- 15 Ağustos 2017
- 472
- 713
- 23
- Konu Sahibi Kavimlergocu
-
- #47.901
Bizden once kaybettigim bebegimden 2 kere yaptilar emin olamadilar sonunda kizimda bozuk geni buldular.buldular ama artik kizimi kaybetmistik.sonra esimden benden aldilar benimki hemen sonuclandi.ama esimde bisey cikmadi doktor bi yanlislik var bebeginiz hasta sizin ikinizde tasimaniz gerek yoksa tek tasiyciyla olmaz dedi esimden tekrar kan aldilar bu sefer ankaraya gitti orda lama2 geninde bozuk mutasyonu bulmuslar yani baya ugrastirici oldu.bikmistim artik doktordan sormaya sonun gecrn hafta sonuclandi.isin garip tarafi esimle hicbir akrabaligimiz yok yani genlerden dolayi diyorum kismet rabbi.in taktiri.
24 gün sonra bugün sonucum geldi 3 embriyo 2 anormal 1 tanesi genetiğine ulaşılamadı.benim bu durum 4.kez başıma geliyor.neden acaba?1ve 2. de bir daha bakmadılar çünkü dondurulmamıştı 3. De tekrar çöz dondur çöz normal çıktı ama kalitesi çok düştü.şimdi de kalitesi düşer mi normal gelir mi bilmem .canım sıkkın.yine emekler paralar boşa 6. Deneme 90.000 gitti ve artık gücüm bitiyor.
Biz sadece tek gen araştırması istedik yani diğer down sendromu vs. Embriyoda hastalık olabilecek bunları belirleyen taramayı yaptırmadık istemedik
Pgt sonuçları az yanılma payıyla sonuç verir dediler %98 gibi ve ben sorduğumda %100 sonuç veren test var mı peki dediğimde sadece amniyosentez %100 sonuç verir dediler
Dediklerine göre diğer kromozom rahatsızlıklarına yapılan adını bilmiyorum o testlerin de %100 hastalık yoktur diye sonuç veremeyeceğini söylediler özellikle genetikçileriyle buluştum konuştum %2-5 yanılma payı bulunur dediler bu tarz testlerde
Peki sadece pgt yetersiz mi dediler ngs neden yapılcak tam anlayamadım
Konjetan muskuler distrofi cinsiyet farketmiyo.ciftin ikisi tasiycysA yuzde 25 hasta yuzde 25 saglikli yuzde 50de tasiyici olma ihtimali var dedi geneticimiz.bebegim dohdugunda biseyi yoktu 2 aydan sonra farkettik trakeostomi yani bogazi acildi 8 aylikkken bibucuk sene oyle yasadi hemsiresi olmustum hem annesi hem hemsiresi.iicim yaniyodu pasuman yaparken aleti degistirirken cok seyler cok seyler yinede cok mutluydum onunla cok zekiydi zekasinda bisey yoktu.sonra iui dedi doktorlar bohazini kapattilar bi hafta sonra kollarimda nefesi durdu.melgim cennetim oldu.Hangi hastalığın taşıyıcısınız siz
Biz sadece tek gen araştırması istedik yani diğer down sendromu vs. Embriyoda hastalık olabilecek bunları belirleyen taramayı yaptırmadık istemedik
Pgt sonuçları az yanılma payıyla sonuç verir dediler %98 gibi ve ben sorduğumda %100 sonuç veren test var mı peki dediğimde sadece amniyosentez %100 sonuç verir dediler
Dediklerine göre diğer kromozom rahatsızlıklarına yapılan adını bilmiyorum o testlerin de %100 hastalık yoktur diye sonuç veremeyeceğini söylediler özellikle genetikçileriyle buluştum konuştum %2-5 yanılma payı bulunur dediler bu tarz testlerde
Peki sadece pgt yetersiz mi dediler ngs neden yapılcak tam anlayamadım
Iste arkadasim pgt = tek gen taramasi
ngs-array-cgh ise kromozom taramasi oluyir yontem farkliliklari nedeni ile isimleri degisiyor..
Yanilma pati tabiki var ama bu kadar maliyete katlanmisiz zaten biz onuda yaptiracagiz nasip olursa
Tekrar yaziyorum;
5. Gune gidebilen emriyodan 1 defa biyopsi alinacak alinan biyopsi 2 ye bolunerek gemetik merkeze gönderilecek
Ilk parcadan pgt- tek gen calisilacak..
Saglikli cikanlar icin 2. Parcadan tekrar kromozomlara bakilacak (ngs cgh array) artik adi her ne ise..
