Nipt testi sonucu hatalıymış

ramisnc .!.:

12 haftalıkken izmirde doktorumun önerdiği bi laboratuvara nipt testi yaptırdık. Diğer bütün sonuçlar düşük risk, sadece xyy kromozom anomalisi yüksek risk çıkmıştı. Çok çok üzüldük ve amniyosentez yaptırmaya karar verdik. 16 haftanın dolmasını beklemek gerekiyordu. Beklemek çok zordu, ağlamadığım gün olmadı.

Amniyosentez rahat geçti, bi sıkıntı yaşamadım. Çok şükür ki sonucumuz temiz geldi. Xyy saptanmadı.
Normalde burada aktif değilim ama bekleme sürecinde o kadar çok araştırma yaptım ki sürekli bir şeyler okudum, bi umut aradım. Buraya da sık sık baktım. O yüzden sonuç belli olunca yazmak istedim. Bu test down sendromu tespitinde güvenilirliği yüksek bir test ama onda bile yanılma payı var. Cinsiyet kromozom anomalilerinde(xxy, xyy, x0) yanılma payı çok daha yüksek(%50 gibi) bunu bize laboratuvar da doktor da yeterince açıklamadı. Kendimizi çaresiz hissettik. Herkes testin neredeyse kesin sonuç verdiğinden bahsediyordu.
Bu testi yaptırmayın diyemem, imkan varsa yaptırın ama kesin sonuç vermediğini bilin. Umarım kimse bu durumu yaşamaz, herkes sağlıkla bebeğini kucağına alır.

Genişletmek için tıkla...

Cimenlere_uzansam .!.:

Merhaba çok geçmiş olsun. Biz de dün amniyosentez yaptırdık. Ön sonuçları perşembe alacağız. Ege üniversitesinde yaptırdım ben. Çok ağrısız acısız oldu işlemim. Sonrasında kalp atışlarına baktılar. İki saat dinlendirip tekrar kalp atışlarına baktılar. Sonrasında eve geldik. En ufak ağrım sancım olmadı çok şaşırdım bu kadar kolay olmasına. Fakat bebek için endişem geçmiyor. Sürekli kalp çarpıntım olurdu dünden beri olmuyor. Bebeğe bişey olduğuyla ilgili korkumu yenemiyorum bi türlü. Sonuçlarla ilgili kaygım da cabası. Gerçekten stresli bir süreç

Genişletmek için tıkla...

ramisnc .!.:

Size de çok geçmiş olsun. İnşallah güzel haberler alırsınız. Amniyosentez tecrübeli ellerde gerçekten anne için zor bir işlem değil. Riski korkutuyor tabi. Amniyosenteziniz hangi gün yapılmıştı? Doktorum 2 gün içinde alınan sıvının çoğunun yeniden yerine konulduğunu söyledi. İçinizi ferah tutun.

Genişletmek için tıkla...

Cimenlere_uzansam .!.:

Çok teşekkür ederim 3. Gün oldu bugün artık. Kalp çarpıntım da geri geldi. Gebelikte kan hacmi artıyor diye oluyormuş. O yüzden çarpıntım oldukça bebeğimin iyi olduğunu düşünüyorum hep. İlk iki gün olmayınca korkmuştum ama bugün ara ara oldu yine. Normalde beni korkutan bişey bu çarpıntı ama bugünlerde olmasını istedim ön sonucumuz da çıkmış. Yarın alacağız inşallah güzel çıkmıştır

Genişletmek için tıkla...

ramisnc .!.:

Sonucunuz nasıl geldi acaba

Genişletmek için tıkla...

paki34 .!.:

Bu mesajınızı şu an 12+1 gebeliğimde Nipt testinde trizomi 3 yüksek çıkan bir anne olarak okuyorum. Trizomi 3 en en nadir görülen anomalilerden biri hekim şok oldu görünce. İlk kez bende rastlamış bu sonuca. Literatürde doğru düzgün vaka yok. Nadir hastalıklar, 16 vaka bildirildi gibi gibi bir durum söz konusu. Ama aynı testi tekrarladı ve yine aynı sonucu aldık. Bebeğimin ultrasonu normal, aglamadığım tek bir günüm olmadı. Ve amniyosentez için en az 4 haftam var. Ve daha bir de onun sonucu için beklemek, o kadar umuda bir parça umut kırıntısına ihtiyacım var ki size tarif edemem

