Popüler Konu PGT Yöntemi ile Başarılı Gebelik Elde Eden Var mı?

Akasya78 .!.:

Teşekkür ederim izz. Hepimize geçmiş olsun arkadaşım. Benim durumum biraz farklı ve ağır :2: Ben kendim "cam kemik" hastasıyım. Belki tv'lerde duymuşsunuzdur. En hafif çeşidi olduğundan ayaktayım, çalışıyorum. Ama maalesef hastalığın bebeğime geçme riski var. Onun cam kemik hastası olmasını hiç istemiyorum. Çünkü çok çok zor bir hastalık. SÜrekli kırıklar, ameliyatlar vs vs. O yüzden bu konuda bu kadar çok mücadele ediyorum. Benim yaşadığımı o yaşamasın diye. PGT yaptırmaktan başka şansım yok. PGT ücretleri de benim durumum için 10.000-15.000 arası dediler. Hamilelik oluşmazsa ya da sağlıklı embryo bulunamazsa yapılacak bişey yok. Zar zor biriktirdiğimiz o para da çöpe gidecek. tabii umutlarımız da... O nedenle ben çocuk sahibi olamasam da ( çünkü benim çocuğu taşıma vs biraz daha zor durumlarım var ) ben davamı açayım da diğer arkadaşlar faydalansın diye düşünüyorum. Allah hepimizin yardımcısı olsun...

Genişletmek için tıkla...

Canım Allah yardımcın olsun. İnşallah olursun yaşın kaç bilmiyorum inşallah fazla değildir...

mattika .!.:

kızlar normal yol mu pgt mi diye konuşmuşsunuz baya.
çoğu avrupa ülkesinde pgt yasal değil. sağlıksız olduğu görülürse alınıyor. bu bizim topluma uymaz tabi.
ama benim 7 embryo oluştu, 7 si de sağlıksızdı, yerleştirme yapılmadı. yerleştirme ya da yerleştirmeme yetkisi bizde mi acaba?
sağlıksız diye aldırmaktan bi farkı var mı yerleştirmeden yaşam haklarını alıyoruz ellerinden.
dinen ve hukuken embryo oluştuğu anda bi canlı ve yaşam hakkı var.

ben pgt nin doğanın işine karışmak olduğunu düşünüyorum. binlerce engelli var ozaman her türlü genetik hastalığı evlenmeden önce test edip bulalım.
onlar pgt yaptırmak zorunda olsun. malesef herşey insanın elinde değil.
ben düşükten sonra 6-7 ay bekledim o arada doğal hamile kalamadığım için pgt düşündüm. şimdi yine doğal deneyeceğim.
benim imtihanım engelli evlatsa ne yapsam kaçamam.
doğum anındaki bi sıkıntıdan zihinsel engelli oluyo bebekler..

bir de normal yolla olunca taşıyıcı olan var demişsiniz. pgt de taşıyıcıyı elemiyor. seçginin ikizlerinden biri taşıyıcıymış.
ille pgt yapılmalı fikri çok doğru değil bence.
10-20 yıl önce yoktu pgt falan. elbette imkanlardan yararlanmalıyız ama benim düşüncelerim böyle

Genişletmek için tıkla...

Mattika tabiki bu konu çok farklı bir konu. Embriyolara ben de üzülmüyor değilim ama şu da var tüp bebekte de aynı şey geçerli. Bir sürünün içinden birkaçı konuluyor diğer embriyolar telef oluyor.O zaman da insanlar evlatsız kalabilir. Ben de baktım peygamberimizin ben ümmetimin çokluğu ile övünürüm hadisinden yola çıkarak sanırım evlat sahibi olmanın bu yolunun caiz olduğu sonucuna varılmış. Tabi yumurta ve sperm aileye ait olmak şartıyla. Bir de 12. haftaya bebeğe ruh verilmediğini biliyorum. Belki bu nokta beni rahatlatıyor. O zman da 12. haftadan önce kürtajlar (tıbbi açıdan tabi) günah değil midir sorusu akla gelebilir. Ben genetik sorunumuzu öğrendiğimde o ay korunmamıştık. Dr m istersen ertesi gün hapı al dedi yumurtlamadan 2 gün sonraydı kimi site caiz diyor kimi caiz değil diyor. Bana da caiz değil gibi geldi ve Allaha bıraktım şükür hamile kalmadım. Ama ileri haftada sonlandırmak da bence çok günah olur. kARIŞIK KONULAR BUNLAR. tABİ BU İMTİHAN DÜNYASI DERSEK HER ŞEYİ OURUNA BIARAKMALIYIZ...

