Sağ ol arkadaşım. Ne güzel konu ile ilgili birçok bilgi edinmişsin. Canım ben daha önce de yazmıştım. 1. gebeliğim 7 hafta olması gerekirken 4 haftalık görünüyordu ve hastanede yatarken müdahelesiz düştü. (2003) İlk gebelikte olur denilip hiç tahlil istenmedi. O arada rahimimde yara oluşmuş yaktılar. 2004 başında tekrara hamile kaldım. 29+4'te yediğim erikler yüzünden barsak enfeksiyonu geçirdim. Rahimde 4 cm açık oluşmuş. Z. Kamil'de 11 gün yattım ve şükür hamileliğimi yatarak tamamladım. Yaklaşık 7 yaşında oğlum var. Ben çabuk hamile kalıyordum. 24 Aralık 2009'da adet oldum. 30 aralık 2009'da spiralimiçıkarttım ve 24 Ocak 2010'da hamileydim. Başta düşük tehdidi vardı crinone jel ve proluton depot iğne kullandım. Düşük tehdidi geçti derken (bu arada yorucu günler yaşadım) 24+2 de kanamam oldu, 24+4'de suyum geldi, hastanede yattım tokoliz tedavisi gördüm ama 25. haftada oğlum doğdu ve 4 gün sonra kaybettik oğlumu. Sormadılar mı yoksa eşim bana söylemedi mi bilmiyorum patolojiye göndermedik bebeği. Sonrasında pıhtılaşma sorunum çıktı, rahim filmi ve histeroskopi çektirdim. Önemli bir problem görülmedi. Buji ile ölçüm yapıldı. Tedbiren sonraki hamilelikte serklaj dendi. 12 Mart 2011 son adet tarihimdi. 10 nisanda hamile olduğumu öğrendim. 29 Marttan beri progestan kullandım. Geçen kasımdan beri folikasit, 12 marttan beri coraspin, 10 nisandan beri de innohep 0.45 lik günlük iğne kullandım. Tüm bunlara rağmen iki hafta önce bebek 8 haftalık olması gerekirken 4 haftalık göründüğü için gebeliğim sonlandırıldı ve genetiğe gönderildi. 20 hücre 100 hücreden bahsetmişsin. Bunlar benden ve eşimden istenmedi. Fakültede yaptırdık kürtajı. Özeldeki doktoruma gittiğimde sonuç olumsuz gelirse genetikten tüp bebek ve pgt den bahsetti. Sence doktorların eksik bıraktığı şeyler var mı? Eşime dönük bir şey istemediler. Neler yaptırabiirim sence uzun oldu kusura bakma.Cevaplarsan sevinirim. 5. hamileliğimde aynı şeyleri yaşamaktan korkuyorum. Bu arada biz iş nedeniyle Hatay'da yaşıyoruz...[/QUOv
merhaba,25 haftalık olan bebeğine genetik test ve patalojik inceleme yapılmalıydı.sanada biçok inceleme yapılmış rahimfilmi histeroskopi bunlar önemli ve zor şeyler ve bişi çıkmamış.kala kala kromozom bozukluğu olabilirmi acaba diyorum.bazı testlerin yapılması için illa biçok kayıpmı yaşamak lazım anlayamıyorum...en son kaybettiğin bebeğine genetik ve patalojik inceleme yapılıyor sanırım bu çok önemli sorunu belirleyici olabilir.bu kadar kayıptan sonra kromozom tahlili eşlerden mutlaka istenir.sağlıklı bebeğiniz olması genetik bi probleminiz olmadığı anlamına gelmez.o ay sağlıklı yumurta denkgelmiştir ama sonrakilerde denkgelmemiş olabilir...yani rahiminde normal.bende de pıhtılaşma var senin ilaçların hepsini kullandım kansulandırıcı iğne vs.ama olmadı.düşükler devam edince daha önce yapılan 20 hücreli ve normal çıkan kromozom testimi tekrarladım ve 100 hücreli baktırdım ve sorun ortaya çıktı...tabi bu benim başıma geldi diye sanada gelicek değil...100 hücreli genetik incelemeyi fakülte yapmaz ben ücretli yaptırdım özel bi merkezde...birde troid baktır buda önemli ilaç alerjin varmı ıgg ve ıgm baktır.LOPUS,ANA,PROTEİN C VE PROTEİN S bunlarda birden fazla kayıp yaşayan kişilere yapılır ama herkez yapmıyor tabi.yani bu şekilde,sende araştır bunları ve değerlendir...çok şükür ki çocuğun var benim hiç yok allahım herkeze şifa versin.......hoşcakal.