Canım benim doktorumda bana aynı şeyi söyledi...Senin değerlerin nasıldı , listede göremedim...
benim sadece Faktör V heterozigot, sizin?
merhaba arkadaşlar.ben kan pıhtılaşmasıyla ilgili tahlillerimi yaptırdım.MTHFR GENİ MUTASYONU:HETEROZİGOT TAŞIYICI yazıyo.doktoruma sordum önemli bişey diil gebe kalınca asprin içeceksin dedi.başka bi doktora sordum folik asit eksikliği dedi.bilen varsa bana yardımcı olabilir mi?
arkadaşlar yardımcı olabilir misiniz lütfeeeeen?
Canım benimde mthfr 677t heterozigot...3 doktorla görüştüm ve üçüde bana önemli değil dedi...Hacettepedeki prof (lütfü önderoğlu ) folik asit alman önemli hamileliğinde dedi...Korunmayı bırakınca folbiol ve 100 mg lık coraspine başla ve hamile kalıncada gel iğneye gerek kalmaz dedi...Ayrıca kadınların yüzde kırkında bu durum varmış...Bir doktorda iğne kullanma ama hamileliğin boyunca haftada bir kan aldır ve INR - APTT - PTT değerlerine baktır...pıhtılaşma olup olmadığı burdan da kontrol edilebilir dedi...
Ama bizimle aynı durumda olanlar iğneyle hamileliklerini devam ettirebilmişler...Oyüzden bende ne yapmam gerektiğini bilmiyorum...Doktorlara göre bizimle aynı durumda olupta tedavisiz bebeğini kucağına alan insanlar varmış...
ben nie alamadım ozamanneden o kadar acı cektim senelerimi verdim bu uğurda ne kadar kolay söyleyebiliyorlar bazı seyleri mafoldumben neden bizi deneme tahtası olarak görüyorlar mafoldumben ben tedavisiz tam 7 bebek kaybetim mafoldumben 7 can mafoldumben 7 kere yıkılış mafoldumben cok şükür allahım karsıma bi asistan doktoru cıkardı..bi anda tüm söylenenleri yıktı gecti.iğne+aspirin dedi ...allahım bin kere razı olsun ondan :Saruboceq: buarada bende mthfr677t heterezşgotum :çok üzgünüm:
Evet canım biliyorum , zaten belirttim buradaki arkadaşlar bebeklerini iğne ile kucağına alabildiler diye...
Ama bana bunları söyleyen Hacettepede bu konunun uzmanı olan bir profösör...O yüzden bende anlam veremiyorum...Sonuçta herkes bu konuda acı tecrübeler yaşamış...
Aşağıda pıhtılaşma ile ilgili bilgiler var...Her yerde , her makalede bunları okuyorum...Mthfr ile ilgili hep folik asit takviyesi alınmalıdır diyor...Hatta bir yerde beyaz ırkın yüzde 60 ında mthfr heterozigottur diyor...
MTHFR mutasyonunun tekrarlayan gebelik kayıpları ile ilişkisi çalışmalarda net olarak gösterilememiştir. Çalışmaların bazıları MTHFR mutasyonu ile tekrarlayan düşükler arasında ilişki olduğunu gösterirken çoğu çalışmada bir ilişki gösterilememiştir.
MTHFR mutasyonu olan hastalarda folik asit seviyesi azaldığı için gebelikte fetusta nöral tüp defekti gelişme riski artmıştır. Hem heterozigot hem homozigotlar için nöral tüp defekti riski artmıştır. Bu risk gebelik sırasında folik asit tedavisi verilerek azaltılır. Bu hastalara ayrıca vitamin B12, vitamin B6 takviyesi de verilir.
Erken yaşta damar tıkanıklığı geçirenlerde , ailesinde damar tıkanıklığı olanlarda, tekrarlayan düşükleri veya ölü doğumları olanlarda, gebelikler erken aylarda başlayan preeklampsi veya gelişme geriliği olanlarda trombofilik hastalık olması süphesiyle bazı testler yapılır.
Bu testler: Antitrombin III, Protein C, Protein S , Aktive protein C rezistansı (pozitif ise Faktör V Leiden mutasyonu araştırması), Lupus antikoaglan, Antikardiolipin antikorlardır.
Gebelik sırasında total protein S seviyesi değişmezken serbest protein S seviyesi düşmektedir. Gebelikte Aktive protein C direncinin (yanlış olarak faktör V Leiden mutasyonunu düşündürür) arttığı unutulmamalıdır. Bu testlerin gebelik olmayan dönemde yapılması gerekir. Fonksiyonel ve antijenik protein C seviyelerinde gebelikte değişme olmaz.
