Canım benim maalesef ben ücretsiz PGT yapan bir hastane bulamadım ama az önce Instagram'da biri yazdı ZEYNEP KAMİL HASTANESİ'NDE yapılıyormuş orayı araştıracağım sizde araştırabilirsiniz çok sevinirimMerhabalar canım bu konuda girişimin oldu mu başladın mı hastaneye
Merhaba siz hastane bulabildiniz mi ?Bende araştırıyorum evet hatay ve çevresinde yapan hastane yok Adana yi aramadım daha ama maraşa randevu aldım pazartesi için ama gidip gitmemekte kararsızım ailem Adana da ben ise hatay Dörtyol dayim
İnsallah yapiliyordur rabbim gonlumuze gore versin hepimizinCanım benim maalesef ben ücretsiz PGT yapan bir hastane bulamadım ama az önce Instagram'da biri yazdı ZEYNEP KAMİL HASTANESİ'NDE yapılıyormuş orayı araştıracağım sizde araştırabilirsiniz çok sevinirim
Amin ben az önce aradım ama sürekli meşgul çalıyor maalesef. Ancak İstanbul'dan bir arkadaş hastaneye gidip sormalı.İnsallah yapiliyordur rabbim gonlumuze gore versin hepimizin
Merhaba..bende Zeynep Kamil de genetik testleri yaptırdım ücretsiz..ama ufak yalan.soylemek gerekiyor..3 düşükten sonra yapılıyormus..bende yaptirdigimda düşük yaptim ve tedavi öncesi bu testleri yapmak istiyorum demişti...bende ileri derecede pıhtılaşma çıkti..ama sonuçlar 2 3 ayı buluyorAmin ben az önce aradım ama sürekli meşgul çalıyor maalesef. Ancak İstanbul'dan bir arkadaş hastaneye gidip sormalı.
Benim genetik sonucum var. Ben Orak hücreli anemi hastasıyım eşim taşıyıcı bebek hasta olduğu için gebeliği sonlandırmak zorunda kalmıştık, yaptırmak istediğim PGT tüp bebek acaba Zeynep Kamil'de yapılıyor mu ? İletişim telefonu sürekli meşgul ulaşamıyorum Hatay'da yaşıyorum hastaneye gidip soramam bu yüzden yardım edebilir misiniz? Hastane size yakın mı?Merhaba..bende Zeynep Kamil de genetik testleri yaptırdım ücretsiz..ama ufak yalan.soylemek gerekiyor..3 düşükten sonra yapılıyormus..bende yaptirdigimda düşük yaptim ve tedavi öncesi bu testleri yapmak istiyorum demişti...bende ileri derecede pıhtılaşma çıkti..ama sonuçlar 2 3 ayı buluyor
Bende de genetik hastalık var fmf taşıyıciyim..ama tüp bebek öncesi yapılan genetik testler farklı sanırsam..6li trombofili bakıyorlar..ben zeynep Kamilde tüp bebek yaptırdım negatif oldu tabi nasip bu işler..ama.hastane olarak resmen vasat..herkese klasik tüp bebek yapılıyor..iğne kullan yumurta topla 3.gunu transfer.. hormonlara bakmak genetik hastalığı dikkate almak rahim yapısına göre ilaç vermek asla yok..Allah'a emanet herşey..pgt li tüp bebek yapmıyorlar ayrıca dediğim.gibi kasap gibiler...he bu arada fazladan embriyon var diyelim onları da imha ediyorlar kalitesiz diyorlar.. gebelik vadetmezmis..Benim genetik sonucum var. Ben Orak hücreli anemi hastasıyım eşim taşıyıcı bebek hasta olduğu için gebeliği sonlandırmak zorunda kalmıştık, yaptırmak istediğim PGT tüp bebek acaba Zeynep Kamil'de yapılıyor mu ? İletişim telefonu sürekli meşgul ulaşamıyorum Hatay'da yaşıyorum hastaneye gidip soramam bu yüzden yardım edebilir misiniz? Hastane size yakın mı?
Anladım siz işleminizi yakın zamanda mı yaptırdınız ?Bende de genetik hastalık var fmf taşıyıciyim..ama tüp bebek öncesi yapılan genetik testler farklı sanırsam..6li trombofili bakıyorlar..ben zeynep Kamilde tüp bebek yaptırdım negatif oldu tabi nasip bu işler..ama.hastane olarak resmen vasat..herkese klasik tüp bebek yapılıyor..iğne kullan yumurta topla 3.gunu transfer.. hormonlara bakmak genetik hastalığı dikkate almak rahim yapısına göre ilaç vermek asla yok..Allah'a emanet herşey..pgt li tüp bebek yapmıyorlar ayrıca dediğim.gibi kasap gibiler...he bu arada fazladan embriyon var diyelim onları da imha ediyorlar kalitesiz diyorlar.. gebelik vadetmezmis..
