Popüler Konu Kan Pıhtılaşması nedeniyle düşük yaşayanların paylaşım alanı

Yaptirmani tavsiye ederim 3. Kez kurtaj oldum yinede gerek görmüyoruz falan filan,ben randevu aldim yinede yaptircam ne gerekse
 
Bende de faktor v mthfr677 heterozigot
Okuyunca çok üzüldm son haftada olması daha da kötü olmuş Allah sabır versin
Bende oksapar 0.4 ile coraspin kulaniyorm
 
Bende de faktor v mthfr677 heterozigot
Okuyunca çok üzüldm son haftada olması daha da kötü olmuş Allah sabır versin
Bende oksapar 0.4 ile coraspin kulaniyorm
Tesekkur ederim. Corasprini 34. Haftada kesmislerdi sonra oksapar a devam etmistim. Hatta oksapari dogumdan sonra 8 hafta daha kullandim pelvik tromboza karsi. Benimkinin sebebi belli degil. Ani bebek olumu diye geciyor pihtilasmaya baglamiyorlar. Lutfen kotu dusunmeyin Insallah saglikla kucaginiza alacaksiniz. Bana da dua edin tekrar bebegim olsun.
 
Coraspini kestikleri için mi oldu acaba benim bi arkadaşimi 8.ayda sezeryanla aldı 9 ayı bekletmedi doktor
İnşallah tekrar bebeginiz olur bu sefer saglikla kucagiza alirsiniz dua okuyacam merak etmeyin
 
Coraspini kestikleri için mi oldu acaba benim bi arkadaşimi 8.ayda sezeryanla aldı 9 ayı bekletmedi doktor
İnşallah tekrar bebeginiz olur bu sefer saglikla kucagiza alirsiniz dua okuyacam merak etmeyin
Corasprnin o haftada kesilmesi gerekiyormus aslinda. Bından sonraki gebeliğimde benim için de aynısını söylüyor doktorum 32 den sonra tetikte olacağız diye.
 
kızlar merhaba benim sonucumda mthfr 1298CC Homozigot yazıyor.Ama yanında ne mutant ne de normal yazıyor.Bazı arkadaşlarda bunlar yazıyor.Anlamadım neden benimkinde yazmadığını?
 
Sonucum bu :-(
 

Eklentiler

  • CE1DC1A3-5E7D-4A0A-A5FB-D3AE18DC54E6.jpeg
    139,6 KB · Görüntüleme: 79
Bende birsey sormak istiyrm ya kafam allak bullak oldu,ben arastirma has. Aradim tibbi genetige baglandim ,genetik test yaptirmak istyrm dedim direk buraya geliyrsunuz kan veriyorsunuz dedi,ben trombofili paneli diyince hersey icine giriyor mu ne demem gerek acaba?
 
Tamam işte bu mutasyon sizde homozigot yani her iki allelinizde de taşıyorsunuz
Bugün Hematoloji doktora gittim ve faktörlere tik attı dedi ki eskiden bu konu muallaktaydı ama şimdi Mthfrnin sana ve bebeğe hiçbir etkisi olmadığı anlaşıldı dedi.Ve sonuçlarımın üzerine Değerli meslektaşım hastanızda trombofili Saptanmamıştır.Mthfr gen mutasyonunun patolojik anlamı kabul edilmemektedir diye not düştü
 
Mthfr mutasyonlarını zaten pek önemsemiyorlar bile. Bakın burda da çok net açıklamışlar.
 
Merhaba aranıza yeni katıldım. Pco hastasıyım. 21 haftalık bir tüp bebek kaybım oldu 2 yıl önce. Rahim ağzı yetmezliğinden dendi. Kayıptan sonra iki tane kendiliğinden hamile kaldım. Kimyasal gebelik oldu. Kan pıhtılaşması testi yaptırdım. Daha doktor görmedi. Yorum yapabilir misiniz?
 

Eklentiler

  • B582ECFF-7D92-4EC6-8817-31D09DD61091.jpeg
    96,5 KB · Görüntüleme: 72
Mrb öncelikle cok gecmis olsun,rabbim hayirlisi ile nasip etsin,bu testi nerde ,ne diyerek yaptirdin genetik test diyince bu testlerde mi giriyor icine?
 
Benimde MTHFR homozigot ve direkt pıhtılaşma denildi size kim ilaç gerekmez dedi ki bu faktörlerden birinde bile çıksa iğne tedavisi şarttır?
 
Bu siteyi kullanmak için çerezler gereklidir. Siteyi kullanmaya devam etmek için onları kabul etmelisiniz. Daha Fazlasını Öğren.…