Geçmiş olsun canım. Ben de Angel arkadaşım uyardığı için ısrarla 100 hücrede istedim. 20 de baktırmadım. 100 de sorun çıktı ama hangi kromozomda olduğu belli değil. Başka testler istendi. Bilemiyorum 100 hücrede olsa sende sorun çıkar mı? Volkan beye telefonla 100 hücrede baktırayım mı 20 hücrede belli olmayabilir mi diye sor istersen. Bana benim yaptırdığım genetikçe 20 hücrede 400 de 1 çıkmama ihtimali var demişti. Benim için 400 de 1 de olsa ihtimal ihtimaldir. Çünkü o küçük dilimlerde çok yer aldım malesef risk almak istemedim...
Canım oğlan 1. sınıfa başladı ve ders programım yoğun.. 4 te geliyorum eve. O yüzden çok zaman ayıramadım.
Ben faksla kromozom fotolarını Cemil BEYE GÖNDERDİM. gENETİKÇİLERİ tadilattaydı, sonrada tatile çıktılar. Geçen hafta aradım bu hafta için ara dedi. Dün yoğundu ulaşamadım. Bu akşam ara dedi sekreteri. Şu durumda genetikçileri o fotolardan sorunlu kromozomu anlamışlar mı onu diyecek. Anladılarsa iyi. Anlamadılarsa ben de öğrenmem lazım sorunu. Dediğin gibi 24 şur bile istesem dediğin gibi 5. güne gitmezse 3. günde fishe dönebilir. O zamanda sorunun nerede olduğu bilinmesi lazım. Bayrama İstanbula gidiyoruz. Ailem orada benim ya...
Seni de bekliyorum merakla. İnşallah iyi olur...
Merhaba toprak su,
20 hucre 100 hucre meselesii ben de okudum . Hatta yanlis hatirlamiyorsam anngeldi sanirim ,20 kromozomunda hersey normalmis de 100 hucre bakildiginda sorun cikmis.ama olayin dogruluk payi nedir bilmiyorum inan. Ben 20'hucrede baktirdim ( yani baktirmisim . Bu konulari okuyunca netten tahlil kagidima bakmistim ) ve sorun cikti bende.
24 sure da evet butun kromozomlara bakiliyor. Volkan baltaci 24 sure yapiyormuymus? Ben sadece muhterem bahve ve semra kahraman yapiyor diye biliyorum . Senin kromozom sorunun yoksa neden volkan baltaciya gittin?
Sen ankarada mi yasiyorsun?
Geçmiş olsun canım. Ben de Angel arkadaşım uyardığı için ısrarla 100 hücrede istedim. 20 de baktırmadım. 100 de sorun çıktı ama hangi kromozomda olduğu belli değil. Başka testler istendi. Bilemiyorum 100 hücrede olsa sende sorun çıkar mı? Volkan beye telefonla 100 hücrede baktırayım mı 20 hücrede belli olmayabilir mi diye sor istersen. Bana benim yaptırdığım genetikçe 20 hücrede 400 de 1 çıkmama ihtimali var demişti. Benim için 400 de 1 de olsa ihtimal ihtimaldir. Çünkü o küçük dilimlerde çok yer aldım malesef risk almak istemedim...
Canım oğlan 1. sınıfa başladı ve ders programım yoğun.. 4 te geliyorum eve. O yüzden çok zaman ayıramadım.
Ben faksla kromozom fotolarını Cemil BEYE GÖNDERDİM. gENETİKÇİLERİ tadilattaydı, sonrada tatile çıktılar. Geçen hafta aradım bu hafta için ara dedi. Dün yoğundu ulaşamadım. Bu akşam ara dedi sekreteri. Şu durumda genetikçileri o fotolardan sorunlu kromozomu anlamışlar mı onu diyecek. Anladılarsa iyi. Anlamadılarsa ben de öğrenmem lazım sorunu. Dediğin gibi 24 şur bile istesem dediğin gibi 5. güne gitmezse 3. günde fishe dönebilir. O zamanda sorunun nerede olduğu bilinmesi lazım. Bayrama İstanbula gidiyoruz. Ailem orada benim ya...
