- Konu Sahibi Paresilaaa
-
- #217.601
Ayy çok sevindim ya dert oldu resmen. Gözünüz aydın
Ayy çok sevindim ya dert oldu resmen. Gözünüz aydınDaylos o resimlerini attigim ev icin yine eşimi sıkıştırdim ara ev sahibini diye, aradi zorla, adam demiski normalde satacaktim ama kiralik için arayan cok o yuzden vericem kiraya. Iste konusup anlaşmışlar adam hayirli olsun size demiskapora verelim dedik adam istemedi direk gelip tutun demis. Haftaya gidicem tutmaya, insallah bir sorun cikmaz
Sabah yaptım kanka negatif çıktıGunaydinnnnn❤Black Light galk giz test yap
Ama nedenevet değilsinnnnnnnnnnn
zaten seni etiketlmeiom
Yok yok iyiyim çok şükür canım benimAy şükür, dedim kötü bir şey mi oldu korktum senin için
Başın sağolsun balomçok sevdiğimiz bir mesai arkadaşımız abimiz vefat etmiş şimdi öğrendim..
çok kötüyüm...
Sagol neosumm, valla stres yaptim kac gundurAyy çok sevindim ya dert oldu resmen. Gözünüz aydın
HoffSabah yaptım kanka negatif çıktı
Başın sağ olsunçok sevdiğimiz bir mesai arkadaşımız abimiz vefat etmiş şimdi öğrendim..
çok kötüyüm...
Canım benim inşallah beklediğiniz tüm sonuçları da temiz çıkar. Rabbim ayağına taş değdirmesin miniğin, sağlıklı huzurlu bir hayatı olsunGenetik uzmanıyla görüştük. Rapor çıkmış, göz muayenesinde tespit edilen aniridi (iris yokluğu) teyit edilmiş oldu ama PAX6 genindeki mutasyon, daha önceden bildirilmiş aniridi vakalarından farklı bir bölgedeymiş. Yine de buna yakın bölgelerde mutasyon görülen aniridi vakaları varmış. Kalp kaslarında hastalığa neden olabilen farklı bir gen mutasyonu daha saptanmış. Bebeğin kardiyoloji muayenesinde ve aile öyküsünde bununla örtüşen bir bulguya rastlanmaması sevindirici. Yine de kasım ayında, daha önceden çağrdıkları şekilde, tekrar kardiyoloji muayenesine gideceğiz, kalpteki ufak açıklık kapanmış mı diye bakarken genel kalp kontrolü de yapılacak. Wilms tümörüyle ilişkilendirilen gen temiz çıkmış. Doktor her üç ayda bir yaptırmamız gereken tüm batın ultrason tetkikine gerek olmadığını söyledi ama Türkiye'de iletişim halinde olduğumuz iki ailenin çocuğunda bu tümör de eşlik ettiği için eşim tedirgin, "Biz yine de takip ettirelim" diyor. Göz tansiyonu riski hala mevcut. O göz doktorunun takibinde olacak. PAX6 mutasyonunda nadiren de olsa santral sinir sistemi bulguları da olabiliyormuş. Şu an için bizde böyle bir durum yok ama olmadığından emin olmak için nörolog da MR sonucunu genetik test sonucu ışığında tekrar değerlendirsin ve motor gelişimi düzenli olarak takip edilsin dedi. El ve ayak parmaklarına kadar kontrol etti kaslarını. Motor gelişimi şu an için gayet iyi dedi. Takibinin yapılması; zamanında oturabilecek mi, yürüyebilecek mi, konuşabilecek mi bunları anlamak için önemliymiş. Analizi netleştirmek ve gerekirse derinleştirmek için bugün bizden de kan alındı. Mutasyon tespit edilen iki genin analizi yapılacak bizde de. 3-4 haftada raporlanırmış. Bu mutasyonların bizde çıkmaması, bebekte rastlantısal olması bekleniyor. Öyle değilse onun analizi derinleştirilecek, bizi de ayrıntılı göz ve kalp muayenesine göndereceklermiş. İleride başka çocuğumuz olursa onda aniridi olup olamayacağının istatistiğini veremiyorlar ama bebonun kendi çocuğunda bunun çıkma ihtimali %50. Bizde mutasyonlar çıkmasın ve bebeğin de ekstra bir durum çıkmasın diye dua etmeye devam
Amin inşallah canım. Cumartesi 4,5 aylık olacakCanım benim inşallah beklediğiniz tüm sonuçları da temiz çıkar. Rabbim ayağına taş değdirmesin miniğin, sağlıklı huzurlu bir hayatı olsun
Kaç aylık şu an
Uy minik dahaAmin inşallah canım. Cumartesi 4,5 aylık olacak
Aaaaaaa lafa bak, ne demek senden ancak doner olur. Yazdim bunu.senden anca döner olurda
ben dünürüm kız benm gibisini bulamazsın
İyiyiz kuzuuuu, sen nasılsınNasılsıniz kızlar?