tuana0225 .!.:

bakalım belki tekrardan doktorumla görüşüp karar veririm hayırlısı hepimiz için cnm oğlun tedaviylemi oldu yoksa bu sorun sonradanmı çıktı kusura bakma çok sordum galiba ama kafam kaç gündür bu sorularla dolu çıkış yolu bulmaya çalışıyorum

Genişletmek için tıkla...

Yok canım ben doğal kaldım 4 ünü de. 1. ve 4. 8 haftalık düşük. 2. olan 7 yaşınada yata kalka doğurdum:)) 3. de 25 haftalık erken doğdu malesef... Hepsi doğaldı 4. den sonra öğrendik genetik işini...

mattika .!.:

kızlar normal yol mu pgt mi diye konuşmuşsunuz baya.
çoğu avrupa ülkesinde pgt yasal değil. sağlıksız olduğu görülürse alınıyor. bu bizim topluma uymaz tabi.
ama benim 7 embryo oluştu, 7 si de sağlıksızdı, yerleştirme yapılmadı. yerleştirme ya da yerleştirmeme yetkisi bizde mi acaba?
sağlıksız diye aldırmaktan bi farkı var mı yerleştirmeden yaşam haklarını alıyoruz ellerinden.
dinen ve hukuken embryo oluştuğu anda bi canlı ve yaşam hakkı var.

ben pgt nin doğanın işine karışmak olduğunu düşünüyorum. binlerce engelli var ozaman her türlü genetik hastalığı evlenmeden önce test edip bulalım.
onlar pgt yaptırmak zorunda olsun. malesef herşey insanın elinde değil.
ben düşükten sonra 6-7 ay bekledim o arada doğal hamile kalamadığım için pgt düşündüm. şimdi yine doğal deneyeceğim.
benim imtihanım engelli evlatsa ne yapsam kaçamam.
doğum anındaki bi sıkıntıdan zihinsel engelli oluyo bebekler..

bir de normal yolla olunca taşıyıcı olan var demişsiniz. pgt de taşıyıcıyı elemiyor. seçginin ikizlerinden biri taşıyıcıymış.
ille pgt yapılmalı fikri çok doğru değil bence.
10-20 yıl önce yoktu pgt falan. elbette imkanlardan yararlanmalıyız ama benim düşüncelerim böyle

Genişletmek için tıkla...

Mattika maalesef söylediklerine katılamıyorum. Hani yaşayan bilir derler ya aynen öyle. Ben ne çektiğimi çok iyi biliyorum. Bile bile çocuğuma da bunu çektirmek kesinlikle istemiyorum. Ben cam kemiğim. Eğer dediğin gibi yaparsam %50 ihtimalle çocuğum da cam kemik olacak. Yazık değil mi ona ? Bir sürü acı çekecek. yarın öbür gün derse ki "Anne sen bilinçli biriymişsin. Neden izin verdin hasta doğmama " İşte o zaman ben ölürüm. O nedenle PGT bence büyük bir nimet.