Seni de bekliyorum merakla. İnşallah iyi olur...
arkadaşlar ben kafanızı karıştırmış olamyım başıma kesin gelmiş bir olayı anlattım size....tekrarlayım anlaşılmayan bişi varsa....düşüklerden dolayı genetik test yapıldı tıp fakültesinde ve normal çıktım o zaman bu testlerin nasıl yapıldığını kaç hücre olduğunu bilmiyordum....sonra düşükler devam edince testleri tekrarlamaya başladım genetik testimide bu sefer özel bir merkezde baktırdım....sonuç farklı çıktı tabi sordum neden böyle diye onlarda biz 100 hücrede baktık,fakülte 20 hücre bakmış ondan çıkmamış dedi...şöyle bişi de var belki diğer kromozom bozuklukları 20 hücre bakıldığında çıkabilir ama mozaiklik çıkmıyor 20 de...yani benim gibi ben mozaiğim....sonra chnb nin kocasıda mozaik onunda 20 hücre bakılsaydı çıkmayabilirdi...ama translokasyon gibi bozukluklar çıkabilir 20 de....ama hadi mozaiksen çıkmıyor...özel merkezler genelde 100 bakar...yaptıracaklar bi sorsunlar....olucak diye bişi yok,burada hep birbirimizi uyarıyoruz,başımıza gelenlerden hareketle...
Haber ne zaman gelecek?...
Peki anlamazlarsa fotodan o zaman ileri tetkikler dedigin yine kan testleri mi?
Cemil bey kim?hangi lab?
Istanbula tedaviye mi gidiyorsunuz?
Cok soru sordum guzelim ama :)))
senin genetikçin km istanbulda mı.
ben yarın hem volkan beyi hemde testi ayptırdığım labaratuvarı ararım. bunlar ucuz testler de değil, anlamadım neden eğer 100 e bakılabiliyorken 20 ye bakıyorlar. birde düzen labaratuvarını arayım. kromozomlarda sorun yok dedikleri aslında kromozomlarda büyük ihtimalle sorun yok mu demek oluyor yani kesin değil.şimdi herşey allak bullak oldu benim için.
arkadaşlar ben kafanızı karıştırmış olamyım başıma kesin gelmiş bir olayı anlattım size....tekrarlayım anlaşılmayan bişi varsa....düşüklerden dolayı genetik test yapıldı tıp fakültesinde ve normal çıktım o zaman bu testlerin nasıl yapıldığını kaç hücre olduğunu bilmiyordum....sonra düşükler devam edince testleri tekrarlamaya başladım genetik testimide bu sefer özel bir merkezde baktırdım....sonuç farklı çıktı tabi sordum neden böyle diye onlarda biz 100 hücrede baktık,fakülte 20 hücre bakmış ondan çıkmamış dedi...şöyle bişi de var belki diğer kromozom bozuklukları 20 hücre bakıldığında çıkabilir ama mozaiklik çıkmıyor 20 de...yani benim gibi ben mozaiğim....sonra chnb nin kocasıda mozaik onunda 20 hücre bakılsaydı çıkmayabilirdi...ama translokasyon gibi bozukluklar çıkabilir 20 de....ama hadi mozaiksen çıkmıyor...özel merkezler genelde 100 bakar...yaptıracaklar bi sorsunlar....olucak diye bişi yok,burada hep birbirimizi uyarıyoruz,başımıza gelenlerden hareketle...
Canım sabah sekreteri aradı doktorun. Çok yoğunmuş, ameliyatları varmış. Haftaya ben onunla ayrıntılı konuşacağım haftaya arasın demiş...Yani haftaya kaldı...Anlamazlarsa ileri tetkikler yine kan testi. 2 tane testmiş. Bunu genetikçi dedi. Testin ismi multiprobe-octocrom kiti ile fish çalışması. Bunu yazmışlar rapora canım.
Prof. Dr. Cemil Akgül, Çapa da prof. Tüp bebekçi aynı zamanda riskli gebelik takibi yapıyor. Florans Nigthingende çalışıyor ayrıca özel muayehanesi var. Ben yazın riskli gebelik takibi yaptığını bildiğim için gittim. Rahimağzı yetmezliği yüzünden erken doğum yapanlar topiğimden bazı arkadaşların teşhisinde ve gebelik takibinde başarılı bir doktor. 27 senelik doktor. Ben de gittim. Amacım özellikle 25 haftalık kaybettiğim bebeğimi neden kaybettiğimi öğrenmekti. Bir de 2 tane 8 haftalık düşüğümün nedeni. 25 haftalık için rahim boynumun çok kısa olduğunu, yeni gebelikte serklajın yani rahimağzına dikişin şart olduğunu ve herkesin de bu dikişi yapamayacağını söyledi. Sonra da kromozom analizi istedi. Analizi Hatayda yaptırdım. Ama testler Anakarada incelendi.
Ailem İstanbulda. Ben orada doğdum büyüdüm. Bayrama gideceğim hem de görünmek istiyorum doktora. Nasıl bir yol çizeceğimi ortaya koymak için.
Floransta pgt yapılıyor ama 24 şur yapılıyor mu bilmiyorum. Ben herhalde Cemil Beyle devam ederim. Çünkü pgt ile hamile kalsam ve başka yerde yaptırsam bile Serklaj için ona giderim. Tüp bebek yapıp serklaj yaptığı hastalardan biraz daha uygun ücret alıyormuş sanırım. Diğer türlü serklaja bir arkadaş epey yüklü bir para ödedi çünkü. Tabi maddiyat çok önemli değil ama ben pgt yapıyorken sen neden bende yaptırmadın deyip, belki serklajda ilgilenmeyebilir...
