-
- Konu Sahibi lilyumfoki
- #21
İnşallah o sıvı da geriler arkadaşım.
İnşallah o sıvı da geriler arkadaşım.Benim cvs sonuçlarımın ön raporu çıktı , trizomi 13,21,18 temiz çıktı çok şükür. 2 hafta sonra için raporu çıkacak. Kontrole gittik kafa ve ense çevresinde sıvı görünüyor hala, burun kemiği , kalp normal.. ancak 4 boyutlu ultrasonda sıvı göremedi doktor. Gerileyebilir dedi, takip edilecek ,Sevindik biZde inşallah sağlıklı sıhhatlİ bir şekilde kavuşurum..
Canım çok geçmiş olsun.. Seninle aynı şeyi yaşadım.. Bende fetal dna ile bebeğimin trizomi 18 olduğunu öğrenmiştim. 18. Haftamda aniden suyumun gelmesiyle de bebeğimi normal doğumla kaybettim. Hemen ardından tekrar hamile kaldım.. Hiç adet olmadım. Şuan 33 haftalık olduk. Ve sağlığı gayet yerinde görünüyor çok şükürHerkese merhabalar, ilk hamilelik belirtilerimden son güne kadar hep Kadınlar Kulübünü okuyarak tecrübelendim. Öncelikle şimdiden herkese teşekkürler. Bu konu hakkında çok deneyim okuyamadığım için yaşadıklarımı ben aktarmak istedim. Genelde herkes suni sancı ile tıbbi tahliye yolunu seçmiş. Ama sanırım ben çok azınlık gruptayım.
29 yaşımdayım, ilk gebeliğimdi. Hiç kanamam ya da ağrım olmadığından gayet sağlıklı gittiğini düşünüyordum. Çok bulantı ve kusmam vardı ve 6 kg vermiştim. Bunu da sağlıklı bir gebeliğe yorarak ayakta kalmaya çalışıyordum!! 10. Haftada bebeğimizin ense kalınlığı, burun kemiği hepsi normaldi ultrason bulguları sağlıklıydı. Sonra ikili tarama testi yaptırdık 1/320 çıktı. Doktorumuz risk yok bence ama sınır değere yakın istersen Fetal Dna Testi yaptır dedi. Beklemeden ertesi gün Nice isimli testi yaptırdık. Test sonucum daha çıkmadan kontrol zamanım gelmişti. Eşimle mutlulukla gittik doktor ultrasonla bakarken uzun süre hiç konuşmadı bir terslik olduğunu anladım ne olduğunu sordum, bebek olması gereken sağlıkta değil dedi. Bizi beklemememiz lazım dedi ve aynı gün riskli gebelik uzmanına detaylı ultrason için yönlendirdi. Bir prof’a gittik 1.5 saat ultrasonla bakıldı, bebeğim daha 14 haftalık ve küçücük olmasına rağmen tüm vücudunda karnında bağırsaklarında ve ciltte ödem vardı ultrasonda da görünüyordu zaten. Kalbi, bağırsakları, böbrekleri hepsi hastalıklıydı. Ters A dalgası vardı ve ense kalınlığı da 5.5 ml’di. Cilt ödemi ise 6 ml’di. Doktor neden böyle olduğunu anlamak için amniyosentez yapmamız gerektiğini ama bebeğin hiç sağlıklı olmadığını ve her türlü bu haftadan görünen bu problemlerle yaşama olasılığının düşük olduğunu söyledi. Yani aslında söylemeye çalıştıkları şey gebeliğin devam etme olasılığı olmayacak şekilde bulgular vardı. Ağlaya ağlaya eve geldik. Akşam fetal dna test sonucumuz çıktı. Trisomi 21! Bütün bu rahatsızlıklar da ona eşlik ediyordu. Bebeğimizi aldırmak istememekle beraber bebeğin durumuna bakarak hiç yaşama şansı olmadığını belirttiler. Çünkü ağır yaşamla bağdaşmayan sorunları olduğunu ilettiler. Yine de cvs ya da amniyosentez yaptırmak istiyordum. Ertesi gün başka, ertesi gün başka doktor derken bebeğin her gün 1 ml daha ödem topladığı gözüküyordu. Son bakan doktor, amniyosentez yapsak bile