- 21 Mayıs 2009
- 1.249
- 9
- 41
-
- Konu Sahibi Kavimlergocu
- #2.441
Merhaba kızlar ,
bu forumda ılk kez yazıyorum cok bılgı sahıbı degılım.Pgt yontemı erkek ınfertılıtesı olan hastalarda mı uygulanıyor?bırde pgt yaptırabılmek ıcın kac tane embrıyomuz olması gerekıyor tesekkurler...
ay kardelen bugun karnimi izledim benim guzel kizim tekme attikca artik
disaridan gorebiliyorum bugun esimle izledik cok guzel ve eglenceli
allah im sanada nasip etsin insallahhhh
he heee insallah
ozlem neler aldin kizina odasini falan yaptinmi nerelerden aldin?
ay eklesene goreyim bende
sen tilburg de oturuyodun dimi?
ayyyy insallah gorusuruz kiz bugun
keske rotterdamda falan olsaydin
kızlar normalde gelecek hafta gitmem gerekiyordu ama doktorum izne çıkacağı için ben bugün gitim bebeğimi görmeye. bugün tam 6 haftalıktı. ama ultrasonda 5+5 gün ölçtü doktorum.kalpi zar zor hissediliyor dedi. inş. haftaya daha net duyarız. çok büyük korkuyla gittim bugün.önceki tedavide kalp atışına gittğimde hüsrana uğramıştım.inş bu sefer rabbim tamamına erdirir. aslında diğer embriyoda tutunmuş ama kendini fazla geliştiremiş. ALLAH hepimizin yardımcısı olsun.
Kızlar kandiliniz kutlu dualarınız kabul olsun ...
Ben size birşey sormak istiyorum
Eşimle benim kromozom testlerimize bakıldı ve çok şükür sorun çıkmadı ben 2 . denememde dondurulmuş embriyo ile hamile kaldım fakat 13. haftamda miniğimde bir çok sorun çıtı ve sonlandırdık .
3. tedavimizde pgt yapılmasını istedik doktorum gerek yok dedi bu sorun bir daha başınıza gelmez dedi ama eşimin içi rahat etmedi .
3'lü-6'lı-9'lu taramalar varmış doktorum eğer çok istiyorsanız 3'lü yaparız dedi gerçi ayrıntılı konuşmayı pazartesi günü yapıp karar vericez ama siz nedersiniz ? Buarada bebeğimde patau sendromu (13.trizomi çok az rastlanan sorun )varmış yani ölümcül sendrom kafam karışık benim korkum pgt ye giden embriyolarımız yaşamazsa(( Bizdeki sorun erkek faktörü
cevabınız için şimdiden teşekkür ederim
merhaba genelde anne ve babada kromozom bozukluğu olursa bebekte de sorun çıkıyormuş yani 13.trizomi de şöyle bi baktımda netten.sizdeki kromozom testleri 100 hücremi bakıldı genelde tıp fakülteleri 20 hücre bakar bazen çıkmayabilir ben tıp fakültesinde yaptırdım normal çıkmıştım düşükler devam edince özelde yaptırdım 100 hücre baktılar ve kromozomlar bozuk çıktı.kafanı karıştırmak istemem ama benim başıma geldi ve sen sorduğun için söleyim dedim.......3 lü 6 lı taramalar dan emin olamazsanız pgd de enson yöntem 24 şur tekniğidir bütün kromozomlara bakılıyor...3 lü taramalarda genelde hastalık olabilecek kromozomlara bakılıyor.gelelim senin korkuna pgd ye giren embriyo yaşamazsa zaten sorun var demektir ve bebek 3 aylık olmadan baştan bilirisiniz ve transfer iptal olur....bende öyle oldu mesela pgdye giren 2 embriyomda eksik kromozom çıktı ve transfer iptal edildi.buarada bende 47xxx mozoizim var hep düşük yapıyorum...pgd yaptım oda olmadı yani sağlam yumurta denk gelmedi....tekrar tekrar pgd diyolar sağlamı bulana kadar....benimde buna gücüm yok normal denemeye devam edicem....
ozlemcim dun kontrolum vardi
bebegin biri kizmis
ama digerini goremedi
simdilik bi problem yok cok sukur
siz neler yapiyosunuz
allaha emanet ol caniim
Öncelikle cevabın için çok teşekkür ederim cnm :))
Bize kromozom testleri yapıldı ama dediğin gibi 100 hücre bakıldığını sanmıyorum gerçi özelde yaptırdım şimdi aradım yaptırdığım yeri doktor öğleden sonra olacakmış tekrar arayıp öğrenicem cnm .
Pazartesi Mustafa beyle randevum var herşeyi ayrıntılı olarak sormak istiyorum 3 lü taramayı gebeliğimi takip eden doktorum söylemişti içim rahat olsun diye gerek olmadığını bile söyledi pazartesi yine yazarım .
Umarım biran önce bebeğine kavuşursun cnm doktorun kim bence pes etme biliyorum çok zor maddi manavi ama nefes aldığımız sürece denemeye değer bizimde sınavımız bu şekilde ben inanıyorum bebeksiz kimse kalmayacak allahın izniyle
Rica ederim bişi değil:))özelde yaptırdıysan 100 hücre bakılmıştır hangi merkezde yapılldı yada hangi şehirde...mustafa beye randevum var demişsin hangi şehirdensin benim doktorumun adıda mustafa.....evet maddi ve manevi çok zor..manevi olarak dahada zor...ruh sağlığımıı resmen kaybettim...evet bu büyük bir sınav ve sınavı nasıl verdiğimiz önemli olan,umarım sabırla ve isyan etmeden geçeriz bu sınavı....benim eşimde bi sorun yok bende kromozom bozukluğu ve pıhtılaşma var yumurtalıkları etkiliyor bu durum hep kötü yumurta denkgeldi olmadı fakat inanıyorum birgün doğru yumurta olucak bu yüzden de doğal gebelik denemeye devam edicem eşimde de kusur yok o yüzden....ben tüp bebeği sadece pgd yaptırabilmek için yaptırmıştım normal oluyor aslında benim ama düşüyor...Allahım inşallah izin verir...çok üzülüyorum....umarım senin ve gönülden isteyen herkezin dilekleri kabul olur ve herkez hayırla bebeğine kavuşur...
Cnm ben Bahçeci liniğine gidiyorum İstanbuldayım
Kromozom testinide genetiks de yaptırdım buarada sordum 20 hüüceli bakılmış bebeğimde çıkan sorunda 20 hücreli yeterliymiş 100 hücreliye çok istisnai durumlarda bakılıyormuş öyle dedi lab. doktor.Bende pıhtılaşma var ama taşıdığım MTHFR homozigot gen protein C/S eksikliklerine nazaran daha az riskli trombifililer arasındaymış tabii yinede iğne kullanmam gerekiyor gebeliğimde yaptırmıştık testi iğnelere vakit kaybetmeden başlanılmıştı .
Sen normal yolla hamile kalabiliyorsn okumuştum ama tatlım düşük yapmak daha yıpratıcı umarım kaliteli yumurtaya denk gelir yumurta kalitesi için kullandığın birşey var mı ?