Canım benim bir doktorum yukarıdayazdım Cemil Bey. O preferik kanda romozom analizi istedi. Hatayda özel hastane eşimden ve benden kan aldı kanları Anakara da İntergen Genetik Hastalıklar Tanı Merkezine göderdi. Orada Dr. Gülay Ceylaner test raporunu yazmış. Doç Dr. Serdar Ceylaner de Hataya gelmişti, benimle görüştü. Benim eşimin kan örneğini çok incelediklerini 47 kromozom olduğunu(yarısında) ama hangi kromozom anlaşılmadığını yaygın görülen kromozom bozokluğu olmadığını söyledi. Hangisinde bozukluk olduğunun anlaşılması için Multiprobeoctocrom kitiile fish çalışması önerdiler.
İstanbuldaki doktorda bana kromozom testinin fotolarını gönder onlara benim genetikçilerim baksın dedi. Ben de faksladım ama neredyse 2 hafta oldu, doktorun genetikçileri son olarak tatildeydi, şimdi de bu sabah sekreteri haftaya arasın demiş benim için... Karışık oldu biraz...:)
Bana Angel arkadaşımız 100 hücrede baktır demişti. Özellikle 100 hücre istedim. Normalde 20 de bakıyorlarmış. Benim 2004'te ilk bebeğim düşmüştü ama hiç inceleme yapılmadı ilklerde olur diye. 2. de çok zorluklarla yata yata oğlumu 38 haftada dünyaya getirdim.(İnşallah onda da genetik sorun yoktur daha ona baktırmadım) 3. gebeliğim 25. haftada suyum geldi ve 800 gram 4 gün yaşadı oğlum. Ona da hiç bir test yapılmadı. Patoloji bile. (Hastane teklif etmedi) 4. de 8 haftalık kürtaj oldu, gelişmemişti 5 hafta gibi görünüyordu ve kese bozulmaya başlamıştı. Ama malesef buranın fakültesinde asistan akşamdan vajinal fitil koydurdu ve gece bebek düştü. Sabah dediğim halde kanamam oldu düşmüş olabilir diye. Bakmadan kürtaj yaptılar. Bir ay genetik sonuç bekledim. 46 xx geldi. 2 doktor normalmiş dedi. İstanbuldaki prof baktı sonuçta koryon villusları saptanmamıştır yazıyordu. Ama bunu buradakiler farketmemdi. Bu bebeğe ait bulu yok demekmiş. 46 XX bana aitmiş. Bu yüzden de Cemil Bey benden preferik kanda kromozom analizi istedi. Keşke fakülte işini doğru yapsaydı şimdi belki de bu kadar zaman ve para harcamayacaktım. Psikolojik çöküntü de cabası...
Tekrar teşekkür ederim canım...
benim bebeklerin genetikleri 46 XY çıktığı için volkan bey doğrudur dedi, eğer 46XX çıksaydı anne kanı karışabileceğinden onunki çıkmış olabilir diye şüphe ile bakardım dedi, hatta ilk bebeğim hem patolojiye gitti, hem kromozomalrına bakıldı hemde fish analizi yapıldı. 3.bebeğinkini bizde intergende baktırmıştık. bende acaba tüp bebek öncesi bir riskli gebelikler uzmanına gitsemmi diye düşünüyorum. ama acaba farklı daha ne yapabilirler ki. hangi testler varki yapılmadık. ankarada hacettepenin yüksek riskli gebelik profalrından özgür deren i düşündüm ama kafam karışık işte.
Toprak bence sende kromozom problemi yok. 400 de birmiş yanılma payı. Mantıklı düşünürsek bebeklerinde de 2. sinde de sorun çıkmamış. Bence dediğim testleri yaptır. Riskli gebelik uzmanına git ister onları senden. Yaptırdın mı? Örneğin proteins, c; mthfr pıhtılaşma, faktörv vb testler? Ayrıca ANA, Antidna, Lupus antikoagülan gibi testler? Troidlere de baktır. Bende gebelikte onlardadasorun çıkmıştı...
canım bende test anlamında yok yok, o kadar doktor gezdim sana herşey yapılmış yapılacak başka bir test yok dediler, dediğin testlerin hepsi yapıldı, pıhtılaşmalara,bağışıklıklara, genetiklere, tiroid ne bileyim aklıma gelmiyor bir dosya kan testim var. . mutlaka bu başıma gelenlerin bir nedeni vardır ama malesef tıpında cevap veremediği şeyler oluyor böyle, şanssızlık deyip geçiyorlar. bir gitmediğim hematolog kalmıştı birde ona gideyim belki o farklı birşey istermi bilmiyorum. doktorum riskli gebelik uzmanı ama birde hacettepenin bir doktoruna gideyim diyorum.