sonucu gelmeden bu bebek ölecektir dedi ve zaten haklı da çıktılar, öğrendim ki ameliyatı bile bekleyemeden kalbi durmuş. Doktorlar tıbbi tahliye kararı vermişti. Normal doğumdan çok korkuyordum çünkü kaygı bozukluğum var ve travma yaşayacağımı düşünüyordum. Hali hazırda da biri 6 cm olmak üzere 3 miyomum vardı. Doktorumla nasılsa miyomlarımı aldırmak zorunda olduğum için mini bir sezeryanla ortak bir miyom ameliyatına karar verdik. Annenin sağlığı ve 2. gebeliğe hazırlığı ön planla diye sakinleştirerek ameliyathaneye aldılar beni, çıktığımda kendimde değildim. Doktorlar hemen almış. Sapsağlam bir hamilelik geçiriyorum diye mutluluk içinde gezerken 3 günde hayatım değişti ve şuan o kadar sancılarımın arasında kalbim uyuşmuş durumda. Boş bir sezeryan yaşadım. Doktorum 6. Ay sonra yeniden hamile kalmayı deneyebilirsin dedi ama çok korkuyorum. Hem yeniden aynı şeyi yaşama olasılığımı düşünüyorum hem 2. bir sezeryanı düşünüyorum. Çok karamsarım şuan ve sanırım umutla geleceğe bakmak için hikayeler arıyorum. Daha önce böyle bir öyküsü olup sağlıkla bebek sahibi olan birileri inşallah vardır burada.
Ayrıca hayatta bizim başımıza gelmez dediğimiz her şey gelebiliyormuş onu öğrendim. Bana ders oldu, çok şey öğretti kızımız bize. Yaşamadı, çok az kaldı bizimle ama umarım kimse yaşamaz bu duyguları ve hayat bahar tadında devam eder herkes için.
Çok geçmiş olsun. Allah sabır versin. Ben de miyom ameliyatı oldum, sezaryen gibi. Sonrasında yine hamile kalamadım. Tam 37 ay ilaçlar, operasyonlar, bunalımlarla geçti. Sonunda tüp bebekle hamile kaldım.Herkese merhabalar, ilk hamilelik belirtilerimden son güne kadar hep Kadınlar Kulübünü okuyarak tecrübelendim. Öncelikle şimdiden herkese teşekkürler. Bu konu hakkında çok deneyim okuyamadığım için yaşadıklarımı ben aktarmak istedim. Genelde herkes suni sancı ile tıbbi tahliye yolunu seçmiş. Ama sanırım ben çok azınlık gruptayım.
29 yaşımdayım, ilk gebeliğimdi. Hiç kanamam ya da ağrım olmadığından gayet sağlıklı gittiğini düşünüyordum. Çok bulantı ve kusmam vardı ve 6 kg vermiştim. Bunu da sağlıklı bir gebeliğe yorarak ayakta kalmaya çalışıyordum!! 10. Haftada bebeğimizin ense kalınlığı, burun kemiği hepsi normaldi ultrason bulguları sağlıklıydı. Sonra ikili tarama testi yaptırdık 1/320 çıktı. Doktorumuz risk yok bence ama sınır değere yakın istersen Fetal Dna Testi yaptır dedi. Beklemeden ertesi gün Nice isimli testi yaptırdık. Test sonucum daha çıkmadan kontrol zamanım gelmişti. Eşimle mutlulukla gittik doktor ultrasonla bakarken uzun süre hiç konuşmadı bir terslik olduğunu anladım ne olduğunu sordum, bebek olması gereken sağlıkta değil dedi. Bizi beklemememiz lazım dedi ve aynı gün riskli gebelik uzmanına detaylı ultrason için yönlendirdi. Bir prof’a gittik 1.5 saat ultrasonla bakıldı, bebeğim daha 14 haftalık ve küçücük olmasına rağmen tüm vücudunda karnında bağırsaklarında ve ciltte ödem vardı ultrasonda da görünüyordu zaten. Kalbi, bağırsakları, böbrekleri hepsi hastalıklıydı. Ters A dalgası vardı ve ense kalınlığı da 5.5 ml’di. Cilt ödemi ise 6 ml’di. Doktor neden böyle