Popüler Konu PGT Yöntemi ile Başarılı Gebelik Elde Eden Var mı?

anggel .!.:

Kesinlikle arafta olmak çok iyi tanımlamışsın...ama Allahım yardım ediyor o kadar kararsızdım ki okadar üzgün ama sonunda bu kararı aldık böyle hayırlıdır diyorum Allahıma güveniyorum....En çok simgeden etkilendim simgecim senden Allah razı olsun onun hikayesini okudum ettiği duaları not aldım ve yaptım Allahım kabul eder inşallah...ki etti de şuan hamileyim,daha bu kadar haftaya hiç ulaşmamıştım...şimdi ise tek duam hayırlı sağlıklı olması...simgede kromozom bozukluğu ve eşinde de sorun vardı pgd denedi sağlam embriyo çıktı malesef tutmadı sonra doğal hamile kaldı ve mucize gerçekleşti sadece taşıyıcı bi sorun yok çocukta Allaha çok şükür...bende yazıcam hikayemi inşallah mucizem gelsin yaşadığım herşeyi,acılarımı tedavilerimi,yakarışlarımı ve Allahım nasip ederse mucizemi... inşallah nasip olur...
simgecim bende hamileyim 9 buçuk hafta olduk çok mutluyum ama tabi kaygılıyımda...İnşallah mucizem gelir...Dualarınızı bekliyorum arkadaşlar...

Genişletmek için tıkla...

hasretimsin83 .!.:

angel umarım hepimişz bebklerimizi sağlıcakla kucağımıza alırız. bende de kromozon tranklokasyonu var. şuanda tüp bebekle 17. haftamızdayız nasip olursa kızımız olacak.. bizede pgt yapıldı. ama genede endişelerim var. inş rabbim sağlıklı evlatlar nasip eder.. sanırım bebeğimi sağlıcakla kucağıma alna kadar içim rahatlamayacak. rabbim yardımcımız olsun.
hituci umarım kızlar iyidirler senin gibi arkadaşlar bana umut oluyorsunuz..

Genişletmek için tıkla...

hasretimsin83 .!.:

canım ben trabzonda yaşıyorum burda yaptırdım. tüm ebriyolar için pgtye 1500 tl verdik. merkezden ankaraya gönderiyolardı mikrogene ordan sonuç geldi ona göre tarnsfer ettiler.

Genişletmek için tıkla...

chnb .!.:

Ben de Hataydayım. Eşim Trabzonlu. Bizim de İntergene gitmişti genetikler...
Ama buradatüp bebek yok. Biz İstanbula gideriz. Prof. Cemil akgülden haber bekliyorum. Hayırlısı...

Genişletmek için tıkla...

chnb .!.:

Maşallah bebeğinize ve size. İyiki de açmışsınız. Ne zor bir karar pgt mi doğal yol mu? Bir tarafta başarısız olma ihtimali olan ve sık sık denemeye ne mesafe, ne yaş, ne de ekonomi yetmeyecek bir pgt yolu, bir taraftan da ya doğal olunca yinee düşerse, ya amniyosentezde sorun çıkarsa ne yaparım korkusu... Cennet ve cehennem arası arafta olmak gibi bir şey bu duygu...

Genişletmek için tıkla...

anggel .!.:

Kesinlikle arafta olmak çok iyi tanımlamışsın...ama Allahım yardım ediyor o kadar kararsızdım ki okadar üzgün ama sonunda bu kararı aldık böyle hayırlıdır diyorum Allahıma güveniyorum....En çok simgeden etkilendim simgecim senden Allah razı olsun onun hikayesini okudum ettiği duaları not aldım ve yaptım Allahım kabul eder inşallah...ki etti de şuan hamileyim,daha bu kadar haftaya hiç ulaşmamıştım...şimdi ise tek duam hayırlı sağlıklı olması...simgede kromozom bozukluğu ve eşinde de sorun vardı pgd denedi sağlam embriyo çıktı malesef tutmadı sonra doğal hamile kaldı ve mucize gerçekleşti sadece taşıyıcı bi sorun yok çocukta Allaha çok şükür...bende yazıcam hikayemi inşallah mucizem gelsin yaşadığım herşeyi,acılarımı tedavilerimi,yakarışlarımı ve Allahım nasip ederse mucizemi... inşallah nasip olur...
simgecim bende hamileyim 9 buçuk hafta olduk çok mutluyum ama tabi kaygılıyımda...İnşallah mucizem gelir...Dualarınızı bekliyorum arkadaşlar...

Genişletmek için tıkla...

taybur .!.:

merhaba bende cemil beyin hastasıyım ilk tüp bebek denemem olacak. bizimde cumartesi yumurtalarım toplanacak bizimde pgt olacak. Siz ne haberi bekliyorsunuz?