Genişletmek için tıkla...

paki34 .!.:

Merhaba bende bu süreçte iki kez Perinatolog muayenesine girdim ikisi de detaylı ultrason baktı. İkisi de profesör. Hiçbir bulgu bulunmadı. Bebek saglıklı görünüyor. 14+4 şu an ultrasonda 15+4 hoca istersen haftaya yapalım önden gidiyor dedi amniyosentezi. Amniyosentez dna bankalama hücre kültür karyotip ve fish testi için 12.750 fiyat verdi özel bir muayene burası hocamız da gayet başarılı sizce gitmeli miyim devlet mi daha mantıklı orada amniyosentez ücreti nedir

Genişletmek için tıkla...

ramisnc .!.:

12 haftalıkken izmirde doktorumun önerdiği bi laboratuvara nipt testi yaptırdık. Diğer bütün sonuçlar düşük risk, sadece xyy kromozom anomalisi yüksek risk çıkmıştı. Çok çok üzüldük ve amniyosentez yaptırmaya karar verdik. 16 haftanın dolmasını beklemek gerekiyordu. Beklemek çok zordu, ağlamadığım gün olmadı.

Amniyosentez rahat geçti, bi sıkıntı yaşamadım. Çok şükür ki sonucumuz temiz geldi. Xyy saptanmadı.
Normalde burada aktif değilim ama bekleme sürecinde o kadar çok araştırma yaptım ki sürekli bir şeyler okudum, bi umut aradım. Buraya da sık sık baktım. O yüzden sonuç belli olunca yazmak istedim. Bu test down sendromu tespitinde güvenilirliği yüksek bir test ama onda bile yanılma payı var. Cinsiyet kromozom anomalilerinde(xxy, xyy, x0) yanılma payı çok daha yüksek(%50 gibi) bunu bize laboratuvar da doktor da yeterince açıklamadı. Kendimizi çaresiz hissettik. Herkes testin neredeyse kesin sonuç verdiğinden bahsediyordu.
Bu testi yaptırmayın diyemem, imkan varsa yaptırın ama kesin sonuç vermediğini bilin. Umarım kimse bu durumu yaşamaz, herkes sağlıkla bebeğini kucağına alır.

Genişletmek için tıkla...

teachermoms .!.:

Merhaba aynısı bende de çıktı. 14 gün fetal DNA sonucu beklerken down ve diğerleri düşük. Y kromozomuna bağlı Atipik bulgu moziklik göstermiştir. Gibi bir ibare geldi. Plasenta ya da fetal kaynaklı mı belli değil. Bir oh diyemedim. 15 gündür nefes alamıyorum.19 haftadayım. Amniyosentez yapılacak. Ultrasonda çok iyi görünüyor haftası ile aynı gelişimi. Sonunda sizin gibi bir oh demeyi nasip etsin Allah. Süreç gerçekten çok yıpratıcı kimse yaşamasın bunları.Umarım sapasağlam alırız kucağımıza yavrularımızı..Bana iyi geldiniz çok benzer durumlar. Allah sizi de ferahlık versin iyi ki yazmışsınız. Teşekkürler.

Genişletmek için tıkla...

ramisnc .!.:

12 haftalıkken izmirde doktorumun önerdiği bi laboratuvara nipt testi yaptırdık. Diğer bütün sonuçlar düşük risk, sadece xyy kromozom anomalisi yüksek risk çıkmıştı. Çok çok üzüldük ve amniyosentez yaptırmaya karar verdik. 16 haftanın dolmasını beklemek gerekiyordu. Beklemek çok zordu, ağlamadığım gün olmadı.

Amniyosentez rahat geçti, bi sıkıntı yaşamadım. Çok şükür ki sonucumuz temiz geldi. Xyy saptanmadı.
Normalde burada aktif değilim ama bekleme sürecinde o kadar çok araştırma yaptım ki sürekli bir şeyler okudum, bi umut aradım. Buraya da sık sık baktım. O yüzden sonuç belli olunca yazmak istedim. Bu test down sendromu tespitinde güvenilirliği yüksek bir test ama onda bile yanılma payı var. Cinsiyet kromozom anomalilerinde(xxy, xyy, x0) yanılma payı çok daha yüksek(%50 gibi) bunu bize laboratuvar da doktor da yeterince açıklamadı. Kendimizi çaresiz hissettik. Herkes testin neredeyse kesin sonuç verdiğinden bahsediyordu.
Bu testi yaptırmayın diyemem, imkan varsa yaptırın ama kesin sonuç vermediğini bilin. Umarım kimse bu durumu yaşamaz, herkes sağlıkla bebeğini kucağına alır.

