Allah razi olsun. Odem en baştan vardı ense kalınlığı. Ilk etapta eli ayağı için çok aşırı küçük diyor du 6 hafta miydi ya da 8 mi bilmiyorum öyle bi şeydi. Doktorum ödem artarsa durdururuz ama ödem dev etmezse ben durdurmam demişti. Ödem azalmıştı gittikçe ama kemikleri komple küçüktü akciğerine baskı yapıyor du . Anne karnım da da olebilir doguncada demişti. Tam 40 li haftaları tamamlamistk öyle normal doğmuştu.Rabbim sabırlar versin inşallah. Bebeğinize de sağlıklı uzun ömürler nasip etsin. Benimde 12. Haftaya kadar herşey normaldi. Ödem olmaya başladı ve hiç gitmedi ödemi doğuma kadar . Ne kadar gerilik vardı bebeginizde?
Temiz mi çıktı? çok ilginçmiş hani amniyosentez kesin sonuç deniliyordu! Ama hakkınızda hayırlısı buymuş demekki! Başka bir bebekte bu vakanın olacağını sanmam! Bi arkadaşımda başka bir genetik bozukluk çıktı! Edward sendromu olabilir çok emin değilim onlar gebeliği sonlandırdı. Sonrasında sağlıklı bir bebeği oldu maşallah , büyük kızı da sağlıklıydı! Öncesinde doğan!Allah razı olsun. Genetik test için gittik doktora, doktorumuz bu hastalığın tekrar etme riskinin çok düşük olduğunu söyledi, ve bununla alakalı sizden bakabilecegimis bir test yok dedi. Çünkü genetik de belirli hastalıklara bakiyolarmis trizomi 13 18 21 vb. Gibi.. hamileyken amniyosentez yaptılar temiz çıktı .
15 hafta vardı bizimde gerilik kol bacaklarda. 36. Haftada sancım çıktı nst de 3 cm acilmam varmış ve bebek tersti o yüzden normal doğum yapamadım .Allah razi olsun. Odem en baştan vardı ense kalınlığı. Ilk etapta eli ayağı için çok aşırı küçük diyor du 6 hafta miydi ya da 8 mi bilmiyorum öyle bi şeydi. Doktorum ödem artarsa durdururuz ama ödem dev etmezse ben durdurmam demişti. Ödem azalmıştı gittikçe ama kemikleri komple küçüktü akciğerine baskı yapıyor du . Anne karnım da da olebilir doguncada demişti. Tam 40 li haftaları tamamlamistk öyle normal doğmuştu.
Amniyosentez de belirli hastalıklara bakıyorlar diye biliyorum ben . Doktorum da söylemişti bu hastalık amniyosentez de çıkmaz diye. FGFR3 genine baktılar hamileyken tüm uzun kemiklerde kısalık olduğu için o da temiz geldi.. Maşallah Rabbim bağışlasın inşallah. Doktorumuz da aynı şekilde tekrarlama ihtimalinin düşük olduğunu belirtti.Temiz mi çıktı? çok ilginçmiş hani amniyosentez kesin sonuç deniliyordu! Ama hakkınızda hayırlısı buymuş demekki! Başka bir bebekte bu vakanın olacağını sanmam! Bi arkadaşımda başka bir genetik bozukluk çıktı! Edward sendromu olabilir çok emin değilim onlar gebeliği sonlandırdı. Sonrasında sağlıklı bir bebeği oldu maşallah , büyük kızı da sağlıklıydı! Öncesinde doğan!
Sonrasında bende üzgün olduğum için doktora lac hafralığım diye pek sormuyordm sadece zamanını bekliyordm. Ama son zamanlarda haftalık kapanıyor gibi olsada tüm teşhisler devam ediyordu ödem hariç. Psikolojimi o zor sınava hazirlamistm bende . Çünkü bebegin her yerine bağlı solunum cihazları yasada bizi bekleyen zorlu bi imtihan. Çok savasciydi bebeğim 3 kere falan kalbi durup geri gelmişti. Göğüs kafesi dar olduğu için çekti çok. Görünürde sağ bacagn da ki kemikleşme dışında farklı değildi gibi. Ama bu dıştan görünüştu çekilen rontgen de sırt kemigi falan yamuktu.15 hafta vardı bizimde gerilik kol bacaklarda. 36. Haftada sancım çıktı nst de 3 cm acilmam varmış ve bebek tersti o yüzden normal doğum yapamadım .
