Genetik test yaptıranlar

Onur .!.:

Canım çok geçmiş olsun bende ilk bebeğimi kalbi durduğu için kaybettim yaşadıklarımız hiç kolay değil allah sana sabırlar versin sonra bütün araştırmaları yaptırdık genetik testimiz temiz çıktı ama biz içimiz rahat olsun diye 2.denemede pgt istedik ve sonuçta 10 tane gelişimi normal emriyomuzun %60 sorunlu çıktı yani bizlerde genetik bir problem olmasada yumurta ve sperm birleşiminden sonra genetik sorunlar çıkabiliyor maalesef 2.denememde kimyasal gebelik yaşadım 3.de tekrar pgt yaptırdık 6 taneden 3 tanesi sağlam çıktı şuan allahın izniyle hamileyim işallah bu sefer kavuşmayı planlıyorum bebeğime biraz uzun yazdım tavisyem test sonucunuz temiz çıksada tavsiyem imkanınız varsa pgt ile deneyin 3.denemende güzel haberler almak dileğiyle

Genişletmek için tıkla...

ezine77 .!.:

bizim de başarısız tüp bebek denemelerimiz var.kanda kromozom analizi yaptırdık eşimde ben de..normal çıktı..acaba bu faktörlere ve mtfmr ye de bakılmadımı bunda aklım karıştı şimdi..

Genişletmek için tıkla...

hoceee .!.:

Canım bunlar sadece senden alınan kanda bakılıyor. Hepsinin başka açıklaması var. Mesela benimkisi kanda pıhtılaşmanın fazla olduğunu gösteriyor, bu da bebeğin yetersiz beslenmesi sonucu düşüğe sebep oluyor. Size sadece kromozom testi yapılmış anladığım kadarıyla, diğerleri yapılmış olsaydı ve hepsi normal bile olsa verilen sonuçta olurdu.

Genişletmek için tıkla...

hoceee .!.:

Canım merhaba, senin yazdıklarını okuyunca benim biraz aklım karıştı. Bizim ilk denememiz başarısız, ikincisi de 8 haftalıkken kalp atışı olmadığından kürtaj ile son buldu. Kromozom analizi normal çıktı. Ben de senin gibi pgt düşünüyordum. Hatta dondurulmuş embriyolarımız var hazır, onlara da yapılıyormuş sanırım. Bana da gerek yok dediler pgt'ye ama şimdi sen böyle deyince biz de mi yaptırsak diye düşündüm şimdi.
Offff ya ne bitmez bir çile bu, herşey tamam derken her geçen gün yeni bir şey çıkıyor. Bir sene önce buralarda mesajları okurken bu genetik testleri pgtleri okumadan geçiyordum beni ilgilendirmiyor diye şimdi sıra bunlara geldi demek ki :gitme:

Genişletmek için tıkla...

ezine77 .!.:

diğer tetkikler ne diye isteniyo ki o zaman ya da siz de ne diye istendi..hayır ben bu tetkiki bile zor istettim bizim dr a da o yüzden..sağlıkçı ve de ısrarcı olmasam ,kesinlikle istemezdi eminim..onu da üniversitede 6 ay sonraya gün verilince özel bi labaratuvarda periferik kanda kromozom analizi diye yaptırdık..kromozomların sayı şekil ve yapılarına filan bakılıyomuş bu tetkikte..üniversitede o gün yine benim ısrarımla bi takım tetkikler yapıldı ama bunlar daha çok pıhtılaşma bozuklukları ve bağışıklık sistemi ile ilgiliydi..sizin genetik tetkikinde arananlar neydi merak ettim..zahmet olmazsa bi ara bana yazarsan çok sevinicem.çünkü aklım karıştı şimdi iyiden iyiye belki yaptırdığımız labratuvarı ararım ona göre...şimdiden teşekkürler..

Genişletmek için tıkla...

Onur .!.:

Canım bizede doktorumuz ilk pgt istediğimizde hiç gerek yok demişti sonra %60 sorunlu çıkınca 3.de kesinlikle pgt yaptırmamız gerektiğini söyledi benim tavsiyem imkanınız varsa yaptırmanız sizin sorununuz ne bilmiyorum bizim erkek faktörüydü sperm sayısı ve şekil bozukluğu vardı sonra doktorumuz spermden kaynaklı olabileceğini söyledi herşey gönlünce olsun

Genişletmek için tıkla...

hoceee .!.:

Canım benim anladığım kadarıyla aslında aynı şeylerden bahsediyoruz zaten. Birincisi bu genetik testler çok pahalı olduğu için hemen her isteyene yapılmıyor. Bir kaç defa düşük yapıp biraz çile çekmeni bekliyorlar. Tabi bu bizim bakış açımız onlara göre ise daha az masrafla problem çözme yöntemi. Nasılki başı ağrıyan herkese hemen tomografi çekmiyorlarsa bu da onun gibi birşey. Yani senin biraz bilinçli olman ve ikna kabiliyetine göre doktorunla konuşmanla alakalı. Tabii bu demek değil ki bu yazıyı okuyan herkes hemen gitsin bunları yaptırsın.
Neyse şimdi testlere gelecek olursak eşimden ve benden alınan periferik kan örneğinde aynen senin dediğin gibi kromozomları incelediler. Sayısı ve yapısı..
Bunun dışında sadece benden alınan periferik kanda genetik analizi yapıldı. Yani bu da yine senin dediğin gibi pıhtılaşma ve bağışıklıkla alakalı şeyler olabilir ayrıntılarını tam bilmiyorum ve o zaman doktor istek kağıdında neyi işaretlemişti tam hatırlamıyorum ama sana sonuçlarda nelere bakıldığını ve bende ne çıktığını yazıyorum şimdi..
Genler ve mutasyonlar..
Genler:
Faktör v - no:1-2-3
Faktör II- no:4
Mthfr no: 5
Bu genlerin karşısında da mutasyonlar yazıyor harf ve rakamdan oluşan kodlar.
Şimdi problem olmayanlar homozigot normal çıkıyor. Problemli olanlar ise ya heterozigot ya da homozigot oluyor. Bende mthfr geninin C677T bölgesinde ve Faktör v geninin G1691A bölgesinde heterozigot formda mutasyon çıktı.
Bunların da pıhtılaşma ile alakalı olduğunu söyledi doktor.
Canım bildiğim kadarıyla yazmaya çalıştım. Sanırım senden de bunlar istenmiştir. Sonucu aldığında bunlara benzer şeyler göreceksin. Yardımcı olabildim mi bilmiyorum. Görüşmek üzere..

Genişletmek için tıkla...

hoceee .!.:

Arkadaşlar memorial hastanesinde pgt yaptıran var mı? Ya da ücreti konusunda fikri olan?

Genişletmek için tıkla...

ezine77 .!.:

hastanelerin sitelerine mail atarsan ya da ücretsiz bilgi hatlarını ararsan bizzat hocalar mesai sonrası işlemler fiyatlar vs hakkında arayıp seni bilgilendiriyor hoceecim...

Genişletmek için tıkla...