- 31 Mart 2007
- 1.987
- 2
-
- Konu Sahibi Kavimlergocu
- #2.821
Bu arada yasamla bagdasmiyor derken dusuk mu oluyor demek yoksa sakat mi doguyor demek guzelim
seninki de translokasyon canım. ama kromozomları farklı.
dengeli translokasyon bizimkiler, senin de öyle, bi parça kromozom başka kromozoma yapışmış ama toplamda sayı tutuyo
dengesiz olsa kromozom parçası kayıp oluyo, genelde yaşamla bağdaşmıyo..
kadında ya da erkekte olması farketmez bence. pgt denediğinde yumurta az olursa sağlıklı olma olasılığı azalır sadece o tedavi için.
bu işler nasip.
neyse ben stres oldum çok fena, okula gideyim geleyim en iyisi
Bizde dogal yoldan 3 sene tutmadi ondan sonra cikti chromozom bozuklugu oldugu.
Memorial okmeydani tup bebek bölümü
Bu arada yasamla bagdasmiyor derken dusuk mu oluyor demek yoksa sakat mi doguyor demek guzelim
Bu arada yasamla bagdasmiyor derken dusuk mu oluyor demek yoksa sakat mi doguyor demek guzelim
2. şık canım. Yaşamla bağdaşmazsa zaten ya düşük olurya da engelli doğar...
Bu arada yasamla bagdasmiyor derken dusuk mu oluyor demek yoksa sakat mi doguyor demek guzelim
Evet memorial sisli okmeydaninda..
Benim 20 tane yumurtam vardi 15 tane döllendi 3üncü günde 11 tane iyi embryo vardi, 5inci günde 6 tane vardi iyi 6 tanesi pgd ye girdi 4 tanesi saglikli cikti..
Kizlar 24 sure tek 5 inci günde yapilbiliyor yani 3 üncü günde cok az yumurta varsa tek bi kromozoma bakilip transfer ediliyor..
Evet memorial sisli okmeydaninda..
Benim 20 tane yumurtam vardi 15 tane döllendi 3üncü günde 11 tane iyi embryo vardi, 5inci günde 6 tane vardi iyi 6 tanesi pgd ye girdi 4 tanesi saglikli cikti..
Kizlar 24 sure tek 5 inci günde yapilbiliyor yani 3 üncü günde cok az yumurta varsa tek bi kromozoma bakilip transfer ediliyor..
Sen hatayda misin simdi canim? Planin ne?
Evet 1.5 yıldır buradayım. Planım belli değil. Benim kromozomların resimlerini İstanbulda gittiğim bir prof var o görmek istedi. Yolladım faksla.Ama daha görüşemedim. Bu aralar ararım. Gerçi testi yapan anlamadıysa sorunu, profun doktorları hangi kromozomda sorun olduğunu anlar mı ki? Anlasa da ben de pgt olacaksa 24 şur düşünüyorum. Ben de 35 yaşındayım canım. Tek farkım 7 yaşında oğlum var. Görünüşte sağlıklı. 46 xy sağlıklı da olabilir, taşıyıcı da olabilir. Ama daha test yaptırmadım ona. Onun doğuştan tek testisi var malesef. Bari genetiğinde sorun olmasa...
Sen hatayda misin simdi canim? Planin ne?
Evet memorial sisli okmeydaninda..
Benim 20 tane yumurtam vardi 15 tane döllendi 3üncü günde 11 tane iyi embryo vardi, 5inci günde 6 tane vardi iyi 6 tanesi pgd ye girdi 4 tanesi saglikli cikti..
Kizlar 24 sure tek 5 inci günde yapilbiliyor yani 3 üncü günde cok az yumurta varsa tek bi kromozoma bakilip transfer ediliyor..
Senin sorun esinde degil miydi? Karistiriyor olabilirim kusura bakma ne olur.
Bilgim oldugundan soylemiyorum ama duz mantik bence24sure yapilirsa eger zaten butun kromozomlara bakilacagi icin sorun yok. Ama 24 sure icin 5 . Gune gitmesi gerekiyormus ya eger gitmezse o zaman fish teknigiyle bence tabi ki hangi kromozomda sorun oldugu bilinmeli ki ona bakilsin.
Bu prob meselesinden de yirtayacagiz o halde. Cunku 5 gune gider mi gitmez mi nereden bilecegiz? Prob da hazir bulunmali o zaman ya gitmezse diye. Benim numaralar biraz nadir gibi o yuzden bu konuya da biraz kafam takik. 2-15 duymadim hic.
Sen tedavini sanirim hatayda dusunmuyorsun . Istanbul mu?
Yumurta sayısı 3. gün kaç olmalı? Yazdığından şunu mu anlamalıyız: 3. gün az(* sayı?) sayıda embriyo çıktı, o zaman o embriyonun sadece problemli olan(fish de olduğu gibi) kromozomuna bakılıp transfer ediliyor. Doğru mu yorumladım?
Ben de düz mantıkla öyle senin gibi düşündüm. Ama seçginin yazdığını doğru anladıysam 5. güne az sayıda embriyo kalırsa o zaman fish gibi sorunlu kromoza bakılıyor. Böyleyse o zaman benim sorunumu şu aralar öğrenmem gerekir. Dediğin gibi ona göre prob da hazır bulunsun. Doğru mu algıladık acaba seçginin dediğini?
Burada tüp bebek de pgt de yok canım... Preferik kanda genetik analizi bile özel hastaneye kan verdik Ankaraya gitti.Buraya sonucu gönderdiler...
Bence dogru anladik. Cunku tedaviye baslarken embryolarimizin 5. Gune kadar gidebilecek kalitede olup olamayacagini bilemeyiz. Giderse sorun yok o zaman 24 sure yapilir ve butun kromozomlara bakilir. O zaman senin hangi kromozomunda sorun oldugu muhim degil. ( bu arada ben hala senin kromozom meseleni tam olarak anlayamadim ) ama dr. 5 gune birakmaya cesaret edemedi guvenmedi embryolara. O zaman 3 . Gun transfer edecek ve fish teknigiyle bakmak zorunda. E o zaman da prob lazim cart lazim curt lazim .
Bu bilgi beni de uzdu cok . Ben probdan yirttik saniyordum . Cunku icimden bir ses benim probun turkiyede olamadigini soyluyor nedense.
Canım benim eşimin raporunda yüzde elli 46 xy, yüzde 50 47 xy yazıyor. Sorun nerede anlaşılamamış, sık rastlanan kromozomlar değil demişti doktor. İşte anlaşılsın diye multiprobe octocrom ile fish çalışması önerilmktedir yazıyor. Bu testi ve sonra bir test daha varmış yaptırıp öğrenebilecekmişim. Ben de senin gibi 24 şurla yaparım öğrenmeme gerek yok diye düşündüm ama seçginin yazdığına göre bilmek lazım(
İnşallah senin de vardır probun. Fazl zaman kaybetmeden tedavine başla bence. Dediğn gibi yaşlarımız geçiyor...
iyi geceler arkadaşlar.şöyle bir bakınıp kaçıyorum.çok uykusuz ve yorgunum.laveque canım içini rahatlatayım senin.türkiyede senin prop var ama hangi genetik merkezde onu bir arkadaşla görüşeyim yazarım sana.herkese Allah rahatlık versin öpüldünüz.