-
- Konu Sahibi Kavimlergocu
- #3.701
mesaj geldiğinde yukarıdaki bildirileriniz kısmı kırmızı oluyo ve kaç mesaj geldiyse adedi yazıyo.birde mailinede gelir mesaj geldi diye.
gelmediyse burdan yazayım sorun değil.yasini okuduğumu yazmıştım.
mesaj geldiğinde yukarıdaki bildirileriniz kısmı kırmızı oluyo ve kaç mesaj geldiyse adedi yazıyo.birde mailinede gelir mesaj geldi diye.Yok canım ben özelden mesaj geldiğini özel kısmına bakmadan anlamıyorum bir işareti var mı? Bakayım hemen...
Selamlar izz ;
Geçmiş olsun. Bende de genetik bir hastalık olduğundan normal yolla çocuk sahibi olursam çocuğum %50 gibi yüksek bir ihtimalle maalesef engelli doğacakBen avukatım. PGT işlem ücretlerini devlet ödemiyor. Bu konuda da çok ciddi uğraşıyoruz. Gerek engelli dernekleri, gerek Thalasemi Federasyonu , Kas Hastalıkları Derneği bu işlemlerin ( PGT işlemleri ) devletçe karşılanması için mücadeleye destek veriyor. İmza kampanyaları başlattık. Hatta bu sitede de konu açarak arkadaşlardan e-mail yoluyla destek istedik. Sağlık Bakanlığı'na başvurduk. SGK'ya da. Ancak henüz bu giderleri karşılayacaklarını açıklamadılar.Olumsuz dönüşler oldu. Ben dava açmaya hazırlanıyorum. Sen bu bilgiyi nerden aldın ? Doğru ve emin bir kaynak mı ? :26: Bilgi verebilir misin ? Bizim için çok çok önemli. Zira aylardır politik arenada baskı oluşturmak için ciddi bir mücadele veriyoruz.
siz nerede yaptırdınız? Inşallah tutmuştur. Bol bol dua edin. Elinizi karnınıza koyup 99 kere el mübdiu demek iyiymiş görümcem de bekleyiş süresinde 3. Gün embriyosu koydular 3 tane. Ona dedim bunu. Eşler ederse daha iyiymiş. Nihat hatipoğlundan duymuştum ramazanda...
Ne güzel bir mücadele. Benim bir oğlum var test yaptırmadık. Ne olduğunu bilmiyorum görünüşte sorun yok. Tabi çocuğum var diye devlet tüp bebek ve pgt yi karşılamıyor. özürlü çocuk varsa karşılıyormuş diye duymuştum doğru mu? şu an aklıma geldi oğluma test yaptırsam taşıyıcı veya hastalık çıksa devlet karşılar mı? şükür yok görünüşte sorunu. Ama zaten eşimdeki sorunlarda tamamen sorun olsa da yani 47 xyy doğsa da yaşamla bağdaşan anomali olurmuş. Eşim mozaik benim de.
Hemen bakıyorum. Beceririm inşallah...
Hituci bu Füsun Demirel örneği beni ümitlendiriyor vallahi. İnşallah bir mucize daha neden olmASIN. Dr görümceme yaşına göre çok iyi demiş yumurtaları için. Dualarınızı bekliyorum canım. Yazdım daha önce mevzuyu. Çok hakkettiğini düşünüyorum her kadın gibi...
ben tedavimi ankara anatolia tüp bebek merkezinde yaptırdım.pgt yide genlab labaratuvarı.
Kromozom kırıklığının sende bir etkisi varmı?fiziksel olarak yani.
