OPU sonrası embriyolarda kromozom bozukluğu

bibakarmisin

Üye
Kayıtlı Üye
18 Temmuz 2023
65
14
36
Merhaba arkadaşlar,
Dun opu oldum. 6 yumurta çıkarttılar 2 si olgulanmış ve embriyo olmuş sanırım ama onlarda da kromozom bozukluğu olduğu için transfere uygun değillerdi. Yani sıfıra sıfır elde var sıfır. Başa döndük. Bu benim 2. Tüp bebek deneyimim. İlkinde hiç bir sorun yok olur diye baştan sağma yapıldı sonra doktor değiştirdim genetik testimde 4 gende farklılık çıktı. Şimdi böyle birşey oldu. Ama işk denememde sözde 2 embriyo transfer edilmişti ve çok sağlıklı embriyolarınız denmişti labaratuvar tarafından. Şimdi bunu duyunca aklımda soru işaretleri oluştu ilk transferimle ilgili açıkcası. Neyse olan oldu tabi. Paylaşmak istedim. Benim gibi aynı durumu yaşayanlar var mı? Henüz doktorumla konuşmadım pazar olduğu için. Moralim çok bozuk. Daha yumurtalıklarımın ağrısı geçmeden duyduğum şeye bak. Kaçtane doktora gittim ben hepsi herşey normal deyip gönderdi kaç sene kaybıma sebep oldular. Çok kızıyorum. 36,5 yaşımdayım bu arada.
 
geçmiş olsun, inşallah son denemeniz olur. ilk denemenizde de pgtli embriyo transfer edilmemiştir zaten. embriyoların gününe göre iyi gelişmesi, iç hücre, büyüklük ve belli başlı bazı özelliklerin istenildiği gibi olması sağlıklı olduklarını göstermiyor maalesef. üstelik pgt ile kromozomları incelenmiş ve sağlıklı gelmiş olanlar transfer edilse bile onlar da tutmayabiliyor. Sizin zaten ilk denemeden sonra gen testi-kromozom analizi yapılmış ve sorun bulunmuş sanırım (4 gende farklılık var ne demek, açabilir misiniz, bir genetik hastalığınız mı varmış). Öyleyse ikinci denemeniz pgtli- kromozom incelemeli olması gerekmez miydi? tüp bebek merkeziniz bu gen farklılığını gözönüne alıp sizi pgt ye yönlendirmedi mi? Üçüncü denemenizde pgtli, yani 5. gün embriyolarına kromozom analizi yaptırmanız iyi olacak gibi duruyor.
 
3 heterozigot 1 homozigot bir 5g/5g çıktı bende.
Kanda pıhtılaşma var dedi. Ama şümdi embriyolarda kromozom sıkıntısı var diyor. Anlamadım. Yani opudan 1 gün sonra arayıp bunu söylediler. İptal ediyorum dediler. Şimdi henüz hala doktorumla konuşamadım. Tekrar denememde ekstra testler isteyebilir ama hepsini en başında neden istemiyorlar anlamıyorum. Tamam maliyetli ama böyle çok daha maliyetli ve yorucu oluyor.
Ne derlerse ona inanmak zorundayız bilmiyorum hiç birşey anlamafım. Siz daha bilgili gibisiniz. Bu duruma ne diyorsunuz?
 
Merhaba canım üzücü olmuş, insan kime güveneceğini şaşırıyor. Nasipten ötesi yok kendim için de sürekli bunu hatırlatıyorum kendime. Yine de insan ister istemez üzülüyor, kaygılar. İnşallah güzel haberlerinizi alırız. İyi bir araştırma yapıp başka bir doktorla devam edilebilir diye düşündüm.
 
