paı mutasyonu hak.lütfen yardım edin

herkese merhaba,
arkadaşlar çok uzun zamandır kan pıhtılaşması ile ilgili sayfanızı okuyorum ama gözümden kaçırmış olabileceğim düşüncesi ile bilgisi olan arkadaşlarımın yardımına ihtiyacım var...
öncelikle tüp bebek ile çocuk sahibi olmaya çalışıyorum,ama düşüklerimin neticesinde yapılan testlere göre kanımda pıhtılaşma söz konusu bu sebeple embriyo belli aşamaya gelemeden ölüyor.4 yıldır en iyi hastanelere ve doktorlara gittim herkes birşey söylüyor ama kimse bunun tedavisini bilmiyor...birinin söylediğini biri tutmuyor...gücüm kalmadı 5 kez denedik ama artık pes ettik ..benim gibi kan değerleri olupta cocuk sahibi olanı duysam mücadeleme devam edeceğim..doktorlara göre en kötüsü değil yada yanında başka mutasyonların olmaması iyi bir şey...birde bu arada tüp bebek doktorum nevparin veriyor,başka doktor nevparinin etki süresi az fragmin diyor..iki arada kalıp sonrada hüsrana uğruyoruz.. en azından bu konularda uzman bir doktor tavsiye edebilirmisiniz...
eğer hiç umut yoksa tekrar başlamayacağım..çünkü emb.larda veya spermde veya rahimde ve tutunmasında sorun yok..bence tek sorun bu
bu sayfada bu konuda bilgili ve tecrübeli arkdaşlar olduğunu biliyorum.lütfen cevaplarınızı bekliyorum...

POLİMORFİZMLER
PAI-1 (4G/5G polimorfizmi) ......4G/5G polimorfizmi saptanmıştır.
HPA-1 (a/b polimorfizmi)...........1a/1a polimorfizmi saptanmıştır.
ACE (I/D polimorfizmi)..............Del/Del polimorfizmi saptanmıştır.
APO-E (E2/E3/E4 polimorfizmi)..E3/3 polimorfizmi saptanmıştır

MTHFR C677T - MTHFR A1298C mutasyonumda var ama galiba bunlar çok önemli değilmiş bazen aspirin bile yeterliymiş