Şubatta yaptırdım..benden sonra arkadaşlarım da uygun diye orayı seçti pişman oldular şimdi ozellere gidiyorlar..Anladım siz işleminizi yakın zamanda mı yaptırdınız ?
Benim dediğim kanun yeni çıktı. 11 Ağustos'ta onaylandı ama yaptıracak hastane ve doktor bulamıyoruz. Hangi hastaneyi aradıysam hangi doktora sorduysam ya öyle bir bildiri gelmedi yada öyle bir şey yok diyor maalesef. Henüz hastanelere bildiri gitmemiş.Şubatta yaptırdım..benden sonra arkadaşlarım da uygun diye orayı seçti pişman oldular şimdi ozellere gidiyorlar..
11 Ağustos'ta onaylandı. 2.4.4.İ-3- Sağlam çocuk doğmasına yönelik Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) ve IVF tedavisiŞubatta yaptırdım..benden sonra arkadaşlarım da uygun diye orayı seçti pişman oldular şimdi ozellere gidiyorlar..
Anladım canim..dedigim gibi Zeynep Kamil vasat bu durumda.. inşallah uygun hastane bulabilirsin canım rabbim yardımcın olsun11 Ağustos'ta onaylandı. 2.4.4.İ-3- Sağlam çocuk doğmasına yönelik Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) ve IVF tedavisi
(1) Mevcut evliliğinde sağlam çocuk sahibi olan çiftler hariç olmak üzere; SUT eki “Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) ile Invitro Fertilizasyon (IVF) Yapılacak Kalıtsal Hastalıklar Listesi (EK-2/K)” nde yer alan kalıtsal bir hastalığı olan veya bu hastalık için taşıyıcı olduğu belirlenen evli çiftin PGT yapılarak sağlam çocuk doğmasına yönelik sözleşmeli/protokollü üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında düzenlenen sağlık kurulu raporuna dayanılarak yapılan IVF tedavilerine ilişkin giderler SUT’un 2.4.4.İ-1 maddesinin birinci fıkrasının (b), (c) ve (ç) bentlerinde belirtilen şartların birlikte gerçekleşmesi halinde en fazla üç deneme (siklus) ile sınırlı olmak üzere Kurumca karşılanır.
b) Kadının 23 yaşından büyük,40 yaşından küçük olması,
c) Uygulamanın yapıldığı merkezin Kurum ile sözleşmeli/protokollü olması,
ç) Eşlerden birinin en az beş yıldır genel sağlık sigortalısı veya bakmakla yükümlü olunan kişi olup, 900 gün genel sağlık sigortası prim gün sayısının olması.
(2) PGT ile birlikte uygulanacak IVF tedavisi için gerekli sağlık kurulu raporu; sözleşmeli/protekolü üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında SUT eki EK-2/K listesinde belirtilen branş hekimlerinin yer aldığı sağlık kurulu tarafından düzenlenecektir. Sağlık kurulu, sağlık hizmeti sunucusunda görevli hekimlerden oluşur.
(3) Sağlık kurulu raporu ile belirlenen ilaç dozları için SUT’un 4.2.42.D maddesinde yer alan hükümler geçerlidir.
(4) Sağlam çocuk doğmasına yönelik preimplantasyon genetik tanı ile IVF tedavi bedelleri, SUT eki EK-2/K listesinde yer alan tanılarda Kurumca karşılanır. Bu tanılara ait evli çiftin tıbbi genetik uzmanı imzalı genetik danışmanlık notu ile klinik yorumun yapıldığı genetik tanı raporu bulunmalıdır.
(5) PGT tetkikleri için EK-2/B listesinde yer alan 908747 kodlu “Preimplantasyon Genetik Tanı Tetkikleri, sağlam çocuk doğmasına yönelik” işlem fatura edilecek olup ön hazırlık ve embriyoya yapılan tüm işlemler dahildir.
