Popüler Konu Kan Pıhtılaşması nedeniyle düşük yaşayanların paylaşım alanı

Geçmiş olsun, Allah sağlıklı evlatlar nasip etsin.
Bu femur kısalığı falan detaylı ultrasonda mı çıktı? anladığım kadarıyla down gibi bir anomaliden şüphelenmişler ama genetik incelemede bu doğrulanmamış doğru mu?
pıhtılaşma gelişim geriliğine neden olabiliyor görüşü var ama kesin olacak diye bir şey yok bilebildiğim kadarıyla. belki trombofili paneline ek başka bir testi daha vardır.
duamdasınız... sonuçtan bizi de bilgilendirir misiniz lütfen.
Tabiki bilgilendiririm. Benim gibi durumda olanlar az galiba belki birisine ışık tutarım. Sıkıntının ne olduğunu bilmemek çok zor.
 
Çok geçmiş olsun, Allah sağlıkla çocuğunuza kavuşmayı nasip etsin. Benim daha farklı genlerimde problemler var ama bu süreçte o kadar çok araştırdım ki hem makaleler okudum hem dr ları gezdim. yayınlar F5 ve F2 için biraz daha iğneye yakın (ben de bu problem var) ama yine de hem Mthfr hem de diğer trombofili testler için heparin kullanımının anlamlı olmadığını söyleyen yayınlar da var :KK57: Ama pratikte çoğunlukla risk almamak adına iğne başlıyorlar
.Yalnız aspirin mi iğne mi, dozun ne kadar yeteceği falan deneme yanılma mıdır anlamadım:olamaz:

benim de ilk gebelik sonrası teşhis kondu. br dr gerek yok dedi biri risk almayalım başlayalım dedi. başladık ama yine kaybettim, doz yetersiz geldi demek tüh dendi... 3. gebeliğimde daha yüksek dozla başlandı, bu kez ben riske bırakmadım perinatolojiye gittim. ilacın yetip yetmediğine baktılar. testte yine düşük doz olduğu anlaşıldı, hemen dozum değiştirildi. yoksa yine kaybedecektim...

Allah hiçbirimize tekrar kayıp yaşatmasın, sağ salim doğsunlar. ortam karışık, hastane işleri kolay değil biliyorum ama farklı dr lardan görüş alın derim. varsa şehrinizde tıp fakültesine bi gidin derim.
hangi testi yapıp kan sulandırıcı iğnenin yeterli doz olup olmadığına karar verdiler ?
 
hangi testi yapıp kan sulandırıcı iğnenin yeterli doz olup olmadığına karar verdiler ?
anti factor xa diye bir test, belli bir süre ilaç kullandıktan sonra yapılıyor ve ilaçla birlikte kan pıhtılaşma düzeyinizi ölçüyor
 
Kızlar merhaba,
Ben 4 yıldır açıklanamayan infertilim. Hiç kendiliğinden gebe kalamadım ve en son tüp bebek denedik 12 tane 5. Gün embriyom oluştu. Bir tanesi transfer edildi ve kimyasalla sonuçlandı. Sizce pıhtılaşma ve genetik testi yapılmalı mı? Ve özel hastanelerdeki ücretleri hakkında fikriniz var mı?
 
Kızlar merhaba,
Ben 4 yıldır açıklanamayan infertilim. Hiç kendiliğinden gebe kalamadım ve en son tüp bebek denedik 12 tane 5. Gün embriyom oluştu. Bir tanesi transfer edildi ve kimyasalla sonuçlandı. Sizce pıhtılaşma ve genetik testi yapılmalı mı? Ve özel hastanelerdeki ücretleri hakkında fikriniz var mı?
Kesinlikle genetik tarama yaptırmalısın eşin ve sana. Yapılmaması ilginç. Ben bir biyokimyasal bir 9.haftada kayıp yaşadım Zeybep kamile gittim zar zor doktrini ikna ettim genetik tarama yapılsın diye (3düşükten önce yapmıyorlarmış) vee eşimde genetik bozukluluk çıktı ngs yöntemiyle tüp bebek deneyeceğiz üstelik ben de pıhtılaşma varmış ikisini de o testle öğrendim hiç vakit kaybetme
 
Arkadaşlar merhaba ben iki kayıptan sonra Zeynep kamilde genetik tarama yaptırdım eşimde kromozom bozukluk ben de mthfr heterozigot çıktı tüp bebek tedavisinde iğne ilaç kullanman gerek özeldeki doktorların (tüp bebek tedavisi genetik taramalı olacağı için devlette yapılmıyor)vereceklerdir dendi. Gittiğim bir doktor tedaviden bile önce hemen coraspirin başlattı diğer merkezdeki doktor hiç bir şey önermedi hamilelik sonrasında dedi. Şimdi okuyorum ki çoğu kişi aylar öncesinde başlamış kullanmaya. Genetik bozukluğu halledip pıhtılaşam yüzünden kaybetmek istemiyorum

Bir de trombofili 1 panali yaptıranlar kaç güne sonuçlarını aldı gittiğim merkez onu da yaptır dedi ama çook pahalı özelde. Devlette yaptıracağım ama kesinlikle bu ayki adete (Haziran’ın ikinci haftası) yetişmez(bu ay ki adetle tüp bebek tedavisine başlayacaktık) yarın Zeynep kamilde kan vereceğim ama sonuçlar çok mu geç çıkıyor Zeynep kamildeki sonuçları almadan başlama dedi ama yetişmeyecek 1200₺ civarı dediler özelde bilen bi arkadaş var mı
 
Kızlar merhaba,
Ben 4 yıldır açıklanamayan infertilim. Hiç kendiliğinden gebe kalamadım ve en son tüp bebek denedik 12 tane 5. Gün embriyom oluştu. Bir tanesi transfer edildi ve kimyasalla sonuçlandı. Sizce pıhtılaşma ve genetik testi yapılmalı mı? Ve özel hastanelerdeki ücretleri hakkında fikriniz var mı?