Inşaallah en doğru kararı verirsin canım.profildeki bıdıklar benim kızlarım canım.allahım isteyen herkese nasip etsin inşaallah :)
hayır canım bende hiç bir sorun yok hiçte beklemediğim bir sorundu bu çok şaşırdım çıkınca negatif sonuç alınca yaptıdım homozigot mutantım ama pıhtılaşma sornum var ama onun içinde önemsiz dediler bilemiyorum yani...ne gibi bi sorun oluyormuş fiziksel olarak???? Merak ettim sen baya i araştırmışsın canım benim bildğim ki yanlışta olbilir 14 nolu kromozom alzheimer hastalığının tetikçisi(( sonum kötü galba :))) ben anadolu sağlık merkezinde aydın arıcıd yaptım tedavimi salı günü yumurtalar toplandı cumartesi transferim oldu 2 tane 1.kalite 2.kalite 1.kalite 10 hücreli fazlada bişi soramadım sorduklarımıda hatırlamıyorum önceden planlıyorum sonra hepsiii gidiyoooor heyacandan :)))
canım ben izmirdeyim izmirde ilk iki denememi yaptırdım olmadı 3.anadolu sağlık merkezi gebzede yaptım şimdi istanbuldayım yarın izmire dönüyorum kız kardeşim bu merkezde yaptı ikizleri var şimdi ve kime önerdiysek başarı ile sonuçlandı onun için bende burda 3.denememi yaptım kısmet artık inşallah hayırlı sonuç alırım...herkese allah nasip etsin evladı olanlarıda allah bağaşlasın...
dualarımız sizinle canım inşaallah.bende ümitliyim.inşaallah hayırlısıyla sağlıkla bebeklerine kavuşur görümcen.
hayır canım bende hiç bir sorun yok hiçte beklemediğim bir sorundu bu çok şaşırdım çıkınca negatif sonuç alınca yaptıdım homozigot mutantım ama pıhtılaşma sornum var ama onun içinde önemsiz dediler bilemiyorum yani...ne gibi bi sorun oluyormuş fiziksel olarak???? Merak ettim sen baya i araştırmışsın canım benim bildğim ki yanlışta olbilir 14 nolu kromozom alzheimer hastalığının tetikçisi(( sonum kötü galba :))) ben anadolu sağlık merkezinde aydın arıcıd yaptım tedavimi salı günü yumurtalar toplandı cumartesi transferim oldu 2 tane 1.kalite 2.kalite 1.kalite 10 hücreli fazlada bişi soramadım sorduklarımıda hatırlamıyorum önceden planlıyorum sonra hepsiii gidiyoooor heyacandan :)))
Evet önemsediğim tek şey o şimdi. Düşüğü kabullendim.. Ama problemli bir birey taşıyorsun ne yapacaksın dendiğinde.. sanırım devam edemem. ama forumları okudum bir çeşit bağ kurulduğunda bu kadar kolay verilemeyecek bu cevap elbette. gerçekten çok zor. Allah kimseye yaşatmasın... Ama bir yandan da şunu düşünüyorum:madem böyle bir ihtimal var ve bu ihtimal %25lerde ki bu oldukça yüksek bi ihtimal daha önceki ebeveynlerde de -sülalede yani- bunun bir örneğini görmeyi beklemez miydik?
