Bu yazidan şunu da cikarabilirmiyim, kürtaj sonrasi yapılan genetik incelemede de sadece sayisal sorun var mi diye bakilabiliyor, yapısal degil, yani bebek normal dediklerinde bile sonuç cok guvenilir degil öyle mi
Günaydın kontrolün iyi geçer umarım huzurla evine dönersinHayatim neden kizayim, sen biraz daha isin teknigine girmissin; ben cok gerek gormedim.
Fakat benim verdigim oranlar, istatistiksel sonucu dogru tespit olasiligi ve ornekleme sayisina bakarak 99,..% da israr edecegim. Soyle ki: 1. numarada belirttigin durum (mayoz bolunme) olustugunda, zaten kromozom cift olusturmasinda olusan hata illa ki mitoz bolunmede ayni sekilde kopyalandigi icin bunu NGs’de direk yakaliyorsun. Bizim yasimizda bizden veya esimizden gelme olasiligi olan bu bolunme bozuklugu da en yuksek risk orani.
2. numarda belirttigin mitoz bolunmede olusan hatalar da dedigin gibi yuksek oranlarda kendini ilerleyen bolunme asamasinda duzeltme potansiyeline sahip. Bu bolunme hatasi ngs’den saglikli diye gelen bir embryo trnsferinden sonra anne karninda da gerceklesebilir hala, ya da olan hata kendini duzeltebilir. Bu hususta bizim Hollandali profesorun yaptigi calismayi anlatmistim hatirlarsan; yaklasik 25-30% oraninda mozaik embryolardan saglikli dogum elde edilmisti. Fakat sunu da unutmamak lazim ki hu kanaatlerin olustugu zamanki teknikle su anda kullanilan yeni nesil dizileme teknigi arasinda fark var.
Ama dedigin gibi bu da en nihayetinde bir tarama testi ve 100% garantisi yok.
Ay neyse cok teknigine girdik zaten insanlarin kafasi allak bullak olacak bizim yuzumuzden.
Sonucta ben o travmayi yasamaktansa embryolarimi da riske atmaya raziyim ve 1%’lik hata payiyla da olsa transfere kadar olan kendini duzeltemeyecek hatalari gormek istiyorum. Sanirim ayni seyleri soyluyoruz ama farkli detaylandirma yaptik
Siz onu bunu birakin da bana bir dua edin yarin kontrolde iyi seyler duyayim
Hayır canım.sayısal ya da yapısal kromozomsal hatalar kürtaj sonrası yapılan genetik incelemede görülür.
Allah yardımcınız olsun durumunuz çok karmaşık gibi. Bu konuda size ben maalesef dua etmek dışında yardımcı olamam. Bu kadar karmaşık durumu ancak doktorlarınız çözebilir diye düşünüyorum. Bildiğim kadarıyla boş gebelikte embriyo gelişim tamamlayamaz ama kese olur bebek olmaz içinde embriyo varsa da o bebek değildir gelişmeyi dururmuş embriyodur. Kalp atışı alınamaz.Vücudunuz kese boş olmasına rağmen kendini gebe gibi algılar ve hcg salgılayabilir bu tip durumlarda görülebilen bir durum diye biliyorum. Ancak sonuçta doktor değilim sadece biraz bilgilerime dayanarak biraz duyduklarıma birazda mantık yürüterek bunu söylüyorum. Doktorlar çok daha net bilgi verebilir.Kızlar,benim durum öyle karıştı ki işin içinden çıkamıyoruz,sizlerin de fikrini alayım dedim.Benim Pazar günü beta hcg yine artmıştı ve 18.000 di ama doktor boş gebelik ve kürtaja alacağız dedi.Pazartesi kürtajdan önce dosyanın tamamlanması için beni Radyolojiye ultrasona gönderdi,oradaki doktor karından ultrason yaptı ve 6+3 günlük embriyo gözlendi,kardiyak aktivite negatif dedi,bu kez bizim yine kafamız karıştı,o gün 2 doktora daha gittik,ikisi de ümitsiz konuştu,hatta perinatolog daha keseye bakar bakmaz böyle kese olmaz dedi.Biz yine de 1 hafta daha beklemeye karar verdik,çünkü Radyolojideki doktor embriyo görünüyor dedi,hatta bi doktor daha çağırdı,o da var dedi..Boş gebelik tecrübesi yaşayan var mı aranızda,benim durumumla benzeşiyor muydu,bekliyorum ama öyle zor ki beklemek de,şaşırdım artık ne yapacağımı
Gözün aydın güzelim iyi yolculuklarHersey yolundaymis kizlar, cok sukur bir kontrolu daha atlattik
Uc hafta sonra tekrar kontrol...
Çok sevindik canım,aman ikiniz de iyi olunHersey yolundaymis kizlar, cok sukur bir kontrolu daha atlattik
Uc hafta sonra tekrar kontrol...