olduğunu anlamak için amniyosentez yapmamız gerektiğini ama bebeğin hiç sağlıklı olmadığını ve her türlü bu haftadan görünen bu problemlerle yaşama olasılığının düşük olduğunu söyledi. Yani aslında söylemeye çalıştıkları şey gebeliğin devam etme olasılığı olmayacak şekilde bulgular vardı. Ağlaya ağlaya eve geldik. Akşam fetal dna test sonucumuz çıktı. Trisomi 21! Bütün bu rahatsızlıklar da ona eşlik ediyordu. Bebeğimizi aldırmak istememekle beraber bebeğin durumuna bakarak hiç yaşama şansı olmadığını belirttiler. Çünkü ağır yaşamla bağdaşmayan sorunları olduğunu ilettiler. Yine de cvs ya da amniyosentez yaptırmak istiyordum. Ertesi gün başka, ertesi gün başka doktor derken bebeğin her gün 1 ml daha ödem topladığı gözüküyordu. Son bakan doktor, amniyosentez yapsak bile sonucu gelmeden bu bebek ölecektir dedi ve zaten haklı da çıktılar, öğrendim ki ameliyatı bile bekleyemeden kalbi durmuş. Doktorlar tıbbi tahliye kararı vermişti. Normal doğumdan çok korkuyordum çünkü kaygı bozukluğum var ve travma yaşayacağımı düşünüyordum. Hali hazırda da biri 6 cm olmak üzere 3 miyomum vardı. Doktorumla nasılsa miyomlarımı aldırmak zorunda olduğum için mini bir sezeryanla ortak bir miyom ameliyatına karar verdik. Annenin sağlığı ve 2. gebeliğe hazırlığı ön planla diye sakinleştirerek ameliyathaneye aldılar beni, çıktığımda kendimde değildim. Doktorlar hemen almış. Sapsağlam bir hamilelik geçiriyorum diye mutluluk içinde gezerken 3 günde hayatım değişti ve şuan o kadar sancılarımın arasında kalbim uyuşmuş durumda. Boş bir sezeryan yaşadım. Doktorum 6. Ay sonra yeniden hamile kalmayı deneyebilirsin dedi ama çok korkuyorum. Hem yeniden aynı şeyi yaşama olasılığımı düşünüyorum hem 2. bir sezeryanı düşünüyorum. Çok karamsarım şuan ve sanırım umutla geleceğe bakmak için hikayeler arıyorum. Daha önce böyle bir öyküsü olup sağlıkla bebek sahibi olan birileri inşallah vardır burada.
Ayrıca hayatta bizim başımıza gelmez dediğimiz her şey gelebiliyormuş onu öğrendim. Bana ders oldu, çok şey öğretti kızımız bize. Yaşamadı, çok az kaldı bizimle ama umarım kimse yaşamaz bu duyguları ve hayat bahar tadında devam eder herkes için.
Çok geçmiş olsun, Rabbim açınızı hafifletsin insallahBende aynı şeyleri yaşadım malesef, hemde iki kere,iki yıl arayla. İkiside 24. Haftada sonlandırıldıNedenini çok iyi araştırın derim. Bizimki kromozomal değil genetik mesela. Normal hamile kalmayacagım artık
Bizim ikisindede sorunsuz ilerledi hamilelik ama detaylı ultrasonda belli oldu. beyin anomalileri ve kas iskelet sistemi tamamen etkilenmişti. Hiçbir organı normal değildiÇok geçmiş olsun, Rabbim açınızı hafifletsin insallahne gibi sorunlar yaşadınız hamileleginizde
Size test yapıldı mı pekiBizim ikisindede sorunsuz ilerledi hamilelik ama detaylı ultrasonda belli oldu. beyin anomalileri ve kas iskelet sistemi tamamen etkilenmişti. Hiçbir organı normal değildi
Ne kadar pahalı bir testmis bu yahuBizde taşıyıcılık testi yapılmadı çünkü 12 bin civarında fiyat veriyo labaratuvatlar yaptıramadık, ama hemen hemen bebeklere yapılan testlerden belli oldu gibi sorun.