dayler dayler @Bal0ncuk Hemsirecik @anonimbirbayan @cukulatam @DusunceBulutu N Neal Paresilaaa @Katre_g
Unuttuklarım beni affetsin
O nasil sey yaaaYok yavru hic ev kalmamis, polislerin tayini bizden once aciklaniyor, hepsini tutmuslar1 tane bulmuştuk ama baska sitede ayni ev satilik olarak gorunuyor
Anam ben gocamsiz yapamamm
Sevindirici bir haber kuzu, ama insallah ayni zamanda satmaya da calismaz, sonra da sattim cikin demez, mutlaka bu konuda bir sekilde yasal yoldan anlasin canim nasil olur bilmiyorum tabiiDaylos o resimlerini attigim ev icin yine eşimi sıkıştırdim ara ev sahibini diye, aradi zorla, adam demiski normalde satacaktim ama kiralik için arayan cok o yuzden vericem kiraya. Iste konusup anlaşmışlar adam hayirli olsun size demiskapora verelim dedik adam istemedi direk gelip tutun demis. Haftaya gidicem tutmaya, insallah bir sorun cikmaz
Canim aslinda guzel gelismeler var gibi gorunuyor, ben okuduklarimdan o sekilde anladim ama inşallah dogru anlamisimdirGenetik uzmanıyla görüştük. Rapor çıkmış, göz muayenesinde tespit edilen aniridi (iris yokluğu) teyit edilmiş oldu ama PAX6 genindeki mutasyon, daha önceden bildirilmiş aniridi vakalarından farklı bir bölgedeymiş. Yine de buna yakın bölgelerde mutasyon görülen aniridi vakaları varmış. Kalp kaslarında hastalığa neden olabilen farklı bir gen mutasyonu daha saptanmış. Bebeğin kardiyoloji muayenesinde ve aile öyküsünde bununla örtüşen bir bulguya rastlanmaması sevindirici. Yine de kasım ayında, daha önceden çağrdıkları şekilde, tekrar kardiyoloji muayenesine gideceğiz, kalpteki ufak açıklık kapanmış mı diye bakarken genel kalp kontrolü de yapılacak. Wilms tümörüyle ilişkilendirilen gen temiz çıkmış. Doktor her üç ayda bir yaptırmamız gereken tüm batın ultrason tetkikine gerek olmadığını söyledi ama Türkiye'de iletişim halinde olduğumuz iki ailenin çocuğunda bu tümör de eşlik ettiği için eşim tedirgin, "Biz yine de takip ettirelim" diyor. Göz tansiyonu riski hala mevcut. O göz doktorunun takibinde olacak. PAX6 mutasyonunda nadiren de olsa santral sinir sistemi bulguları da olabiliyormuş. Şu an için bizde böyle bir durum yok ama olmadığından emin olmak için nörolog da MR sonucunu genetik test sonucu ışığında tekrar değerlendirsin ve motor gelişimi düzenli olarak takip edilsin dedi. El ve ayak parmaklarına kadar kontrol etti kaslarını. Motor gelişimi şu an için gayet iyi dedi. Takibinin yapılması; zamanında oturabilecek mi, yürüyebilecek mi, konuşabilecek mi bunları anlamak için önemliymiş. Analizi netleştirmek ve gerekirse derinleştirmek için bugün bizden de kan alındı. Mutasyon tespit edilen iki genin analizi yapılacak bizde de. 3-4 haftada raporlanırmış. Bu mutasyonların bizde çıkmaması, bebekte rastlantısal olması bekleniyor. Öyle değilse onun analizi derinleştirilecek, bizi de ayrıntılı göz ve kalp muayenesine göndereceklermiş. İleride başka çocuğumuz olursa onda aniridi olup olamayacağının istatistiğini veremiyorlar ama bebonun kendi çocuğunda bunun çıkma ihtimali %50. Bizde mutasyonlar çıkmasın ve bebeğin de ekstra bir durum çıkmasın diye dua etmeye devam
