kromozom translokasyonu ve kan pıhtılaşması sonucu tekrarlayan düşükler

Bayan Stres .!.:

Aynen Nasıl yapıyoruz ?

Genişletmek için tıkla...

birgaripkulcuk .!.:

Kızlar güzel haberlerinizi buraya da yazın. Olur da biri araştırır okur da ümit olur. Güzel haberlerde buluşalım inşallah...

Genişletmek için tıkla...

pageone .!.:

Merhaba, 3 yıllık evliyim. Evlendikten 4 ay sonra kimyasal gebelik yaşadım. 1 sene sonrası boş gebelik yaşadım kürtajla sonlandı , 2. senemde yine boş gebelik yine kürtaj ve en son 4 ay önce gelişim göstermeyen sorunlu gebeliğim de düşükle sonuçta. Ne kimyasal gebeliğimde nede kürtajlarım da hiçbir doktorda git bir test yaptır demedi. Söyledikleri "Böyle sorunlar sıklıkla görünülür bi daha ki gebeliğin de böyle sorunlar olacak anlamına gelmez 3 ay 5 ay korunun sonra folik asit almaya başlayın gebe kalabilirsiniz" dendi taki 4 ay önce ki düşüğüme kadar. Gözetimi altında düşük yaptığım hekim beni resmen silkeledi "bu kadar kürtaj düşük seni mahveder rahim duvarın çok incelmiş trambofili paneli ve kromozom analizi yaptırmadan nasıl hamile kalırsın nasıl önlem almazsın" diye baya azarladı beni. Neyse son düşüğüm oldu 2 ay korun sonra bu testleri yaptır dedi. ege üniversitesinde istediği testleri yaptırdım. Bu arada bir akradaşım bana kendi jinekoloğunu önerdi. prof. ve özel bir hastanede çokta ünlü bir hekim. Durumumu anlattım daha vahim durumda yada gebe kalması zor olan anne adaylarından bahsetti ve senin sorunun kan pıhtılaşması sonuçları görmeye gerek yok ama yinede içine sinsin onlarıda alınca getir. hemen bebek aspirinine başla gebe kalınca sana aylık iğne yapacağız karnından adetinin ilk gününden itibaren say ve tam 14. gün eşinle birlikte ol vsr. filan dedi. yaklaşık 2 ay sonra sonuçlar çıktı. genetik danışmana gönderdiler. trombofili paneli testimde 3 dalda mutasyon yani pıhtılaşma ve kromozom testimde de kromozom translokasyonu olduğunu söylediler ve araştırma bölümü bana 8;22 koromozum translokasyonunda ayrıca araştırma yapılacağını sonuçlarınıda 1 hafta sonra alacağımı sölyedi. Genetik danışmanlar bu durumun bir hastalık olmadığını gebelik kayıplarımın kromozom translokasyonunda olduğunu eğer doğal yollarla hamile kalırsam tekrar düşük olabileceğini yada doğacak bebeğin bebim gibi taşıyıcı olacağını yada engelli olacağını belki de sağlıklı bir bebek sahibi olacağımı ama riske atmamamı tüp bebek ve pgt testi ile sağlıklı bebek sahibi olabileceğimi söylediler. Moralim sıfır bir halde ordan prof olan jinekoloğa gittim. Baktı sonuçlara bunlarda ne var ki dedi. ben sana söyledim hamile kal gerisini düşünme dedi. bunlar sorun değil içini ferah tut vsr. dedi. Ertesi gün benim bu testleri yaptırmamı isteyen jenekoloğa gittim trambofoli test sonuçlarıma baktı tamam bunları iğneyle çözerim ama kromozom translokasyonu düzelecek birşey değil ve tekrar düşük yaparak sağlığına zarar verme hemen tüp bebek için başvur dedi. Ege üniversitesinden tüp bebek için randevu aldım 3 haziran. Kafam ve psikolojim allak bullak. Hem Kromozom translokasyonu ve aynı zamanda kan pıhtılaşması olan var mı. Nasıl bir süreçten geçtiniz. Anne olan oldu mu. Çok uzun yazdım sıktıysam afedersiniz.