Ben 2018'de 1400-1700 arası bir ücrete yaptırdım (net hatırlayamadım şimdi. Ancak devlette yaptırın bence ben pişman oldum o kadar para verdiğime :olamaz:

Bir de trombofili 1 panali yaptıranlar kaç güne sonuçlarını aldı gittiğim merkez onu da yaptır dedi ama çook pahalı özelde. Devlette yaptıracağım ama kesinlikle bu ayki adete (Haziran’ın ikinci haftası) yetişmez(bu ay ki adetle tüp bebek tedavisine başlayacaktık) yarın Zeynep kamilde kan vereceğim ama sonuçlar çok mu geç çıkıyor Zeynep kamildeki sonuçları almadan başlama dedi ama yetişmeyecek 1200₺ civarı dediler özelde bilen bi arkadaş var mı

özelde ve tıp fakültesinde iki kez yaptırdım. özelle tıp arasında 5-6 gün fark oldu. 25-30 gün sürüyor sonuçların gelmesi. devlette de aynı mıdır bilmiyorum.
 
benimde mthfr c677 ve pai heterezigot... doktorlar hiç önemsemiyor ama :KK43:

ben bizim durumumuzdaki herkese tıp fakültesi ya da perinatoloji uzmanına gitmesi öneriyorum. 2 kayıp yaşadım, dr lar hamile kalabiliyorsun, bu kadar mutasyon herkeste olabilir kafasında yaklaştı. iyi niyetli bir teselli belki ama benim sinirimi bozmuştu valla.
 
ben bizim durumumuzdaki herkese tıp fakültesi ya da perinatoloji uzmanına gitmesi öneriyorum. 2 kayıp yaşadım, dr lar hamile kalabiliyorsun, bu kadar mutasyon herkeste olabilir kafasında yaklaştı. iyi niyetli bir teselli belki ama benim sinirimi bozmuştu valla.
[/QUOTE
Ben 2018'de 1400-1700 arası bir ücrete yaptırdım (net hatırlayamadım şimdi. Ancak devlette yaptırın bence ben pişman oldum o kadar para verdiğime :olamaz:



özelde ve tıp fakültesinde iki kez yaptırdım. özelle tıp arasında 5-6 gün fark oldu. 25-30 gün sürüyor sonuçların gelmesi. devlette de aynı mıdır bilmiyorum.
peki sizce tüp bebek tedavisine başlandığında sonuçlar alınsa acaba geç mi kalınmış olur ilaçlara öncesinde mi başlamak gerek doktorların farklı görüşleri var
 
ben bizim durumumuzdaki herkese tıp fakültesi ya da perinatoloji uzmanına gitmesi öneriyorum. 2 kayıp yaşadım, dr lar hamile kalabiliyorsun, bu kadar mutasyon herkeste olabilir kafasında yaklaştı. iyi niyetli bir teselli belki ama benim sinirimi bozmuştu valla.
bende 2 kayıp yaşadım... doktorun dediğin tek şey şu... sağlıksızdı tekrar dene bu acının tarifi yok... size söylenenleri bende duydum maalesef... sizin hangi genlerde var mutasyon ?
 
bende 2 kayıp yaşadım... doktorun dediğin tek şey şu... sağlıksızdı tekrar dene bu acının tarifi yok... size söylenenleri bende duydum maalesef... sizin hangi genlerde var mutasyon ?

FKtör 2, faktör 5 ve paı heterozigot benim
 
Arkadaslar aklımda bir sürü soru var, trombofili paneli testlerimi yaptırdm mthfr 1298c heterezigot cıktı iki kez kürtaj oldum ilk gebelikten sonra yaptırmıstm doktorum coraspın yeterli gelir deyip igne vermedi ve ben ikinci bebegimi de 9+5 te kaybettim, bebek genetıge gitti genetik te normal bir Bebek oldugu rapuru geldi. daha sonrasında 3 doktora gittim ikisi mutlaka kan sulandırcı igne diyor bır tanesi de korunmaya devam et dedı devleti zaten cok ilgilenmedi. Simdi folbiol marka folik asit ıcıyorm bagısıklık, hemosistein. Lupus testlerimde tamam onları da yaptırdm ancak kayıplarımın nedeni bu bahsettiğim gen olmayabilirmiş peki bu gen degılse ne olabilir ben daha baska ne test yaptırabilirm, boyle olup iğne ile kucagına alan var mı, veya Baska bir yol mu izlemeliyim bana yardımcı olur msınz Allah rızası ıcın basla kayıp yasamak istemiyorum 😔
Canım hemosistein lupus bu testlerin ne kadar zamanda çıktı nerede yaptırmıştın
 
Kan pıhtılaşması gebe kalmayı da zorlastirmakta mıdır acaba bilenler var mı ? Factor V Leiden heterozigot mthfr homozigot.
 
Back