İzz canım ben Sağlık Bakanlığı'na yazdım. Onlar topu SGK'ya attılar. SGK şu aşamada ödeme yok. Ama talebiniz ilgili birimlere iletildi. Değerlendirilir. dedi. Yine Hükümete yakın birileriyle temastayız. Ve son aşamada benim dilekçem hazır. Sağlık Uygulama Tebliği'inin ilgili maddesinin iptali için dava açacağım. Eğer yürütmeyi durdurma alabilirsem dava bitmeden daha düzenleme yapılır. Ve ben davamdan çok umutluyum. Tam tersine ben %50 'yi duyunca yıkıldım. Hiç sevinemedim. Böyle işte... Yine yazarım size. İyi haberlerle gelmeyi umut ediyorum...

CHNB 33 yaşındayım canım. gencim ama işte çok zor herşey. Bakalım test sonuçlarım çıkınca başlayacağız işlemlere ...

chnb .!.:

Yok canım ben doğal kaldım 4 ünü de. 1. ve 4. 8 haftalık düşük. 2. olan 7 yaşınada yata kalka doğurdum:)) 3. de 25 haftalık erken doğdu malesef... Hepsi doğaldı 4. den sonra öğrendik genetik işini...

Genişletmek için tıkla...

cnm sende baya zorluklar yaşamışsın hepimizin hikayesi farklı farklı amaç aynı inşaallah tedavin yolunda gider ve oğluna kardeş gelir senin hamile kalmanda sorun yok anladığım kadarıyla düşüğün nedeni bu sorun galiba belki bende hamile kalırdım ama pkodan dolayı yumurtalar büyümüyo sadece tüpbebek denedik sözde acele ettik tüpbebekle hemen olucak gözüyle bakıyoduk ama işte vakti saati gelmeyince olmuyor

Akasya78 .!.:

Mattika maalesef söylediklerine katılamıyorum. Hani yaşayan bilir derler ya aynen öyle. Ben ne çektiğimi çok iyi biliyorum. Bile bile çocuğuma da bunu çektirmek kesinlikle istemiyorum. Ben cam kemiğim. Eğer dediğin gibi yaparsam %50 ihtimalle çocuğum da cam kemik olacak. Yazık değil mi ona ? Bir sürü acı çekecek. yarın öbür gün derse ki "Anne sen bilinçli biriymişsin. Neden izin verdin hasta doğmama " İşte o zaman ben ölürüm. O nedenle PGT bence büyük bir nimet.


İzz canım ben Sağlık Bakanlığı'na yazdım. Onlar topu SGK'ya attılar. SGK şu aşamada ödeme yok. Ama talebiniz ilgili birimlere iletildi. Değerlendirilir. dedi. Yine Hükümete yakın birileriyle temastayız. Ve son aşamada benim dilekçem hazır. Sağlık Uygulama Tebliği'inin ilgili maddesinin iptali için dava açacağım. Eğer yürütmeyi durdurma alabilirsem dava bitmeden daha düzenleme yapılır. Ve ben davamdan çok umutluyum. Tam tersine ben %50 'yi duyunca yıkıldım. Hiç sevinemedim. Böyle işte... Yine yazarım size. İyi haberlerle gelmeyi umut ediyorum...

Genişletmek için tıkla...

Tebrik ederim bu mücadeleni. İnşallah güzel haberler verirsin ama her halükarda yine sağlıklı çocuğu olanları kapsamayacak değil mi?

Akasya78 .!.:

Teşekkür ederim izz. Hepimize geçmiş olsun arkadaşım. Benim durumum biraz farklı ve ağır :2: Ben kendim "cam kemik" hastasıyım. Belki tv'lerde duymuşsunuzdur. En hafif çeşidi olduğundan ayaktayım, çalışıyorum. Ama maalesef hastalığın bebeğime geçme riski var. Onun cam kemik hastası olmasını hiç istemiyorum. Çünkü çok çok zor bir hastalık. SÜrekli kırıklar, ameliyatlar vs vs. O yüzden bu konuda bu kadar çok mücadele ediyorum. Benim yaşadığımı o yaşamasın diye. PGT yaptırmaktan başka şansım yok. PGT ücretleri de benim durumum için 10.000-15.000 arası dediler. Hamilelik oluşmazsa ya da sağlıklı embryo bulunamazsa yapılacak bişey yok. Zar zor biriktirdiğimiz o para da çöpe gidecek. tabii umutlarımız da... O nedenle ben çocuk sahibi olamasam da ( çünkü benim çocuğu taşıma vs biraz daha zor durumlarım var ) ben davamı açayım da diğer arkadaşlar faydalansın diye düşünüyorum. Allah hepimizin yardımcısı olsun...