selam kızlar..
herkeste keyifler nasıl
bugün itibari ile tüplenmiş bulunuyorum
uzun protokol olcakmış, asıl iş bayramdan sonraya kaldı.
hayırlı olur inş.
selam kızlar..
herkeste keyifler nasıl
bugün itibari ile tüplenmiş bulunuyorum
uzun protokol olcakmış, asıl iş bayramdan sonraya kaldı.
hayırlı olur inş.
ayrıntısı şu canım, 24 sure değil, fish tekniği uygulancak.Canimm hayirli tupler diyelim sana :) guzel ve hayirli sonuclu bir tedavi gecirmeni diliyorum. Detay ver bize biraz
geçmiş olsun canım. allah kolaylık versin bize uzak geliyo ama zordur elbethayırlısı olsun canım hakkında.inşaallah hep hayırlı güzel haberler verirsin.
biz iyiyiz hamdolsun.biraz kuzular grip oldu onlarla uğraşıyorum.gece sadece birisi 4-5 kez kalkıyo diğeride aynen tabi.burunları tıkalı olduğu için çok uyanıyorlar.neyse sonunda iyileşsinlerde.gelip geçici şeyler bunlar.biraz yorgunum sadeceöptüm hepinizi
kardelen hayırlı olsun canım çok ama çok sevindim gebeliğine, hele ki ikiz oluşuna... ikiz gebelik çok farklı ikiz annelik de öyle.. Rabbim vakitlice sağ salim küvezsiz sorunsuz kucağına her ikisini de (belli mi olur belki üçünü de) kucağına almayı nasip etsin.. bana tek embriyo transfer edilmiş ikizlerim olmuştu... hituci de iki embriyo transferiyle ikizlerine kavuştu ve sırada sen varsın.. bişey dikkatimi çekti, sorun aynı olunca insan daha dikkat ediyor. genelleme yapılamaz tabi bu kadar veriyle ama forumda üç kişiyiz, eşlerimizde 13-14 robertsanion translokasyon var (45 XY) ikimiz ikizlere kavuştuk Allahın izniyle, üçüncümüz de daha ilk denemede ikiz gebelik yaşadı... :)) bir anlamı yok belki ama bana ilginç geldi yine de.. neyse tekrar tebrik ediyorum, m aaşallah Allahım nazarlardan korusun üçünüzü de
ayrıntısı şu canım, 24 sure değil, fish tekniği uygulancak.
24 sure çok yeniymiş, hata payı yüksekmiş, yapıyoruz diyenler de hakkıyla yapamıyomuş daha, bikaç yıla kadar herkes ondan yapcakmış ama baya pahalıymış
vs. vs. bunları tedaviye başladığım merkez söyledi, yapmadıkları için kötülüyolar diye düşündüm ama umursamadım.
anlamadığım bi konuda illa şu olsun diye tutturmayı saçma buldum. sonuçta fish yöntemi sonuçları daha bilinen bi yöntem.
ya nasip bakalım.
geçmiş olsun canım. allah kolaylık versin bize uzak geliyo ama zordur elbet
hayırlı olsun tedavin canım inşallah seninde ilk tedavinde olur canım....evet morgenrotta ta 13 14 var kardelende de,özlemcanoda da ve bebekleri oldu onlara fısh le bakıldı...kardeleninki doğmadı daha özelminkide doğmadı umarım ve gönülden dilerimki sağlıklılardır onlara amniyosentez teklif etmişler ama kabul etmediler ultroson görüntüleri de iyiymiş zaten...morgenrotunki doğdu iyi...bu topikten bir de dilhusar var ondada 13 14 var önce 3 kere yumurta topladılar ondan,yumurtalar biriktirdikten sonra pgd yaptılar ve fıshle baktılar sağlıklı embriyoyu bulduklarını söylemişler ve transfer etmişler bebek 8 hafta yaşadı ve kalbi durdu kürtaj oldu sonrasında doktoru keşke 24 sure baksaydık yada baktırsaydık demiş ve oda çok üzülmüştü,nasip tabi...yapmadıkları için kötülüyor olabilirler....dilhusar kötü bi örnek ama diğer arkadaşlar sonuç aldı tabi hituciye de fıshle bakıldı ikizlerine kavuştu...tedaviler bir sebep Allahım bu bebeğin olmasına izin verirse zaten olur...umarım sağlıkla ve hayırla kavuşursun...
selam kızlar..
herkeste keyifler nasıl
bugün itibari ile tüplenmiş bulunuyorum
uzun protokol olcakmış, asıl iş bayramdan sonraya kaldı.
hayırlı olur inş.