Anket PGT pgt yaptıranlar ve hamile kalanlar lütfen

kedi933 .!.:
Merhabalar, pgt ile hamile kalanlarin bilgisine ihtiyacim var. Oncelikle eshimin morfolojisi %1 oldugu icin tup bebek tek caremiz dediler, iki basarisiz tup bebek tedavimiz oldu. Ikisinde hamile kaldim, ilkinde kimyasal gebelik oldu, ikincide her shey cok guzel gidiyordu 8ci haftada kalbi durdu bebegin, kurtaj oldum. Kurtajdan ornek genetige gitti kromozom bozuklugu patau sendromu cikti, aslinda her 10bin hamilelikten birinde gorunurmus bu sendrom, yani cok olaganustu bir durum degil. Doktor bize basarisiz denemelerden dolayi pgt oneriyor, eshimle bende genetikte hicbir sorun cikmadi, sulalemizde de zaten genetik hastalik yoktur, yashim da daha 31. Tup bebek tedavisinde bastan en korktugum embriyoya yapilan pgt-dir. Sagolsun hayat hep en istemedigim sheylerle karshilashtirir😐. Pgtden niye korkuyorum hamileyken kahve bile bebegin gelisimine zararliyken, daha anne rahmine konmamis embriyodan doku alinmasi ona nasil zarar vermez, yani diyelim pgtye gitti sorun cikmadi embriyoda ama pgt yapildi diye sonra sorun cika bilir diye dusunuyorum. Lutfen pgt yaptirip hamile kalanlar cevap yazsin, hamileliginizde problem yasadiniz mi? ve bebeginiz saglikli mi? insallah sagliklidir cevabi alirim cok kez🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Genişletmek için tıkla...
Ben henüz transferimi olmadım ama 7 adet embriyodan 4 adet sağlıklı 2 adet az hasarlı; monozomi, 1 adet sağlıksız geldi. Ama belki de bu bizim şansımıza oldu, ya hepsi sağlıksız gelseydi? O zaman hayal kırıklığını engellemiş oluyorsunuz. Sağlıksız embriyo zaten tutmuyor, tutanlar kısa sürede düşüyor. Bu daha acı değil mi?
 
Bir kere 5hafta ilken düşük yaptım. Tüp bebeğe yöneldim ikinci transferim tuttu. 9. Haftamda bebeğimin kalbi durdu. Herhangi bir kanama olmadan. O kadar acı ki doktor ellerini parmaklarını oluşan kafa tasını gösterdi ama nasip değilmiş yaşaması. 2adet embriyom kaldı. Anlamadığım şey genetik baktırdıgımızda diyelim hepsi sıkıntılı çıktı. Ne yapılıyor genetik ile mi oynanıyor.ya da yeniden opu yapıldığında farklı bir yol mu izleniyor Ben de ya da elimde herhangi bir sorun tespit edilmedi
 
İlk tüp bebek tutmadı genetik test yaktırdık 21. Kromozomda normal varyasyon kromozomal polimorfizm çıktı genetik testinde sıkıntı olanlar nasıl bir yol izliyorsunuz
 
muvazene .!.:
Bizde ilk doğan bebekten kan alındı ve onun hastalığının genetik olup olmadığı, genetikse de hangi kromozomun mutasyona uğradığı tespit edildi. Tespit edilen mutant kromozom referans alınarak eşim ve benden de örnek alındı ve bizim de aynı kromozomumuzun mutant olduğu tespit edildi. Yani belirli bir hastalık olduğu için direkt o gen ayıklandı pgt ile. ama bazı hastalıklara bakılabiliyor sanırım her hastalık için ayrı ayrı test mi yapılır bilemiyorum. Devletin de evlenmeden önce çiftlere yaptığı bazı genetik testler var araştırabilirsiniz. Ancak bu hastalıklar çok yaygın olanlar fmf gibi... Doktor araştırıp karar verdiğinizde o size en doğru bilgiyi detaylı verecektir. Umudunuzu kaybetmeyin hayatta çok mucizeler oluyor, bir tanesi de sizin olsun inşalla
Genişletmek için tıkla...
muvazene .!.:
iyi günler benimde peroksizomal bozuklugu has
Genişletmek için tıkla...
 
Iyi gunler benimde peroksizomal bozukluk hastaligi olan 2 özel çocuğum var eşimle akrabayiz tasiyiciyiz tup bebek 3.tedavi de 2 embriyom pgt yapıldı taşıyıcı geldi ve şuan ngs yapılıyor sonucu bekliyoruz hayırlı sonuclar alalım inşallah 🤲
 
