Merhaba Ekim anneleri bende ekim annesiyim ama anne olduğumu anlamadan çok kötü günler geçiriyorum dünyalar güzeli bir oğlum var ve oğlumda fenilketenüriden şüpheleniyorlar eşimle hiçbir akrabalığımız ve ne eşimin nede benim soyağacımızda böyle bir hikayemiz yok. Ne yapacağımızı bilmez haldeyiz bilgisi olan varsa lütfen paylaşsın ve ne olur oğlum için dua edin...
- Merhaba, Kadınlar Kulübü'ne ÜCRETSİZ üye olarak yorumlar ile katkıda bulunabilir veya aklınıza takılan soruları sorabilirsiniz.
Kadınlar Kulübü'ne ücretsiz üye olmak için tıklayın...
Ne olur bize dua edin...
- Konu Sahibi action
- Başlangıç Tarihi
- 22 Eylül 2008
- 824
- 3
Canım benim maalesef bi bilgim yok ama acil şifalar diliyorum, inşAllah doktor yanılmıştır, belli olmaz bi doktora daha götür, arkadşım evlenirken sen en ağır derecede sarılıksın mikrop taşıyorsun dediler, meğerse kızda hiç bişi yokmuş ikinci doktorda ortaya çıktı, ama neler çekmiş düşün, sende başka bi doktora git bence canım ya iyice emin ol.
Canım çok teşekkür ederim götürücez iyi bir hoca arıyoruz inş.öyledir Allahım kimseye yaşatmasın kimseyi evladıyla sınamasın inşallah.
- 29 Nisan 2008
- 748
- 1
- 49
evet değerimizin yüksek çıktığı söylendi şu anda takipteyiz.
- 29 Nisan 2008
- 6.431
- 2
Fenilketonüri (PKU) nedir?
Fenilketonüri kalıtsal metabolik bir hastalıktır. Bu hastalıkla doğan çocuklar, fenilalanin amino asidini başka bir amino asit olan tirozine dönüştüremezler. Bu dönüşümü sağlayacak olan fenilalanin hidroksilaz enzimi bu hastalarda eksiktir. Fenilalanin diğer amino asitler gibi proteinin yapıtaşlarından biridir. Fenilketonürili hastalarda besinlerle alınan ve tirozine dönüştürülemeyen fenilalanin, kanda ve diğer dokularda birikir. Biriken fenilalanin geri dönüşümsüz ve ilerleyici beyin hasarına neden olur. Bu hastalığın yenidoğan tarama testi ile erken tanı ve tedavisi mümkündür.
PKU kalıtsal bir hastalıktır. Hastalığın bilgisi anne ve babadan genler aracılığı ile bebeğe aktarılır. Çocuğun hasta olması için hem anne hem de babanın hastalık bilgisi için taşıyıcı olması gerekir. Taşıyıcı anne ve babadan hasta çocuk olma riski %25'tir.
Türkiye fenilketonüri hastalığının en sık görüldüğü ülkeler arasındadır. Doğan her 4.500 çocuktan biri fenilketonürilidir. Bu oranın yüksek olması akraba evliliklerinin sık olması (5 evlilikten biri, bazı bölgelerde 3 evlilikten biri) ile ilgilidir.
Fenilketonüri kalıtsal metabolik bir hastalıktır. Bu hastalıkla doğan çocuklar, fenilalanin amino asidini başka bir amino asit olan tirozine dönüştüremezler. Bu dönüşümü sağlayacak olan fenilalanin hidroksilaz enzimi bu hastalarda eksiktir. Fenilalanin diğer amino asitler gibi proteinin yapıtaşlarından biridir. Fenilketonürili hastalarda besinlerle alınan ve tirozine dönüştürülemeyen fenilalanin, kanda ve diğer dokularda birikir. Biriken fenilalanin geri dönüşümsüz ve ilerleyici beyin hasarına neden olur. Bu hastalığın yenidoğan tarama testi ile erken tanı ve tedavisi mümkündür.
PKU kalıtsal bir hastalıktır. Hastalığın bilgisi anne ve babadan genler aracılığı ile bebeğe aktarılır. Çocuğun hasta olması için hem anne hem de babanın hastalık bilgisi için taşıyıcı olması gerekir. Taşıyıcı anne ve babadan hasta çocuk olma riski %25'tir.
Türkiye fenilketonüri hastalığının en sık görüldüğü ülkeler arasındadır. Doğan her 4.500 çocuktan biri fenilketonürilidir. Bu oranın yüksek olması akraba evliliklerinin sık olması (5 evlilikten biri, bazı bölgelerde 3 evlilikten biri) ile ilgilidir.
- 29 Nisan 2008
- 6.431
- 2
- 29 Nisan 2008
- 6.431
- 2
hmm anladım canım.hiç ihmal etmeden bu konuda en uzman kimse onunla irtibata gecin.zaten bnm söylememe gerek yok eminim coktan arastırmaya baslamıssındır.dua et bol bol.allaha emanet et..benmde dualarımda olucak minik oğlusumuz:Saruboceq:
Canım teşekkür ederim bilgilerin için şu an takipteyiz bizim için önemli olan metabolik hastalığın geçicimi kalıcımı olduğu..
- 5 Aralık 2007
- 1.071
- 0
çok geçmiş olsun canım ankarada oturuyorsun sanırım.. hacettepe üniv. hastanesine gitmenizi öneririm.. Allah acil şifalar versin..
- 17 Ocak 2007
- 490
- 3
- 4 Eylül 2008
- 2.253
- 140
- 6 Temmuz 2008
- 455
- 2
- 16 Aralık 2007
- 72
- 2
