• Merhaba, Kadınlar Kulübü'ne ÜCRETSİZ üye olarak yorumlar ile katkıda bulunabilir veya aklınıza takılan soruları sorabilirsiniz.

Popüler Konu PGT Yöntemi ile Başarılı Gebelik Elde Eden Var mı?

Bizden once kaybettigim bebegimden 2 kere yaptilar emin olamadilar sonunda kizimda bozuk geni buldular.buldular ama artik kizimi kaybetmistik.sonra esimden benden aldilar benimki hemen sonuclandi.ama esimde bisey cikmadi doktor bi yanlislik var bebeginiz hasta sizin ikinizde tasimaniz gerek yoksa tek tasiyciyla olmaz dedi esimden tekrar kan aldilar bu sefer ankaraya gitti orda lama2 geninde bozuk mutasyonu bulmuslar yani baya ugrastirici oldu.bikmistim artik doktordan sormaya sonun gecrn hafta sonuclandi.isin garip tarafi esimle hicbir akrabaligimiz yok yani genlerden dolayi diyorum kismet rabbi.in taktiri.


Hangi hastalığın taşıyıcısınız siz
 
24 gün sonra bugün sonucum geldi 3 embriyo 2 anormal 1 tanesi genetiğine ulaşılamadı.benim bu durum 4.kez başıma geliyor.neden acaba?1ve 2. de bir daha bakmadılar çünkü dondurulmamıştı 3. De tekrar çöz dondur çöz normal çıktı ama kalitesi çok düştü.şimdi de kalitesi düşer mi normal gelir mi bilmem .canım sıkkın.yine emekler paralar boşa 6. Deneme 90.000 gitti ve artık gücüm bitiyor.

Merhaba. Benim de sadece 1 tane embriyom vardı. Genetiğe gitti ve hiçbir sonuç alamadılar. İzin vermemiş teste. Bu nasıl olabiliyor?
 
Biz sadece tek gen araştırması istedik yani diğer down sendromu vs. Embriyoda hastalık olabilecek bunları belirleyen taramayı yaptırmadık istemedik
Pgt sonuçları az yanılma payıyla sonuç verir dediler %98 gibi ve ben sorduğumda %100 sonuç veren test var mı peki dediğimde sadece amniyosentez %100 sonuç verir dediler
Dediklerine göre diğer kromozom rahatsızlıklarına yapılan adını bilmiyorum o testlerin de %100 hastalık yoktur diye sonuç veremeyeceğini söylediler özellikle genetikçileriyle buluştum konuştum %2-5 yanılma payı bulunur dediler bu tarz testlerde

Peki sadece pgt yetersiz mi dediler ngs neden yapılcak tam anlayamadım

Iste arkadasim pgt = tek gen taramasi

ngs-array-cgh ise kromozom taramasi oluyir yontem farkliliklari nedeni ile isimleri degisiyor..

Yanilma pati tabiki var ama bu kadar maliyete katlanmisiz zaten biz onuda yaptiracagiz nasip olursa

Tekrar yaziyorum;
5. Gune gidebilen emriyodan 1 defa biyopsi alinacak alinan biyopsi 2 ye bolunerek gemetik merkeze gönderilecek
Ilk parcadan pgt- tek gen calisilacak..
Saglikli cikanlar icin 2. Parcadan tekrar kromozomlara bakilacak (ngs cgh array) artik adi her ne ise..
 
Hangi hastalığın taşıyıcısınız siz
Konjetan muskuler distrofi cinsiyet farketmiyo.ciftin ikisi tasiycysA yuzde 25 hasta yuzde 25 saglikli yuzde 50de tasiyici olma ihtimali var dedi geneticimiz.bebegim dohdugunda biseyi yoktu 2 aydan sonra farkettik trakeostomi yani bogazi acildi 8 aylikkken bibucuk sene oyle yasadi hemsiresi olmustum hem annesi hem hemsiresi.iicim yaniyodu pasuman yaparken aleti degistirirken cok seyler cok seyler yinede cok mutluydum onunla cok zekiydi zekasinda bisey yoktu.sonra iui dedi doktorlar bohazini kapattilar bi hafta sonra kollarimda nefesi durdu.melgim cennetim oldu.
 