Genişletmek için tıkla...

pageone .!.:

Merhaba, 3 yıllık evliyim. Evlendikten 4 ay sonra kimyasal gebelik yaşadım. 1 sene sonrası boş gebelik yaşadım kürtajla sonlandı , 2. senemde yine boş gebelik yine kürtaj ve en son 4 ay önce gelişim göstermeyen sorunlu gebeliğim de düşükle sonuçta. Ne kimyasal gebeliğimde nede kürtajlarım da hiçbir doktorda git bir test yaptır demedi. Söyledikleri "Böyle sorunlar sıklıkla görünülür bi daha ki gebeliğin de böyle sorunlar olacak anlamına gelmez 3 ay 5 ay korunun sonra folik asit almaya başlayın gebe kalabilirsiniz" dendi taki 4 ay önce ki düşüğüme kadar. Gözetimi altında düşük yaptığım hekim beni resmen silkeledi "bu kadar kürtaj düşük seni mahveder rahim duvarın çok incelmiş trambofili paneli ve kromozom analizi yaptırmadan nasıl hamile kalırsın nasıl önlem almazsın" diye baya azarladı beni. Neyse son düşüğüm oldu 2 ay korun sonra bu testleri yaptır dedi. ege üniversitesinde istediği testleri yaptırdım. Bu arada bir akradaşım bana kendi jinekoloğunu önerdi. prof. ve özel bir hastanede çokta ünlü bir hekim. Durumumu anlattım daha vahim durumda yada gebe kalması zor olan anne adaylarından bahsetti ve senin sorunun kan pıhtılaşması sonuçları görmeye gerek yok ama yinede içine sinsin onlarıda alınca getir. hemen bebek aspirinine başla gebe kalınca sana aylık iğne yapacağız karnından adetinin ilk gününden itibaren say ve tam 14. gün eşinle birlikte ol vsr. filan dedi. yaklaşık 2 ay sonra sonuçlar çıktı. genetik danışmana gönderdiler. trombofili paneli testimde 3 dalda mutasyon yani pıhtılaşma ve kromozom testimde de kromozom translokasyonu olduğunu söylediler ve araştırma bölümü bana 8;22 koromozum translokasyonunda ayrıca araştırma yapılacağını sonuçlarınıda 1 hafta sonra alacağımı sölyedi. Genetik danışmanlar bu durumun bir hastalık olmadığını gebelik kayıplarımın kromozom translokasyonunda olduğunu eğer doğal yollarla hamile kalırsam tekrar düşük olabileceğini yada doğacak bebeğin bebim gibi taşıyıcı olacağını yada engelli olacağını belki de sağlıklı bir bebek sahibi olacağımı ama riske atmamamı tüp bebek ve pgt testi ile sağlıklı bebek sahibi olabileceğimi söylediler. Moralim sıfır bir halde ordan prof olan jinekoloğa gittim. Baktı sonuçlara bunlarda ne var ki dedi. ben sana söyledim hamile kal gerisini düşünme dedi. bunlar sorun değil içini ferah tut vsr. dedi. Ertesi gün benim bu testleri yaptırmamı isteyen jenekoloğa gittim trambofoli test sonuçlarıma baktı tamam bunları iğneyle çözerim ama kromozom translokasyonu düzelecek birşey değil ve tekrar düşük yaparak sağlığına zarar verme hemen tüp bebek için başvur dedi. Ege üniversitesinden tüp bebek için randevu aldım 3 haziran. Kafam ve psikolojim allak bullak. Hem Kromozom translokasyonu ve aynı zamanda kan pıhtılaşması olan var mı. Nasıl bir süreçten geçtiniz. Anne olan oldu mu. Çok uzun yazdım sıktıysam afedersiniz.

