Pgt yaptırıp sonradan amniyosentez yaptıran var mı

Şöyle Pgt, embriyonun erken erken asamasinda yapiliyor sınırlı bir hücreresine. Sonrasinda o embriyo bölünmeye devam ediyor, hata olma olasılığı her zaman var. Ben amniyosentez tercih etmedim, pgt non invasive bir yontem. Bunun disinda 3 lü test yaptırdım. Cunku uclu testte de genetik problemlere ilaveten spina fida gibi anne karninda genetik kokenli olmayan gelisimsel bozukluklar hakkinda da bilgi alınabiliyor.
 
Şöyle Pgt, embriyonun erken erken asamasinda yapiliyor sınırlı bir hücreresine. Sonrasinda o embriyo bölünmeye devam ediyor, hata olma olasılığı her zaman var. Ben amniyosentez tercih etmedim, pgt non invasive bir yontem. Bunun disinda 3 lü test yaptırdım. Cunku uclu testte de genetik problemlere ilaveten spina fida gibi anne karninda genetik kokenli olmayan gelisimsel bozukluklar hakkinda da bilgi alınabiliyor.
Evet doğru ama bize şöyle söylendi hatalı bir bölünme olunca düşük vs daha çok oluyormuş umarım o ihtimal beni bulmaz😕
 
fetal
Arkadaşlar merhaba pgtli embriyo transferiyle 13 haftalık hamileyim down sendromlu bir kızım var devlet hastanesinde ki dr amniyosentez önerdi ben anlayamadım bu pgt ne işe yarıyor madem nolur Bi akıl verin bana bu arada yaştan dolayı ikili testim riskli çıktı
fetal dna neden önermedi? fetal dna yaptırın, riski yok. Bu arada devlet hastanesi yerine iyi bir perinatoloğa gidin.
 
fetal

fetal dna neden önermedi? fetal dna yaptırın, riski yok. Bu arada devlet hastanesi yerine iyi bir perinatoloğa gidin.
Önerdiler ama pgt ile aynı dediler şuan için o kadar para verecek durumum maalesef yok perinatologlarla görüşüyorum onlarda pgt varsa korkma diyor detaylı için gidicem 1 ay sonra
 
Önerdiler ama pgt ile aynı dediler şuan için o kadar para verecek durumum maalesef yok perinatologlarla görüşüyorum onlarda pgt varsa korkma diyor detaylı için gidicem 1 ay sonra
Ben de sizinle aynı hastanede pgtli embriyoya gebe kaldım. Perinatolog takibindeyim. Takiplerde olumsuz birşey gözükmemesne rağmen yaş nedenli fetal dna testi istedi. Anne karnında bölünme olabiliyormuş.
 
Evet doğru ama bize şöyle söylendi hatalı bir bölünme olunca düşük vs daha çok oluyormuş umarım o ihtimal beni bulmaz😕
Ben dogru aktaramiyor olabilirim, yanlis yonlendirme de yapmak istemem.
Ben de tup bebek doktoruma bunun olasılığını sordum.
O da bana kariyeri boyunca sadece 1 durum ile karşılaştığını, onun da mikrodelesyon olduğunu soyledi. (Bazı mikrodelesyonlar cok agir durumlara sebep verebilir)
Ben yabancı kaynaklardan makale aradığımda ise pek bir sey bulamadım.

Kisacasi benim anladığım kadariyla sizi yanlis yönlendirmek istemem düşük bir ihtimal ama ben daha önceden boyle bir öyküm olduğu icin yaptırdim kafa rahatligi icin.
 
Canım benim doktorumda nifty teste gerek yok pgt ile nifty test aynı şey dedi . Bunu söyleyen de çok bilinen çok talep gören işin piri denilen bir perinotolog . Hatta ben nifty test için ısrar ettim ama gerek yok dedi . Benim de ilk gebeliğim sıkıntılı geçti ona rağmen pgtli ise gerek yok dedi benimde ikili test yaştan dolayı riskli çıktı bu arada .Ben yinede nifty test yaptırdım ama.
Merhaba ben 10 haftada nifty test yaptırdım hiçbir sorun çıkmadı fakat 23 haftada öğrendimki bebeğin organlarında problemler olduğunu kalpte sorunlar varmış kısacası sonlandırmak zorunda kaldık kromozom olarak bir sorun olmadığını söylediler aminiyosentezdede sorun çıkmadı şimdide ekzom testine yönlendirdiler embryo genetik tarama (pgt) işlemi ekzom testlerinde baktıkları şeyleri incelemiyormu
 
Ben dogru aktaramiyor olabilirim, yanlis yonlendirme de yapmak istemem.
Ben de tup bebek doktoruma bunun olasılığını sordum.
O da bana kariyeri boyunca sadece 1 durum ile karşılaştığını, onun da mikrodelesyon olduğunu soyledi. (Bazı mikrodelesyonlar cok agir durumlara sebep verebilir)
Ben yabancı kaynaklardan makale aradığımda ise pek bir sey bulamadım.