Teşekkürler,evet bayağı bir karmaşık,doktorlar da işin içinden çıkamadı,artık biraz daha bekleyeceğim bakalım,hayırlısı
Cok guzel bir haber.minik buyumeye devam etsin.iyi yolculuklar ..Hersey yolundaymis kizlar, cok sukur bir kontrolu daha atlattik
Uc hafta sonra tekrar kontrol...
Bulent ve yigit hocanin yorumlari ne acaba?yanlis hatirlamiyorsam prp islemi sonrasi spontan gebelik elde edilmisti.Kızlar,benim durum öyle karıştı ki işin içinden çıkamıyoruz,sizlerin de fikrini alayım dedim.Benim Pazar günü beta hcg yine artmıştı ve 18.000 di ama doktor boş gebelik ve kürtaja alacağız dedi.Pazartesi kürtajdan önce dosyanın tamamlanması için beni Radyolojiye ultrasona gönderdi,oradaki doktor karından ultrason yaptı ve 6+3 günlük embriyo gözlendi,kardiyak aktivite negatif dedi,bu kez bizim yine kafamız karıştı,o gün 2 doktora daha gittik,ikisi de ümitsiz konuştu,hatta perinatolog daha keseye bakar bakmaz böyle kese olmaz dedi.Biz yine de 1 hafta daha beklemeye karar verdik,çünkü Radyolojideki doktor embriyo görünüyor dedi,hatta bi doktor daha çağırdı,o da var dedi..Boş gebelik tecrübesi yaşayan var mı aranızda,benim durumumla benzeşiyor muydu,bekliyorum ama öyle zor ki beklemek de,şaşırdım artık ne yapacağımı
uzun uzun açıklamışsın,teşekkür ederim
Gözün aydın kanama niye olmuş merak ettim.hamilelik de hep türkiyeye mi geleceksinHersey yolundaymis kizlar, cok sukur bir kontrolu daha atlattik
Uc hafta sonra tekrar kontrol...
H Hippolyta ve sen ngs.yi ne kadar detaylı açıkladınız böyle.tesekkür ederim çok da bilgilisiniz.teknik olarak açıklayabiliyorsunuz.dün akşam çok hızlı okudum msj.larinizi sonra yavaş yavaş da okuyacağımHayatim neden kizayim, sen biraz daha isin teknigine girmissin; ben cok gerek gormedim.
Fakat benim verdigim oranlar, istatistiksel sonucu dogru tespit olasiligi ve ornekleme sayisina bakarak 99,..% da israr edecegim. Soyle ki: 1. numarada belirttigin durum (mayoz bolunme) olustugunda, zaten kromozom cift olusturmasinda olusan hata illa ki mitoz bolunmede ayni sekilde kopyalandigi icin bunu NGs’de direk yakaliyorsun. Bizim yasimizda bizden veya esimizden gelme olasiligi olan bu bolunme bozuklugu da en yuksek risk orani.
2. numarda belirttigin mitoz bolunmede olusan hatalar da dedigin gibi yuksek oranlarda kendini ilerleyen bolunme asamasinda duzeltme potansiyeline sahip. Bu bolunme hatasi ngs’den saglikli diye gelen bir embryo trnsferinden sonra anne karninda da gerceklesebilir hala, ya da olan hata kendini duzeltebilir. Bu hususta bizim Hollandali profesorun yaptigi calismayi anlatmistim hatirlarsan; yaklasik 25-30% oraninda mozaik embryolardan saglikli dogum elde edilmisti. Fakat sunu da unutmamak lazim ki hu kanaatlerin olustugu zamanki teknikle su anda kullanilan yeni nesil dizileme teknigi arasinda fark var.
Ama dedigin gibi bu da en nihayetinde bir tarama testi ve 100% garantisi yok.
Ay neyse cok teknigine girdik zaten insanlarin kafasi allak bullak olacak bizim yuzumuzden.
Sonucta ben o travmayi yasamaktansa embryolarimi da riske atmaya raziyim ve 1%’lik hata payiyla da olsa transfere kadar olan kendini duzeltemeyecek hatalari gormek istiyorum. Sanirim ayni seyleri soyluyoruz ama farkli detaylandirma yaptik ☺
Siz onu bunu birakin da bana bir dua edin yarin kontrolde iyi seyler duyayim
Gözün aydın kanama niye olmuş merak ettim.hamilelik de hep türkiyeye mi geleceksin
Selamlar, MAdem 2. çocuğunuzu istiyorsunuz işin aslı şu ana kadar olmadıysa ilk adetle tedavi yolu seçmelisiniz artık. Ne kadar erken o kadar iyi embriyo bulabilme şansı demek. AMH ınız şuan sarı alarmdan kırmızıya döndüm döneceğim diyor. Artık ciddi bir risk grubundasınız.
