- Konu Sahibi Kalimero28
- #821
arkadaşlar bir siteden aldığım bilgileri hemen sizin için çeviriyorum
The estimated risk of a nonclassic CAH parent and a partner of unknown genetic status of having a child affected with classic CAH is about 1 in 1,000.
burda non klasik kahlı bir hasta ile genetik yapısı bilinmeyen bir partnerin çocuklarının klasik kahlı doğma oranının 1000 de 1 olduğunu söylüyor.
A recent review found that up to about 80% of simple virilizers and 60% of salt-wasters can bear children. French investigators found that about 50% of women affected with nonclassic CAH became pregnant before the diagnosis of mild 21-hydroxylase deficiency was made, without receiving any specific treatment.
burda da klasik kahlılardan basit erkeksi özellik gösterenlerin çocuk doğurma oranı 80% tuz kaybı olanların ise 60%. fransız araştırmacılara göre nonklasik kahlıların yarısı herhangi bir tedaviye ihtiyaç duymadan ve teşhis konmadan hamile kalıyorlar
bu arada bu androjenlerle ilgili hala bişey bulamadım
The estimated risk of a nonclassic CAH parent and a partner of unknown genetic status of having a child affected with classic CAH is about 1 in 1,000.
burda non klasik kahlı bir hasta ile genetik yapısı bilinmeyen bir partnerin çocuklarının klasik kahlı doğma oranının 1000 de 1 olduğunu söylüyor.
A recent review found that up to about 80% of simple virilizers and 60% of salt-wasters can bear children. French investigators found that about 50% of women affected with nonclassic CAH became pregnant before the diagnosis of mild 21-hydroxylase deficiency was made, without receiving any specific treatment.
burda da klasik kahlılardan basit erkeksi özellik gösterenlerin çocuk doğurma oranı 80% tuz kaybı olanların ise 60%. fransız araştırmacılara göre nonklasik kahlıların yarısı herhangi bir tedaviye ihtiyaç duymadan ve teşhis konmadan hamile kalıyorlar
bu arada bu androjenlerle ilgili hala bişey bulamadım