(6) Kurumla sözleşmeli/protekollü üremeye yardımcı tedavi merkezi (tüp bebek merkezi) tarafından elde edilen IVF’ye uygun embriyoların en fazla sekiz adet olmak üzere numaralandırılması gerekmekte olup, bu şekilde oluşturulan raporlar ile embriyoların genetik tanı raporunda belirtilen hastalık açısından “sağlıklı”, “taşıyıcı”, “hasta” olarak belirtildiği analiz sonuçlarını içeren raporların Kuruma incelemeye esas belge olarak gösterilmesi gereklidir.
(7) Yalnızca genetik tanı raporunda belirtilen hastalık açısından “sağlıklı” embriyo transfer edilmelidir.
(8) Kalıtsal bir hastalığı olan veya bu hastalık için taşıyıcı olduğu bilinen evli çiftin sağlam çocuk sahibi olmasına yönelik IVF işlemi, PGT ile belirlenen sağlıklı embriyo transferi ile yapıldığından üç deneme sayısı PGT için de geçerlidir. Üç denem IVF yapılması durumunda PGT hakkı sona erer.
(9) PGT ve IVF hakkı en fazla üç deneme ile sınırlıdır.
(10) PGT ile elde edilen ve transfer edilmeyen sağlıklı embriyo veya embriyoların freezing işlemi, IVF deneme hakkı bulunması durumunda Kurumca karşılanır.
(11) IVF tedavisinde freezing işlemi uygulanan embriyonun transferi ile yapılması durumunda işlemler, SUT eki EK-2/C listesinde yer alan “Freezing işlemi uygulanan embriyonun transferi” işlemi üzerinden faturalandırılacaktır. Bu durumda söz konusu işlem deneme sayısına dahil edilecektir.”
Madde 7- Aynı tebliğin 4.2.42 numaralı maddesine aşağıdaki alt madde eklenmiştir.
“4.2.42.D- Sağlam çocuk doğmasına yönelik Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) ile İnvitro Fertilizasyon (IVF) tedavisinde kullanılacak ilaçlar
(1) Sağlam çocuk doğmasına yönelik Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) ile İnvitro Fertilizasyon (IVF) tedavisinde kullanılacak ilaçlar; SUT’un 2.4.4.İ-3 maddesi koşullarına uyan ve söz konusu maddede belirtilen sağlık kurulu raporuna istinaden PGT ile İnvitro Fertilizasyon (IVF) tedavisinin yapıldığı üremeye yardımcı tedavi merkezinde kadın hastalıkları ve doğum uzman hekimlerince reçete edilebilecektir. Her bir IVF denemesine ilişkin olarak kullanılacak gonadotropin dozu en fazla 3000 IU olacak ve raporda belirtilecektir.” PREİMPLANTASYON GENETİK TANI (PGT) İLE İNVİTRO FERTİLİZASYON (IVF) YAPILACAK KALITSAL HASTALIKLAR LİSTESİ (EK-2/K)
TANI KODU
HASTALIK ADI
D56.1
Beta Talasemi (HBB, geni)
D66
Kalıtsal Faktör VIII Eksikliği (F8, geni)
D67
Kalıtsal Faktör IX Eksikliği (F9, geni)
D81.3
Adenozin Deaminaz [ADA] Eksikliği (ADA, geni)
E71
Dallı-Zincirli Amino Asit Metabolizması Ve Yağ asidi Metabolizması Bozujlukları (ACAT1, BCKDHA, BCKDHB, DBT, GCDH, HMGCL, IVD, MCCC1, MCCC2, MCEE, MMAA, MMAB, MMACHC, MMADHC, MMUT, PCCA, PCCB, PRDX1, geni)
E72.2
Üre Siklus Metabolizması Bozuklukları (ARG1, ASL, ASS1, CPS1, NAGA, OTR, geni)
E75
Sfingolipid Metabolizması Bozuklukları Ve Diğer Lipid Depo Bozuklukları (GLA, geni)
E76.0
Mukopolisakkaridozlar, Tip I (IDUA, geni)
E76.1
Mukopolisakkaridozlar, Tip II (IDS, geni)
E76.2
Mukopolisakkaridoz, Diğer
(GLB1, HYAL1, ARSB, GUSB, HGSNAT, GALNS, NAGLU, SGSH, geni)
E76.3
Mukopolisakkaridoz, Tanımlanmış (GLB1, HYAL1, ARSB, GUSB, HGSNAT, GALNS,
NAGLU, SGSH, geni)
E84
Kistik Fibrozis (CFTR, geni)
G11.3
Ataksitelenjektazi (ATM, geni)
G12