Benim bebeğim deki sorunlardan dolayı hangi doktora gittiysem onlarda sordu akrabamisiniz diye . Akrabalarda bu risk daha çok oluyomus malesef kiEşim ve benim taşıyıcı olduğumuz hasta genler aynı (çünkü teyze çocuklarıyız) ikimizdende o genleri alınca hasta bebek oluyor malesef
1.Bebeğim Ventrikülomegali - ilerisi hidrosefaliNe kadar pahalı bir testmis bu yahubebeklerinize hangi teşhis konuldu peki
1.Bebeğim Ventrikülomegali - ilerisi hidrosefali
2. Bebeğiminde beyincik ikiye bölünmüş ortasında tümör oluşmuştu
Aynı zamanda ikisindede chst14 daha bi sürü şey işte
Merhaba size bişey sormak istiyorum. Teyze çocuklarisiniz ya esinizle. Acaba anneniz veya teyzeniz sizi ve ya eşinizi emzirmis olabilirmi. Bı yerde okumustumda bunuEşim ve benim taşıyıcı olduğumuz hasta genler aynı (çünkü teyze çocuklarıyız) ikimizdende o genleri alınca hasta bebek oluyor malesef
Hayır öyle bir durum değil, ikimizde annelerimizden aynı hasta genleri almışız, bebeğimizede o genleri geçiriyoruzMerhaba size bişey sormak istiyorum. Teyze çocuklarisiniz ya esinizle. Acaba anneniz veya teyzeniz sizi ve ya eşinizi emzirmis olabilirmi. Bı yerde okumustumda bunu
Hmm anladım canım Rabbim hayırlı ve sağlıklı evlatlar nasip etsin sizlereHayır öyle bir durum değil, ikimizde annelerimizden aynı hasta genleri almışız, bebeğimizede o genleri geçiriyoruz
Kromozom testi mi yaptırdınız eşinizle?Bende aynı şeyleri yaşadım malesef, hemde iki kere,iki yıl arayla. İkiside 24. Haftada sonlandırıldıNedenini çok iyi araştırın derim. Bizimki kromozomal değil genetik mesela. Normal hamile kalmayacagım artık
Canım acını anlıyorum, hem de çok iyi... Haziran 2020’de benzer bir olayı yaşadık. 17. Haftamda şiddetli bir kasık ağrısıyla sabah yerimden kalkamadım. 1 saat kadar sürdü bu ağrı, öncesinde de çabuk geçen kramplar yaşıyordum vajinal ve kasıktan ama o sabah ki bambaşka bir ağrıydı. Doktoru aradım, rahim büyümesidir veya enfeksiyondur ama gel bakalım dedi yine de. Gittiğimde bebeğin suyu azalmış hiç iyi görünmüyor dedi. Prof Perinatologa gönderdi aynı gün içinde. O doktor bebekteki tüm anomalileri tespit etti nerdeyse. Dandy Walker Sendromu, Kalp sorunları ve atnalı böbrek benzeri şeyler, kalbi daha atıyordu o gün miniğimin, tıbbi tahliyesi aile ile görüşülsün diye not düştü. İkili testimde trisomi 13/18 değerim 1/292 çıkmış ama doktorum bana amniyosentezden falan bahsetmedi riskin var dikkat edeceksin dedi sadece ve gönderdi beni daha o zaman 12. Haftadaydık ama 8 gün gelişim geriliği vardı. Zaten ilk gebelik haberimi aldım ultrasona girdim 5 gün geriydi haftasına göre. 15 güne kadar artı eksi değişmesi normal dediler. Ben de hiç takılmadım geri olmasına bu yüzden. Hatta Bu ikili testi yapan doktoru riskin var dediği için beni korkutuyor diye düşünüp başka bir doktora sonraki kontrole gittim o da ikili testimle ilgili ekstra bi yorum yapmadı, risklisin falan da demedi hiç, oh dedim bu doktor beni rahatlattı derken 17. Haftada teker patladı. İlk doktor haklıymış oysaki ama o da net bişi demediğinden beni korkutmamak adına sanırım bekleyip izleyelim taktiği uygulamak istedi. 1/300’ün üzerinde bir risk çıkarsa direkt amniyosentez öneriliyormuş normalde devlet hastanelerinde bunları sonra öğrendim tabii doktor doktor gezerken.Herkese merhabalar, ilk hamilelik belirtilerimden son güne kadar hep Kadınlar Kulübünü okuyarak tecrübelendim. Öncelikle şimdiden herkese teşekkürler. Bu konu hakkında çok deneyim okuyamadığım için yaşadıklarımı ben aktarmak istedim. Genelde herkes suni sancı ile tıbbi tahliye yolunu seçmiş. Ama sanırım ben çok azınlık gruptayım.