Kisacasi benim anladığım kadariyla sizi yanlis yönlendirmek istemem düşük bir ihtimal ama ben daha önceden boyle bir öyküm olduğu icin yaptırdim kafa rahatligi icin.
benımde tup bebek ıle mol gebelıgım oldu uzum gebelıgı dıye gecıyor-kromozom sorunundan kaynaklı dedı doktorum,
kurtaj sonrasında 6 ay korunma verıldı,
sonrası ıcın cekıncelerım var , dondurulmus emrbıyolarım ınsallah saglıkldıır ,,cunku pgt yapılmadı..
suanda yaptırsam rıskı var donma-çözme olacak vs.
yanı onca para verıp emrbyoları kaybetme durumu var ,
transfer edıp mı şansımı denesem yoksa genetık test mı bılmıyorum..
kafam cok karmaşık .
sızede cok gecmıs olsun
 
Merhaba ben 10 haftada nifty test yaptırdım hiçbir sorun çıkmadı fakat 23 haftada öğrendimki bebeğin organlarında problemler olduğunu kalpte sorunlar varmış kısacası sonlandırmak zorunda kaldık kromozom olarak bir sorun olmadığını söylediler aminiyosentezdede sorun çıkmadı şimdide ekzom testine yönlendirdiler embryo genetik tarama (pgt) işlemi ekzom testlerinde baktıkları şeyleri incelemiyormu
Nasıl problemler varmış organlarda yaşamla bağdaşmayan türden mi? kromozom normal olup taşıyıcı Bi gen hastalığı da olabilir ekzomu hiç duymadım
 
benımde tup bebek ıle mol gebelıgım oldu uzum gebelıgı dıye gecıyor-kromozom sorunundan kaynaklı dedı doktorum,
kurtaj sonrasında 6 ay korunma verıldı,
sonrası ıcın cekıncelerım var , dondurulmus emrbıyolarım ınsallah saglıkldıır ,,cunku pgt yapılmadı..
suanda yaptırsam rıskı var donma-çözme olacak vs.
yanı onca para verıp emrbyoları kaybetme durumu var ,
transfer edıp mı şansımı denesem yoksa genetık test mı bılmıyorum..
kafam cok karmaşık .
sızede cok gecmıs olsun
Canım bende dondurulmuş embriyoyu çözdürüp tekrardan parça alış dondurttum bozulmadı
 
Nasıl problemler varmış organlarda yaşamla bağdaşmayan türden mi? kromozom normal olup taşıyıcı Bi gen hastalığı da olabilir ekzomu hiç duymadım
Kalpte problemler vardı atım yavaş organların bazılarının yerleri farklıydı çapada Aminyo sentezdede problem çıkmayınca wes (ekzom) testini anne baba İçin kan testi ve bebekten (parça alındı ) bu testi istediler tek gen taraması yapıyorlar yani
 
benımde tup bebek ıle mol gebelıgım oldu uzum gebelıgı dıye gecıyor-kromozom sorunundan kaynaklı dedı doktorum,
kurtaj sonrasında 6 ay korunma verıldı,
sonrası ıcın cekıncelerım var , dondurulmus emrbıyolarım ınsallah saglıkldıır ,,cunku pgt yapılmadı..
suanda yaptırsam rıskı var donma-çözme olacak vs.
yanı onca para verıp emrbyoları kaybetme durumu var ,
transfer edıp mı şansımı denesem yoksa genetık test mı bılmıyorum..
kafam cok karmaşık .
sızede cok gecmıs olsun
Ne desem bilmiyorum. Ben risk almıştım, tuttu diye sevindim sonrasında gebelik sonlandırma. Kac embriyonuz var, o da bence onemli.
 
Merhaba ben 10 haftada nifty test yaptırdım hiçbir sorun çıkmadı fakat 23 haftada öğrendimki bebeğin organlarında problemler olduğunu kalpte sorunlar varmış kısacası sonlandırmak zorunda kaldık kromozom olarak bir sorun olmadığını söylediler aminiyosentezdede sorun çıkmadı şimdide ekzom testine yönlendirdiler embryo genetik tarama (pgt) işlemi ekzom testlerinde baktıkları şeyleri incelemiyormu
Çok üzüldüm başınız sağolsun . Hiç bilmiyorum inanın pgt de bakılıyor mu ekzom testindekilere .
 
Merhaba ben 10 haftada nifty test yaptırdım hiçbir sorun çıkmadı fakat 23 haftada öğrendimki bebeğin organlarında problemler olduğunu kalpte sorunlar varmış kısacası sonlandırmak zorunda kaldık kromozom olarak bir sorun olmadığını söylediler aminiyosentezdede sorun çıkmadı şimdide ekzom testine yönlendirdiler embryo genetik tarama (pgt) işlemi ekzom testlerinde baktıkları şeyleri incelemiyormu
Merhaba bu ekzom testi dediğiniz wes test mi acaba. Doktorumuz bize de söyledi ama nerde yaptırırız bilmiyoruz
 
Selam herkese pgtli embriyomun ikili test sonucu yüksek risk 1/50 gelmişti amniyosentez yaptırmadım,...
çok şükür bebeğim sağlıklı doğdu.
Kendimizi her sonuca hazırlamıştık herşey Rabbimden ♥️
Konu eski ama okuyup merak eden olur diye yazmak istedim😊
 
X