- 23 Aralık 2019
- 274
- 115
- 103
- 34
Tabiki bilgilendiririm. Benim gibi durumda olanlar az galiba belki birisine ışık tutarım. Sıkıntının ne olduğunu bilmemek çok zor.Geçmiş olsun, Allah sağlıklı evlatlar nasip etsin.
Bu femur kısalığı falan detaylı ultrasonda mı çıktı? anladığım kadarıyla down gibi bir anomaliden şüphelenmişler ama genetik incelemede bu doğrulanmamış doğru mu?
pıhtılaşma gelişim geriliğine neden olabiliyor görüşü var ama kesin olacak diye bir şey yok bilebildiğim kadarıyla. belki trombofili paneline ek başka bir testi daha vardır.
duamdasınız... sonuçtan bizi de bilgilendirir misiniz lütfen.
hangi testi yapıp kan sulandırıcı iğnenin yeterli doz olup olmadığına karar verdiler ?Çok geçmiş olsun, Allah sağlıkla çocuğunuza kavuşmayı nasip etsin. Benim daha farklı genlerimde problemler var ama bu süreçte o kadar çok araştırdım ki hem makaleler okudum hem dr ları gezdim. yayınlar F5 ve F2 için biraz daha iğneye yakın (ben de bu problem var) ama yine de hem Mthfr hem de diğer trombofili testler için heparin kullanımının anlamlı olmadığını söyleyen yayınlar da varAma pratikte çoğunlukla risk almamak adına iğne başlıyorlar
.Yalnız aspirin mi iğne mi, dozun ne kadar yeteceği falan deneme yanılma mıdır anlamadım
benim de ilk gebelik sonrası teşhis kondu. br dr gerek yok dedi biri risk almayalım başlayalım dedi. başladık ama yine kaybettim, doz yetersiz geldi demek tüh dendi... 3. gebeliğimde daha yüksek dozla başlandı, bu kez ben riske bırakmadım perinatolojiye gittim. ilacın yetip yetmediğine baktılar. testte yine düşük doz olduğu anlaşıldı, hemen dozum değiştirildi. yoksa yine kaybedecektim...
Allah hiçbirimize tekrar kayıp yaşatmasın, sağ salim doğsunlar. ortam karışık, hastane işleri kolay değil biliyorum ama farklı dr lardan görüş alın derim. varsa şehrinizde tıp fakültesine bi gidin derim.
anti factor xa diye bir test, belli bir süre ilaç kullandıktan sonra yapılıyor ve ilaçla birlikte kan pıhtılaşma düzeyinizi ölçüyorhangi testi yapıp kan sulandırıcı iğnenin yeterli doz olup olmadığına karar verdiler ?
Kesinlikle genetik tarama yaptırmalısın eşin ve sana. Yapılmaması ilginç. Ben bir biyokimyasal bir 9.haftada kayıp yaşadım Zeybep kamile gittim zar zor doktrini ikna ettim genetik tarama yapılsın diye (3düşükten önce yapmıyorlarmış) vee eşimde genetik bozukluluk çıktı ngs yöntemiyle tüp bebek deneyeceğiz üstelik ben de pıhtılaşma varmış ikisini de o testle öğrendim hiç vakit kaybetmeKızlar merhaba,
Ben 4 yıldır açıklanamayan infertilim. Hiç kendiliğinden gebe kalamadım ve en son tüp bebek denedik 12 tane 5. Gün embriyom oluştu. Bir tanesi transfer edildi ve kimyasalla sonuçlandı. Sizce pıhtılaşma ve genetik testi yapılmalı mı? Ve özel hastanelerdeki ücretleri hakkında fikriniz var mı?
Kızlar merhaba,
Ben 4 yıldır açıklanamayan infertilim. Hiç kendiliğinden gebe kalamadım ve en son tüp bebek denedik 12 tane 5. Gün embriyom oluştu. Bir tanesi transfer edildi ve kimyasalla sonuçlandı. Sizce pıhtılaşma ve genetik testi yapılmalı mı? Ve özel hastanelerdeki ücretleri hakkında fikriniz var mı?