Genişletmek için tıkla...

chnb .!.:

Florans Nigtingende mi yapılacak pgt işlemin?

Benim 2 tane 8 haftalık düşüğüm, bir tane 25 haftalık erken doğumum, bir tane de zor zahmet ileri haftaya taşıdığım şu an 7 yaşında oğlum var. Aslında yazın ben Cemil Bey'e benim rahim ağzı yetmezliğim var mı nın cevabını almak için gittim. Burada öyküne göre var ya da yok diyen doktorlar oldu.(Hatay'da) Cemil Bey'de muayene sonucu evet var teşhisi koydu. Tabi sonuncu düşük olunca bunun nedeni üzerinde durdu. Eşli olarak preferik kanda karyotip analizi istedi, eşimde hücrelerin yarısı 46xy, yarısı 47 xy(mar ) yazıyor. Ankarada yapıldı bu testler ve yapan doktor bu 47 kromozom çok sık rastlananlardan değil, ne olduğunu bulmamız lazım diyor. Cemil Bey'e faksladık sonucu o da genetik labaratuarı tadilattaymış, 20-30 arası beni ara dedi. Testi de yaptırma dedi. Benden haber bekle dedi. Bende testi yaptırıp yaptırmayacağıma ve bundan sonraki sürecime onu dediklerine göre karar vereceğim. Pgt diyorlar buradak doktorlar dedim, yok dedi benden haber bekle dedi.

Siz niye pgt? Bir de nerede ve ne kadara yapacak cevaplarsanız sevinirim...

Genişletmek için tıkla...

chnb .!.:

Florans Nigtingende mi yapılacak pgt işlemin?

Benim 2 tane 8 haftalık düşüğüm, bir tane 25 haftalık erken doğumum, bir tane de zor zahmet ileri haftaya taşıdığım şu an 7 yaşında oğlum var. Aslında yazın ben Cemil Bey'e benim rahim ağzı yetmezliğim var mı nın cevabını almak için gittim. Burada öyküne göre var ya da yok diyen doktorlar oldu.(Hatay'da) Cemil Bey'de muayene sonucu evet var teşhisi koydu. Tabi sonuncu düşük olunca bunun nedeni üzerinde durdu. Eşli olarak preferik kanda karyotip analizi istedi, eşimde hücrelerin yarısı 46xy, yarısı 47 xy(mar ) yazıyor. Ankarada yapıldı bu testler ve yapan doktor bu 47 kromozom çok sık rastlananlardan değil, ne olduğunu bulmamız lazım diyor. Cemil Bey'e faksladık sonucu o da genetik labaratuarı tadilattaymış, 20-30 arası beni ara dedi. Testi de yaptırma dedi. Benden haber bekle dedi. Bende testi yaptırıp yaptırmayacağıma ve bundan sonraki sürecime onu dediklerine göre karar vereceğim. Pgt diyorlar buradak doktorlar dedim, yok dedi benden haber bekle dedi.

Siz niye pgt? Bir de nerede ve ne kadara yapacak cevaplarsanız sevinirim...

Genişletmek için tıkla...

simge_wxyz .!.:

canım aynen dediğin gibi...ben amniyosentez sonucunu beklerken aşadığım stresi kelimelerle anlatamam...bir yanım ne olursa olsun o benim çocuğum diyor bir yanımda acaba ne yaparım diye korkuyor...çünkü ailede down sedromlu olduğu için etkilenmemek imkansız...ama çok şükür rabbime...ondan ümit kesmek zaten baştan kaybetmek demek bence



canım benim nasıl sevindim anlatamam...yazdıklarını okuyunca inan ağladım...ne güzel şeyler yazmışsın...rabbim inşallah sanada sağlıklı ve hayırlı evlat nasip eder...hiç kötü düşünme sakın...inşallah bebeğin sağlıklı olacak ...kalp atışlarını duymuşsundur çok güzel bir duygu...ama her an korku yaşıyorsun seni çok ii anlıyorum...ama rahat ol gerçekten ben boşuna stres yapmışım...rabbim duanı kabul etmiş ve sana mucizeni vermiş sakın düşünme inan bana...gelişmeleri yaz mutlaka

Genişletmek için tıkla...

taybur .!.:

msn ni bana özelden mail atarmısın? çok uzun benim durum saat 14 te cemil beyle randevum var

Genişletmek için tıkla...

chnb .!.:

Bu msn işlerini pek anlamıyorum. Eşim gelince atarım. Telefonumu yazayım özeline sen beni çaldır arayım sizi...