Spinal Musküler Atrofi Ve İlgili Sendromlar (SMN1, geni)
G71.0
Musküler Distrofi (DMD, geni)
Merhaba birşey sorabilir miyim benim de kan pıhtılaşma sonucum çıktı ama raporda sadece sonuç yazılmıştır yazıyo ne üstüne tıklanıyor ne bir açıklama var nasıl öğrenmiştiniz sizMerhaba..bende Zeynep Kamil de genetik testleri yaptırdım ücretsiz..ama ufak yalan.soylemek gerekiyor..3 düşükten sonra yapılıyormus..bende yaptirdigimda düşük yaptim ve tedavi öncesi bu testleri yapmak istiyorum demişti...bende ileri derecede pıhtılaşma çıkti..ama sonuçlar 2 3 ayı buluyor
Merhaba..hastaneden sonuçları alıyorsunuz canim..ve onları kaybetmemek lazımmış..hastane tekrardan sonuc vermiyormuş canım..Merhaba birşey sorabilir miyim benim de kan pıhtılaşma sonucum çıktı ama raporda sadece sonuç yazılmıştır yazıyo ne üstüne tıklanıyor ne bir açıklama var nasıl öğrenmiştiniz siz
Aaa öyle mi iyi ki sormuşum size ya çok teşekkür ederimMerhaba..hastaneden sonuçları alıyorsunuz canim..ve onları kaybetmemek lazımmış..hastane tekrardan sonuc vermiyormuş canım..
Rica ederim canımAaa öyle mi iyi ki sormuşum size ya çok teşekkür ederim
Selam Burcu hanım ben ilk çocuğu mu 8 aylıkken Hipofosfatasya genetik hastalıktan kaybettim sonra biraz onun uzuntusu derken bir sene ye yakın çocuk düşünmedim sonra pgt yöntemi devlet kapsamına girecek dediler çok araştırdım elimde çocuğumun bütün raporları vardı derken evrakları hazırladım sonra öğrendim ki bizim hastaligimizi kapsamıyor Muş maalesef bazı hastalıkları kapsamaya almış bazı nadir durumları almamış bende maalesef eşimle ben ikimizde taşıyıcı olduğumuzu öğrendik özel hastanede tedaviye başladım çok pahalı bir işlem tek genetiği 2100 dolar ödedik tüp bebek ilaçlar hariç şuan yumurtalarimiz toplandı bakalım döllenmesi mi bekliyoruz inşallah hayırlı haberlerle aliriz umarım sizinde herşey gönlünüzce olurArkadaşlar ben hastane araştırmaktan yoruldum. Ve maalesef dolar böyle giderse ücretsiz PGT uygulamaya konmayacak ben ve eşim normal yolla gebelik için karar verdik. Lütfen dua edin bebek sağlıklı olsun. Bat=18 Ocak yumurtlama 30 Aralık başlıyor ve 5 Ocak bitiyor. Dualarınızı bekliyorum inşallah bebek sağlıklı olur. Sorun hastanelerde değil, ücretsiz PGT onaylandı ama uygulamaya konmadı ekonomi malum çok uzun bir süre daha yürürlüğe konacak gibi gözükmüyor.
Alyk slm Filiz hanım inşallah sizde bizde güzel haberler alırız. Ücretsiz PGT 11 Ağustos'ta onaylandı ama uygulamaya konmadı Dolar böyle olduğu sürece girecek gibi değil. Rabbim hepimize sağlıklı ve hayırlı evlatlar nasip etsin inşallahSelam Burcu hanım ben ilk çocuğu mu 8 aylıkken Hipofosfatasya genetik hastalıktan kaybettim sonra biraz onun uzuntusu derken bir sene ye yakın çocuk düşünmedim sonra pgt yöntemi devlet kapsamına girecek dediler çok araştırdım elimde çocuğumun bütün raporları vardı derken evrakları hazırladım sonra öğrendim ki bizim hastaligimizi kapsamıyor Muş maalesef bazı hastalıkları kapsamaya almış bazı nadir durumları almamış bende maalesef eşimle ben ikimizde taşıyıcı olduğumuzu öğrendik özel hastanede tedaviye başladım çok pahalı bir işlem tek genetiği 2100 dolar ödedik tüp bebek ilaçlar hariç şuan yumurtalarimiz toplandı bakalım döllenmesi mi bekliyoruz inşallah hayırlı haberlerle aliriz umarım sizinde herşey gönlünüzce olur