- 17 Ekim 2010
- 3.405
- 182
Evet. Bir filmde bu cam kemik hastalığı işlenmişti. Gerçekten çok zor bir hastalık. Ben hasta olmama rağmen en hafif çeşidi olduğum için şükrediyorum. Ki benim de 12 yaşıma kadar 7 kere kırığım oldu. 3 büyük ameliyat geçirdim. Aylarca alçıda kaldığım oldu. Vs vs. Anlatsam roman olur derler ya aynen öyle
Şimdi 34 yaşındayım ama kemik yaşım 70 civarı 
Boyum kısa.. Skolyozum olduğu için çabuk yoruluyorum. Nefes problemlerim oluyor. Buna da şükür. Rabbim böyle takdir etmiş. Biz bu şekilde bu hayatı yaşadık. Tabii hep eksik yaşadık. İnşallah benim çocuğum bunu yaşamasın. Ben kendimden geçtim artık. Mücadelem sağlıklı bir evlat. Çünkü bu hastalığın acısını yaşadım. Onun da yaşamasını asla istemem. 
İçten dualarınıza aminnn diyorum. Biz tedavi başlar başlamaz kaç yumurta olacak, kaçı kalacak stresinden başka en büyük stres olan PGT'den sağlıklı çıkacak mı derdini yaşıyoruz. Allah hepimizin yardımcısı olsun 
( çok üzüldüm ama sizler paylaştıkça kendime o kadar güzel dersler çıkarıyprum ki hepiniz örnek oluyosunuz bana bu kadar sıkıntıya rağmen hala tevekkül etmek bu duruşu taşımak gerçekten herkesin harcı değildir ve gerçekten özel insanlarsınız bu yaşadıklarınızın karşılığını tabikide allah en kısa sürede mükafatlandıracaktır eminim nurlu tecellisi yakındır
Şöyle açıklayayım sana : Benim annemden ve babamdan gelen iki ayrı parçam var. Bu parçalarımdan biri hasta. Bazı yumurtalarımda bu parçayı taşıyor. O yumurta denk gelirse bebek hasta oluyor. Sağlıklı yumurta olursa bebek sağlıklı oluyor. O nedenle normal deneme için %50 ihtimal veriyorlar. 
Bebek benim gibi hafif çeşit olabilir. Benden de hafif olabilir. Daha da ağır bir çeşit de olabilir diyorlar. Nesilden nesile mutasyon farklı etkiler yapabiliyormuş. 