Tedavi:
Antitrombin III eksikliği olanlarda tromboemboli gelişme riski en yüksek olduğundan her halukarda gebelikleri boyunca tam doz heparin (pıhtılaşmayı engelleyici ilaç) ile tedavi edilirler. Diğer kalıtsal trombofili hastalarına gebelik öncesi tromboembolik olay hikayesi varsa veya düşük gibi kötü gebelik hikayesi varsa gebelik süresince profilaktik (önleme amaçlı) heparin tedavisi verilir. Heparin tedavisine aspirin tedavisi de genellikle eklenir. Tedavi doğum sonrası ağızdan 6 hafta devam ettirilir.
Gebelikte, Antitrombin III (AT III) eksikliği olan kadınların %70'inin tromboz geçireceği düşünülürse bu kadınların gebelikleri boyunca heparin ile tedavi edilmeleri mantıklı görünmektedir. Antitrombin eksikliğiyle karşılaştırıldığında protein C ve Protein S eksikliği, Faktör V Leiden ve Protrombin gen mutasyonu olan kadınlarda daha önce tromboembolik olay veya kötü gebelik hikayesi yoksa gebelikleri boyunca heparin ile proflaktik tedavi verilmesi tartışmalıdır ve konu ile ilgili net sonuçlar yoktur. Kalıtsal trombofilisi olan kadınlarda tromboemboli hikayesi veya kötü gebelik hikayesi varsa gebeliklerinde heparin (ve aspirin) ile profilaksi uygulanması önerilmektedir.
Trombofilili hastaları gebelik döneminde dışında herhangi bir dönemde damar tıkanıklığı gibi bir durum gelişmesi durumunda heparin ile tedavi edilirler. Gebelik, ameliyat veya hareketsizlik gibi damar tıkanıklığı gelişme riskinin artacağı durumlarda proflaktif heparin tedavisi önceden başlanır.
merhaba arkadaşlar.... ne güzel tatil yaptım sorunsuz son ayıma girdim derken bugün kendimi yine hastanede buldum..... lütfü beyin hemşiresiyle konuştuktan sonra apar topar hastaneye gitik eşimle.... kan ve idrar tahlili yapıldı... çok şükür idrarda protein çıkmadı....tansiyonumda 11-7 idi....
daha sonra sağ bacağımda ve ayağımdaki şişlik için doppler ve ultrason çektirdik.... ultrasonu çeken kişi derin ven trombozu geçirdinizmi daha önce aşırı şişmiş dedi.... hayır aniden oldu dedim... zaten bende anlamadım bir anda şişmeye başladım....neyseki damarlardaki kan akımı normal çıktı... ama fazlasıyla ödem var bacağımda ve ayağımda..... ult. görünüyo zaten su dolu içi şişliklerin.....
neyse bu sonuçları lütfü beye faxladık... 2 saat sonra aradılar.... tahlillerde bir sorun olmadığını,, derin ven trombozu riski taşımadığımı söyledi....ama aşırı ödemden dolayı ayaklarımı yükseltip yatmam gerekiyormuş.... kesinlikle oturur vaziyette olmayacaksın ayaklar sallanmayacak.... ayakta kalınmayacak...en fazla günde 15 dk.yürüyüş yapabilirmişim... yani kısacası yatacaksın dediler....cuma günüde randevum var.... ankaraya nasıl seyehat etmem gerekiyo dedim...aynen evdeki gibi arabanın arkasını yatak haline getirip , ayakları yükseltip yatarak gel dedi....
cuma gününe kadar bir değişiklik olmazsa o zaman bakarız dedi.....
tamda bebeğimin kıyafetlerini yıkamaya başladım... sonrada ütüleyip çantamızı hazırlayacaktımki bu olay geldi başıma yatış verdiler canım sıkıldı....neyseki oğlum kıpır kıpır... inşallah bunuda atlatıcaz.....
bur arada fundacım ismini sormuşsun ...kız olursa ben koyacaktım erkek olursa eşim... öyle anlaşmıştık.... eşimde henüz bir isim bulamadı... doğduğunda yüzünü görünce karar vercekmiş....hazırlık anlamındada sadece kıyafetlerini aldım... ama odasını, ilk yatağını, arabasını, ana kucağı gibi büyük parçalrı ankaradan alcaz....zaten hayırlısıyla bir doğsunda şu anda başka hiçbi,şey istemiyorum....
şimdilik benden bu kadar... gelişmelerden yine haberdar ederim... herkese iyi geceler...
Ben hep dua ediyorum , doktorum bana uygun olan doğru tedaviyi versin diye...İğne kullanmam gerekiyorsa kullanayım ama zararı olacaksa kullanmayayım...
Celencim , canım , 7 kere yaşamak gerçekten çok zor, üstelik dış gebeliklerinde olmuş...Sen çok güçlü bir kadınsın , hiç yılmamışsın ve hep sabretmişsin...Umarım hayatın boyunca , bundan sonra her işin hemencecik olur...
amin bitanem mafoldumben allahım bu yolda kimeyi oyalamasın :Saruboceq: cok ama cok zor :sinifsinif: rabbim seninde gönlüne göre versin..en hayırlısını nasip etsin hakkınızda :Saruboceq: