• Merhaba, Kadınlar Kulübü'ne ÜCRETSİZ üye olarak yorumlar ile katkıda bulunabilir veya aklınıza takılan soruları sorabilirsiniz.

Nöroloji - Beyin ve Sinir Hastalıkları MS hastası olmak ya da olmamak.?

Canım geçmiş olsun..hastalık hangi belirtilerle teşhis edildi...hemen ilaca mı başlandı...
Benim kardeşim de ms li...hemde 18 yıllık...

benim ayaklarimda uyusma oldu.2-3 ay icinde iyice artti. en son bas donmeleri, mide bulantısı da eklendi. yeni evli oldugum icin stres,gurbet vs. diye yorumladık ilk basta. ustelik etrafim doktor dolu :) ama uyusmalar cok ilerledi ve ayaklarım surterek yurumeye basladim ve ufak tefek islerde bile gucum bitiyordu.babam da doktor oldugu icin bir norolog arkadasi bir de mr cektirelim deyince ortaya cikti. meger atak geciriyormusum iste. Hatta ilk atagim degilmis, zaten bekarken de bazı zaman ayaklarımdan sikayetlerim oluyordu,cok halsiz oluyordum ve genelde fizik tedaviye gidiyordum.
bana 5 gun kortizon tedavisi uygulandı sonra da hemen interferona basladim. simdi 3 ayım bitti. ayaklarimdaki uyusukluk cok azaldi ama hafif bir sey kaldi. bazen kalici olabiliyormus uyusukluk zaten. Buna sukur tabi. Artik rahatsız etmiyor beni. Ben sansli kismindanim sanirim, cunku gormede problem vs gibi problemlerim olmadi benim.
Allah kardesinize de sifa versin. Herhalde yasamayi ogrenince cok sorun cikarmiyor bu ms.Ama ben su an icin en cok yorgunluktan sıkıntılıyım. Biraz kostursam enerjim bitiveriyor. İnsallah zaman icinde daha iyi olurum.
 
hap çıkmış cnm, kullanılmaya başlamış, sgk karşılıyormuş fakat her ms hastasına yazılamıyormuş, iğneden daha pahalıymış bu nedenle belli bazı koşulları sağlayanlara yazıldığında sgk karşılıyormuş..

bana ozel mesajla hapın adını yollayabilir misiniz? doktoruma ve eczacıya soracagim da.
 
bana ozel mesajla hapın adını yollayabilir misiniz? doktoruma ve eczacıya soracagim da.

özel mesaj yazamıyorum, zaten hapın adınıda bilmiyorum ama piyasada sadece 1 hap var doktor biliyordur adını ama dediğim gibi herkese yazılamıyormuş kişinin belli bazı şartları taşıması gerekiyormuş... internette aratırsan hapın adı çıkar muhtemelen...
 
benim ayaklarimda uyusma oldu.2-3 ay icinde iyice artti. en son bas donmeleri, mide bulantısı da eklendi. yeni evli oldugum icin stres,gurbet vs. diye yorumladık ilk basta. ustelik etrafim doktor dolu :) ama uyusmalar cok ilerledi ve ayaklarım surterek yurumeye basladim ve ufak tefek islerde bile gucum bitiyordu.babam da doktor oldugu icin bir norolog arkadasi bir de mr cektirelim deyince ortaya cikti. meger atak geciriyormusum iste. Hatta ilk atagim degilmis, zaten bekarken de bazı zaman ayaklarımdan sikayetlerim oluyordu,cok halsiz oluyordum ve genelde fizik tedaviye gidiyordum.
bana 5 gun kortizon tedavisi uygulandı sonra da hemen interferona basladim. simdi 3 ayım bitti. ayaklarimdaki uyusukluk cok azaldi ama hafif bir sey kaldi. bazen kalici olabiliyormus uyusukluk zaten. Buna sukur tabi. Artik rahatsız etmiyor beni. Ben sansli kismindanim sanirim, cunku gormede problem vs gibi problemlerim olmadi benim.
Allah kardesinize de sifa versin. Herhalde yasamayi ogrenince cok sorun cikarmiyor bu ms.Ama ben su an icin en cok yorgunluktan sıkıntılıyım. Biraz kostursam enerjim bitiveriyor. İnsallah zaman icinde daha iyi olurum.

Canım..kardeşimin de vucudunda karıncalanma bacaklarında batma gibi tarif edemediği değişik şikayetler için doktora gittik...ozaman emar pek yaygın değildi...tomografi çekildi..kan tahlilleri falan...bişey bulunamadı...bunlar yapılana kadar da şikayetleri azalarak bitti.
Bir yıl sonra baş dönmesi...denge bozukluğu...ellerde beceriksizlik olarak tekrar geldi...bu defa doktor emar dan sözetti ve ozaman tr.de sadece istanbulda bi yerde vardı...Gittik...o günü ömrümün sonuna kadar unutamam! İlk defa o gün multpil skloroz adını duyduk...dünyamız başımıza yıkılmıştı...kabus gibi günler geçirdik...nerelere baş vuracağımızı şaşırdık...doktorların bile tam olarak bilgisi yoktu...internet te yoktu.Çevremizde ki hiç kimse hastalığın adını bile duymamıştı...

Yurt dışındaki dostarımızdan bilgi almaya çalıştık...doğru yanlış bazı bilgilere ulaştık.

Bu arada hastalık ta yine kendi kendine, gün günden gerileyip, geldiği gibi gitti....

Üç yıl sonra bu defa çift görmeyle geri geldi...ellerinde kollarında bacaklarında uyuşma ile hastaneye yatırdık...yüksek dozda kortizon verildi...off çok kötü günlerdi....
Yine, bir hafta falan sürdü ve gün günden gerileyip...çekip gitti.

Allaha şükür...nasıl olduysa...bir daha tam 14 yıl hiç atak gelmedi....

2 yıl kadar önce yine aynı şikayetlerle doktora gittik..derhal hastane dedi...kardeşim gitmedi...
Mutlaka önce kortizona başlanıcak dedi...onu da reddetti.
Hatta doktorla tartıştı...önceki atakta aldığı kortizonları boşu boşuna aldığı için pişman olduğunu söyledi.Kendi kendine zaten gidecek ti..diye iddaalaştı....

Fakat dediği gibi de oldu...aynen 6-7 günde hiçbişey kalmadı.

ama annemin içine sinmemişti...tekrar zorla...yalvar yakar...fakülte de(bursa) MS uzmanı Prof e,gittik...kesinlikle İLAÇ almasını söyledi...45 dakika ikna etmeye çalıştı...ama başaramadı.

Yani...sonuç olarak...18- 19 yıl..böylece geçti...şuanda hiçbir problemi yok...

Diyeceğim...ilaç almak iyi mi...kötü mü...halen bilmiyoruz.

BİLDİĞİMİZ BİR GERÇEK VAR Kİ...BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN DEVAMLI GÜÇLÜ KALMASI. ÜZÜNTÜ...SIKINTI...UYKUSUZLUK...KÖTÜ BESLENME VE BEDENİ YORGUNLUK.

Doktorlar..hiç derinlemesine sorgulamıyor...hastanın yaşam tarzı...kişilik yapısı..çok önemli...bunları soran bile olmadı!

Kardeşimin geçirdiği 3 atak öncesi de, yukarda saydığım sebeplerin tavan yaptığı dönemlerdi....
.
 
7 yıllık bir MS hastası olarak şunu söyleyebilirim, allerji vs. gibi bağışıklık sistemini tetikleyecek etkilere karşı önlem almak gerekiyor. Örneğin ben bahar aylarından başlayıp yaz aylarına kadar allerjiler için antihistaminik kullanıyorum.

Onun dışında pozitif olmak ve hayata karşı sürekli bir motivasyon en iyi engelleme metodu. :87:

İnterferon vs. kullanmıyorum ve normal yaşamıma devam ediyorum. Arada karıncalanmalarla kendini hissettiriyor sevgili hastalığım, ama bunun bana sağlığın ve yaşamın değerini hatırlatan bir işaret olduğunu düşünüyorum.

2 kere ağır atak bir kere de hafif atak geçirdim. Hepsi de yaz aylarında. 2 sinde kortizon ile tedavi gördüm ve çabuk iyileştim. Ama kortizon yıpratıyor tabii biraz.

3. sü daha hafif olduğu için kortizonu tercih etmedim. Daha uzun bir sürede iyileşti. ama iyileşti. :21:

Sözün özü; bence pozitif düşüncenin ama mutlaka gerçekten ve içtenlikle hissederek pozitif düşünmenin bu hastalığın en güçlü ilacı olduğunu düşünüyorum.

Azıcık da hedonist olalım yahu :52:
 
öncelikle hepinize geçmiş olsun arkadaşlar...
bana da yaklaşık 3,5 yıl önce kondu teşhis. hemen tedaviye başlandı. tedaviye başladıktan sonra hiç atak geçirmedim çok şükür. son 1 yıldır da ilaç kullanmıuorum. kötü bi örneğim belki ama doktora da gitmiyorum bu konuda. ço şükür ki hiç bi şikayetim de yok. ama bu aralar bebek düşünmeye başladım ve bu durum beni biraz endişelendiriyo:59::59::59:
 
Canım..kardeşimin de vucudunda karıncalanma bacaklarında batma gibi tarif edemediği değişik şikayetler için doktora gittik...ozaman emar pek yaygın değildi...tomografi çekildi..kan tahlilleri falan...bişey bulunamadı...bunlar yapılana kadar da şikayetleri azalarak bitti.
Bir yıl sonra baş dönmesi...denge bozukluğu...ellerde beceriksizlik olarak tekrar geldi...bu defa doktor emar dan sözetti ve ozaman tr.de sadece istanbulda bi yerde vardı...Gittik...o günü ömrümün sonuna kadar unutamam! İlk defa o gün multpil skloroz adını duyduk...dünyamız başımıza yıkılmıştı...kabus gibi günler geçirdik...nerelere baş vuracağımızı şaşırdık...doktorların bile tam olarak bilgisi yoktu...internet te yoktu.Çevremizde ki hiç kimse hastalığın adını bile duymamıştı...

Yurt dışındaki dostarımızdan bilgi almaya çalıştık...doğru yanlış bazı bilgilere ulaştık.

Bu arada hastalık ta yine kendi kendine, gün günden gerileyip, geldiği gibi gitti....

Üç yıl sonra bu defa çift görmeyle geri geldi...ellerinde kollarında bacaklarında uyuşma ile hastaneye yatırdık...yüksek dozda kortizon verildi...off çok kötü günlerdi....
Yine, bir hafta falan sürdü ve gün günden gerileyip...çekip gitti.

Allaha şükür...nasıl olduysa...bir daha tam 14 yıl hiç atak gelmedi....

2 yıl kadar önce yine aynı şikayetlerle doktora gittik..derhal hastane dedi...kardeşim gitmedi...
Mutlaka önce kortizona başlanıcak dedi...onu da reddetti.
Hatta doktorla tartıştı...önceki atakta aldığı kortizonları boşu boşuna aldığı için pişman olduğunu söyledi.Kendi kendine zaten gidecek ti..diye iddaalaştı....

Fakat dediği gibi de oldu...aynen 6-7 günde hiçbişey kalmadı.

ama annemin içine sinmemişti...tekrar zorla...yalvar yakar...fakülte de(bursa) MS uzmanı Prof e,gittik...kesinlikle İLAÇ almasını söyledi...45 dakika ikna etmeye çalıştı...ama başaramadı.

Yani...sonuç olarak...18- 19 yıl..böylece geçti...şuanda hiçbir problemi yok...

Diyeceğim...ilaç almak iyi mi...kötü mü...halen bilmiyoruz.

BİLDİĞİMİZ BİR GERÇEK VAR Kİ...BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN DEVAMLI GÜÇLÜ KALMASI. ÜZÜNTÜ...SIKINTI...UYKUSUZLUK...KÖTÜ BESLENME VE BEDENİ YORGUNLUK.

Doktorlar..hiç derinlemesine sorgulamıyor...hastanın yaşam tarzı...kişilik yapısı..çok önemli...bunları soran bile olmadı!

Kardeşimin geçirdiği 3 atak öncesi de, yukarda saydığım sebeplerin tavan yaptığı dönemlerdi....
.

Cok gecmis olsun!
Esasen ben de su an interferon kullanmaktan biraz pismanim. Ancak hem o an atak geciriyor oldugumdan hem de doktorlar spinal tutunum var dedikleri icin interferona basladim. Alternatif tıp konusunu da arastirdim, iyi bir diyet vs ile tedavi uygulayanlar var ama bunları birebir uygulamayacagimi bildigimden o isten vazgectim. İnterferon bana 6 aydan sonra fayda verecekmis, hemsirenin dedigi bu. Ben de dogrusu en fazla 6 ay kullanıp birakmayi bile dusunuyorum cunku 3 ay bitmesine ragmen hala yan etkileri beni rahatsiz ediyor. Mesela bu gece ignem var, cok buyuk ihtimal yarin halsiz ve grip gibi kalkacagim cunku iki gundur cok yoruluyorum.
Doktorlar derinlemesine sorgulamiyor cunku onlar da ms i bilmiyorlar. Faydalı olacagini umdukları tedaviyi yapiyorlar isin dogrusu. Yapilan tedavilerin kesin cevap verme ihtimali de degisiyor sonucta.
Benim kanaatim su oldu: prensesler gibi yasarsan ms sana dert olmaz. Yani hic bir seyi dert etmeyeceksin, oyle is guc kendini cok yormayacaksin vs :) Zaten su an ben biraz is yapsam hemen yorulup uyuma ihtiyaci hissediyorum. İnsallah zaman icinde daha iyi bir tedavi yontemi ve daha cok bilgi edinilir bu hastalık hakkinda ne diyeyim...
 
7 yıllık bir MS hastası olarak şunu söyleyebilirim, allerji vs. gibi bağışıklık sistemini tetikleyecek etkilere karşı önlem almak gerekiyor. Örneğin ben bahar aylarından başlayıp yaz aylarına kadar allerjiler için antihistaminik kullanıyorum.

Onun dışında pozitif olmak ve hayata karşı sürekli bir motivasyon en iyi engelleme metodu. :87:

İnterferon vs. kullanmıyorum ve normal yaşamıma devam ediyorum. Arada karıncalanmalarla kendini hissettiriyor sevgili hastalığım, ama bunun bana sağlığın ve yaşamın değerini hatırlatan bir işaret olduğunu düşünüyorum.

2 kere ağır atak bir kere de hafif atak geçirdim. Hepsi de yaz aylarında. 2 sinde kortizon ile tedavi gördüm ve çabuk iyileştim. Ama kortizon yıpratıyor tabii biraz.

3. sü daha hafif olduğu için kortizonu tercih etmedim. Daha uzun bir sürede iyileşti. ama iyileşti. :21:

Sözün özü; bence pozitif düşüncenin ama mutlaka gerçekten ve içtenlikle hissederek pozitif düşünmenin bu hastalığın en güçlü ilacı olduğunu düşünüyorum.

