Bebeğimde FL kısalığı var

 
Allah yardımcınız olsun inşallah bi mucize olurda düzelir bebeğiniz ya Şafi ismiyle şifa versin inşallah
 
2 hafta geriliğe kadar kabul ediliyor ama çünkü ölçümlerde hatali olabilir neden amniyosentez istediler anlamadim
 
2 hafta geriliğe kadar kabul ediliyor ama çünkü ölçümlerde hatali olabilir neden amniyosentez istediler anlamadim
Ben de bilmiyorum özeldeki doktor bu durum normal olamaz dedi beni resmen paramla rezil etti ben zaten mahvolmuşum triploidi diye bir kromozom anomalisi varmış baş büyük gövde küçük olurmuş o olabilir dedi. Sonra devlete gittim orda konsey baktı onlar da triploidi değil karınçevresi az büyümüş bu durum iskelet displazisi olabilir amniosentez dediler. Hepsi başka bişey dedi. Bi başkası makrosefali dedi. Günlerdir ağlıyorum
 
Benim bebeğimde son ay 2 hafta geriden geliyordu doktorumuz olabilir kabul edilebilir bu gerilik dedi bende protein kaçağı olmuş bebek beslenemems çok üzülmstm canavar gb bi bebek şuan canınızı sıkmayın zehir etmeyin hamileliginizi
 
Sanırım son haftaları normal görüyorlar ama h iyi şeyler söylemediler en son 4 gün önce gittim beklentin olmasın bu bebekten dedi doktorun biri dünyam başıma yıkıldı.
 

Doğumunuz olmuştur sanırım, doktorların o söylemlerine rağmen sağlıklı bir bebeğiniz olduğunu temmenni ediyorum, sonuç hakkında bizlere de bilgi verir misiniz..
 
Merhaba. Benim de bebeğime fl kısalığı demişlerdi. 5 haftaya kadar çıkmıştı fark. Amniyosentez, micro array ve fgfr3 (akondroplezi gen testi) hepsi negatifti. Genetik doktoruna dahi gittim hamileyken. Net bisey soyleyemediler. Doğum oldu ve cocuk doktoru bir sorun görünmüyor diyor Allahasukur. Tabi yine de 1 ay sonra genetik tip doktoruna götüreceğim. Ama kollari ve bacakları sukurler olsun ki görüntü itibariyle normal bebeğimin. Insallah gelecekte de bir sorun çıkmaz.
 
Merhaba benim bebeğim için de aynısı söylendi, hamileyim. Siz doğum yaptınız mı? Bebeğinizde anomali var mı?
 
Merhaba arkadaşlar. 28 haftalık hamileyim. 20. Haftadaki ultrason ölçümünde doktor bacakta 2 hafta kısalık gördü, Perinatologa yönlendirdi. 22. Haftadaki muayenemde kol 2 Hafta , bacak 3 hafta geri çıktı. 23. Haftaki muayenede kol2 hafta , bacak3 hafta geri, kalpte delik var 2 mm, göğüs kafesinde darlık, alın çıkıntısı fazla, corpuz collozum şekli normal ana 3 mm kısalık var dendi. Amniyosentez yapıldı. Bebek 46 kromozom ve erkek yani bir sıkıntı (down trizomi falan) yok dendi. Array testi yapıldı , onda da bir şey Çıkmadı. Bu arada kontroller devam etti. 26. Haftada alın çıkıklığı normal, kalpte delik yok -kapanmış, göğüs kafesinde darlık yok gelişmiş dendi. Sadece kollar birbirine eşit 2 hafta geride, bacaklar birbirine eşit 3 hafta geride, corpuz collozum şekli normal, 2 mm kısa dediler. Amniyosentezi Almanya’ya gönderdiler tek gen hastalığı var mı bakmak için. Sonuç bekliyoruz daha gelmedi. Bu süreçte perişan oldum tabi hep mutsuz, huzursuz, endişeli. Anomali kesin olsaydı bebek alınacaktı fakat doktorlar kesin tanı koyamadı. O test bu kontrol derken 28 haftalık oldum toplam 4 Perinatolog muayene etti. Bu tür durum yaşayıp sonucu iyi ya da kötü olan kimler var? Lütfen benle iletişime geçin
 
Merhaba bende de benzer sorun var, bebeğiniz doğdu mu? Anomali var mı?
 
Merhaba benim bebeğimde de kol bacak kısalığı var, doğdu mu bebeğiniz, anomali var mı? Lütfen cevap yazın.
 
Guluncani merhaba, benim bebeğimde de kol bacak kısalığı var. Bebeğin doğdu mu? Anomali var mı?
 
Bu siteyi kullanmak için çerezler gereklidir. Siteyi kullanmaya devam etmek için onları kabul etmelisiniz. Daha Fazlasını Öğren.…