Genişletmek için tıkla...

joynss .!.:

Benim arkadaşımın testi de turner sendromunda hatalı sonuç verdi. Down, trizomi gibi sendromlarda doğruluk oranı daha yüksek ama dediğiniz gibi cinsiyet ile alakalı sendromlarda yanılma olabiliyormuş. Ben yine de imkanı olanların testlerini yurtdışına göndererek yaptırmalarını öneririm.

Genişletmek için tıkla...

ramisnc .!.:

12 haftalıkken izmirde doktorumun önerdiği bi laboratuvara nipt testi yaptırdık. Diğer bütün sonuçlar düşük risk, sadece xyy kromozom anomalisi yüksek risk çıkmıştı. Çok çok üzüldük ve amniyosentez yaptırmaya karar verdik. 16 haftanın dolmasını beklemek gerekiyordu. Beklemek çok zordu, ağlamadığım gün olmadı.

Amniyosentez rahat geçti, bi sıkıntı yaşamadım. Çok şükür ki sonucumuz temiz geldi. Xyy saptanmadı.
Normalde burada aktif değilim ama bekleme sürecinde o kadar çok araştırma yaptım ki sürekli bir şeyler okudum, bi umut aradım. Buraya da sık sık baktım. O yüzden sonuç belli olunca yazmak istedim. Bu test down sendromu tespitinde güvenilirliği yüksek bir test ama onda bile yanılma payı var. Cinsiyet kromozom anomalilerinde(xxy, xyy, x0) yanılma payı çok daha yüksek(%50 gibi) bunu bize laboratuvar da doktor da yeterince açıklamadı. Kendimizi çaresiz hissettik. Herkes testin neredeyse kesin sonuç verdiğinden bahsediyordu.
Bu testi yaptırmayın diyemem, imkan varsa yaptırın ama kesin sonuç vermediğini bilin. Umarım kimse bu durumu yaşamaz, herkes sağlıkla bebeğini kucağına alır.

Genişletmek için tıkla...

ramisnc .!.:

12 haftalıkken izmirde doktorumun önerdiği bi laboratuvara nipt testi yaptırdık. Diğer bütün sonuçlar düşük risk, sadece xyy kromozom anomalisi yüksek risk çıkmıştı. Çok çok üzüldük ve amniyosentez yaptırmaya karar verdik. 16 haftanın dolmasını beklemek gerekiyordu. Beklemek çok zordu, ağlamadığım gün olmadı.

Amniyosentez rahat geçti, bi sıkıntı yaşamadım. Çok şükür ki sonucumuz temiz geldi. Xyy saptanmadı.
Normalde burada aktif değilim ama bekleme sürecinde o kadar çok araştırma yaptım ki sürekli bir şeyler okudum, bi umut aradım. Buraya da sık sık baktım. O yüzden sonuç belli olunca yazmak istedim. Bu test down sendromu tespitinde güvenilirliği yüksek bir test ama onda bile yanılma payı var. Cinsiyet kromozom anomalilerinde(xxy, xyy, x0) yanılma payı çok daha yüksek(%50 gibi) bunu bize laboratuvar da doktor da yeterince açıklamadı. Kendimizi çaresiz hissettik. Herkes testin neredeyse kesin sonuç verdiğinden bahsediyordu.
Bu testi yaptırmayın diyemem, imkan varsa yaptırın ama kesin sonuç vermediğini bilin. Umarım kimse bu durumu yaşamaz, herkes sağlıkla bebeğini kucağına alır.

Genişletmek için tıkla...

ramisnc .!.:

12 haftalıkken izmirde doktorumun önerdiği bi laboratuvara nipt testi yaptırdık. Diğer bütün sonuçlar düşük risk, sadece xyy kromozom anomalisi yüksek risk çıkmıştı. Çok çok üzüldük ve amniyosentez yaptırmaya karar verdik. 16 haftanın dolmasını beklemek gerekiyordu. Beklemek çok zordu, ağlamadığım gün olmadı.