29 yaşımdayım, ilk gebeliğimdi. Hiç kanamam ya da ağrım olmadığından gayet sağlıklı gittiğini düşünüyordum. Çok bulantı ve kusmam vardı ve 6 kg vermiştim. Bunu da sağlıklı bir gebeliğe yorarak ayakta kalmaya çalışıyordum!! 10. Haftada bebeğimizin ense kalınlığı, burun kemiği hepsi normaldi ultrason bulguları sağlıklıydı. Sonra ikili tarama testi yaptırdık 1/320 çıktı. Doktorumuz risk yok bence ama sınır değere yakın istersen Fetal Dna Testi yaptır dedi. Beklemeden ertesi gün Nice isimli testi yaptırdık. Test sonucum daha çıkmadan kontrol zamanım gelmişti. Eşimle mutlulukla gittik doktor ultrasonla bakarken uzun süre hiç konuşmadı bir terslik olduğunu anladım ne olduğunu sordum, bebek olması gereken sağlıkta değil dedi. Bizi beklemememiz lazım dedi ve aynı gün riskli gebelik uzmanına detaylı ultrason için yönlendirdi. Bir prof’a gittik 1.5 saat ultrasonla bakıldı, bebeğim daha 14 haftalık ve küçücük olmasına rağmen tüm vücudunda karnında bağırsaklarında ve ciltte ödem vardı ultrasonda da görünüyordu zaten. Kalbi, bağırsakları, böbrekleri hepsi hastalıklıydı. Ters A dalgası vardı ve ense kalınlığı da 5.5 ml’di. Cilt ödemi ise 6 ml’di. Doktor neden böyle olduğunu anlamak için amniyosentez yapmamız gerektiğini ama bebeğin hiç sağlıklı olmadığını ve her türlü bu haftadan görünen bu problemlerle yaşama olasılığının düşük olduğunu söyledi. Yani aslında söylemeye çalıştıkları şey gebeliğin devam etme olasılığı olmayacak şekilde bulgular vardı. Ağlaya ağlaya eve geldik. Akşam fetal dna test sonucumuz çıktı. Trisomi 21! Bütün bu rahatsızlıklar da ona eşlik ediyordu. Bebeğimizi aldırmak istememekle beraber bebeğin durumuna bakarak hiç yaşama şansı olmadığını belirttiler. Çünkü ağır yaşamla bağdaşmayan sorunları olduğunu ilettiler. Yine de cvs ya da amniyosentez yaptırmak istiyordum. Ertesi gün başka, ertesi gün başka doktor derken bebeğin her gün 1 ml daha ödem topladığı gözüküyordu. Son bakan doktor, amniyosentez yapsak bile sonucu gelmeden bu bebek ölecektir dedi ve zaten haklı da çıktılar, öğrendim ki ameliyatı bile bekleyemeden kalbi durmuş. Doktorlar tıbbi tahliye kararı vermişti. Normal doğumdan çok korkuyordum çünkü kaygı bozukluğum var ve travma yaşayacağımı düşünüyordum. Hali hazırda da biri 6 cm olmak üzere 3 miyomum vardı. Doktorumla nasılsa miyomlarımı aldırmak zorunda olduğum için mini bir sezeryanla ortak bir miyom ameliyatına karar verdik. Annenin sağlığı ve 2. gebeliğe hazırlığı ön planla diye sakinleştirerek ameliyathaneye aldılar beni, çıktığımda kendimde değildim. Doktorlar hemen almış. Sapsağlam bir hamilelik geçiriyorum diye mutluluk içinde gezerken 3 günde hayatım değişti ve şuan o kadar sancılarımın arasında kalbim uyuşmuş durumda. Boş bir sezeryan yaşadım. Doktorum 6. Ay sonra yeniden hamile kalmayı deneyebilirsin dedi ama çok korkuyorum. Hem yeniden aynı şeyi yaşama olasılığımı düşünüyorum hem 2. bir sezeryanı düşünüyorum. Çok karamsarım şuan ve sanırım umutla geleceğe bakmak için hikayeler arıyorum. Daha önce böyle bir öyküsü olup sağlıkla bebek sahibi olan birileri inşallah vardır burada.
