- 15 Şubat 2024
- 1.408
- 1.258
- 31
Merhaba sonuçlarımız çıktı sadece Mikroarray sonucu çıkmadı yeniden okunuyor şu an 1-2 haftaya tekrar genetik merkezini arayacağız. Diğer sonuçları gayet iyi. 2 yaşına girmek üzere kızım.
- Merhaba, Kadınlar Kulübü'ne ÜCRETSİZ üye olarak yorumlar ile katkıda bulunabilir veya aklınıza takılan soruları sorabilirsiniz.
Kadınlar Kulübü'ne ücretsiz üye olmak için tıklayın...
Mikrosefali
- Konu Sahibi ladin19
- Başlangıç Tarihi
- Durum
- 15 Şubat 2024
- 1.408
- 1.258
- 31
Merhaba Mikroarray sonucumuz çıktı 11. Kromozomda 25e yakın gende kayıp var. Bir çok hastalık olabilir tüm genom bakılmalı dendi. Test türkiyede yapılmıyor Almanya’ya gönderiliyor boşuna Türkiye’ye gelip yaptırmayın Almanyada yaptırın dendi bize. Başımdan aşağı kaynar sular döküldü.
Bu ne demek ?
- 15 Şubat 2024
- 1.408
- 1.258
- 31
WGS ve WES testi yaptırmamız gerekiyor kesin tanı konması için. Bu testler türkiyede kan alıp Almanya’ya gönderilerek yapışıyormuş. Biz zaten Almanyada yaşadığımız için burada yaptıracağız. Centogene diye bir genetik laboratuvardan randevu alacağız yarın.
- 7 Mart 2019
- 2.951
- 1.464
- 32
Benim kızımın da kafa ölçüsü %3 falan persentilde ama doğduğundan beri az az büyüdü 1 cm-1cm falan hemşire gelişimin durmaması yarım cm bile olsa devamlı olarak gelişmesi önemli demişti geçen ay prof dr da kafası küçük dedi anlattım böyle dediler devamlı büyüdü diye motor gelişimi nörolojik gelişimi normal dedi sorun olsa belli olurdu dedi ama yine de takip edelim dedi. 3 ayrı persentil tablosu varmış who amerikan bişey bişey dünya sağlık örgütüne göre persentil geride amerikaya göre normal dedi takip edelim biz dedi ama sıkıntı yok gibi duruyor dedi. Sizinde öyle olabilir genetik olabilir bi sıkıntı olsa anlardınız beyin gelişiminde belli eder demişti ama içiniz biraz rahatlayıp yine de ihmal etmeyin kontrollerinizi yaptırın bebeğinizi siz tanıyorsunuz gözlemleyin
Geçmiş olsun. Yani cok anlayamadim ama bi rahtsizligi var mi
Çok geçmiş olsun. 11. kromozomda 25 gende delesyon oluşmuş. Bizde de duplikasyon riski var. 13. kromozomda. Bizde array sonucunu bekliyoruz. Son durum nedir inşallah yolundadır her şey. Belki önemsiz genlerde kayıp vardır.
- 15 Şubat 2024
- 1.408
- 1.258
- 31
Arkadaşlar tüm genom sonucumuz ve anneye babaya yapılan hedefe yönelik genetik test sonucumuz çıktı. Sonuçlarımız tertemiz Allah’ıma şükürler olsun
Mikroarray testinde çıkan delesyon eşimde de varmış eşim tamamen sağlıklı olduğu için kızımda da bir şey olmayacağı tamamen sağlıklı olduğu söylendi. 7 aylık çile son buldu şükürler olsun.
Mikroarray testinde çıkan delesyon eşimde de varmış eşim tamamen sağlıklı olduğu için kızımda da bir şey olmayacağı tamamen sağlıklı olduğu söylendi. 7 aylık çile son buldu şükürler olsun. Cok geçmiş olsun. Rabbim saglik sıhhat afiyetimizi daim kilsin inşallah.Arkadaşlar tüm genom sonucumuz ve anneye babaya yapılan hedefe yönelik genetik test sonucumuz çıktı. Sonuçlarımız tertemiz Allah’ıma şükürler olsun
Bir kac yildir aile içi sağlıkla cok imtihan olunduk. Bu dönemde şunu ögrendim. Sen ne yaparsan yap bazi seylerin önüne gecemiyorsun malesef. O yüzden de eger gözle görünen birsey yoksa fazla kurcalamayacaksin. Rabbime emanetiz hepimiz. Rabbim bizi korktuklarımızdan emin, umduklarımıza nail eylesin inşallah.