2. kez doktor dgistirdim bu sefer acaba yinemi degistirsem diyorum ama aklima biraz ticari tarafida gelmiyo degil. yani ilkinde cogu doktor hadi bidaha gelsin diye daha kolay dusunebilir gibi geliyor. guvenemiyorum acikcasi. turkiyede neler oluyor goruyoruz sonucta para icin. o yuzden en azindan belki ikinciye deniyoruz diye biraz daha ozenli davranir. ne hallere dusuyoruz valla :)
 
25 yasindayim pcosum 31 yumurtadan 5.gune 3 embriyol kaldi esimle kromozomlarimiz normal ancak 2 tanesi pgtden kotu geldi 1 tanesine baktirmadik o an ben istemedim. Hic moralini bozma pgtte giden embriuolarin yuzde otuzu normal donuyor zaten. Sebebi de kesin degil. Yuzde seksen yumurta yuzde yirmi sperm enersinden kaynaklaniyor dedi doktor bana ama insan nasil duzeltir ki? Sen guclu takviyelerle tekrar opuya hazirlan. Surekli yumurta toplatip denemekten baska care yok eger pgtli olacaksa ama canini sikma hic belli olmaz bir sonraki opuda bi bakarsin birden fazla pgtli embriyon olur bu isler hic belli olmuyor
 
 
baska care yok zaten malesef. Bu pgt ne oluyor? Bu doktorlar hic bir seyi aciklamiyorlar bana yemin etmisler gibi. yumurta rezervi degerimi sordum onu bile rakama bakma dedi soylemedi. Burda formda okuyorum herkes herseyi biliyor. oncekine yapilmismiydi onuda bilmiyorum bu kromozom analizi. her merkezde kromozom analizi yapilmiyormus heralde.

zaten topu topu 6 yumurtam vardi gecen sefer 4 tu 2 tane cok saglikli embriyom olusmustu en azindan
 
Pgt demek 5.gun embriyolarinizin laba gonderilip 24 kromozomuna da bakilmasi demek. Butun kromozomlar dogru sekilde ve dogru sayida mi diye. Paryatel kromozom analizi sizden ve esinizden kan aliyolar ve sizin kromozomlariniza bakiyorlar ayni sekilde. Aslinda yumurta rezervi amh sayisiyla alakali ancak tup bebekte amh 0.1 den bile cocuk oluyor o yuzden demistir belki. Insan isin icine burda girince cikamiyor tavsiyem aret kamarin youtube videolarini izlemeniz. Ben bu surecte tum cevaplari orda buldum diyebilirim ki benim tup bebegim basarili olmasaydi aret kamara gidecektim gorusmeye
 
Tup bebekte bence her ciftin baslamadan paryatel kromozomu esiyle baktirmasi gerek cunku eger tek gen hastaliginiz ve ya kromozomlarin ayrilip baska kromozomlara tutunmasi gibi (translokasyon) durumlarda pgtyi mecbur yaptiriyosunuz. Pgtnin acilimi preimplantasyon gen testi yanlis hatirlamiyorsam valla. Doktor yasinizdan oturu belki de pgt yaptirdi 35 yas uzeri ozellikle 40 yas uzeri zorunlu gibi goruyorlar biraz ancak kisisel olarak pek inanmiyorum buna
 
ayrica bi genetik testi ve kromozom analizi yaptirdik baslamadan once tedaviye onlarda hic bir sorun yoktu ama yumurtalar toplandiktan bir gun sonra arayp 2 yumurta olgunlasti onlardada kromozomsal farkliliklar oldugu icin iptal ediyoruz tedaviyi dediler. doktorumda kotu yumurta veya sperm denk gelmistir bu ay dedi bitti gitti.

Bir de ben mesela tum tedaviyi odedim ama transfer falan yapilmadi herkeste bu sekilde mi acaba ayri ayri olmasi gerekmiyormuydu
 
Bu dediğin düşünce bende de oldu ama güvenmek zorundayız çokta düşünmemeye çalışıyorum ondan :)
 
Kromozom bozukluğu olduğu nasıl anlaşılmış? Embriyolara pgt mi yaptırmıstınız?

Pıhtılaşma eğilimli olmanızla bunun pek bir iliskisi olduğunu düşünmüyorum açıkçası. Karı koca kan verdiğiniz bir test yapildı mı size? Trambofili testi yanında genelde başka bir genetik testi daha isteniyor ikinizden.
 