Biz sadece tek gen araştırması istedik yani diğer down sendromu vs. Embriyoda hastalık olabilecek bunları belirleyen taramayı yaptırmadık istemedik
Pgt sonuçları az yanılma payıyla sonuç verir dediler %98 gibi ve ben sorduğumda %100 sonuç veren test var mı peki dediğimde sadece amniyosentez %100 sonuç verir dediler
Dediklerine göre diğer kromozom rahatsızlıklarına yapılan adını bilmiyorum o testlerin de %100 hastalık yoktur diye sonuç veremeyeceğini söylediler özellikle genetikçileriyle buluştum konuştum %2-5 yanılma payı bulunur dediler bu tarz testlerde

Peki sadece pgt yetersiz mi dediler ngs neden yapılcak tam anlayamadım

Iste arkadasim pgt = tek gen taramasi

ngs-array-cgh ise kromozom taramasi oluyir yontem farkliliklari nedeni ile isimleri degisiyor..

Yanilma pati tabiki var ama bu kadar maliyete katlanmisiz zaten biz onuda yaptiracagiz nasip olursa

Tekrar yaziyorum;
5. Gune gidebilen emriyodan 1 defa biyopsi alinacak alinan biyopsi 2 ye bolunerek gemetik merkeze gönderilecek
Ilk parcadan pgt- tek gen calisilacak..
Saglikli cikanlar icin 2. Parcadan tekrar kromozomlara bakilacak (ngs cgh array) artik adi her ne ise..
 
Iste arkadasim pgt = tek gen taramasi

ngs-array-cgh ise kromozom taramasi oluyir yontem farkliliklari nedeni ile isimleri degisiyor..

Yanilma pati tabiki var ama bu kadar maliyete katlanmisiz zaten biz onuda yaptiracagiz nasip olursa

Tekrar yaziyorum;
5. Gune gidebilen emriyodan 1 defa biyopsi alinacak alinan biyopsi 2 ye bolunerek gemetik merkeze gönderilecek
Ilk parcadan pgt- tek gen calisilacak..
Saglikli cikanlar icin 2. Parcadan tekrar kromozomlara bakilacak (ngs cgh array) artik adi her ne ise..

Evet bilgiler için çok saol eğer isteseydik bizde de aynı durum geçerli olcaktı
Ama biz istemediğimiz için tek parça alınıp sadece pgt ye bakıldı

Hayırlısı olsun hepimiz için inşallah emeklerimizin karşılığını alıp sağlıklı bir bebek sahibi oluruz
 
Evet bilgiler için çok saol eğer isteseydik bizde de aynı durum geçerli olcaktı
Ama biz istemediğimiz için tek parça alınıp sadece pgt ye bakıldı

Hayırlısı olsun hepimiz için inşallah emeklerimizin karşılığını alıp sağlıklı bir bebek sahibi oluruz
Rabbim saglikga selamete kavustursun arkadasim cok buyuk maliyetler borc harc giriyoruz bir sekilde ustune bir de manevi yipranislar
Allah yyar ve yardimcimiz olsun
Haberleselim hep
 
Bizden once kaybettigim bebegimden 2 kere yaptilar emin olamadilar sonunda kizimda bozuk geni buldular.buldular ama artik kizimi kaybetmistik.sonra esimden benden aldilar benimki hemen sonuclandi.ama esimde bisey cikmadi doktor bi yanlislik var bebeginiz hasta sizin ikinizde tasimaniz gerek yoksa tek tasiyciyla olmaz dedi esimden tekrar kan aldilar bu sefer ankaraya gitti orda lama2 geninde bozuk mutasyonu bulmuslar yani baya ugrastirici oldu.bikmistim artik doktordan sormaya sonun gecrn hafta sonuclandi.isin garip tarafi esimle hicbir akrabaligimiz yok yani genlerden dolayi diyorum kismet rabbi.in taktiri.
Istanbulda olmasanizda eger tekrar ihtiyac olursa genetik merkez onerebilirim
Allah yardimcimiz olsun cumlemizi
 