Çok şükür bizim de içimiz epey rahatladı aslında. Yani insan çocuğunun gözünde iris olmadığını böyle bir rahatlıkla dinler mi? Dinliyormuş. Buna şükür dedik. Bizim kanlar alındı, 3-4 hafta sonra sonuçlanacak. Bizde mutasyon yoksa galiba genetik bölümüyle işimiz bitecekAaaaaaa lafa bak, ne demek senden ancak doner olur. Yazdim bunu.
İyiyiz kuzuuuu, sen nasılsın
O nasil sey yaaa
Sevindirici bir haber kuzu, ama insallah ayni zamanda satmaya da calismaz, sonra da sattim cikin demez, mutlaka bu konuda bir sekilde yasal yoldan anlasin canim nasil olur bilmiyorum tabii
Canim aslinda guzel gelismeler var gibi gorunuyor, ben okuduklarimdan o sekilde anladim ama inşallah dogru anlamisimdirumarım her şey daha da pozitife donecek canim benim, o bebikto musmutlu sapsaglikli büyüyecek sizi ne zmn gondereceklermis?
Tümörle ilgili genin temiz çıkmasına çok sevindim. Allah korktuğunuz yerlerden uzak eylesin minik adam hep sağlıklı bir hayat sürsün inşallah.Genetik uzmanıyla görüştük. Rapor çıkmış, göz muayenesinde tespit edilen aniridi (iris yokluğu) teyit edilmiş oldu ama PAX6 genindeki mutasyon, daha önceden bildirilmiş aniridi vakalarından farklı bir bölgedeymiş. Yine de buna yakın bölgelerde mutasyon görülen aniridi vakaları varmış. Kalp kaslarında hastalığa neden olabilen farklı bir gen mutasyonu daha saptanmış. Bebeğin kardiyoloji muayenesinde ve aile öyküsünde bununla örtüşen bir bulguya rastlanmaması sevindirici. Yine de kasım ayında, daha önceden çağrdıkları şekilde, tekrar kardiyoloji muayenesine gideceğiz, kalpteki ufak açıklık kapanmış mı diye bakarken genel kalp kontrolü de yapılacak. Wilms tümörüyle ilişkilendirilen gen temiz çıkmış. Doktor her üç ayda bir yaptırmamız gereken tüm batın ultrason tetkikine gerek olmadığını söyledi ama Türkiye'de iletişim halinde olduğumuz iki ailenin çocuğunda bu tümör de eşlik ettiği için eşim tedirgin, "Biz yine de takip ettirelim" diyor. Göz tansiyonu riski hala mevcut. O göz doktorunun takibinde olacak. PAX6 mutasyonunda nadiren de olsa santral sinir sistemi bulguları da olabiliyormuş. Şu an için bizde böyle bir durum yok ama olmadığından emin olmak için nörolog da MR sonucunu genetik test sonucu ışığında tekrar değerlendirsin ve motor gelişimi düzenli olarak takip edilsin dedi. El ve ayak parmaklarına kadar kontrol etti kaslarını. Motor gelişimi şu an için gayet iyi dedi. Takibinin yapılması; zamanında oturabilecek mi, yürüyebilecek mi, konuşabilecek mi bunları anlamak için önemliymiş. Analizi netleştirmek ve gerekirse derinleştirmek için bugün bizden de kan alındı. Mutasyon tespit edilen iki genin analizi yapılacak bizde de. 3-4 haftada raporlanırmış. Bu mutasyonların bizde çıkmaması, bebekte rastlantısal olması bekleniyor. Öyle değilse onun analizi derinleştirilecek, bizi de ayrıntılı göz ve kalp muayenesine göndereceklermiş. İleride başka çocuğumuz olursa onda aniridi olup olamayacağının istatistiğini veremiyorlar ama bebonun kendi çocuğunda bunun çıkma ihtimali %50. Bizde mutasyonlar çıkmasın ve bebeğin de ekstra bir durum çıkmasın diye dua etmeye devam
Hepimizin ömrü sağlıkla geçsin, hele de çocuklara en ufak bir sıkıntı uğramasınTümörle ilgili genin temiz çıkmasına çok sevindim. Allah korktuğunuz yerlerden uzak eylesin minik adam hep sağlıklı bir hayat sürsün inşallah.
