- 18 Nisan 2019
- 44
- 30
- 36
HPV diye google ye yazdiginizda ilk cikan sonuclar kanser le ilgili binlerce yazi ve ne yazik ki bunlar bilimsel arastirma siteleri degil haber sitelerinin yazilari. Malum dikkat cekmek icin korkutuyorlar. Turkiyede bu konuda arastirma da olmadigi icin sallama bilgiler veriliyor insanlarin psikolojisiji bozuyor. Ben arastirmalarimi yabanci makalelerden yapiyorum.
https://www.cancertherapyadvisor.co...ervical-pre-invasive-diagnosis-and-treatment/
ornegin siradan bir site yabanci dilde ama cok guzel anlatmis. Bir paragrafini cevirip yapistirayim.
HPV, rahim ağzı kanserinin patogenezinde merkezidir ve virüs vakaların% 99'unda tespit edilmiştir. Ayrıca, HPV vulva, vajina, anüs, orofarinks ve penis kanseri dahil diğer malignitelerle de ilişkilendirilmiştir. Bugüne kadar, yaklaşık 40 tanesi anogensiyel enfeksiyonlarla ilişkili olan 100'den fazla HPV alt tipi tanımlanmıştır ve bunlar hem düşük riskli hem de yüksek riskli alt tipleri içerir. En sık görülen düşük riskli alt türler, anjektif kondiloma veya genital siğil vakalarının% 90'ından fazlasını oluşturan HPV 6 ve 11'dir. HPV 16 ve 18 en yaygın yüksek risk alt tipleridir ve rahim ağzı kanseri vakalarının% 70'ini oluşturur. HPV'ye karşı korunmak için profilaktik aşılar halen mevcuttur (profilaktik aşılar ile ilgili bölüme bakınız).
HPV enfeksiyonu gerekli, ancak CIN geliştirmek için yeterli değil. Enfeksiyonların% 90'ından fazlası, tedavi olmadan bir yıl içinde bağışıklık sistemi tarafından kendiliğinden temizlenir. CIN 1 lezyonlarının yaklaşık% 60'ı tedavi olmadan geriler ve% 1'den daha azı kansere ilerler. Bununla birlikte, CIN 2'nin% 5'inin ve CIN 3 vakalarının% 12'sinin tedavi edilmediği takdirde invaziv kansere ilerleyeceği tahmin edilmektedir. Genel olarak, CIN'in kansere ilerlemesi 10 ila 20 yıl alır, bu da tespit ve tedavi için önemli bir süre sağlar. CIN'den kansere ilerleme, kalıcı HPV enfeksiyonu gerektirir.
https://www.cancertherapyadvisor.co...ervical-pre-invasive-diagnosis-and-treatment/
ornegin siradan bir site yabanci dilde ama cok guzel anlatmis. Bir paragrafini cevirip yapistirayim.
HPV, rahim ağzı kanserinin patogenezinde merkezidir ve virüs vakaların% 99'unda tespit edilmiştir. Ayrıca, HPV vulva, vajina, anüs, orofarinks ve penis kanseri dahil diğer malignitelerle de ilişkilendirilmiştir. Bugüne kadar, yaklaşık 40 tanesi anogensiyel enfeksiyonlarla ilişkili olan 100'den fazla HPV alt tipi tanımlanmıştır ve bunlar hem düşük riskli hem de yüksek riskli alt tipleri içerir. En sık görülen düşük riskli alt türler, anjektif kondiloma veya genital siğil vakalarının% 90'ından fazlasını oluşturan HPV 6 ve 11'dir. HPV 16 ve 18 en yaygın yüksek risk alt tipleridir ve rahim ağzı kanseri vakalarının% 70'ini oluşturur. HPV'ye karşı korunmak için profilaktik aşılar halen mevcuttur (profilaktik aşılar ile ilgili bölüme bakınız).
HPV enfeksiyonu gerekli, ancak CIN geliştirmek için yeterli değil. Enfeksiyonların% 90'ından fazlası, tedavi olmadan bir yıl içinde bağışıklık sistemi tarafından kendiliğinden temizlenir. CIN 1 lezyonlarının yaklaşık% 60'ı tedavi olmadan geriler ve% 1'den daha azı kansere ilerler. Bununla birlikte, CIN 2'nin% 5'inin ve CIN 3 vakalarının% 12'sinin tedavi edilmediği takdirde invaziv kansere ilerleyeceği tahmin edilmektedir. Genel olarak, CIN'in kansere ilerlemesi 10 ila 20 yıl alır, bu da tespit ve tedavi için önemli bir süre sağlar. CIN'den kansere ilerleme, kalıcı HPV enfeksiyonu gerektirir.