Bir de trombofili 1 panali yaptıranlar kaç güne sonuçlarını aldı gittiğim merkez onu da yaptır dedi ama çook pahalı özelde. Devlette yaptıracağım ama kesinlikle bu ayki adete (Haziran’ın ikinci haftası) yetişmez(bu ay ki adetle tüp bebek tedavisine başlayacaktık) yarın Zeynep kamilde kan vereceğim ama sonuçlar çok mu geç çıkıyor Zeynep kamildeki sonuçları almadan başlama dedi ama yetişmeyecek 1200₺ civarı dediler özelde bilen bi arkadaş var mı
çok teşekkürler cevabınız için... sizin hangi genlerinizde mutasyon var ?anti factor xa diye bir test, belli bir süre ilaç kullandıktan sonra yapılıyor ve ilaçla birlikte kan pıhtılaşma düzeyinizi ölçüyor
çok teşekkürler cevabınız için... sizin hangi genlerinizde mutasyon var ?
benimde mthfr c677 ve pai heterezigot... doktorlar hiç önemsemiyor amarica ederim. paı, faktör 2 ve faktör 5 heterozigot benim.
benimde mthfr c677 ve pai heterezigot... doktorlar hiç önemsemiyor ama
ben bizim durumumuzdaki herkese tıp fakültesi ya da perinatoloji uzmanına gitmesi öneriyorum. 2 kayıp yaşadım, dr lar hamile kalabiliyorsun, bu kadar mutasyon herkeste olabilir kafasında yaklaştı. iyi niyetli bir teselli belki ama benim sinirimi bozmuştu valla.
[/QUOTE
peki sizce tüp bebek tedavisine başlandığında sonuçlar alınsa acaba geç mi kalınmış olur ilaçlara öncesinde mi başlamak gerek doktorların farklı görüşleri varBen 2018'de 1400-1700 arası bir ücrete yaptırdım (net hatırlayamadım şimdi. Ancak devlette yaptırın bence ben pişman oldum o kadar para verdiğime
özelde ve tıp fakültesinde iki kez yaptırdım. özelle tıp arasında 5-6 gün fark oldu. 25-30 gün sürüyor sonuçların gelmesi. devlette de aynı mıdır bilmiyorum.
Benimde aynı. Gruba yeni dahil oldum paylaşım yapmışsanız geçmiş yazıları pek okuyamadığım için soruyorum bu sonuçlara göre doktorunuz ne dedi aspirin veya iğne başladı mı veya ne zaman başlarız dedirica ederim. paı, faktör 2 ve faktör 5 heterozigot benim.
bende 2 kayıp yaşadım... doktorun dediğin tek şey şu... sağlıksızdı tekrar dene bu acının tarifi yok... size söylenenleri bende duydum maalesef... sizin hangi genlerde var mutasyon ?ben bizim durumumuzdaki herkese tıp fakültesi ya da perinatoloji uzmanına gitmesi öneriyorum. 2 kayıp yaşadım, dr lar hamile kalabiliyorsun, bu kadar mutasyon herkeste olabilir kafasında yaklaştı. iyi niyetli bir teselli belki ama benim sinirimi bozmuştu valla.
bende 2 kayıp yaşadım... doktorun dediğin tek şey şu... sağlıksızdı tekrar dene bu acının tarifi yok... size söylenenleri bende duydum maalesef... sizin hangi genlerde var mutasyon ?
Canım hemosistein lupus bu testlerin ne kadar zamanda çıktı nerede yaptırmıştınArkadaslar aklımda bir sürü soru var, trombofili paneli testlerimi yaptırdm mthfr 1298c heterezigot cıktı iki kez kürtaj oldum ilk gebelikten sonra yaptırmıstm doktorum coraspın yeterli gelir deyip igne vermedi ve ben ikinci bebegimi de 9+5 te kaybettim, bebek genetıge gitti genetik te normal bir Bebek oldugu rapuru geldi. daha sonrasında 3 doktora gittim ikisi mutlaka kan sulandırcı igne diyor bır tanesi de korunmaya devam et dedı devleti zaten cok ilgilenmedi. Simdi folbiol marka folik asit ıcıyorm bagısıklık, hemosistein. Lupus testlerimde tamam onları da yaptırdm ancak kayıplarımın nedeni bu bahsettiğim gen olmayabilirmiş peki bu gen degılse ne olabilir ben daha baska ne test yaptırabilirm, boyle olup iğne ile kucagına alan var mı, veya Baska bir yol mu izlemeliyim bana yardımcı olur msınz Allah rızası ıcın basla kayıp yasamak istemiyorum
inşallah biz de yavrularımıza kavuşuruz...FKtör 2, faktör 5 ve paı heterozigot benim
Ben şehir hastanesinde hematolojı bölümüne yaptırmstm canım, 15 gunde bunlar cıktı trombofili 1 ayı bulguCanım hemosistein lupus bu testlerin ne kadar zamanda çıktı nerede yaptırmıştın
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?