muvazene .!.:
Merhaba, 7 aylık bebeğimi doğurup bir ay sonra kaybettim. 5.ayda riskli bir gebelik olduğunu öğrendik ve gebeliği kendi rızamızla sonlandırmadık. Daha sonra bebek doğunca alınan kan örneğinden bebekte genetik otozomal resesif polikistik böbrek hastalığı olduğu tespit edildi. Sonra eşimle bana da test yapıldı ve taşıyıcı çıktık. bize her bebekte %25 ihtimalle aynı durumu yaşama riski olduğu bildirildi ve PGT önerildi. Uzun araştırmalar sonucu doktor ve doktorumuzun birlikte çalıştığı genetik labratuvarı araştırdık ve tedaviye başladık. Toplanan 29 yumurtadan 16 tanesine sperm enjekte edildi. 8 tanesi 5. güne ulaştı, ulaşanlardan dna örneği alınıp donduruldu. 8 embriyodan 2 adet homozigot sağlıklı 1 adet heterezigot taşıyıcı 4 adet homozigot hasta embriyo tespit edildi. ben 2019'da 1 adet homozigot sağlıklı embriyoyu transfer oldum. Sorunsuz bir gebelik sonunda 2020'de bebeğimizi kucağımıza aldık çok şükür. Bebekte hiç bir sıkıntı yok, gelişiminde, zihinsel olarak vs hiçbir çocuktan farkı yok. Embriyodan DNA örneği almayı denizden bir bardak su almak gibi düşünün. 1 bardak suyla denizin suyu eksilmez veya bozulmaz :) Allah bu yola çıkan herkesi muvaffak etsin. umarım konuyla ilgili aydınlatıcı olmuşumdur. (bu arada bizim taşıdığımız hastalık sık görülmüyor, görülmüş olsa bile mutant kromozomun konumu o kadar spesifik ki sık görülen genetik hastalıklara nazaran pgt daha zorlayıcı olmuştur diye düşünüyorum.)
Genişletmek için tıkla...
Iyi günler bizim de peroksizomal bozukluk hastaligi olan 2 özel çocuğumuz var akraba olduğumuz için tasiyiciyiz 2 embriyom taşıyıcı geldi şuan ngs sonucu bekliyoruz ama korkuyoruz hala siz umut oluyorsunuz testlere guvenmelimiyiz
 
Slm kizlar pgtyle hamile kalıp amniyosentez veya cvs yaptıracak olan var mı ysptirmalimiyiz yaptıran varmi
 
muvazene .!.:
Merhaba, 7 aylık bebeğimi doğurup bir ay sonra kaybettim. 5.ayda riskli bir gebelik olduğunu öğrendik ve gebeliği kendi rızamızla sonlandırmadık. Daha sonra bebek doğunca alınan kan örneğinden bebekte genetik otozomal resesif polikistik böbrek hastalığı olduğu tespit edildi. Sonra eşimle bana da test yapıldı ve taşıyıcı çıktık. bize her bebekte %25 ihtimalle aynı durumu yaşama riski olduğu bildirildi ve PGT önerildi. Uzun araştırmalar sonucu doktor ve doktorumuzun birlikte çalıştığı genetik labratuvarı araştırdık ve tedaviye başladık. Toplanan 29 yumurtadan 16 tanesine sperm enjekte edildi. 8 tanesi 5. güne ulaştı, ulaşanlardan dna örneği alınıp donduruldu. 8 embriyodan 2 adet homozigot sağlıklı 1 adet heterezigot taşıyıcı 4 adet homozigot hasta embriyo tespit edildi. ben 2019'da 1 adet homozigot sağlıklı embriyoyu transfer oldum. Sorunsuz bir gebelik sonunda 2020'de bebeğimizi kucağımıza aldık çok şükür. Bebekte hiç bir sıkıntı yok, gelişiminde, zihinsel olarak vs hiçbir çocuktan farkı yok. Embriyodan DNA örneği almayı denizden bir bardak su almak gibi düşünün. 1 bardak suyla denizin suyu eksilmez veya bozulmaz :) Allah bu yola çıkan herkesi muvaffak etsin. umarım konuyla ilgili aydınlatıcı olmuşumdur. (bu arada bizim taşıdığımız hastalık sık görülmüyor, görülmüş olsa bile mutant kromozomun konumu o kadar spesifik ki sık görülen genetik hastalıklara nazaran pgt daha zorlayıcı olmuştur diye düşünüyorum.)
Genişletmek için tıkla...
Doktor ve hastane tercihiniz ne oldu ?
 
kramer .!.:
Sizin kromozom analizinizin sonucunda anomali tespit edilirse, embriyo başına ücreti karşılığı istediğiniz adette embriyonuz çözdürülüp pgt yapılır, sizdeki anomaliye özel olarak ve diğer genel kromozom kayıp/kazançlarına bakılır. Pgtden temiz gelenleri transfer ederek tedaviye devam edersiniz.

Sizin kromozom analiziniz normal çıkarsa, aslında pgtye gerek yok fakat yaş faktörü varsa veya başarısız transfer sayınız çoksa doktor sorunun embriyo kaynaklı olmadığından emin olmak için yine de pgt önerebilir. O durumda da yine adet başına fiyatla istediğiniz adette embriyo pgtye gider, genel olarak kromozom kayıp/kazançlarına bakılır. Temiz gelenlerle transfere devam edersiniz.
Genişletmek için tıkla...
donduurlmus embrıyolara pgt-ngd yapılıyor mu?
 
Cevap yazabilmek için giriş yapmalı veya kayıt olmalısınız.

Benzer Konular

zumazuma
Genetik tüp bebek PGT yaptıranlar İkili veya diğer testleri yaptırmalarına gerek var mı?
Yorumlar
10
Görüntüleme
1K
Teacher321
T
C
2 negatif transfer sonrası İstanbul’da genetik tanılı tüp bebek doktoru tavsiyesi
2
Yorumlar
31
Görüntüleme
3K
Ayay4501
A
F
Tekrarlayan gebelik kaybı, hipoplastik kalp sendromu, serklaj ve mutlu son ❤️
Yorumlar
12
Görüntüleme
3K
Belina
B
F
Tüp bebek negatif sonrası gebelik
Yorumlar
3
Görüntüleme
2K
ffffffff
F
T
Tüp bebek denemeleri ve sonuca ulaşma
4 5 6
Yorumlar
101
Görüntüleme
18K
akrephanim
akrephanim
X