Konjetan muskuler distrofi cinsiyet farketmiyo.ciftin ikisi tasiycysA yuzde 25 hasta yuzde 25 saglikli yuzde 50de tasiyici olma ihtimali var dedi geneticimiz.bebegim dohdugunda biseyi yoktu 2 aydan sonra farkettik trakeostomi yani bogazi acildi 8 aylikkken bibucuk sene oyle yasadi hemsiresi olmustum hem annesi hem hemsiresi.iicim yaniyodu pasuman yaparken aleti degistirirken cok seyler cok seyler yinede cok mutluydum onunla cok zekiydi zekasinda bisey yoktu.sonra iui dedi doktorlar bohazini kapattilar bi hafta sonra kollarimda nefesi durdu.melgim cennetim oldu.

Rabbim sana eşine sabırlar versin yaşamayan bilmez..benimde yiğenim hasta çaresiz bu tür hastalıklar hergün bir umut tedavi bekliyoruz
Henüz yürüyo koşuyo haberi yok ama hastalık içten içe kemiriyor Rabbim güç kuvvet versin inşallah sağlıklı bi evlat nasip etsin
Bende dushenne müsküler distrofi taşıyıcısıyım kız çocuklarında %50 sağlıklı veya taşıyıcı, erkek çocuklarında %50 sağlıklı veya hasta doğma ihtimali var
 
Rabbim saglikga selamete kavustursun arkadasim cok buyuk maliyetler borc harc giriyoruz bir sekilde ustune bir de manevi yipranislar
Allah yyar ve yardimcimiz olsun
Haberleselim hep


Amin aminnn o kadar doğru bişey söyledin ki her türlü yıpranma oluyo
Birinci denemeden sonra ancak toparlanabildik maddi olarak inşallah Rabbim bizi ödüllendirir hepimizin duaları kabul olur
Buralardayız hep konuşuruz inşallah yine
 
Benim yine aynısı oldu nedenini bilmiyorum.seninki tekrar incelenecek mi hangi merkez

Yine mi test belirsiz çıktı? Benim Amerikan Hastanesi. Test Nişantaşı'nda bir lab'da yapıldı. Adını bilmiyorum. Peki belirsiz çıkanı transfer ediyorlar mı size? Benim dr'un dediği: bu tip teste izin vermeyen embriyoları %75 sağlıklı kabul ediyoruz. Transfer edip deneyelim.

Kafam çok karışık. Daha önce hiç böyle bir şey duymadım. Yani teste gider , sağlıklı ya da sağlıksız denir diye biliyordum.
 
Şişli Memorial yapmıyor transfer .ben yapın demiştim.sizinki daha mantıklı bence de şans denenmeli.benim geçen sefer belirsiz olan sağlıksız geldi ondan önce belirsiz olan sağlıklı geldi.dondur çözden kalitesi bozuldu.
 
amin canm b
Rabbim sana eşine sabırlar versin yaşamayan bilmez..benimde yiğenim hasta çaresiz bu tür hastalıklar hergün bir umut tedavi bekliyoruz
Henüz yürüyo koşuyo haberi yok ama hastalık içten içe kemiriyor Rabbim güç kuvvet versin inşallah sağlıklı bi evlat nasip etsin
Bende dushenne müsküler distrofi taşıyıcısıyım kız çocuklarında %50 sağlıklı veya taşıyıcı, erkek çocuklarında %50 sağlıklı veya hasta doğma ihtimali var
Amin canim biliyrm o hastaligi kizimdam sonra butun hastaliktan haberim oldu.rabbim kimsey yasatmasin evlat acisi isteyen herkese nasip etsin insallah
 
Şişli Memorial yapmıyor transfer .ben yapın demiştim.sizinki daha mantıklı bence de şans denenmeli.benim geçen sefer belirsiz olan sağlıksız geldi ondan önce belirsiz olan sağlıklı geldi.dondur çözden kalitesi bozuldu.

Tam olarak anlayamadım. Belirsiz çıkan nasıl sonra sağlıksız ve sağlıklı geldi? Çözdürüp tekrar mı numune alıp genetiğe gönderdiler?
 
Back