slm kızlar benimde 4başarısız tüp denemem var ilki tutmuştu ama 6haftalık düşük oldu ikinci tutmadı 3.de tutmadı ohssden tutmamış olabilir demişti bu arada eşimde bende genetik testlerini yaptırdık temiş çıktı 4.cüde donmuş embriyo tansferiydi cumartesi aldık sonucu ve negatif doktor tek bi açıklaması olabilir oda embriyoda genetik sorun olabilir dedi tam fiatlarını biliyomusunuz bide embriyo başınamı isteniyo bu para bide embriyoların hepsinin sağlıksız çıkma ihtimali varmı ogün moral bozukluğundan fazla soramadım doktora yumurtalar görünüşte gayet sağlıklı sperm sayısını hatırlamıyom ama oda iyi galiba ileri harekette yüzde 55 görünüşte embriyolar kaliteli 3.gün embiyosu 8hücreliydi son transferde kalan 2embriyoyu takip ettiler 6.güne gitti ama dondurulcak kalitede olmadığı için dondurulmadı:44:ne olur yardım edin
cnm bu genetiklerde anlamıyorum ama genel olarak iyi çıktı ama ayrıntlı bakıldımı bilmiyorum bikaç testimde doktorda bu pgtde iki çeşitmiş galiba bi tüm hücrelere baklıyo bide en önemli olan daha az hücreye tesadüfmü bilmiyorum tutmaması ama gerçekten çok zor okadar uğraşıp aynı noktada olmak can sıkıcı ben şuan yaptırmıcam ben direk tüpbebek denemiştim bende pko var belki iğne geşiltirici iğneyle yumurta takibi yaptırım bekleme döneminde acım yeni olduğu için kafamda karışık ne yapayım bilmiyorum peki sen ne durumdasın cnm bu sorun bulunduktan sonra deneme yaptınmı:44:Geçmiş olsun öncelikle. Eşiniz ve sizde preferik kanda kromozom analizi mi yapıldı? Benim eşim mozaik yani hücrelerinin kromozom sayısında çeşitlilik var. yarısı 46 xy yüzde 48'i 47xyy, yüzde 2 si 48 xyy. Bu tahlil 100 hücredeya da 20 hücrede bakılabiliyormuş.Burada arkadaş var Angell isimli.O arkadaş 20 hücrede yaptırmış temiz çıkmış, düşükleri devam edince 100 hücrede yaptırmış mozaik çıkmış. mozaik olgularda 20 hücrede sonuç belli olmayabiliyormuş. Ben de ondan duydum ve 100 hücrede baktırdım eşim de mozaik çıktı. Siz de de böyle olabilir mi? Belki de tesadüfen tutmamış olabilir hiç sorun yokken de tutmayabiliyor bazen. Ama tekrarlayan başarısızlıklarda pgt li tüp bebek öneriyorlar. Fiyat merkezden merkeze ve uygulanan tekniğe göre değişiyor. Memorialde eski usul fihle pgt 150 usd yeni usul 24 şureye embriyo başı 350 usd demişlerdi. Hepsinin sağlıksız olma ihtimali var tabi. Birkaç arkadaşın oldu. Sağlıklı çıkıp bebeklerine kavuşanlar da oldu. Bildiklerim bu kadar...
cnm bu genetiklerde anlamıyorum ama genel olarak iyi çıktı ama ayrıntlı bakıldımı bilmiyorum bikaç testimde doktorda bu pgtde iki çeşitmiş galiba bi tüm hücrelere baklıyo bide en önemli olan daha az hücreye tesadüfmü bilmiyorum tutmaması ama gerçekten çok zor okadar uğraşıp aynı noktada olmak can sıkıcı ben şuan yaptırmıcam ben direk tüpbebek denemiştim bende pko var belki iğne geşiltirici iğneyle yumurta takibi yaptırım bekleme döneminde acım yeni olduğu için kafamda karışık ne yapayım bilmiyorum peki sen ne durumdasın cnm bu sorun bulunduktan sonra deneme yaptınmı:44:
Sana da geçmiş olsun akasya78. Seninki de translokasyon problemi mi? Gerçi ne türde birşey olduğu bir yerden sonra önemini yitiriyor. Çözüm yöntemleri devreye giriyor..
Sıkıntıya düşmemek ve kimseyi sıkıntıya düşürmemek adına detaya giremiyorum sorduğun soruyla ilgili affına sığınarak. ancak şunu söyleyebilirim, kaynak sağlam bir kaynak ve bunu söylerken yanımızda otorite denebilecek kişiler vardı. elbette hiçbirşeyin garantisini veremem ama konuşmalar bende zerre kadar şüphe uyandırmadı. umuyorum ki o günleri göreceğiz. ancak konuşulanlardan benim anladığım bu işin 1-1,5 yıllık bir süresi var.
bu tip tedavi ve destek yöntemler oldukça külfetli maliyetlere neden oluyormuş yeni yeni öğreniyorum ben de. kıt kanaat geçinen ve tedavi yöntemlerine mecbur olan insanları düşündükçe... hiçbişey diyemiyor insan.. herşey daha güzel olsun..
