Onkoloji - Kanser ve Türevleri Kanser riskini azaltmanın 9 etkili yolu

Kanser riskini azaltmanın 9 etkili yolu


Anadolu Sağlık Merkezi Hematolojik Onkoloji / Tıbbi Onkoloji Uzmanı Prof. Dr. Necdet Üskent, daha kaliteli bir yaşam sürmeniz için yapmanız gerekenleri şu şekilde sıralıyor…

1. Sigara ve diğer tütün ürünlerini kullanmayın
Sigara ve diğer tütün ürünleri, tüm kanser ölümlerinin %30’undan sorumludur. Sigara kullananlarda akciğer kanseri gelişme oranı, kullanmayanlara göre 20 kat fazladır. Akciğer kanserlerinden ölümlerin yaklaşık yüzde 90’ı sigara ilişkilidir. Ağız içi, baş boyun bölgesi, ses telleri, idrar kesesi ve yolları kanserleri ile pankreas kanseri de tütün kullanımıyla doğrudan ilişkilidir. Sigara kullananlarda meme kanseri riski de yükselir.


2. Alkolü ölçülü tüketin


Alkol doğrudan bir kanserojen olmamakla birlikte, aynı zamanda tütün ürünleri kullananlarda üst solunum yolları, ağız ve yemek borusu kanserlerine neden olabilir. Özellikle alkol derecesi yüksek sert içkiler, tütündeki kanserojenlerle birleştikleri zaman doku bozulması daha hızlı gelişir. Primer karaciğer kanseri, alkolik siroz zemininde de gelişebilir. Bırakamıyorsanız, az miktarda ve düşük alkollü bira ve şarap gibi içecekleri tercih edin.


3. Kilo almayın, hayvansal proteinleri, tütsülenmiş ve konserve yiyecekleri tüketmeyin


Kilo almayın. İdeal kilonuzu korumaya çalışın. Yağlı ve yüksek kalorili gıdalardan uzak durun. Hayvansal proteinleri ve özellikle kırmızı eti az tüketin. Tuzda uzun süre bekletilerek pişirilmiş, tütsülenmiş et ürünlerini ve yüksek ısıdaki ateşte barbekü yapılarak kömürleştirilen ürünleri, nitrit koruyucu ilave edilmiş konserveleri kullanmayın. Yağ ve yüksek kalori ile hayvansal proteinler; meme, kolon, uterus ve kolon kanseri riskini artırır. Yüksek lifli gıdalar, sebze, meyve ve tahıllar ise kanser riskini azaltır. Lahana, karnabahar ve brokolide, allium bileşikleri içeren soğan ve sarımsakta yoğun olarak anti-kanserojen etki vardır. Özellikle koyu yeşil yapraklı sebzeler, sarı ve koyu kırmızı renkteki meyvelerde, yeşil ve siyah çayda kuvvetli anti-kanserojen maddeler yer alır. Günlük 300 mg salisilik asitin kolon kanseri riskini azalttığı bilinmektedir.

4. Güneşten ve radyasyondan korunun


Solar ultraviyole radyasyon; malign melanom, yassı hücreli kanser ve bazal hücreli kanser gibi deri kanserlerinin riskini arttırır. Kanserojenik etki deri hücrelerinin DNA’sına direk hasar verir. Ultraviyole ışınları gen mutasyonlarına yol açarak da kansere neden olur. Tanı ve tedavi amaçlı iyonize radyasyona maruz kalan çocuklarda lösemi riski, normal popülasyona göre daha fazladır. Günümüzde bilgisayarlı tomografilerde yeni teknolojiler kullanarak çekim süresi kısaltılmış ve radyasyona maruziyet 5-10 kat azaltılmıştır. Yine de gereksiz ve çok sık çekimlerden kaçının. Magnetik Rezonans(MR) ile ise gösterilmiş bir risk yoktur.


5. Yaşadığınız çevreyi iyi seçin ve denetleyin


Yaşadığınız çevrede, toprakta ve binada asbestoz olmamasına dikkat edin. Bazı coğrafi bölgelerde topraktaki asbest nedeni ile akciğer, akciğer zarı ve karın zarında mesetelioma kanseri görülmektedir. Eski binalarda yalıtım amaçlı kullanılan asbest bir tehlike olarak varlığını sürdürmekte, binaların re-konstrüksiyonu sırasında asbeste maruziyet büyümektedir.