Ayrıca hayatta bizim başımıza gelmez dediğimiz her şey gelebiliyormuş onu öğrendim. Bana ders oldu, çok şey öğretti kızımız bize. Yaşamadı, çok az kaldı bizimle ama umarım kimse yaşamaz bu duyguları ve hayat bahar tadında devam eder herkes için.
Ins sağlıkla kucagina alırsın cnm.. Bende 4 buçuk aylik melek kizimi kaybettim kromozom bozukluğu yüzünden ultrason bulguları onu gösteriyor dedi doktorum suyu bitti meleğiminCanım acını anlıyorum, hem de çok iyi... Haziran 2020’de benzer bir olayı yaşadık. 17. Haftamda şiddetli bir kasık ağrısıyla sabah yerimden kalkamadım. 1 saat kadar sürdü bu ağrı, öncesinde de çabuk geçen kramplar yaşıyordum vajinal ve kasıktan ama o sabah ki bambaşka bir ağrıydı. Doktoru aradım, rahim büyümesidir veya enfeksiyondur ama gel bakalım dedi yine de. Gittiğimde bebeğin suyu azalmış hiç iyi görünmüyor dedi. Prof Perinatologa gönderdi aynı gün içinde. O doktor bebekteki tüm anomalileri tespit etti nerdeyse. Dandy Walker Sendromu, Kalp sorunları ve atnalı böbrek benzeri şeyler, kalbi daha atıyordu o gün miniğimin, tıbbi tahliyesi aile ile görüşülsün diye not düştü. İkili testimde trisomi 13/18 değerim 1/292 çıkmış ama doktorum bana amniyosentezden falan bahsetmedi riskin var dikkat edeceksin dedi sadece ve gönderdi beni daha o zaman 12. Haftadaydık ama 8 gün gelişim geriliği vardı. Zaten ilk gebelik haberimi aldım ultrasona girdim 5 gün geriydi haftasına göre. 15 güne kadar artı eksi değişmesi normal dediler. Ben de hiç takılmadım geri olmasına bu yüzden. Hatta Bu ikili testi yapan doktoru riskin var dediği için beni korkutuyor diye düşünüp başka bir doktora sonraki kontrole gittim o da ikili testimle ilgili ekstra bi yorum yapmadı, risklisin falan da demedi hiç, oh dedim bu doktor beni rahatlattı derken 17. Haftada teker patladı. İlk doktor haklıymış oysaki ama o da net bişi demediğinden beni korkutmamak adına sanırım bekleyip izleyelim taktiği uygulamak istedi. 1/300’ün üzerinde bir risk çıkarsa direkt amniyosentez öneriliyormuş normalde devlet hastanelerinde bunları sonra öğrendim tabii doktor doktor gezerken.