- 15 Şubat 2024
- 1.408
- 1.258
- 31
Çok doğru söylüyorsunuz gerçekten bir doktorun kafa karıştırması korkutması sebebiyle 7 ayımız zehir gibi geçti ama Allah’ıma bin şükür sağlıklıymış kızım atlattık tüm süreç bitti. Gereksiz bir sürü test çocuğun canının yoktan yere yakılması kaldı. Allahım kimseyi evladıyla sınamasın. Hastalığı olanlara şifa versin dermansız dert vermesin
Çok amin
- 10 Kasım 2022
- 391
- 582
Çok doğru söylüyorsunuz gerçekten bir doktorun kafa karıştırması korkutması sebebiyle 7 ayımız zehir gibi geçti ama Allah’ıma bin şükür sağlıklıymış kızım atlattık tüm süreç bitti. Gereksiz bir sürü test çocuğun canının yoktan yere yakılması kaldı. Allahım kimseyi evladıyla sınamasın. Hastalığı olanlara şifa versin dermansız dert vermesin
Çok gecmiş olsun. En azından sonuçtan emin oldunuz. Allah korusun kötü bir sey de olabilirdi o zaman da neden çocuğumla ilgilenmedim diye pişman olursunuz.
- 15 Şubat 2024
- 1.408
- 1.258
- 31
Yani tabii ki doktor bize ihtimal var deyip de ilgilenmeme gibi bir şey olamaz bizim açımızdan. Biz çok pimpirikli bir aileyiz ama sadece kafa ölçüsüne bakarak böyle bir korkuya sebep olması gereksizdi. Çünkü kızımın kafa şekli zaten yamuktu doğumdan sonra sağ sol yatırmayı akıl edememiştik cahilliğimize denk gelmişti. Her şeyi hesaba katıp biraz izlem yapıp öyle gerek görürse yönlendirebilirdi. İnsanların telaşa kapılmasına sebep olmak bu kadar kolay olmamalı.
- 1 Aralık 2023
- 23
- 2
- 32
Çok şükür .Darısı bize inşallah 16 aylık oglum anne karnında başladık kafa küçüklüğü için testler hala götürüyorum her bölüm temiz cıktı sizden görüp mikroarray testi söyledim doktora yaparız dedi bu ay onu yapacağız inşallah temiz cıkar bizimde.Arkadaşlar tüm genom sonucumuz ve anneye babaya yapılan hedefe yönelik genetik test sonucumuz çıktı. Sonuçlarımız tertemiz Allah’ıma şükürler olsun
- 15 Şubat 2024
- 1.408
- 1.258
- 31
- 10 Kasım 2022
- 391
- 582
Sizin yorumunuzu başka bir başlıktan hatırladım. Çocuğunuzun motor ve dil gelişimi nasıl şu an? Baş çevresi, boyu ve kilosu nasıl?
Bebeğinize met çektirdiniz mi
- 21 Eylül 2016
- 25
- 7
Merhaba bizimde array testinde 13. Gende eksiklik çıktı bebeğin alınmasını önerdiler. Bebeğin safra kesesi görülemiyor 31 haftalık hamileyim bağırsakta parlama , kol bacak kısalığı(3-4 hafta geriden geliyor) ve kalp sorunu çıktı. Sizin durumunuz nedir
- 15 Şubat 2024
- 1.408
- 1.258
- 31
Biz doğumdan sonra minimal kafa küçüklüğü sebebiyle bu testi yaptırdık. 11. Kromozomda eksiklik çıktı sonrasında yaptırdığımız tüm genom dizileme testi iyi çıktı babasında da aynı eksiklik var bir sorun yok sağlıklı. Önemli bir şey çıkmadı yani.
- 7 Mart 2019
- 2.951
- 1.464
- 32
Aslında ilk kafa ölçüsüne bakıp değerlendiriyorlar gereksiz değil mikrosefalide kafa küçük oluyor evet çok ugrastınız siz de bebek de stres oldunuz ama içiniz rahat etti benim kızımın da kafası küçük %3 doktor incelemeye gerek görmedi ama her ölçümde ben tedirgin oluyorum emin olmak en iyisi
- Durum