Evet peronatalogum bana boşuna para verip amniyo yapma demişti detaylı değil bu sebebini söylemez. Gene bakılması lazımdı. Bebeğin ve bizim falan. Bebeğin de bakma demişti çok pahalı zaten. Bi gen hastalığı zaten var belli. Bunun çeşitleri çok bilmemizin sana faydası yok çünkü tedavisi yok. Tek çare tüp bebekle dev edersen genetogo temiz olani bulmak olmalıydı demistiAmniyosentez de belirli hastalıklara bakıyorlar diye biliyorum ben . Doktorum da söylemişti bu hastalık amniyosentez de çıkmaz diye. FGFR3 genine baktılar hamileyken tüm uzun kemiklerde kısalık olduğu için o da temiz geldi.. Maşallah Rabbim bağışlasın inşallah. Doktorumuz da aynı şekilde tekrarlama ihtimalinin düşük olduğunu belirtti.
Gerçekten çok zor. İmtihan dünyası Rabbim kolaylastirsin güç versin inşallah. Benim bebeğimin kırık yamukluk yoktu hiç bir yerinde göğüs kafesi aynı şekilde çok dardiSonrasında bende üzgün olduğum için doktora lac hafralığım diye pek sormuyordm sadece zamanını bekliyordm. Ama son zamanlarda haftalık kapanıyor gibi olsada tüm teşhisler devam ediyordu ödem hariç. Psikolojimi o zor sınava hazirlamistm bende . Çünkü bebegin her yerine bağlı solunum cihazları yasada bizi bekleyen zorlu bi imtihan. Çok savasciydi bebeğim 3 kere falan kalbi durup geri gelmişti. Göğüs kafesi dar olduğu için çekti çok. Görünürde sağ bacagn da ki kemikleşme dışında farklı değildi gibi. Ama bu dıştan görünüştu çekilen rontgen de sırt kemigi falan yamuktu.
Evet Pgt işlemini uyguluyorlar mis sanırım tüp bebekteEvet peronatalogum bana boşuna para verip amniyo yapma demişti detaylı değil bu sebebini söylemez. Gene bakılması lazımdı. Bebeğin ve bizim falan. Bebeğin de bakma demişti çok pahalı zaten. Bi gen hastalığı zaten var belli. Bunun çeşitleri çok bilmemizin sana faydası yok çünkü tedavisi yok. Tek çare tüp bebekle dev edersen genetogo temiz olani bulmak olmalıydı demisti
Çok uzucuymusBu konuyla ilgili birazcık fikrim var. Yeğenimi 10.ayında kaybettik. Anne karnında başlarda geriden geliyordu gelişimi ablamın ilk gebeliğine göre karnı çok küçüktü hatta ilki oğlan bu heralde kız olcak hiç belli değil dedik ama oda oğlanmış. Anne karnında 6.ayı olması lazım ayrıntılı ultrasonda bi sıkıntı olduğunu öğrendik doğana kadar tam teşhis koyamadılar cam kemik diyenler oldu cüce olcak diyenler oldu bi iki profesör kemik displazisi olduğunu bu hastalığın bi kaç çeşidi olduğunu ve doğmadan tam saptanamayacağını söylediler. 38.haftada 1.700kg olarak sezeryanla doğdu 2ay bebek yoğun bakımda kaldı 15gün de yataklı serviste kaldı. İlk doğumu normal olduğu halde riske atmamak için sezeryan yaptı doktorlar. Bacak boyu aşırı küçüktü 10cm falan düşünün. Sonra bebek baya gelişti bacak boyu baya uzadı ama yutma kabiliyeti gelişmedi. Elimde boğulacak diye yedirmeye korkuyodum. Doktorlar doğumdan sonra büyük ihtimalle ölür dediler ama baya savaşçı çıktı bizimki. 10.ayda kemik gelişimi yetersiz kaldı organları normal gelişince nefessiz kaldı yavrum. Beyin gelişimi çok normaldi ben teyzesinden beni biliyodu mesela annemi tanıyordu. Sonra kaybettik işte. Ablamlar herşeyi yaptılar bütün testleri herşey temiz bi sıkıntı yok. Korka korka 3.yü yapma cesareti buldu ve sürpriz abisine benzeyen sağlıklı bir bebeği oldu. Ama gerçekten gidin bütün testlerinizi yapın
Araştırma hastanesine gidin mutlaka araştırılması gereken bir konu. Hatta bize aileden diğer bireyler hamile kaldığında bu bilgiyi dememiz istendi. Diğer ablam hamile kaldığında baştan bisürü test yapıldı benimkiler baştan düşmese bende yaptıracam da işte nasip kısmetBaşınız sağolsun Rabbim ablaniza sabırlar versin insallah. Rabbim herşeyin hayırlısını versin inşallah. Doktorumuz teste gerek yok tekrar etmez dedi bilemiyorum bundan sonrası Allah'ın takdiri artık ..
