Tıbbi genetik testi yardımcı olur musunuz?

S

Snnyldzzz

Aktif Üye
Kayıtlı Üye
23 Eylül 2021
136
38
28
28
Merhaba hanımlar. Kısaca hemen konuya gireyim anlaşılabilir olması için. Lütfen fikri olanlar yardim etsin bana rica ediyorum. Ben Eylül ayında hamile kaldim ve kimyasal gebelikti düştü. Ocakta adet olamadığım icin doktora gittim dostinex verdi kullandim prolaktin hormonum hemen düşünce hamile kaldım. Fakat buda 2 bucuk ay sürdü 10. Haftada bebegin kalbi durdu ve kurtaj oldum malesef. Patoloki sonucum çıktı doktora gittim özel hastane olmasina ragmen yüzüme bile bakmadi doktor ve sakatmis dedi gönderdi. O anki psikolojiyle düşünmedim ve soru sormadim. Dün baska bir kadin dogum gittim devlet hastanesi. Ve bana tibbi genetik bölümüne gitmem gerektigini söyledi. Tibbi genetik bölümü nasil bir yer neler yapılır ucreti var midir. Lutfen bana yardimci olun tibbi genetik olunca benim cocugum olmayacak mi anlamadim yada hep düşürecek miyim. Lütfen yardimci olun. Şimdiden teşekkür ederim.
 
Yumurta veya spermden kaynaklı gen dizilimi (Kromozom da olabilir.) bozuklukları gebelik kaybına sebep olabilir. Bu bozuklukların bir kısmı normal hücrelerinizdeki gen dizilimiyle alakalıdır ve tanımlanmıştır. Birden fazla gebelik kaybı yaşayanlarda genetik araştırma yapılır. Kanserde de böyle, bazı kanserler tanımlanmış gen dizilim bozukluklarıyla yakın ilişkidedir. Önceden risk tahmini için yakın akrabalarda ilgili kanserler varsa araştırılır. Eğitim ve Araştırma hastanelerinin bazılarında Tıbbi genetik bölümü vardır. Kadın Doğum bölümü hastayı yönlendirir veya direkt de başvurabilirsiniz. Kamuya ait hastanelerde ücretsizdir. Kürtaj materyalinde de genetik çalışma yapılabilir. Kürtaj olduğunuz parçanın patolojisi ne çıktı, genetik çalışma yapılmış mı?
 
Benimde bebeğimin kalbi durdu doktora sordum genetik test 3kurtaj sonrası yapılıyor dediler napacak bilmiyorum ya yine aynısı olursa
 
Umuttluuuu .!.:
Benimde bebeğimin kalbi durdu doktora sordum genetik test 3kurtaj sonrası yapılıyor dediler napacak bilmiyorum ya yine aynısı olursa
Genişletmek için tıkla...
Sibel 1987 .!.:
Birden fazla gebelik kaybı yaşayanlarda genetik araştırma yapılır.
Genişletmek için tıkla...
Bir gebelik kaybı tolere edilir (ister kendiliğinden düşsün ister kürtajla alınsın). Herkesin başına gelebilir. İkinci bir gebelik kaybında genetik çalışma yapılmalıdır, kürtajla alınan kısımlardan bir parça zaten patolojiye gönderilir, bu parçadan gen ve kromozom anormalliği çalışılmalıdır. Normal gelişimde kalp durmasının başka nedenleri de olabilir. Allah korusun, sağlıklı bir bebeğiniz olsun dileğimle birlikte ikinci bir gebelik kaybı yaşarsanız genetik çalışma öneririm.
 
Çok tesekkur ederim sagolun
 
Merhaba öncelikle geçmiş olsun. Bende tekrarlayan gebelik kaybı yaşadım 2 tane maalesef. İstanbulda yaşıyorum Zeynep Kamil Hastanesinden Tıbbi Genetik bölümüne randevu aldım. Detaylı bir şekilde geçmişimi anlattım eşimden ve benden kan aldılar. İkimizede gen testi yapıldı ayrıca bana kan pıhtılaşması testi yapıldı. Gen problemimiz çıkmadı şükür ama maalesef bende kan pıhtılaşması çıktı düşüklerimin sebebi buna bağlandı. Gebelik öncesi kan sulandırıcı ilaç ve folik asit, B12 kullanmaya başladım. Hamilelik başladığında da bu ilaçlara ek kan sulandırıcı iğne başladım. Şuanda herşey yolunda gidiyor çok şükür. Allahım tez zamanda herkese kalıcı sağlık ve her isteyene sağlıklı evlat nasip etsin inşallah
 