Azıcık da hedonist olalım yahu :52:

Size katiliyorum. Ben teshisten once acayip stres altinda uzun bir sure gecirdim.Simdi daha rahat davranmaya calisiyorum. ZAten ne zaman cok sıkılsam uyusmalar daha fazlalasiyor ve belim de agriyor.
 
öncelikle hepinize geçmiş olsun arkadaşlar...
bana da yaklaşık 3,5 yıl önce kondu teşhis. hemen tedaviye başlandı. tedaviye başladıktan sonra hiç atak geçirmedim çok şükür. son 1 yıldır da ilaç kullanmıuorum. kötü bi örneğim belki ama doktora da gitmiyorum bu konuda. ço şükür ki hiç bi şikayetim de yok. ama bu aralar bebek düşünmeye başladım ve bu durum beni biraz endişelendiriyo:59::59::59:

gecmis olsun!
Ben de yaklasik 7 aylik evliyim. ilk teshis konulup tedaviye baslanacaginda babam doktor arkadaslarinin bir kismi ile gorusmustu. Bazilari hemen hamile kalmami tavsiye etmisti. Hamilelikte miyelin uretimi iki katina cikiyormus bu da ms icin iyi bir sey tabi. Ama emzirme ve tabi bebekle gelecek olan yorgunluk durumunu goz onune almak lazim.
 
gecmis olsun!
Ben de yaklasik 7 aylik evliyim. ilk teshis konulup tedaviye baslanacaginda babam doktor arkadaslarinin bir kismi ile gorusmustu. Bazilari hemen hamile kalmami tavsiye etmisti. Hamilelikte miyelin uretimi iki katina cikiyormus bu da ms icin iyi bir sey tabi. Ama emzirme ve tabi bebekle gelecek olan yorgunluk durumunu goz onune almak lazim.

teşekkür ederim,size de geçmiş olsun. evet bana da teşhisi koyan doktor, "hemen bebek yap" demişti :) tabi bekardım ozaman. şimdi düşünüyorum bebek. kortizon üretimi de artıyomuş sanırım hamilelikte o nedenle atak riski yok gibi bişi. ama sonrası biraz riskli galiba. bana teşhis kondu ama ozamandan beri hiç bi şikayetim yok, ataklarımın hepsini teşhisten önce geçirmişim bilmeden. pazartesi kadın doğum doktoruna gidicem bakalım hamilelik öncesi testler için. ms'i söyliyince bi aksilik çıkmaz inşallah:59:
Allah tüm hastalara şifa versin inşallah.
 
teşekkür ederim,size de geçmiş olsun. evet bana da teşhisi koyan doktor, "hemen bebek yap" demişti :) tabi bekardım ozaman. şimdi düşünüyorum bebek. kortizon üretimi de artıyomuş sanırım hamilelikte o nedenle atak riski yok gibi bişi. ama sonrası biraz riskli galiba. bana teşhis kondu ama ozamandan beri hiç bi şikayetim yok, ataklarımın hepsini teşhisten önce geçirmişim bilmeden. pazartesi kadın doğum doktoruna gidicem bakalım hamilelik öncesi testler için. ms'i söyliyince bi aksilik çıkmaz inşallah:59:
Allah tüm hastalara şifa versin inşallah.

Bende bir kısım atakları teshisten once gecirmisim :) İnsallah doktor bir sey soylemez zaten genel bir tavsiye var bebek icin. Allah hayırlısı ile bebeginizi, saglıkla kucaginiza almanızı ve bir daha hic ms atagi gecirmemenizi nasip etsin :)
 
teşekkür ederim,size de geçmiş olsun. evet bana da teşhisi koyan doktor, "hemen bebek yap" demişti :) tabi bekardım ozaman. şimdi düşünüyorum bebek. kortizon üretimi de artıyomuş sanırım hamilelikte o nedenle atak riski yok gibi bişi. ama sonrası biraz riskli galiba. bana teşhis kondu ama ozamandan beri hiç bi şikayetim yok, ataklarımın hepsini teşhisten önce geçirmişim bilmeden. pazartesi kadın doğum doktoruna gidicem bakalım hamilelik öncesi testler için. ms'i söyliyince bi aksilik çıkmaz inşallah:59:
Allah tüm hastalara şifa versin inşallah.