Gittiğim hastane de eğitim araştırma hastanesiydi . Genetik doktorumuz bu hastalıkla alakalı sizden bakabilecegimz bı test yok dedi yani genel olarak bilindik çok görülen genetik hastalıklara bakiyorlarmis. Evet hemde hiç gecmicek onun acısı ama Rabbim bir şekilde sabrını da veriyor şükürler olsun. Evet benim bebeğimin de kafası vücuduna göre büyük küçük çene burun kökü basikti. Maşallah Rabbim bağışlasın inşallahAraştırma hastanesine gidin mutlaka araştırılması gereken bir konu. Hatta bize aileden diğer bireyler hamile kaldığında bu bilgiyi dememiz istendi. Diğer ablam hamile kaldığında baştan bisürü test yapıldı benimkiler baştan düşmese bende yaptıracam da işte nasip kısmetHer şerde bir hayr vardır cennette seni bekliyor inşallah çok üzücü biliyorum geçmez hiç acısı ama alışıyo insan çok Sabır çok şükür lazım. Hep merak ediyodum normal olsaydı neye benzerdi nasıl olurdu diye çünkü yüzüde çok normal bir bebek değildi sonra sanki Allah onu geri alıp normal sağlıklı halini verdi çokta tatlı şimdi 2.5 yaşında maşallah
Ya genetik işi çok karışık ablamlarada yapabildiklerini yaptılar hep temiz çıktı bazen binde bir ihtimalle aynı taşıyıcısı olan kişiler evlenebiliyor. hep aynısı olcak diye düşünme gerekirse tüp bebekte pgt ile yaptır öncesinde sağlam bi sağlıklı beslenme planı yap. Ama diğer bütün testlerine bak belki fsh yüksek bi değerde sağlıklı yumurta üretimi yok ya da eşinde sigara alkol varmı bilmiyorum bunlarda etkili. Yoğun stres de etkili. Ablama anne karnında mutasyon olarak bir değerlendirme yapmışlardı hamileyken ve öncesinde herşeye dikkat etmek gerekiyor Rabbim inşallah sağlıklı versin yerini doldursunGittiğim hastane de eğitim araştırma hastanesiydi . Genetik doktorumuz bu hastalıkla alakalı sizden bakabilecegimz bı test yok dedi yani genel olarak bilindik çok görülen genetik hastalıklara bakiyorlarmis. Evet hemde hiç gecmicek onun acısı ama Rabbim bir şekilde sabrını da veriyor şükürler olsun. Evet benim bebeğimin de kafası vücuduna göre büyük küçük çene burun kökü basikti. Maşallah Rabbim bağışlasın inşallah
evet dediğiniz gibi bu genetik olayı çok uzunca bir konu. Gerekli hormon tahlilleri mi yaptıracağım zaten sezeryanimdan dolayi 1 yılı doldurmak istiyorum zaten yeni bir hamilelik için. Eşimde sadece sigara var. Ben kullanmam . Konumda da belirttiğim gibi hamileliğimden önce de hamileliğim boyunca da oturduğum evin tam arkasında baya büyük bir baz istasyonlari vardı malesef ki.. aminn insallahhYa genetik işi çok karışık ablamlarada yapabildiklerini yaptılar hep temiz çıktı bazen binde bir ihtimalle aynı taşıyıcısı olan kişiler evlenebiliyor. hep aynısı olcak diye düşünme gerekirse tüp bebekte pgt ile yaptır öncesinde sağlam bi sağlıklı beslenme planı yap. Ama diğer bütün testlerine bak belki fsh yüksek bi değerde sağlıklı yumurta üretimi yok ya da eşinde sigara alkol varmı bilmiyorum bunlarda etkili. Yoğun stres de etkili. Ablama anne karnında mutasyon olarak bir değerlendirme yapmışlardı hamileyken ve öncesinde herşeye dikkat etmek gerekiyor Rabbim inşallah sağlıklı versin yerini doldursun