Genişletmek için tıkla...

pageone .!.:

Merhaba, 3 yıllık evliyim. Evlendikten 4 ay sonra kimyasal gebelik yaşadım. 1 sene sonrası boş gebelik yaşadım kürtajla sonlandı , 2. senemde yine boş gebelik yine kürtaj ve en son 4 ay önce gelişim göstermeyen sorunlu gebeliğim de düşükle sonuçta. Ne kimyasal gebeliğimde nede kürtajlarım da hiçbir doktorda git bir test yaptır demedi. Söyledikleri "Böyle sorunlar sıklıkla görünülür bi daha ki gebeliğin de böyle sorunlar olacak anlamına gelmez 3 ay 5 ay korunun sonra folik asit almaya başlayın gebe kalabilirsiniz" dendi taki 4 ay önce ki düşüğüme kadar. Gözetimi altında düşük yaptığım hekim beni resmen silkeledi "bu kadar kürtaj düşük seni mahveder rahim duvarın çok incelmiş trambofili paneli ve kromozom analizi yaptırmadan nasıl hamile kalırsın nasıl önlem almazsın" diye baya azarladı beni. Neyse son düşüğüm oldu 2 ay korun sonra bu testleri yaptır dedi. ege üniversitesinde istediği testleri yaptırdım. Bu arada bir akradaşım bana kendi jinekoloğunu önerdi. prof. ve özel bir hastanede çokta ünlü bir hekim. Durumumu anlattım daha vahim durumda yada gebe kalması zor olan anne adaylarından bahsetti ve senin sorunun kan pıhtılaşması sonuçları görmeye gerek yok ama yinede içine sinsin onlarıda alınca getir. hemen bebek aspirinine başla gebe kalınca sana aylık iğne yapacağız karnından adetinin ilk gününden itibaren say ve tam 14. gün eşinle birlikte ol vsr. filan dedi. yaklaşık 2 ay sonra sonuçlar çıktı. genetik danışmana gönderdiler. trombofili paneli testimde 3 dalda mutasyon yani pıhtılaşma ve kromozom testimde de kromozom translokasyonu olduğunu söylediler ve araştırma bölümü bana 8;22 koromozum translokasyonunda ayrıca araştırma yapılacağını sonuçlarınıda 1 hafta sonra alacağımı sölyedi. Genetik danışmanlar bu durumun bir hastalık olmadığını gebelik kayıplarımın kromozom translokasyonunda olduğunu eğer doğal yollarla hamile kalırsam tekrar düşük olabileceğini yada doğacak bebeğin bebim gibi taşıyıcı olacağını yada engelli olacağını belki de sağlıklı bir bebek sahibi olacağımı ama riske atmamamı tüp bebek ve pgt testi ile sağlıklı bebek sahibi olabileceğimi söylediler. Moralim sıfır bir halde ordan prof olan jinekoloğa gittim. Baktı sonuçlara bunlarda ne var ki dedi. ben sana söyledim hamile kal gerisini düşünme dedi. bunlar sorun değil içini ferah tut vsr. dedi. Ertesi gün benim bu testleri yaptırmamı isteyen jenekoloğa gittim trambofoli test sonuçlarıma baktı tamam bunları iğneyle çözerim ama kromozom translokasyonu düzelecek birşey değil ve tekrar düşük yaparak sağlığına zarar verme hemen tüp bebek için başvur dedi. Ege üniversitesinden tüp bebek için randevu aldım 3 haziran. Kafam ve psikolojim allak bullak. Hem Kromozom translokasyonu ve aynı zamanda kan pıhtılaşması olan var mı. Nasıl bir süreçten geçtiniz. Anne olan oldu mu. Çok uzun yazdım sıktıysam afedersiniz.