Rabbim saglikga selamete kavustursun arkadasim cok buyuk maliyetler borc harc giriyoruz bir sekilde ustune bir de manevi yipranislarEvet bilgiler için çok saol eğer isteseydik bizde de aynı durum geçerli olcaktı
Ama biz istemediğimiz için tek parça alınıp sadece pgt ye bakıldı
Hayırlısı olsun hepimiz için inşallah emeklerimizin karşılığını alıp sağlıklı bir bebek sahibi oluruz
Istanbulda olmasanizda eger tekrar ihtiyac olursa genetik merkez onerebilirimBizden once kaybettigim bebegimden 2 kere yaptilar emin olamadilar sonunda kizimda bozuk geni buldular.buldular ama artik kizimi kaybetmistik.sonra esimden benden aldilar benimki hemen sonuclandi.ama esimde bisey cikmadi doktor bi yanlislik var bebeginiz hasta sizin ikinizde tasimaniz gerek yoksa tek tasiyciyla olmaz dedi esimden tekrar kan aldilar bu sefer ankaraya gitti orda lama2 geninde bozuk mutasyonu bulmuslar yani baya ugrastirici oldu.bikmistim artik doktordan sormaya sonun gecrn hafta sonuclandi.isin garip tarafi esimle hicbir akrabaligimiz yok yani genlerden dolayi diyorum kismet rabbi.in taktiri.
Konjetan muskuler distrofi cinsiyet farketmiyo.ciftin ikisi tasiycysA yuzde 25 hasta yuzde 25 saglikli yuzde 50de tasiyici olma ihtimali var dedi geneticimiz.bebegim dohdugunda biseyi yoktu 2 aydan sonra farkettik trakeostomi yani bogazi acildi 8 aylikkken bibucuk sene oyle yasadi hemsiresi olmustum hem annesi hem hemsiresi.iicim yaniyodu pasuman yaparken aleti degistirirken cok seyler cok seyler yinede cok mutluydum onunla cok zekiydi zekasinda bisey yoktu.sonra iui dedi doktorlar bohazini kapattilar bi hafta sonra kollarimda nefesi durdu.melgim cennetim oldu.
Rabbim saglikga selamete kavustursun arkadasim cok buyuk maliyetler borc harc giriyoruz bir sekilde ustune bir de manevi yipranislar
Allah yyar ve yardimcimiz olsun
Haberleselim hep
Benim yine aynısı oldu nedenini bilmiyorum.seninki tekrar incelenecek mi hangi merkezMerhaba. Benim de sadece 1 tane embriyom vardı. Genetiğe gitti ve hiçbir sonuç alamadılar. İzin vermemiş teste. Bu nasıl olabiliyor?
Benim yine aynısı oldu nedenini bilmiyorum.seninki tekrar incelenecek mi hangi merkez
Amin canim biliyrm o hastaligi kizimdam sonra butun hastaliktan haberim oldu.rabbim kimsey yasatmasin evlat acisi isteyen herkese nasip etsin insallahRabbim sana eşine sabırlar versin yaşamayan bilmez..benimde yiğenim hasta çaresiz bu tür hastalıklar hergün bir umut tedavi bekliyoruz
Henüz yürüyo koşuyo haberi yok ama hastalık içten içe kemiriyor Rabbim güç kuvvet versin inşallah sağlıklı bi evlat nasip etsin
Bende dushenne müsküler distrofi taşıyıcısıyım kız çocuklarında %50 sağlıklı veya taşıyıcı, erkek çocuklarında %50 sağlıklı veya hasta doğma ihtimali var
Ben istabulda oturuyorum genetikcimde bezmialemde bi doktorIstanbulda olmasanizda eger tekrar ihtiyac olursa genetik merkez onerebilirim
Allah yardimcimiz olsun cumlemizi
Cok sagolBen istabulda oturuyorum genetikcimde bezmialemde bi doktor
Şişli Memorial yapmıyor transfer .ben yapın demiştim.sizinki daha mantıklı bence de şans denenmeli.benim geçen sefer belirsiz olan sağlıksız geldi ondan önce belirsiz olan sağlıklı geldi.dondur çözden kalitesi bozuldu.
Evet tekrar çözüp parça alıp tekrar dondurup transferde tekrar çözdülerTam olarak anlayamadım. Belirsiz çıkan nasıl sonra sağlıksız ve sağlıklı geldi? Çözdürüp tekrar mı numune alıp genetiğe gönderdiler?
Evet tekrar çözüp parça alıp tekrar dondurup transferde tekrar çözdüler
Sağlıklı çıkan transfer edildi ama kalitesi düşmüştü dondur çözden o nedenle tutmadı.o yüzden keşke hemen transfer yapılsaydı diyorum .senin doktorunun dediği daha mantıklıSağlıklı çıkan da mı transfer edilemedi?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?