sare mila ve muzaffer bebek de var lütfen destek.
Haluk Levent duyurmuştu. Çok üzücü. Allah rahmet eylesin, bebeğe de şifa versin inşallah.Geçtiğimiz günlerde umutsuzluğa kapılan bir anne intihar etti.
SMA Tip 1 hastası Muzaffer Emin Kiraz'ı da ekleyebilir misiniz? (Instagram: muzaffereumutol)
İnşallah aminnnHaluk Levent duyurmuştu. Çok üzücü. Allah rahmet eylesin, bebeğe de şifa versin inşallah.