Genişletmek için tıkla...

pageone .!.:

:) İnşallah burdan hayırlı haberlerimizi, bebeklerimizin resimlerini paylaşırız. Dua edicem sana bana bizim gibi herkese. Sağlıklı hayırlı evlatlar nasip etsin Allah'ım isteyen herkese.

Genişletmek için tıkla...

sbel9216 .!.:

Slmlar cnm bende yeni katıldım ard arda karnımda iki tane bebeğimi kaybettim birini 5 bitip 6.cı ayda kaybettim 2.cisinide 6 bitip 7.ci ayda kaybettim

Genişletmek için tıkla...

windrose123 .!.:

Geçmiş olsun sibelcim çok üzüldüm. Genetik olarak araştırıldı mı?

Genişletmek için tıkla...

sbel9216 .!.:

Sağol canm çok teşekkür ederim. Genetik şuanda halâ devam ediyor 7 aylık bir testmis. Ama doktorum onda çıkmaya bilir dedi birsürü başka testler yapti onlarda çıkmış gibi görünüyor ama doktoruma gösteremedim

Genişletmek için tıkla...

sbel9216 .!.:

ŞÖYLE ÇIKTI :MTHER (A1298C) MUTASYON SAPTANMIŞTIR. (Homozigot Typ)
PAI-1 4G/5G Mutasyon saptanmıştır. (4G/5G Heterozigot)

Genişletmek için tıkla...

pageone .!.:

Çok geçmiş olsun. Gebeliğiniz sonlanana kadar herşey yolundamıydı. 2li 3li taramalar iyi mi çıkmıştı gelişiminde sorun yoktu sanırım. Allah sabırlar versin zor gerçekten. Bu mutasyonlar kan pıhtılaşması. Gebeliğin ilerleyen aylarından kayıplara neden oluyor. Umarım trasnlokasyon çıkmaz genetik testte. Bide 6-7 ay çok uzun bi süre benim de 2 ayda çıkmıştı üniversite hastahanesinden.

Genişletmek için tıkla...

sbel9216 .!.:

Çok teşekkürederim canım her iki bebeğimin 4 aya kadar herşeyi normal 4 aydan sonra su seviyem sıfıra iniyor yani amniyon sıvım ileri derecede azalıyor bu yüzden tarama testlerimide yapmadı doktorum hemen acil olarak yatışımı ve bebeklerimi suni sancıyla doğurmamı istedi çünki artık bana zarar verebileceğini söylüyodu. Bende kabul etmedim hastahaneye bile gitmicem kararı almıştım kendimce bebeğimi her ne olursa olsun doğurma kararı almıştım ama olmadı hamd olsun rabbime bebeğimin kalbi karnımda durmuştu onu kaybetmiştim. 4 gün karnımda ölüydü zaten

Genişletmek için tıkla...

pageone .!.:

Allah sabır versin çok zor gerçekten. Bebekleri genetiğe gönderdiler mi. Sebebi tam olarak belli değil sanırım.

Genişletmek için tıkla...

sbel9216 .!.:

Her ikisini de çok özel hastahanelerde arştırdılar canm genetikleri temiz çıkmıştı dauwn sendromundan da şüphe etmişlerdi öyle bişey de çıkmadı benden ve eşimden kanda kromozom analizi testini istediler şubattan beri araştırmadayız inşaallah tek sorunumuz kanda pıhtılaşmadır.

Genişletmek için tıkla...

pageone .!.:

Allah sabır ve şifa versin. Bebekler de büyüklermiş kıyamam. Doğal yolla mı denemeye devam etmeyi planlıyorsunuz.

Genişletmek için tıkla...

sbel9216 .!.:

Çok teşekkürler ederim cnm eğer kanda kromozom analizi testimiz temiz çıkarsa inşaallah doğal yollardan devam etmeyi istiyoruz. Rabbim de nasip ederse inşaallah bebeğimi kucağıma almak istiyorum

Genişletmek için tıkla...