Başınız sağolsun Allah sabır versinDoğumum oldu yavrum toprağına kavuştu cennette abisine gitti Rabbım cennette buluşmayı nasip etsin
Teşekkür ederim . Sizinde hayırlı olsun bebeğiniz saglıcakla kucagınıza almak nasip etsin rabbim . Sizin kaç tane düşük oldu ve öncesinde kan sulandırıcı kullandınız mıBnmde aynı genler homozigot ama bunlar da düşüğe neden olur canım bazı Dr lar önemsemiyor şuan iğne+ coraspin kullaniyorum iyi bı Dr bulun kendinize
2 düşük oldu canım coraspin kullandım erkenden öğrendim o zmnda iğne ye başladık hemenTeşekkür ederim . Sizinde hayırlı olsun bebeğiniz saglıcakla kucagınıza almak nasip etsin rabbim . Sizin kaç tane düşük oldu ve öncesinde kan sulandırıcı kullandınız mı
Sizin testlerde lupus ile ilgili sıkıntı çıktığı için yönlendirdi sanırım... Ben yarın kadın doğuma genetiğe ve hematolojiye gideceğim sorabilirim istiyorsanızMerhaba arkadaşlar şimdi doktorun yanından çıktım kan pihtilasmasi var hormonların iyi normal gebe kalabilirsin hamilelik olunca iğne başlıcaz aynı zamanda coraspin kullanacaksin dedi ayrıca gebe kalmadan önce kullanmam gereken ilaç varmi diye sordum hemotoloji ye gitmen lazım bunun için dedi hemotolojiye giden varmi bunun için gebe kalmak için ilaç kullandınız mi?
Lupus artı pai 4/g 5/g genotip yazıyordu ona bakarak söyledi sorarsanız sevinirim üniversite de hocaya gidiyorum ama sanırım doktorun eşref saati değildi cımbızla laf aldım ağzından.Sizin testlerde lupus ile ilgili sıkıntı çıktığı için yönlendirdi sanırım... Ben yarın kadın doğuma genetiğe ve hematolojiye gideceğim sorabilirim istiyorsanız
Zeynep ne oldu kuzum gruba da hiç yazmadın hayırdır inşallahDoğumum oldu yavrum toprağına kavuştu cennette abisine gitti Rabbım cennette buluşmayı nasip etsin
bu gen konusunu aklımda soru işaretleri var.
Bunun sebebi de X bir
Bana da öyle söylediler erkenden ecopirin 150 mg başlayacağım gebelik anladığım anda da iğne hayırlısıyla sağlıcakla kucağımıza almayı nasip etsin Rabbim.2 düşük oldu canım coraspin kullandım erkenden öğrendim o zmnda iğne ye başladık hemen
Arkadaşlar elinde enox yada oksapar igne olan ve kullanmayacak olan var mı acaba? 1kutu ignem kaldı o da bitince ne yapcam bilmiyorum doktor 1 gün bile kullanmasan riskli diyor.Belki vardır bir umut yazıyorum fazla olan ve karşı ödemeli olarak yollayacak varsa inanilmaz sevinirim.igne ucretini de yollarim
Aynı sorunu yaşıyorum. Sanırım bir çok kişi yaşıyor. İnşAllah buluruz yaArkadaşlar elinde enox yada oksapar igne olan ve kullanmayacak olan var mı acaba? 1kutu ignem kaldı o da bitince ne yapcam bilmiyorum doktor 1 gün bile kullanmasan riskli diyor.Belki vardır bir umut yazıyorum fazla olan ve karşı ödemeli olarak yollayacak varsa inanilmaz sevinirim.igne ucretini de yollarim
Sizin başka genlerde sorun var mıydı lupus protein c-s vs. Ben bugün yine Zeynep kamile gittim eskiden pai heterozigot için tedirgin olurduk ancak şuan düşüklere onun sebep olmadiğı anlaşıldı ve hamilelik öncesi veya hamileyken iğne ilaç kullanmana gerek yok dedi. Of burdan okudukça mı pimpirik oluyorum.bilmiyorum ama inşallah Allah nasip eder de hamilelik olursa hemen perinatologa danışacağımMemorial bana aynı sendeki genlerin aynısı bende de var. Gerek yok dedi. Ama ben perinatoloji ye de sordum kullanman lazım dedi. Paı zaten düşükle ilgisi var diye biliyorum.
