Haber ne zaman gelecek?...
Peki anlamazlarsa fotodan o zaman ileri tetkikler dedigin yine kan testleri mi?
Cemil bey kim?hangi lab?
Istanbula tedaviye mi gidiyorsunuz?
Cok soru sordum guzelim ama :)))
Canım sabah sekreteri aradı doktorun. Çok yoğunmuş, ameliyatları varmış. Haftaya ben onunla ayrıntılı konuşacağım haftaya arasın demiş...Yani haftaya kaldı...Anlamazlarsa ileri tetkikler yine kan testi. 2 tane testmiş. Bunu genetikçi dedi. Testin ismi multiprobe-octocrom kiti ile fish çalışması. Bunu yazmışlar rapora canım.
Prof. Dr. Cemil Akgül, Çapa da prof. Tüp bebekçi aynı zamanda riskli gebelik takibi yapıyor. Florans Nigthingende çalışıyor ayrıca özel muayehanesi var. Ben yazın riskli gebelik takibi yaptığını bildiğim için gittim. Rahimağzı yetmezliği yüzünden erken doğum yapanlar topiğimden bazı arkadaşların teşhisinde ve gebelik takibinde başarılı bir doktor. 27 senelik doktor. Ben de gittim. Amacım özellikle 25 haftalık kaybettiğim bebeğimi neden kaybettiğimi öğrenmekti. Bir de 2 tane 8 haftalık düşüğümün nedeni. 25 haftalık için rahim boynumun çok kısa olduğunu, yeni gebelikte serklajın yani rahimağzına dikişin şart olduğunu ve herkesin de bu dikişi yapamayacağını söyledi. Sonra da kromozom analizi istedi. Analizi Hatayda yaptırdım. Ama testler Anakarada incelendi.
Ailem İstanbulda. Ben orada doğdum büyüdüm. Bayrama gideceğim hem de görünmek istiyorum doktora. Nasıl bir yol çizeceğimi ortaya koymak için.
Floransta pgt yapılıyor ama 24 şur yapılıyor mu bilmiyorum. Ben herhalde Cemil Beyle devam ederim. Çünkü pgt ile hamile kalsam ve başka yerde yaptırsam bile Serklaj için ona giderim. Tüp bebek yapıp serklaj yaptığı hastalardan biraz daha uygun ücret alıyormuş sanırım. Diğer türlü serklaja bir arkadaş epey yüklü bir para ödedi çünkü. Tabi maddiyat çok önemli değil ama ben pgt yapıyorken sen neden bende yaptırmadın deyip, belki serklajda ilgilenmeyebilir...
senin genetikçin km istanbulda mı.
ben yarın hem volkan beyi hemde testi ayptırdığım labaratuvarı ararım. bunlar ucuz testler de değil, anlamadım neden eğer 100 e bakılabiliyorken 20 ye bakıyorlar. birde düzen labaratuvarını arayım. kromozomlarda sorun yok dedikleri aslında kromozomlarda büyük ihtimalle sorun yok mu demek oluyor yani kesin değil.şimdi herşey allak bullak oldu benim için.
Canım benim bir doktorum yukarıdayazdım Cemil Bey. O preferik kanda romozom analizi istedi. Hatayda özel hastane eşimden ve benden kan aldı kanları Anakara da İntergen Genetik Hastalıklar Tanı Merkezine göderdi. Orada Dr. Gülay Ceylaner test raporunu yazmış. Doç Dr. Serdar Ceylaner de Hataya gelmişti, benimle görüştü. Benim eşimin kan örneğini çok incelediklerini 47 kromozom olduğunu(yarısında) ama hangi kromozom anlaşılmadığını yaygın görülen kromozom bozokluğu olmadığını söyledi. Hangisinde bozukluk olduğunun anlaşılması için Multiprobeoctocrom kitiile fish çalışması önerdiler.
İstanbuldaki doktorda bana kromozom testinin fotolarını gönder onlara benim genetikçilerim baksın dedi. Ben de faksladım ama neredyse 2 hafta oldu, doktorun genetikçileri son olarak tatildeydi, şimdi de bu sabah sekreteri haftaya arasın demiş benim için... Karışık oldu biraz...:)
Bana Angel arkadaşımız 100 hücrede baktır demişti. Özellikle 100 hücre istedim. Normalde 20 de bakıyorlarmış. Benim 2004'te ilk bebeğim düşmüştü ama hiç inceleme yapılmadı ilklerde olur diye. 2. de çok zorluklarla yata yata oğlumu 38 haftada dünyaya getirdim.(İnşallah onda da genetik sorun yoktur daha ona baktırmadım) 3. gebeliğim 25. haftada suyum geldi ve 800 gram 4 gün yaşadı oğlum. Ona da hiç bir test yapılmadı. Patoloji bile. (Hastane teklif etmedi) 4. de 8 haftalık kürtaj oldu, gelişmemişti 5 hafta gibi görünüyordu ve kese bozulmaya başlamıştı. Ama malesef buranın fakültesinde asistan akşamdan vajinal fitil koydurdu ve gece bebek düştü. Sabah dediğim halde kanamam oldu düşmüş olabilir diye. Bakmadan kürtaj yaptılar. Bir ay genetik sonuç bekledim. 46 xx geldi. 2 doktor normalmiş dedi. İstanbuldaki prof baktı sonuçta koryon villusları saptanmamıştır yazıyordu. Ama bunu buradakiler farketmemdi. Bu bebeğe ait bulu yok demekmiş. 46 XX bana aitmiş. Bu yüzden de Cemil Bey benden preferik kanda kromozom analizi istedi. Keşke fakülte işini doğru yapsaydı şimdi belki de bu kadar zaman ve para harcamayacaktım. Psikolojik çöküntü de cabası...
arkadaşlar ben kafanızı karıştırmış olamyım başıma kesin gelmiş bir olayı anlattım size....tekrarlayım anlaşılmayan bişi varsa....düşüklerden dolayı genetik test yapıldı tıp fakültesinde ve normal çıktım o zaman bu testlerin nasıl yapıldığını kaç hücre olduğunu bilmiyordum....sonra düşükler devam edince testleri tekrarlamaya başladım genetik testimide bu sefer özel bir merkezde baktırdım....sonuç farklı çıktı tabi sordum neden böyle diye onlarda biz 100 hücrede baktık,fakülte 20 hücre bakmış ondan çıkmamış dedi...şöyle bişi de var belki diğer kromozom bozuklukları 20 hücre bakıldığında çıkabilir ama mozaiklik çıkmıyor 20 de...yani benim gibi ben mozaiğim....sonra chnb nin kocasıda mozaik onunda 20 hücre bakılsaydı çıkmayabilirdi...ama translokasyon gibi bozukluklar çıkabilir 20 de....ama hadi mozaiksen çıkmıyor...özel merkezler genelde 100 bakar...yaptıracaklar bi sorsunlar....olucak diye bişi yok,burada hep birbirimizi uyarıyoruz,başımıza gelenlerden hareketle...
Tekrar teşekkür ederim canım...
öptüm hepinizi