Genişletmek için tıkla...

Akasya emin misin fiyatların bu kadar yüksek olduğuna. Hastalığa göre fiyat mı değişiyor? Çok şaşkınım şu an. Nerelerden bu fiyatı aldın?

Benim açacağım davada "Kadın ya da erkekte genetik bir hastalık bulunması nedeniyle Tüp Bebek tedavisi zorunlu ise" yani bu yönde rapor alınırsa SGK bu giderleri ödemeli diyeceğim. Davayı kazanırsam düzenleme bu yönde yapılacak. Genetik hastalığı olan Tüp bebek yaptırması zorunlu olan herkesi kapsayacak. Yani benim kararım herkese uygulanacak.

İnci tanesi bu rakamı Memorial'dan almıştım. Ama diğer yerlerde de aşağı yukarı böyle. Embriyolarda genetik tarama yapacaklarını söylediler. Benim hastalığıma özel bir rakam mı bilmiyorum.

tuana0225 .!.:

cnm sende baya zorluklar yaşamışsın hepimizin hikayesi farklı farklı amaç aynı inşaallah tedavin yolunda gider ve oğluna kardeş gelir senin hamile kalmanda sorun yok anladığım kadarıyla düşüğün nedeni bu sorun galiba belki bende hamile kalırdım ama pkodan dolayı yumurtalar büyümüyo sadece tüpbebek denedik sözde acele ettik tüpbebekle hemen olucak gözüyle bakıyoduk ama işte vakti saati gelmeyince olmuyor

Genişletmek için tıkla...

Evet hepimizin hikayesi farklı. Raporda bu sorunun ailenin gebelik kayıplarıyla ilişkili olabileceği yazıyordu. İlk gebeliğimde araştırılmadı ilklerde olabilir dendi. Sonuncu da lekem başladı kürtaj yapıp gebelik ürünleri genetiğe gidecekti. Kürtajdan önce vajinal hap verdi asistan ve o gece düşük yaptım sabahına dediğim halde ultrasonla bakmadan kürtaj yaptılar meğerse tamamen düşmüş gelen raporda 46 xy geldi bu rapor da bana aitmiş. Koryon villusları saptanmamıştır yazıyordu. O yüzden son gebeliğimin bu neden mi düşmüş olduğu anlaşılamadı. Ama şu var ben son gebeliğimde progestan da pıhtılaşma iğnesi de kullandım ve yine düştü demkki genetik diye düşünüyorum... 25 haftalık oğlumu da rahimağzı yetmezliğinden kaybettim...

46 xx geldi:)) Düzeltmedir:))

Akasya78 .!.:

Benim açacağım davada "Kadın ya da erkekte genetik bir hastalık bulunması nedeniyle Tüp Bebek tedavisi zorunlu ise" yani bu yönde rapor alınırsa SGK bu giderleri ödemeli diyeceğim. Davayı kazanırsam düzenleme bu yönde yapılacak. Genetik hastalığı olan Tüp bebek yaptırması zorunlu olan herkesi kapsayacak. Yani benim kararım herkese uygulanacak.

İnci tanesi bu rakamı Memorial'dan almıştım. Ama diğer yerlerde de aşağı yukarı böyle. Embriyolarda genetik tarama yapacaklarını söylediler. Benim hastalığıma özel bir rakam mı bilmiyorum.