Merhabalar öncelikle çok geçmiş olsun Allah bir daha yaşatmasın. Ben de daha önce gebelik kayıpları yaşadım. Kimyasal ve boş gebelikten sonra bulunduğum şehrin eğitim araştırma hastanesinin tıbbi genetik bölümünden randevu aldım. Devlette yaptırdık yani, sağ olsun doktor o kadar iyi bir kadındı ki Allah razı olsun ondan. Yaklaşık bir buçuk iki ay sonra test sonucumuz çıktı (bazılarının daha uzun sürebiliyor nedenini bilmiyorum). Benim bir genim heterezigottu yani pıhtılaşma yatkınlığıymış özeldeki doktorum önemsemedi pek folik asit kullansan yeterli dedi Eşimde de talasemi çıktı zaten bunu biliyorduk.(sağlıklı çocuk sahibi olmaya engel değil) Neyse bizim bir şeyimiz yok diye sevindik. Bes altı ay bekledikten sonra tekrar çocuk planladık. Ben tekrar hamile kaldım. Sekizinci haftaya geldim bebek gelişimi olmayınca tekrardan kürtaj oldum. İlk kürtajımı devlette oldum patolojiye gönderdiler bir şey çıkmadı (genelde çıkmıyor),ikinciyi özelde olunca bu defa bebeği genetiğe gönderdiler. Bebekte trizomi varmış yani kromozom bozukluğu zaten ya düşecekti ya da doğsa ölecekti. Sonra testlerimle birlikte fakülte Hastanesi'nde bulunan prof bir hocaya gittim. Hamile kalmaya başlamadan coraspin ve folik asit kullanmaya başla. Hamile kalır kalmaz beni ara kan sulandırıcı iğneye başlayacağız dedi. Keza öyle oldu şu an hamileyim kan sulandırıcıya başladım daha çok yeni keseyi bile görmedim henüz. Yani kayıplarınız belki de tesadüfidir ki inşallah öyledir. Onun dışında belki de pıhtılaşma ile alakalıdır onun da çaresi var iğne kullanırsınız. Umarım gönlünüzce olsun
 
Merhaba ben de kan sulandırıcı iğne kullanıyorum. Onun öncesinde hamile kalmadan coraspin kullanıyordum. Siz ikisini birden mı kullanıyorsunuz?
 
Melokka .!.:
Merhaba ben de kan sulandırıcı iğne kullanıyorum. Onun öncesinde hamile kalmadan coraspin kullanıyordum. Siz ikisini birden mı kullanıyorsunuz?
Genişletmek için tıkla...
Size de çok geçmiş olsun. Ben ecopirin ve oksapar 4000 lik aynı anda devam ediyorum. Bunun yanı sıra folıkasit ve B12 de devam ediyorum. Bende bir çok doktorla görüştüm herhangi bir ihmal olmasın diye. Her doktor aynı tedavi yönteminde karar kıldı. Baklım şuan 8.haftamdayım Allahın izniyle çok iyi olsun diye dua ediyorum. Sizin içinde en hayırlısı sağlıkla olsun inşallah :)
 
Amin canım inşallah hayirlisyla
 
Benim bir genim heterezigottu. Sanırım sizin genler homozigot bundan dolayı ikisini birden kullanıyorsunuz? Kusura bakmayın böyle uzun uzun soruyorum ama ben de ilk kez kullanmaya başladığım için biraz değişik karnından iğne yemeler yapmalar falan :)
 
yok est. benim de heterezigot pıhtılaşmaya yatkınlık yani aşağıya bırakıyorum sonucumu netleşmesi amacyla

Fll/Protrombin (G202 1 0A) Normal
FV Leiden (G l 691 A/R5O6Q) Heterozigot
MTHFR (C677T) Heterozigot
MTHFR (A1298C) Normal
PAI-1 (4Gl5G) 4G/5G
FXIII (V34L) NormaI
 
Çok teşekkür ederim. İnşallah sağlıkla kucağınıza alırsınız
 
bende bu konuyla ilgili bugün bir dolu telefon konuşması yaptım ama net bişey öğrenemedim tıbbi genetik bölümüne gittiğimde pıhtılaşma testi isteyince yapıyolar mı yoksa başka nedenlerle mi gitmek gerekiyor
 
Patoloji sonucunda yazan plasental korionik vilsuler gorulmektedir yaziyor. Ama doktor bana aciklama yapmadi korunma hamile kal dedi sakatmis olur oyle dedi gonderdi
 
Zaten ilki kimyasaldi ikinci kurtaj oldu 2 kere kayip yaşadım. Cevrem söyledi genetik calisma yap diye doktor söylemedi ondan kararsiz kaldim
 
Yaa senin adina cok sevindim. İnsallaj sag salim kucagina alirsin. Bizde kan uyusmazligi da var sizde var miydi
 
Yaa sizin adiniza cok sevindim insallah sagsalim kucaginiza alirsiniz bebisinizi insallah bizde de bir sey cikmaz. Muayene nasil oluyor sadece kan mi alıyorlar yoksa farkli seyler de yapiliyor mu
 
Snnyldzzz .!.:
Yaa sizin adiniza cok sevindim insallah sagsalim kucaginiza alirsiniz bebisinizi insallah bizde de bir sey cikmaz. Muayene nasil oluyor sadece kan mi alıyorlar yoksa farkli seyler de yapiliyor mu
Genişletmek için tıkla...
İnşallah amin çok teşekkür ederim sadece kan aldılar. Eşimden iki ya da üç tüptü sanırım. Benden tam 13 tüp kan aldılar öyle ki düşüp bayıldım sonrasında yani baya detaylı bakıldı. Tabi şu testler de yapılsın, bu testler olsun diye doktor istemişti ona göre de kan alınıyor.
 
Cevap yazabilmek için giriş yapmalı veya kayıt olmalısınız.

Benzer Konular

Kızlar ne olur yardımcı olun bana bilgisi olan
Yorumlar
1
Görüntüleme
613
Biordanbiburdan
Bu siteyi kullanmak için çerezler gereklidir. Siteyi kullanmaya devam etmek için onları kabul etmelisiniz. Daha Fazlasını Öğren.…