MS hamilelik için bir engel değil. Hatta dediğiniz gibi çoğunlukla hamilelik yararlı bile. Sonrası için ben de korkuyordum ama korktuğum gibi olmadı. Siz de gönlünüzü ferah tutun. Herşey çok daha iyi olacaktır bence.
 
merhaba arkadaşlar bende ms hastasıyım yaklaşık 9 ay önce öğrendim.şu an için ilaç kullanmıyorum.fakat arasıra kol ve ellerimde uyşmalar oluyor şiddetli baş ağrılarım olyor sizlerde de şiddetli baş ağrıları varmı çok halsiz kalıyorum bilmiyrum ama bu günlerime binlerce şükür inş ciddi ataklarım olmaz.
 
merhaba arkadaşlar bende ms hastasıyım yaklaşık 9 ay önce öğrendim.şu an için ilaç kullanmıyorum.fakat arasıra kol ve ellerimde uyşmalar oluyor şiddetli baş ağrılarım olyor sizlerde de şiddetli baş ağrıları varmı çok halsiz kalıyorum bilmiyrum ama bu günlerime binlerce şükür inş ciddi ataklarım olmaz.

gecmis olsun. bende bas agrisi cok olmuyor, ama bir ara bas donmesi cok kotuydu. İlac kullanmamaktan sikayetci misiniZ?
 
bilmiyorum ilgilenen var mı ama doktordan aldigim bilgiye gore ms hapı cikmis ama bagisiklik sistemini baskıladıgı icin enfeksiyona yakalanma riski daha fazla oluyormus. bu yuzden eger interferon ignelerinden fayda gorulmezse o zaman hap ikinci tercih olarak veriliyormus.
 
Ben de 2 yıllık ms hastasıyım arkadaşlar.Büyük biis stres ve gripten sonra(ikisi bir arada,ikiside ms,atağı tetikliyor)atak geçirdim.Yani o zamanlar atk olduğunu bilmiyordum.Belirtiler baş dönmesi,mide bulantısı,birkaç gün sonra çift görme ve akabinde hafif uyuşmalar.^aylık serum tedavisi gördüm.O kadar iyi baktım ki kendime 1 yıl boyunca hiçbir belirti olmadı.Fakat daha sonra evlilik oldu.Düğün stresi,aileden uzaklaşma falan derken arad uyuşmalar oluyordu.Canımı sıktığım gb 2 gün sonra uyuşa oluyor bende.Geçen yaz(1 yıl dolduktan sonra) gittim doktora tekrar lezyon çıkmış dedi ama beni hiçbir şekilde rahatsız etmedi.Hiçbir belirtide yoktu.Doktorum vücudumun lezyonları kontrol altına aldığını söyledi.Kısacası ilk atağımda 3 aylık tedavi gördüm daha sonra b12 vitami ile 2 yılımı doldurdum.Yaza tekrar kontrol var bakalım...Şunu da belirteyim 3 aylık tedaviden sonra doktorum iyisin dedi ister iğne kullan istemezsen kullanma dedi.Alırsan ityisin belki boşuna alırsın dedi,almazsan atak geçirirsen serum/kortizon almak zorunda kalırsın dedi.Ben de iğne kullanmamayı kendime dikkat etmeyi tercih ettim.Yememe içmeme yaşantıma çok dikkat ediyorum ama;yapamadığım tek şey canımı sıkmamamk.Duygusalım canımı sıkıyorum 1 2 gün sonra uyuşma.Bu da benim hikayem.Hepimize şifa diliyorum.
 