senin durumunda olup genetik problemi bilmeden çocuk sahibi olan bir arkadaşım var ve bebeği doğduğundan beri kalp hastası ve makinalara bağlı yaşıyor.sorunu öğrenince ikincisini tüp bebekle yaptılar ve sağlıklı bir kızı var.(pgtli)
bir arkadaşım daha var dr ları normal yoldan deneyin demiş denemişler çocukta sağlık problemi yok ama bizim gibi taşıyıcı.
bu forumdan bikaç kişi var normal deneyip çocuk sahibi olan.çocuklar sağlıklı ama genetik test yapılmadığı için taşıyıcımı normalmi bilemiyorum.
sende en kısa zamanda hayırlısıyla sağlıkla bebeğine yada bebeklerine kavuşursun inşaallah sevgiler...
Selam arkadaşlar ;
2008 tarihli Sağlık Uygulama Tebliği'nde kadın ya da erkekte genetik hastalık bulunması halinde yapılan PGT işlemlerini SGK ödüyordu. Bunun için rapor almak yeterliydi. 2010 yılında yapılan düzenleme ile bu hükmü kaldırdılar. Bu hakkı elimizden aldılarŞimdi sadece hasta çocuğun olması halinde ona uygun dönor kardeş yapılacaksa bu işlem için PGT giderlerini ödüyor. Bunun dışındaki PGt giderleri "ÖDENMEZ" diyerek de bizim giderlerimizi ödemiyor. Yani devlet diyor ki çocuğun hasta doğsun onun tedavisi için dönor kardeş yap ben de ödeyeyim Akıl almaz bir mantıksızlık. Ya bizim çocuklarımız ne olacak ? Hasta doğan çocuğun devlete maliyeti ne kadar olacak ? Devlet bunu düşünse en başta çocuğun hasta doğmasını engellemeli. Biz engelli dernekleri ile koordineli bir şekilde bu mücadeleyi veriyoruz. Umarım olumlu sonuç alırız. Alamazsak da bir hukukçu olarak ben dava açmakta, gerekirse İnsan Hakları Mahkemesi'ne gitmekte kararlıyım. Çünkü : Bu hak bizim en doğal hakkımız diye düşünüyorum.
bakalım belki tekrardan doktorumla görüşüp karar veririm hayırlısı hepimiz için cnm oğlun tedaviylemi oldu yoksa bu sorun sonradanmı çıktı kusura bakma çok sordum galiba ama kafam kaç gündür bu sorularla dolu çıkış yolu bulmaya çalışıyorumHayırlısı doğal yoldan olur inşallah sağlıkla. Ben Hatay'da yaşıyorum. Burada tüp bebek de pgt de yok. Ailem İstanbulda orada yaptıracağız. Ama oğlum var 1. sınıfta okuma yazma zor gidiyor. O yüzden yaza galiba...
Teşekkür ederim izz. Hepimize geçmiş olsun arkadaşım. Benim durumum biraz farklı ve ağır :2: Ben kendim "cam kemik" hastasıyım. Belki tv'lerde duymuşsunuzdur. En hafif çeşidi olduğundan ayaktayım, çalışıyorum. Ama maalesef hastalığın bebeğime geçme riski var. Onun cam kemik hastası olmasını hiç istemiyorum. Çünkü çok çok zor bir hastalık. SÜrekli kırıklar, ameliyatlar vs vs. O yüzden bu konuda bu kadar çok mücadele ediyorum. Benim yaşadığımı o yaşamasın diye. PGT yaptırmaktan başka şansım yok. PGT ücretleri de benim durumum için 10.000-15.000 arası dediler. Hamilelik oluşmazsa ya da sağlıklı embryo bulunamazsa yapılacak bişey yok.Zar zor biriktirdiğimiz o para da çöpe gidecek. tabii umutlarımız da... O nedenle ben çocuk sahibi olamasam da ( çünkü benim çocuğu taşıma vs biraz daha zor durumlarım var ) ben davamı açayım da diğer arkadaşlar faydalansın diye düşünüyorum. Allah hepimizin yardımcısı olsun...