Velhasıl Perinatologdan sonra ben başka doktora gidicem ama devlete gidicem dedim, ertesi sabah gittim o da benzer şeyler söyledi amniyosentez yapalım dedi ama arada 4 gün vardı, o güne kadar bebeğin kalbi durdu. İşlem yapılamadan bana doğum önerildi. Bebek doğduktan sonra genetik teste gönderelim dediler ama bebek canlı olmadığı için genetik testten de sonuç çıkmadı. Normal doğumla bebeğimi doğurdum ve kolay oldu ama psikolojisi çok ağırdı. Çok ağladım, sinirli ve hassastım bir süre. İşe de gitmedim bir ay. Sonra eşimle bana genetik testler yapıldı, ben de hafif genetik bir bozukluk çıktı, kimi doktor PGT’li Tüp bebek önerdi genetik hastalığı olan embriyoları elemek adına, kimisi de 33 yaşındasın doğal deneyin, hamile kalmanda sorun yok dedi. Buarada bu benim 2. Bebek kaybımdı, ilkini 8. Haftada kaybetmiştim.
Şimdi Esas kısma geliyorum bunca sıkıntı stresten sonra Eylül 2020’de biz denedik ve hamile kaldımBebek tahliyesinden sonra adetim 50. Günde geldi o da ayrı bir stresti zaten mahvoldum tek kelimeyle. 28 gün sonra 2. Adetimi gördüm ve beklemeden doktorlar da deneyin dediği için denedik ve sonuç güzel oldu. Şuan 16+3’teyiz. Bebeğim çok sağlıklı çok şükür. 2’li testi çok iyi çıktı. Bugün 4’lü testimin sonucunu aldım bunun sonucunun da iyi olduğunu söyledi doktorum sadece Bhcg olması gerekenden düşük çıkmış ama bunun da önemli olmadığını söyledi, ona bi kafam takılmadı değil aslında, zaten onu araştırırken sizin paylaşımınızı gördüm ve içinizi ferahlatmak adına bir kardeşiniz olarak yazmak istedim. Ne zaman isterseniz yanınızdayım. Hissettilerinizi çok iyi anlıyorum. Umudunuzu taze tutun hepsi zor da olsa yakaarak da olsa geçiyor. Kendinizde hiç kabahat aramayın olacağı varmış deyip kabullenmeye çalışın ve önünüze bakın. Ben o süreci yürüyüş, meditaayon yaparak ve bolca dua edip pozitif düşünmeye gayret ederek atlattım ama ilk bir aydan sonra tabii, ilk ay kılımı kıpırdatamadım. İyi beslenmeye çalışın vitaminlerinzie kan sayımlarınıza ve genetik test yaptırın ama o kadar uğraşıyorsunuz genetik test için sonunda yine kendiniz deneyecekseniz ona da gerek yokmuş, o testler de eğeyce stres yaratıyor çünkü.
Canım bana nasıl umut oldun dönüp bu akşam aklıma düşüp okuduğumda bir bilsen. Allahım sağlıkla kucağına almanı nasip etsin ve bir ömür ayırmasın sizi hiç. Benim için içinden geçirdiğin o güzel dualara kocaman bir amiiin. Çok korkularım kaygılarım var inşallah bana da nasip olsun. Hiç takmıyordum şimdi bir de yaşı kafaya takmaya başladım :) hala elimizden gelen bir şey olmadığını anladığımız halde herşeyi planlamaya çalışmaya devam bende acaba nolcak kaç ay daha koruncam hemen olurmu sağlıklı olurmu kaygıları beni bitiriyor ama o zamanları da görürüm inşallah. Güzel haberlerini bekliyorum mutlaka :)Canım çok geçmiş olsun.. Seninle aynı şeyi yaşadım.. Bende fetal dna ile bebeğimin trizomi 18 olduğunu öğrenmiştim. 18. Haftamda aniden suyumun gelmesiyle de bebeğimi normal doğumla kaybettim. Hemen ardından tekrar hamile kaldım.. Hiç adet olmadım. Şuan 33 haftalık olduk. Ve sağlığı gayet yerinde görünüyor çok şükürBende 27 yaşındayım.. Size yazmak istedim çünkü tekrar olacak korkularınızı biliyorum. İnşallah Rabbim size böyle birşeyin tekrarını yaşatmasın.. Rabbim sana da sağlıklı hayırlı evlatlar nasip etsin.. Korkma sakın Allahın izniyle tekrar etmez. Doktorum da zaten %90 döllenme ile alakalı birşey bu demişti.