Merhaba, hayirli olsun ve saglikla kucaginiza almak nasip olsun insallah
sizin genetik bir hastaliginiz yoksa yaptirdiginiz islem Ngs dir.Tum kromozonlar anomali var mi diye incelenmistir.
Nifty testinde de ayni sey inceleniyor biliyorsunuz, hatta Ngs den daha az bolgeye bakiyorlar. Kromozom 21, 18 ve 13 e bakiyorlar fetal dna testlerinde. Cunku yasamla bagdasan kromozom anomalileri bu kromozomlar uzerinde gerceklesiyor. Diger kromozonlardq anomali oldugunda yasamla bagdasmadigi icin erken donemde dusukle sonuclaniyor
Su anki teknolojide NGs ve fetal dna testlerinin yanilma payi esit, %1 civarinda. Ama bazi perinatologlar embriyoyken yapilan ngs nin dogru bilgi vermeyecegini, ana rahminde bolunmeye devam ederken yeniden anomali olusturabilecegini savunuyor. Ngs icin embriyodan cok ufak bir biyopsi aliniyor ve bunun tum embriyoyu temsil edemeyecegini de savunanlar var.
Nifty, fetal dna yaptirmak benim de kafama cok takilmisti zamani geldiginde. İki doktora takibe gidjyordun.Biri perinatolog ve cok pimpirikli, digeri normalkadin dogum. Perinatolog olan illa yaptirmalisin diyordu digeri Ngsli oldugu icin hic gerek yok dedi. Biz de detayli icin iyi bi perinatologa gittik, olcumler cok sukur iyi cikti, bir sikinti gormedi ve fetal dna icin de, eger hastaneye para kazandirmak istiyosaniz yaptirin yorumunda bulundu
Bir hafta geriden gelmesi cok normal, onu hic kafaniza takmayin. Gunu gunune her olcumu gununu tutturan bebek nadirdir.