AmiiinHepimizin ömrü sağlıkla geçsin, hele de çocuklara en ufak bir sıkıntı uğramasın
Aa iyi seyler soylemislerGenetik uzmanıyla görüştük. Rapor çıkmış, göz muayenesinde tespit edilen aniridi (iris yokluğu) teyit edilmiş oldu ama PAX6 genindeki mutasyon, daha önceden bildirilmiş aniridi vakalarından farklı bir bölgedeymiş. Yine de buna yakın bölgelerde mutasyon görülen aniridi vakaları varmış. Kalp kaslarında hastalığa neden olabilen farklı bir gen mutasyonu daha saptanmış. Bebeğin kardiyoloji muayenesinde ve aile öyküsünde bununla örtüşen bir bulguya rastlanmaması sevindirici. Yine de kasım ayında, daha önceden çağrdıkları şekilde, tekrar kardiyoloji muayenesine gideceğiz, kalpteki ufak açıklık kapanmış mı diye bakarken genel kalp kontrolü de yapılacak. Wilms tümörüyle ilişkilendirilen gen temiz çıkmış. Doktor her üç ayda bir yaptırmamız gereken tüm batın ultrason tetkikine gerek olmadığını söyledi ama Türkiye'de iletişim halinde olduğumuz iki ailenin çocuğunda bu tümör de eşlik ettiği için eşim tedirgin, "Biz yine de takip ettirelim" diyor. Göz tansiyonu riski hala mevcut. O göz doktorunun takibinde olacak. PAX6 mutasyonunda nadiren de olsa santral sinir sistemi bulguları da olabiliyormuş. Şu an için bizde böyle bir durum yok ama olmadığından emin olmak için nörolog da MR sonucunu genetik test sonucu ışığında tekrar değerlendirsin ve motor gelişimi düzenli olarak takip edilsin dedi. El ve ayak parmaklarına kadar kontrol etti kaslarını. Motor gelişimi şu an için gayet iyi dedi. Takibinin yapılması; zamanında oturabilecek mi, yürüyebilecek mi, konuşabilecek mi bunları anlamak için önemliymiş. Analizi netleştirmek ve gerekirse derinleştirmek için bugün bizden de kan alındı. Mutasyon tespit edilen iki genin analizi yapılacak bizde de. 3-4 haftada raporlanırmış. Bu mutasyonların bizde çıkmaması, bebekte rastlantısal olması bekleniyor. Öyle değilse onun analizi derinleştirilecek, bizi de ayrıntılı göz ve kalp muayenesine göndereceklermiş. İleride başka çocuğumuz olursa onda aniridi olup olamayacağının istatistiğini veremiyorlar ama bebonun kendi çocuğunda bunun çıkma ihtimali %50. Bizde mutasyonlar çıkmasın ve bebeğin de ekstra bir durum çıkmasın diye dua etmeye devam
Ya sacma sapan isler iste, bugun aramis tekrar ayin 15ine kadar satilirsa satilir yoksa ev senin demisAaaaaaa lafa bak, ne demek senden ancak doner olur. Yazdim bunu.