Genişletmek için tıkla...

Şoklardayım şu anda. Tüm hayallerim yıkıldı resmen Ben hastalığımı söylemeden fiyat almıştım. Offff çarşamba günü hastaneye gideceğim tüm şevkim kırıldı

Akasya78 .!.:

Benim açacağım davada "Kadın ya da erkekte genetik bir hastalık bulunması nedeniyle Tüp Bebek tedavisi zorunlu ise" yani bu yönde rapor alınırsa SGK bu giderleri ödemeli diyeceğim. Davayı kazanırsam düzenleme bu yönde yapılacak. Genetik hastalığı olan Tüp bebek yaptırması zorunlu olan herkesi kapsayacak. Yani benim kararım herkese uygulanacak.

İnci tanesi bu rakamı Memorial'dan almıştım. Ama diğer yerlerde de aşağı yukarı böyle. Embriyolarda genetik tarama yapacaklarını söylediler. Benim hastalığıma özel bir rakam mı bilmiyorum.

Genişletmek için tıkla...

Canım önceden çocuğu olup olmadığına bakılmaksızın diye de eklersen inan makbule geçer...:))

Memorialde 9 bin gibi demişlerdi bana:44:

Akasya78 .!.:

Benim açacağım davada "Kadın ya da erkekte genetik bir hastalık bulunması nedeniyle Tüp Bebek tedavisi zorunlu ise" yani bu yönde rapor alınırsa SGK bu giderleri ödemeli diyeceğim. Davayı kazanırsam düzenleme bu yönde yapılacak. Genetik hastalığı olan Tüp bebek yaptırması zorunlu olan herkesi kapsayacak. Yani benim kararım herkese uygulanacak.

İnci tanesi bu rakamı Memorial'dan almıştım. Ama diğer yerlerde de aşağı yukarı böyle. Embriyolarda genetik tarama yapacaklarını söylediler. Benim hastalığıma özel bir rakam mı bilmiyorum.

Genişletmek için tıkla...

Şoklardayım şu anda. Tüm hayallerim yıkıldı resmen Ben hastalığımı söylemeden fiyat almıştım. Offff çarşamba günü hastaneye gideceğim tüm şevkim kırıldı

chnb .!.:

Canım önceden çocuğu olup olmadığına bakılmaksızın diye de eklersen inan makbule geçer...:))

Memorialde 9 bin gibi demişlerdi bana:44:

Genişletmek için tıkla...

İnanamıyorum yaaa

inci_tanesi .!.:

İnanamıyorum yaaa

Genişletmek için tıkla...

Canım bu fiyat 24 şure göre idi. Sonra bizim için fishin yeterli olduğu söylendi o zaman düşer.Üzülülme yaklaşık bu pgt ye gidecek embriyoya göre değişir bu. Sakın üzülme tahmini fiyat... Hem senin raporun yok mu?

chnb, sana 9 bin fiyat mı verdiler? Nasıl bu kadar yüksek olur ya? Embriyo başına 150 euro değil miydi?

chnb .!.:

Canım bu fiyat 24 şure göre idi. Sonra bizim için fishin yeterli olduğu söylendi o zaman düşer.Üzülülme yaklaşık bu pgt ye gidecek embriyoya göre değişir bu. Sakın üzülme tahmini fiyat... Hem senin raporun yok mu?

Genişletmek için tıkla...

Hayır yok canım, rapor alsam fiyat değişir mi? Offf bilmiyorum ya, taşıyıcı olduğuma dair rapor alabilirim ama geçerli olur mu? Tahmini de olsa o civarda fiyatlar o zaman. Ne hayaller kurmuştum, 1 ay içinde tedaviye başlayacaktım ama bu fiyatları duyunca kalakaldım Gözyaşlarım akıyor resmen

inci_tanesi .!.:

Hayır yok canım, rapor alsam fiyat değişir mi? Offf bilmiyorum ya, taşıyıcı olduğuma dair rapor alabilirim ama geçerli olur mu? Tahmini de olsa o civarda fiyatlar o zaman. Ne hayaller kurmuştum, 1 ay içinde tedaviye başlayacaktım ama bu fiyatları duyunca kalakaldım Gözyaşlarım akıyor resmen

Genişletmek için tıkla...

