Ben universite hastanesinde yaptirmistim.,genetik 2 ay demislerdi..pihtilasma 10 gu de cikti..sonucta mthfr a 1298 c de homozigot mutasyoncikmis..dr a haber vedigimde,hamilelikte corasprin ve kan sulandirici igneler kullanman gerekiyuor dedi..
Ama zaten corasprin kullaniyordum,kan sulandirici igneyi de transfer so rasi 2 gun kullanmistim..simdi sonucta pihtilasma cikinca acaba diyorum igneyi hergun vurulsaydim engel olurmuydu?.o zaman neden tup bebek oncesi bu test yapilmiyor?surekli sorular kafamda..embriyonun genetik sonucu temiz cikmisti..ben mi neden oldum diyorum yasayamamasina?surekli endise ve sorularla gecicek yeniden hamilelim olursa da..