Genişletmek için tıkla...

hituci .!.:

arkadaşlar pgt önemli bi işlem.çoğu arkadaşımız kendisinde genetik problem olduğunu bilmeden boşu boşuna defalarca tüp tedavisi yapıyo.transfer edilen embriyolar ya tutmuyo yada düşkle sonuçlanıyo.ben 2 senedir uğraşıyorum herkese duyurayım diye lütfen sizde konuştuğunuz herkese tedaviden önce diğer testlerle birlikte kandan genetik testin de yapılmasını önerin.allah bu uğurda emek verenlern kucağını sağlıklı hayırlı uzun ömürlü bebişlerle doldursun.sevgiler....

Genişletmek için tıkla...

simge_wxyz .!.:

canım aynı şekilde bizde de iki taraflı sorun. ben her yerde elimden geldiğince yazıyorum genetik test yaptırın diye. çok şükür allaha ki eğer ben inatla üzerinde durmasaydım ve başka bir doktor önermeseydi kimbilir neler yaşayacaktım. bunda da vardır bir hayır

Genişletmek için tıkla...

chnb .!.:

Canım baştan okumaya başladım burayı. Geçmişte şu an da burada yazan iki arkadaş 2009'un 9 ayında yazmış bu satırları. Gerçekten çok şanslısın, bunları yaşamadan baştan öğrendin. Ben de ilk öğrendiğimde çok üzülmüştüm ve işin kötü yanı yumurtlama dönemimi ovulasyon testiyle tespit edip korunmamıştık ve 2 gün sonra telefon geldi genetik sorunla ilgili. Üzülme tamam mı canım?

Genişletmek için tıkla...

taybur .!.:

Haklısın hemde çok şansılı olduğumuda biliyorum. Bende şok etksi yarattı ama yavaş yavaş atlatıyorum galba bugün daha iyiyim. Senin desteğin içinde ayrıca teşekkür ederim. Yarın yumurtalarım toplanacak bu sefer Cemil Beye sen muhakkak sorucam vaktim bu kez olacaktır eminim. Çok heyecanlıyım. Dün çatlatma iğnemi vurdum. Bugün bir takım testler istedi onları yaptıracağım. Ama sımabah kalktığımda çok fazla akıntım olmuştu. Cemil Beyi aradım normal dedi. İnşallah öyledir. Duat et bana nolur çok ihtiyacım var...

Genişletmek için tıkla...

chnb .!.:

Canım baştan okumaya başladım burayı. Geçmişte şu an da burada yazan iki arkadaş 2009'un 9 ayında yazmış bu satırları. Gerçekten çok şanslısın, bunları yaşamadan baştan öğrendin. Ben de ilk öğrendiğimde çok üzülmüştüm ve işin kötü yanı yumurtlama dönemimi ovulasyon testiyle tespit edip korunmamıştık ve 2 gün sonra telefon geldi genetik sorunla ilgili. Üzülme tamam mı canım?

Genişletmek için tıkla...

taybur .!.:

Haklısın hemde çok şansılı olduğumuda biliyorum. Bende şok etksi yarattı ama yavaş yavaş atlatıyorum galba bugün daha iyiyim. Senin desteğin içinde ayrıca teşekkür ederim. Yarın yumurtalarım toplanacak bu sefer Cemil Beye sen muhakkak sorucam vaktim bu kez olacaktır eminim. Çok heyecanlıyım. Dün çatlatma iğnemi vurdum. Bugün bir takım testler istedi onları yaptıracağım. Ama sımabah kalktığımda çok fazla akıntım olmuştu. Cemil Beyi aradım normal dedi. İnşallah öyledir. Duat et bana nolur çok ihtiyacım var...

Genişletmek için tıkla...

chnb .!.:

Arkadaşlar kaç gündür kafama bazı sorular taıldı. Bizden doktor preferik kanda genetik analiz istemişti. Eşimin hücrelerin yarısı 46 xy, yarısı 47 xy çıkmıştı. Doktor çok inceledik eşinizin 47 olan kromozomları her zaman rastladığımız türden değil hangileri olduğunu ileri tetkikle öğrenmemiz lazım dedi. Ben yaptıracaktım ama İstanbuldaki doktorum yaptırma benden haber bekle dedi. Her zaman rastlanmayan kromozomsa pgt daha mı zor olur acaba? Bir de Mattika arkadaşımız 2 yöntemden bahsetmiş.1'i sorunlu kromozoma göre seçim, diğeri tamamen inceleyerek. Hiç hangi kromozom olduğunu öğrenmeden 2. yolu seçmek daha mantıklı değil mi? Kafam karıştı...

Genişletmek için tıkla...