İyiyiz kuzuuuu, sen nasılsın
O nasil sey yaaa
Sevindirici bir haber kuzu, ama insallah ayni zamanda satmaya da calismaz, sonra da sattim cikin demez, mutlaka bu konuda bir sekilde yasal yoldan anlasin canim nasil olur bilmiyorum tabii
Canim aslinda guzel gelismeler var gibi gorunuyor, ben okuduklarimdan o sekilde anladim ama inşallah dogru anlamisimdirumarım her şey daha da pozitife donecek canim benim, o bebikto musmutlu sapsaglikli büyüyecek sizi ne zmn gondereceklermis?
Amin amin inşallah. Yani insan çocuğunun gözünde iris olmadığı haberine sevinmez ama öyle şeyler söylemişlerdi ki buna şükreder olduk. Hep iyiye gitsin artık cidden herkesten hep iyi haberler almak istiyorum sadece bebomdan da değilAa iyi seyler soylemislerinşallah her sey boyle iyiye gider neosum❤❤
Gerçekten hayırlısı neyse o olsun ya. Hevesle yerleşip sonra sıkıntı çıkacaksa baştan orası olmasın daha içinize sinecek bir yer olsun. Gönlünüze göre, huzurla oturacağınız ev hangisiyse o olur inşallahYa sacma sapan isler iste, bugun aramis tekrar ayin 15ine kadar satilirsa satilir yoksa ev senin demisdiken ustundeyim. Haftaya babamlarla birlikte gidicez bakalim olumsuz olursa gezip kendimiz buluruz napalim
AminnnAmin amin inşallah. Yani insan çocuğunun gözünde iris olmadığı haberine sevinmez ama öyle şeyler söylemişlerdi ki buna şükreder olduk. Hep iyiye gitsin artık cidden herkesten hep iyi haberler almak istiyorum sadece bebomdan da değil
Gerçekten hayırlısı neyse o olsun ya. Hevesle yerleşip sonra sıkıntı çıkacaksa baştan orası olmasın daha içinize sinecek bir yer olsun. Gönlünüze göre, huzurla oturacağınız ev hangisiyse o olur inşallah
Ah cnm benim, haklisin. Sukurler olsun, daha iyi ne olabilir diye hep düşünmek, hep olumlu bakmak gerek psikoloji el verdiginceÇok şükür bizim de içimiz epey rahatladı aslında. Yani insan çocuğunun gözünde iris olmadığını böyle bir rahatlıkla dinler mi? Dinliyormuş. Buna şükür dedik. Bizim kanlar alındı, 3-4 hafta sonra sonuçlanacak. Bizde mutasyon yoksa galiba genetik bölümüyle işimiz bitecek
Kuzum, bana guven vermedi bu adam... Sizi cat diye cikarabilir, evi cat diye satabilir. Oyle sacmalik olmaz. Satilikken bos kalmasin diye sizi koyuyor olablr. Baska yerler bakmaya çalışın isterseniz cnm. Benim bir arkadasim var orda, mahalle ve ev ile ilgili bilgi alabilirim aklinda varsaAa iyi seyler soylemislerinşallah her sey boyle iyiye gider neosum❤❤
Ya sacma sapan isler iste, bugun aramis tekrar ayin 15ine kadar satilirsa satilir yoksa ev senin demisdiken ustundeyim. Haftaya babamlarla birlikte gidicez bakalim olumsuz olursa gezip kendimiz buluruz napalim
İnşallah inşallah. Şu yarını da sağ salim, güzel haberlerle geçireydik biAh cnm benim, haklisin. Sukurler olsun, daha iyi ne olabilir diye hep düşünmek, hep olumlu bakmak gerek psikoloji el verdigincedaha iyi olacak emin ol, cok guclusun, farkında bile değilsin
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?