Amniyosentez rahat geçti, bi sıkıntı yaşamadım. Çok şükür ki sonucumuz temiz geldi. Xyy saptanmadı.
Normalde burada aktif değilim ama bekleme sürecinde o kadar çok araştırma yaptım ki sürekli bir şeyler okudum, bi umut aradım. Buraya da sık sık baktım. O yüzden sonuç belli olunca yazmak istedim. Bu test down sendromu tespitinde güvenilirliği yüksek bir test ama onda bile yanılma payı var. Cinsiyet kromozom anomalilerinde(xxy, xyy, x0) yanılma payı çok daha yüksek(%50 gibi) bunu bize laboratuvar da doktor da yeterince açıklamadı. Kendimizi çaresiz hissettik. Herkes testin neredeyse kesin sonuç verdiğinden bahsediyordu.
Bu testi yaptırmayın diyemem, imkan varsa yaptırın ama kesin sonuç vermediğini bilin. Umarım kimse bu durumu yaşamaz, herkes sağlıkla bebeğini kucağına alır.

Genişletmek için tıkla...

janumet .!.:

Nıfty testini herhangi bir risk olmamasına rağmen kafamız rahat olsun diye yaptırdık; çıkan sonuçta turner yüksek riskli çıktı ; 16 haftadaydım ; bir hafta içinde ammiyosentez oldum ; çok stresli zamanlardı ; ammiypsentez sonucu negatif geldi ama : doktor turner gb cinsiyet rahatsızlıklarında hata payının daha çok olduğunu ; risk grubu dışındaki kişilerin yaptırdığı nifty testlerinde hata payının yüzde 30 lara kadar çıktığını söyledi bize de ; o bir aylık süreç çok zordu ; Allah kimseye yaşatmasın ama kimse de kendini o süreçte yıpratmasın ; bol bol dua etsin sadece inşallah sizler için de mucizeler olur ve bebeğimize hepimiz sağlıcakla kavuşuruz : lütfen umudunuzu kaybetmeyin ve bol bol dua edin

Genişletmek için tıkla...

caca35 .!.:

Fetal dnada xyy sendromu riskli çıktı amniyosentez yaptırdık sonuç bekliyoruz. Çok korkuyorum şuan üzülüp duruyoruz. İnşallah biz de iyi sonuçlar alırız ve buraya yazarım güzel sonuçlarımızı.

Genişletmek için tıkla...

ramisnc .!.:

12 haftalıkken izmirde doktorumun önerdiği bi laboratuvara nipt testi yaptırdık. Diğer bütün sonuçlar düşük risk, sadece xyy kromozom anomalisi yüksek risk çıkmıştı. Çok çok üzüldük ve amniyosentez yaptırmaya karar verdik. 16 haftanın dolmasını beklemek gerekiyordu. Beklemek çok zordu, ağlamadığım gün olmadı.

Amniyosentez rahat geçti, bi sıkıntı yaşamadım. Çok şükür ki sonucumuz temiz geldi. Xyy saptanmadı.
Normalde burada aktif değilim ama bekleme sürecinde o kadar çok araştırma yaptım ki sürekli bir şeyler okudum, bi umut aradım. Buraya da sık sık baktım. O yüzden sonuç belli olunca yazmak istedim. Bu test down sendromu tespitinde güvenilirliği yüksek bir test ama onda bile yanılma payı var. Cinsiyet kromozom anomalilerinde(xxy, xyy, x0) yanılma payı çok daha yüksek(%50 gibi) bunu bize laboratuvar da doktor da yeterince açıklamadı. Kendimizi çaresiz hissettik. Herkes testin neredeyse kesin sonuç verdiğinden bahsediyordu.
Bu testi yaptırmayın diyemem, imkan varsa yaptırın ama kesin sonuç vermediğini bilin. Umarım kimse bu durumu yaşamaz, herkes sağlıkla bebeğini kucağına alır.

Genişletmek için tıkla...

Sevimsiz insanlar .!.:

Yani anladığım nipt testi hatalı sonuç verdi amniyosentez doğru değil mi çok geçmiş olsun bu arada

Genişletmek için tıkla...