Canım ağlama.Sizin normal yolla oluyor mu? Hep mi korundun? Sen üzülme fish belki çözümdür. Ona göre fiyat düşer.... Özeline bak. Bir şey yazacağım... Üzdüm seni hakkını helal et...

chnb .!.:

Evet hepimizin hikayesi farklı. Raporda bu sorunun ailenin gebelik kayıplarıyla ilişkili olabileceği yazıyordu. İlk gebeliğimde araştırılmadı ilklerde olabilir dendi. Sonuncu da lekem başladı kürtaj yapıp gebelik ürünleri genetiğe gidecekti. Kürtajdan önce vajinal hap verdi asistan ve o gece düşük yaptım sabahına dediğim halde ultrasonla bakmadan kürtaj yaptılar meğerse tamamen düşmüş gelen raporda 46 xy geldi bu rapor da bana aitmiş. Koryon villusları saptanmamıştır yazıyordu. O yüzden son gebeliğimin bu neden mi düşmüş olduğu anlaşılamadı. Ama şu var ben son gebeliğimde progestan da pıhtılaşma iğnesi de kullandım ve yine düştü demkki genetik diye düşünüyorum... 25 haftalık oğlumu da rahimağzı yetmezliğinden kaybettim...

Genişletmek için tıkla...

boşuna kürtaj yapılmış yani ultrasonla bakılmadan:26:cnm bu seferki transferde bende clexane iğne kullandım bide günde 2kere crinone jel kullandım yinede tutunamadı doktorda o yüzden tek neden kalıyo diye acaba ailede yada akrabada özürlü olunca bu da etkenmidir?benim eşimin tek kolunun yarısı yok ama eşimin ailesinde kimsede bişey yok bide kardeşim spastik özürlü ne bileyim genetik testler normal çıkınca aklımıza gelmemişti

chnb .!.:

Canım ağlama.Sizin normal yolla oluyor mu? Hep mi korundun? Sen üzülme fish belki çözümdür. Ona göre fiyat düşer.... Özeline bak. Bir şey yazacağım... Üzdüm seni hakkını helal et...

Genişletmek için tıkla...

Yok canım helal olsun ne demek, öğrendiğim iyi oldu ona göre hazırlıklı giderim. Normal yolla oluyor ama erkek olursa engelli olma ihtimali var Onun için hep korunduk. Tek yolum pgt. Şu an o kadar karışığım ki... Eşimle ne hayaller kuruyorduk...

tuana0225 .!.:

boşuna kürtaj yapılmış yani ultrasonla bakılmadan:26:cnm bu seferki transferde bende clexane iğne kullandım bide günde 2kere crinone jel kullandım yinede tutunamadı doktorda o yüzden tek neden kalıyo diye acaba ailede yada akrabada özürlü olunca bu da etkenmidir?benim eşimin tek kolunun yarısı yok ama eşimin ailesinde kimsede bişey yok bide kardeşim spastik özürlü ne bileyim genetik testler normal çıkınca aklımıza gelmemişti

Genişletmek için tıkla...

Canım sen bu sorularını bir genetikçiye sor istersen. Bak ben Memorialde (Okmeydanı) Cumhur Gökhan Ekmekçi'ye mail göndermiştim ve bana 10 gün kadar sonra telefon etti 20 dakika konuştuk. İstersen sen de çeşitli genetikçilere maille sor...

chnb, 10 dakikada bir mesaj engeline takılmayalım buradan sorayım. Mikroenjeksiyona baktım şimdi ama ne gibi durumlarda uygulanıyor bulamadım.