Genelde opu-yumurta takibi bir fiyat transfer bir fiyat oluyor transfer olmadiysaniz sorun o kismi geri alirsiniz odediyseniz, pgt 5.gun embriyolarina yapilir eger direkt dollemeden boyle bir sey dedilerse acikcasi hic duymadim bunu yumurtanin polar kutbu falan oluyor yumurtanin iciyle alakali olabilir ama kromozomsal dendigini hic duymadim
 
aret kamarin tum videolarini izlemis olabilirim :)) ama her doktor okadar farkli tedaviler uyguluyor ki insanin kafasi karisiyor.
evet esimle beraber tedaviye baslamadan genetik testleri kromozom testleri hepsi yapildi. Ben herhangi birsey istemedim pgt vesaire. Doktor kendi nasil ilerledi bilmiyorum. bana sadece uygun degil tedaviyi sonlandiriyoruz dediler.

Pihtilasmayida ilk tedavim icin soyledim o zaman herhangi bir genetik test trambofiliye falan hic bir seye bakilmadi ki bende pihtilasma riski yuksek cikti suan gunluk coraspirin kullaniyorum mesela o zaman hic birsey kullanmamistim yani bakilmadigi icin direk cope giden bir tedavi oldu benim icin. Bu tedavi surecine baslarken doktor istesede istemesede bence tum testleri yaptirip isini garantiye alip baslamak lazim. tabi ilk tedavide cogu insan acemi oluyor bilemiyoruz.
 
Pgt istemediyseniz bakılmamıştır, o baya pahali bir uygulama çünkü. Sizin embriyonuz veya embriyolariniz muhtemelen 5. Güne giderken fln bozulmuştur, onu demek istemiştir, siz yanlış anlamışsınizdir. Çunku dedigim gibi kromozom bozuklugu oyle kolay saptanamıyor bildigim kadariyla.

Pihtilaşma yatkinliği da sizin tedavinizi ve embriyo kalitenizi etkileyen bir şey değil. Hamile kaldiginizda sikinti yaratabilen bir durum sadece. Cunku bazen bebegi besleyen damarlardan bi tanesinde pihti olusabiliyor ve bu durum bebegin beslenmesi, kalbinin durmasi vb gibi problemlere sebep olabiliyor. O yuzden yatkinligi olan kisilere embriyo transferi olduktan sonra yatkinligin boyutuna gore igne veya hap tedavisine başlanir. Zaten tup bebek tedavisi asamasinda da kan sulandirici kullaniliyor diye hatirliyorum, egilimli olan kisiler bu igneye devam ediyor olmayanlara da biraktiriliyor.

Hakkinizda en hayirlisi neyse o olsun insallah.
 
tesekkur ederim hepimzin hakkinda hayirlisi insallah ama bana yumurta toplamanin hemen ertesi gunu aradilar 2 tane yumurtaniz istenilen olgunluga geldi onlarda da kromozomsal farkliliklar var dendi. Zaten o benim de kafami biraz karistirdi acikcasi bu kadar hizli neye baktilar. iste anlamayinca boyle samanlikta igne ariyoruz kendi basimiza malesef kafamizda bin tane soru isaretiyle
 
Anladım, ben embriyolarinizda kromozomsal problemler saptandi zannettim. Yumurta konusunda bir bilgim yok ne yazık ki. Yumurtalar sıkıntısız olsalardı döllenirlerdi zaten. Ama siz yine de kafanizdaki tum soru isaretlerini doktorunuza sorun mutlaka, kafanizda bir "acaba" kalmasın.
 
evet bi detayli tekrar gorusucem bakalim. tsk ederimm
 
evet bi detayli tekrar gorusucem bakalim. tsk ederimm
Yumurtalarda yapısal bozukluk olabiliyor ,içi boş olabiliyor ,şekli istedikleri gibi olmayabiliyor o yüzden tedavi sonlanmış.. bunun için de kaliteyi artırmaya yönelik şeyler yapılırsa başarı şansı artabilir beslenme ve takviye olarak en başta.. sonra da doktorun verdiği doz , labın imkanları ( kalsiyum iyonoforda bekleterek yumurta daha iyi olabilir ,dölllenmesine destek olması için piezzo yöntemi (elektrik ) kullanılabilir ,bunlar da başarıyı artıran teknikler , spermler mikroenjeksiyon ile seçilebilir
 
Bu siteyi kullanmak için çerezler gereklidir. Siteyi kullanmaya devam etmek için onları kabul etmelisiniz. Daha Fazlasını Öğren.…