Ben de 2 yıllık ms hastasıyım arkadaşlar.Büyük biis stres ve gripten sonra(ikisi bir arada,ikiside ms,atağı tetikliyor)atak geçirdim.Yani o zamanlar atk olduğunu bilmiyordum.Belirtiler baş dönmesi,mide bulantısı,birkaç gün sonra çift görme ve akabinde hafif uyuşmalar.^aylık serum tedavisi gördüm.O kadar iyi baktım ki kendime 1 yıl boyunca hiçbir belirti olmadı.Fakat daha sonra evlilik oldu.Düğün stresi,aileden uzaklaşma falan derken arad uyuşmalar oluyordu.Canımı sıktığım gb 2 gün sonra uyuşa oluyor bende.Geçen yaz(1 yıl dolduktan sonra) gittim doktora tekrar lezyon çıkmış dedi ama beni hiçbir şekilde rahatsız etmedi.Hiçbir belirtide yoktu.Doktorum vücudumun lezyonları kontrol altına aldığını söyledi.Kısacası ilk atağımda 3 aylık tedavi gördüm daha sonra b12 vitami ile 2 yılımı doldurdum.Yaza tekrar kontrol var bakalım...Şunu da belirteyim 3 aylık tedaviden sonra doktorum iyisin dedi ister iğne kullan istemezsen kullanma dedi.Alırsan ityisin belki boşuna alırsın dedi,almazsan atak geçirirsen serum/kortizon almak zorunda kalırsın dedi.Ben de iğne kullanmamayı kendime dikkat etmeyi tercih ettim.Yememe içmeme yaşantıma çok dikkat ediyorum ama;yapamadığım tek şey canımı sıkmamamk.Duygusalım canımı sıkıyorum 1 2 gün sonra uyuşma.Bu da benim hikayem.Hepimize şifa diliyorum.

gecmis olsun. hakikaten can sıkıntısı stres hic iyi gelmiyor. benim ayagimda uyusma sabit olarak kaldi sanırım. ARtik boyle yasamayı ogreniyorum.Ben de sanirim 6 ay sonunda igne kullanmayi birakacagim. Umarım doktorlar illa devam et demezler. Bir de cabuk yorulma olmasa ne guzel olacak:)
 
gecmis olsun. hakikaten can sıkıntısı stres hic iyi gelmiyor. benim ayagimda uyusma sabit olarak kaldi sanırım. ARtik boyle yasamayı ogreniyorum.Ben de sanirim 6 ay sonunda igne kullanmayi birakacagim. Umarım doktorlar illa devam et demezler. Bir de cabuk yorulma olmasa ne guzel olacak:)
Mrb.Geçmş olsn. Neden iğneyi bırakmak istiyorsunuz?Kaç yıllık ms hastasısınız acaba?
 
Mrb.Geçmş olsn. Neden iğneyi bırakmak istiyorsunuz?Kaç yıllık ms hastasısınız acaba?

bana yeni teshis koyuldu. yilbasinda ogrendim. dort aydir da igne kullaniyorum. Ama hala daha hemen hemen her igneden sonra grip gibi halsiz oluyorum hem de malum igne yapiyorsunuz yeri morariyor,kızariyor vs. bunlardan biraz sıkıldım. Bir de igneyi birakip bebek dusunmeye baslayacagim galiba. biraz kararsizim.
 
bana yeni teshis koyuldu. yilbasinda ogrendim. dort aydir da igne kullaniyorum. Ama hala daha hemen hemen her igneden sonra grip gibi halsiz oluyorum hem de malum igne yapiyorsunuz yeri morariyor,kızariyor vs. bunlardan biraz sıkıldım. Bir de igneyi birakip bebek dusunmeye baslayacagim galiba. biraz kararsizim.
Bizizm arkadaşta ğine kullanıyordu oda çok halsiz oluyordu.Ne yapacağız ki ben de gerektiğinde başlayacağım.Bizlere acil şifa diliyorum.
 
Back