Bana da benzer bilgi veriyorlar ısrarla...ben pai baktirmamistim ama baktirmadigim icin icim icimi yedi 2 kaybım var cok arastirdim bana da boyle cevap verdiler, dün tekrar kan verdim pai'ye de bakilacak, sonuclari bekliyorum. Mthfr c677t heterozigottu benim diğer butun testler normaldi, herşeye bakılmıştıSizin başka genlerde sorun var mıydı lupus protein c-s vs. Ben bugün yine Zeynep kamile gittim eskiden pai heterozigot için tedirgin olurduk ancak şuan düşüklere onun sebep olmadiğı anlaşıldı ve hamilelik öncesi veya hamileyken iğne ilaç kullanmana gerek yok dedi. Of burdan okudukça mı pimpirik oluyorum.bilmiyorum ama inşallah Allah nasip eder de hamilelik olursa hemen perinatologa danışacağım
Tüp bebek doktorum mthfr ye bakmıyoruz bile artık diyor Türk genlerinde büyük oranla mutasyon çıkıyormuş.. ama bu Noktada önemli olan ek başka genlerde sorun var mı? Anladığım kadarıyla Pai de pek önemsemiyorlar özellikle lupus faktör II ve faktör V . Bu değerler önem arz ediyor.Bana da benzer bilgi veriyorlar ısrarla...ben pai baktirmamistim ama baktirmadigim icin icim icimi yedi 2 kaybım var cok arastirdim bana da boyle cevap verdiler, dün tekrar kan verdim pai'ye de bakilacak, sonuclari bekliyorum. Mthfr c677t heterozigottu benim diğer butun testler normaldi, herşeye bakılmıştı
Evet bana da tamamen aynı şeyleri söylediler...Kadın doğum, hematoloji,genetik hepsiyle ayrı ayrı araştırıp gorustum.benim kayıplar icin bebekten kaynaklıdır kromozomal bozukluktur tekrar tekrar deneyin dediler, 6. Haftada takilip kaliyoruz surekli, kromozomal bozukluklar genelde bu haftayı geçemez diyorlar, ikinci kayıp sonrasi bebek genetik incelemeye gitti sonucunu bekliyorum ama bazen çıkmayabiliyormuş onda da, insan bir neden saptamak istiyor belirsizlik o kadar yıpratıcı ki....yine aynı şeyleri yaşama korkusu....Tüp bebek doktorum mthfr ye bakmıyoruz bile artık diyor Türk genlerinde büyük oranla mutasyon çıkıyormuş.. ama bu Noktada önemli olan ek başka genlerde sorun var mı? Anladığım kadarıyla Pai de pek önemsemiyorlar özellikle lupus faktör II ve faktör V . Bu değerler önem arz ediyor.
Benim de 2kaybım vardı biri 5-6 haftalıkken düştü diğeri 9+3 te kalbi durdu kürtaj oldum eşim ve bana genetik tarama yaptırdık ve eşimde kromozomal bozukluk çıktı translokasyon. Ve bende de söylediğim genlerde heterozigot. Ama benimkilerin düşüşe sebep olmadığının dile getirdi bir kaç görüş. Translokasyon düşüklere sebep olmuş. Belirsizlikte kötü böyle zor bir tanı ile belli olması da.. hep hayırlısını dileyelim. Tedavimize başladık inş bir iki gün sonra yumurta toplanacak inşallah genetik taramada sağlıklı embriyo bulunur Rabbim isteyen herkese en kısa zamanda yavrusunu kucağına almayı nasip etsin.Evet bana da tamamen aynı şeyleri söylediler...Kadın doğum, hematoloji,genetik hepsiyle ayrı ayrı araştırıp gorustum.benim kayıplar icin bebekten kaynaklıdır kromozomal bozukluktur tekrar tekrar deneyin dediler, 6. Haftada takilip kaliyoruz surekli, kromozomal bozukluklar genelde bu haftayı geçemez diyorlar, ikinci kayıp sonrasi bebek genetik incelemeye gitti sonucunu bekliyorum ama bazen çıkmayabiliyormuş onda da, insan bir neden saptamak istiyor belirsizlik o kadar yıpratıcı ki....yine aynı şeyleri yaşama korkusu....
Amin inşallah....Insallah kısa sürede sağlıklı yavrunuza kavuşursunuzBenim de 2kaybım vardı biri 5-6 haftalıkken düştü diğeri 9+3 te kalbi durdu kürtaj oldum eşim ve bana genetik tarama yaptırdık ve eşimde kromozomal bozukluk çıktı translokasyon. Ve bende de söylediğim genlerde heterozigot. Ama benimkilerin düşüşe sebep olmadığının dile getirdi bir kaç görüş. Translokasyon düşüklere sebep olmuş. Belirsizlikte kötü böyle zor bir tanı ile belli olması da.. hep hayırlısını dileyelim. Tedavimize başladık inş bir iki gün sonra yumurta toplanacak inşallah genetik taramada sağlıklı embriyo bulunur Rabbim isteyen herkese en kısa zamanda yavrusunu kucağına almayı nasip etsin.
Fotoğrafı buyutemedim ama okuyabildigim kadariyla pai homozigot cıkmış, protein S düşük bir de. Kaybiniz yeni miydi? Protein S gebelikte de düşen birseymis çünküSonuçu daha doktora gösteremedim bi bakar misiniz
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?