Açısı kesinlikle geçmiyor geçen yazım aglamakli kabus gibiydi. Ne kadar çok araştırmalar yaptm ingilizce yazılar okudum ben baktigim da çokta bilgi yoktu. Doktora hep ayni soruları da sordum sağolsun beni sabırla dinliyordu sessizligimi bil3 dinliyordu odasında 1 saat ne yapıcaz biz derdim. Ümidi kesmemek lazm kendimce ettiğin dua lar vardı lohusalıkta n sonra baslamsitim istiyorsan içini dindirecekse sana da yaptığım şeyleri paylaşa bilrimGittiğim hastane de eğitim araştırma hastanesiydi . Genetik doktorumuz bu hastalıkla alakalı sizden bakabilecegimz bı test yok dedi yani genel olarak bilindik çok görülen genetik hastalıklara bakiyorlarmis. Evet hemde hiç gecmicek onun acısı ama Rabbim bir şekilde sabrını da veriyor şükürler olsun. Evet benim bebeğimin de kafası vücuduna göre büyük küçük çene burun kökü basikti. Maşallah Rabbim bağışlasın inşallah
Tabi ki paylaşabilirsiniz. Nerede oturuyorsunuzAçısı kesinlikle geçmiyor geçen yazım aglamakli kabus gibiydi. Ne kadar çok araştırmalar yaptm ingilizce yazılar okudum ben baktigim da çokta bilgi yoktu. Doktora hep ayni soruları da sordum sağolsun beni sabırla dinliyordu sessizligimi bil3 dinliyordu odasında 1 saat ne yapıcaz biz derdim. Ümidi kesmemek lazm kendimce ettiğin dua lar vardı lohusalıkta n sonra baslamsitim istiyorsan içini dindirecekse sana da yaptığım şeyleri paylaşa bilrim
Başınız sağolsunAyni durumu bende yasadim 5.7 ense kalinligi cikti meram prof dktor yonlendirildim riskli gebelikti biyopsi ypildi temiz geldi doktor ters giden biseyler var dedi amniyosentez gunu verildi o gun gittigimde bebegimin sag bacaginin ice donuk ve kisa oldugu tespit edildi sonrada erken ayrintili ultrasyona alindim 7 tane doktor ayri ayri incelefi karin duvari olusmamis karninda odem vardi ve cigerlerleri olusmamisti kalp kapakcigi yoktu omurilik egrisi vardi parmak uzuvlari esitti eller bacaklar ice donukmus gogus kafesi dar ve kisaydi basui vucudundan buyuktu ve 5 aylik normal dogum yaptirdilar sebebini rubellanin kizamikcik testinin pozitif gelmesine baglafilar hamileyken kizamikcik cikarmisim ve bebegime 100 de 100 etkilemis ne denir nasip kader baska bisey denmiyo allah bidaha yasatmasin 1.5 yil.oldu ben hamile kalmaktan korkuyorum yasadigimi bir ben bir rabbim bilir vicdan azabi kalbi atiyo ama bana bagli yasayan bir can
Çok geçmiş olsunSelam kızlar. Konuyu okuyunca kendi başımdan geçeni anlatmak istedim.
ben de ilk evliliğimde 2 kere hamile kaldım. İlkini 5 aylıkken 2. Sini 3 buçuk aylıkken sonlandırmak zorunda kaldık. Bebekler 3 aylıkken korkunç bir Ense kalınlığı oluyorlar. Benek büyüdükçe kemik anomalileri kalp anomalileri ortaya çıkıyor. Yapmadığımız test kalmadı. Wes testi bile yaptırdık 7 ay bekledik. Sonuç yine sıfır. Bi kaç haftalık buldular ama hiç biri böyle şeylere sebep olmaz dediler. Şimdi yeni bir evlilik yaptım. Bebek sahibi olmak istiyoruz ama çok korkuyorum. Sorun bendeyse yine aynı olacak. O kadar üzülüyorum ki. Bazen testler de kesin sonucu göstermiyor maalesef. Ama genetik bi sorun olduğu kesin. Bize de ilk bebekte bi şey bulamayınca büyük ihtmalle bi daha olmaz demişlerdi. Birebir aynısı oldu yine. Akrabalık vs yoktu. Kemikleri çok fenaydı omurgası düzensizdi yamuktu. Kalbinde sorun vardı. İç organları ödem içindeydi hep bebeğimin
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?