Evet aslında kistik fibrozis doğumda topuk kaniylada bakılıyor ama detayli degil tabii. Şimdi genetige girdiyseniz eğer nacizane tavsiyem bir genetik bölümünden randevu almanız. Gastroenteroloji bu konuda tamamını istemeyecektir zannediyorum.
Bizim doktorumuz 3 günde bir çağırıyordu bizi ve her gittigimizde daha yukseliyordu deger ve her gittigimizde değişik bir tahlil istiyordu. Liver kidney mikrozomal,asma,ana,ama bunlarin en azından degerlerine bakip genetiğe yönlendiriyordu. Dediğim gibi otoimmun bir hastalıktan şüphe ediyorsa en net sonucu genetik verecektir bence. Tabiki tıp okumuş bir doktordan daha iyi bilemem. Fikrimi paylaşmak istedim. İnanın icinde bulunduğunuz durumu cok cok iyi anlıyorumÖyle mi diyorsunuz doktor bir arkadaşım da siz doktordan başka birine yönlendirmesini isteyin metabolizmal hastalıklar oluyor üni hastanesinde dedi. Öyle birine göndersin dedi. Gastro nun yıkanacağını arkadaşım da dedi.
Doktora söyledim bunu ona da sıra gelicek ben gerekli kişilere devrederim konuyu bana güvenin sizi sonuçsuz bırakmayacağım dedi. Biz de kafamıza göre bir şey yapmayalım dedik öyle olunca.
Ama belli ki çok uzun sürecek daha
Ah ne demek ne zaman isterseniz yazın lütfen
Ozaman ki çaresizliğim ve korkularımı bir ben bir Allah bilir. Oğlum kan verirken hala korkuyorum. Günlerce gecelerce araştırdım okudum. Doktor arkadaşlarıma danıştım. Bilmem gereken ne varsa öğrenmeye çalıştım. 
Ah ne demek ne zaman isterseniz yazın lütfen
Ve evet bence biyopsi son kapı olsun. Metabolizma ve genetiğe görünün. Testlerde aslında normal dedikleri en ufak bir düşüklük veya yüksekliği far edip detaylı test isteyeceklerdir. Biyopsiye kalırsa da hic korkmayin. Ben artık son çıkıştı bu tahlildede düşüş eğilimi olmazsa biyosi olalım hocam demiştim. Doktorumuzda çok büyük şansti bizim icin heleki devlet hastanesinde.
Bizimle beraber takipli bir hasta vardı çocuk 1500lerdeydi değeri ve sadece tahlil yapıyorlardı her gün. Biyopsi sonucuda temiz gelmis ama enzimleri yüksekti. Demem o ki karaciğer kendini yenileyebilen bir organ. Benim oğlumunda o dönem büyük bir hasar aldı ciğeri ve kendini yeniledi biz bilemedik bile ne oldugunu. Kalbinizi ferah tutun.
Ah ne demek ne zaman isterseniz yazın lütfen
Ve evet bence biyopsi son kapı olsun. Metabolizma ve genetiğe görünün. Testlerde aslında normal dedikleri en ufak bir düşüklük veya yüksekliği far edip detaylı test isteyeceklerdir. Biyopsiye kalırsa da hic korkmayin. Ben artık son çıkıştı bu tahlildede düşüş eğilimi olmazsa biyosi olalım hocam demiştim. Doktorumuzda çok büyük şansti bizim icin heleki devlet hastanesinde.
Bizimle beraber takipli bir hasta vardı çocuk 1500lerdeydi değeri ve sadece tahlil yapıyorlardı her gün. Biyopsi sonucuda temiz gelmis ama enzimleri yüksekti. Demem o ki karaciğer kendini yenileyebilen bir organ. Benim oğlumunda o dönem büyük bir hasar aldı ciğeri ve kendini yeniledi biz bilemedik bile ne oldugunu. Kalbinizi ferah tutun.
Bu arada ultrason sonucumuzda doktor fibrozis? Diye bir not almış..
Merhabalar. Doktorunuz biyopsi öneriyorsa yaptırın. En azından sonuç alacaksınız. Ve evet genetikte düşük çıkan süphe duyulan bir hastalık için test yaptırdık. Her hastalık tek tek dna dizilimi gerektiriyor. Ücretli yapılan test hepsini tek seferde gösterir buda doğru. Doktorumuz şuan gerek yok demişti bize. Zannediyorum ki testlerin anormal çıkmasından çok ultrason görüntüsü tedirgin ediyor doktorunuzu. Hiç korkmayın hemen olup bitecek ve siz neler olduğunu öğreneceksiniz.
Karaciğerde bir takım bir şeyler gördü dediniz ya onun için yazmıştır diye düşünüyorum. Doku hasarı gibi. Ama tabi ultrasonda tam sonuç olmadığı için biyopsi istiyorlar.