6. Biyolojik kanserojenlerden korunmak için aşı yaptrın


Hepatit B virüsü kronik karaciğer hastalığına ve karaciğer kanserine neden olabilir. B hepatit aşısı olarak, karaciğer kanserinden tamamıyla kurtulmak mümkün. Rahim ağzı kanseri HPV adlı bir virüs tarafından oluşturulur. Cinsel yaşamın başladığı yıllardan başlayarak erken yaşta aşılanmakla bu kansere karşı da korunmuş olunur. Midede yaşayan bir bakteri olan helicobacter pilori (HP), kronik gastrite ve mide lenfomasına neden olabilir. HP gastriti saptandığında uygun antibiyotiklerle tedavi edilmelidir.


7. Hareket edin, kilo verin


Obezite ve menopoz sonrası şişmanlama meme kanseri için ciddi bir risk faktörüdür. Düzenli egzersizler ve yürüyüş, hafif spor gibi fiziksel aktiviteler meme ve kolon kanseri riskini azaltır. ABD’de ilk adet yaşının giderek çok erken yaşlara kayması ve menopoz yaşının daha ileri yaşlara kalması sonucu meme kanseri vakası artmaktadır. Bu nedenle çocuklara egsersiz programları verilerek ilk adet yaşının geciktirilmesini hedefleyen ulusal programlar uygulanmaktadır.


8. Günde en az 8 saat uyuyun


Bağışıklık hormonları uykuda artar. İmmün hücreler dinlenir. Kesintisiz derin bir uyku, düzenli beslenme, stresten uzak huzurlu bir aile yaşamı, iş ortamı dışında eğlenceli hobiler edinmek ve iyi bir dost çevresi, düzenli fiziksel aktivite ile desteklenirse kanserden korunmak için optimal ortam sağlanmış olur.


9. Erken tanıyı ciddiye alın


Yılda en az bir kez check-up yaptırın. Doktora gitmek için mutlaka hastalanmayı ve hastalığın belirtilerini beklemeyin. Unutmayın ki hastalığa ait belirtiler başladığında ve sizi doktora başvurmaya zorladığında, birçok kanser için çok geç olmaktadır. Rahim ağzı kanseri için her yıl pap smear, meme kanseri için 40 yaş ile 50 yaş arasında 2 yılda bir daha sonra yılda bir yapılacak mammografi taramaları, 50 yaş üstü kolonoskopi ve gaitada gizli kan analizleri, sigara içenlerde akciğer bilgisayarlı tomografi taramaları ile kanserleri tedavi edilebilir erken evrelerde yakalamak mümkün olabilir.

BEE PROPOLİS®, Kansere Karşı Doğal Çözüm mü?
Kansere Karşı Kendinizi koruyun BEE PROPOLİS® ile ...


Fransızca yazılmış Makale:
• kimyasal bilimler alanında lisanslı Nicolas Hubin;
• Professeur Roch Domerego, Apiterapi Apimondia'nın Komisyonu Başkan Yardımcısı, l'Apithérapie "aux Editions Amyris, Co-yazar;
• Liéna Hernandez Orizondo, Eczacılık Bilimleri Doktoru, Apimondia'nın Apiterapi Komisyonu Üyesi.
(Th. Cherbuliez, MD Çeviri)

Kaynak:apitherapyreview.org


Son üç yılda, kanser anlayışımız bu koşulların geliştirilmesi için sorumlu genlerin keşfi tarafından köklü bir değişime uğramıştır. Günümüzde araştırmalar, bu genlerin ve özellikle PAK1 dönüştürücüler üzerinde ciddi bir şekilde odaklanmaktadır. PAK 1, hücre bölünmesi, tümörün vücudun işgali, kanser hücreleri ve kan damarları içinde tümör gelişimini hayatta teşvik moleküllerin aktivasyonu için sorumlu olduğu anlaşılmaktadır.

Mevcut araştırma PAK1 bloke edici ilaçların geliştirilmesi adresleri.

Ilaçların yanı sıra kanser hücrelerinin mitoz başlatılması, metastaz gelişimi, anjiyogenezi ve hücre anti-apoptoz azalacaktır. Bir ilaç bu tür artan ilgi anlayabiliyorum.

PAK1 ve kanser

Ser / Thrkinases PAK1, prostat ve neurofibromatoses solunum yolu kanserleri gibi kanserlerin% 70'den fazla, önemli bir transduser olduğunu sonucuna yol açan sistematik çalışmalar çok sayıda.

Bu tür tümörlerin güçlü büyüme için bu kinaz varlığına bağlıdır ve bu nedenle PAK1-bağımlı tümörler denir. PAK1 kinaz RAF, LIM-kinaz ve BAD olarak fosforilasyon, sayısız etkileyicilerin aktive Rac/CDC42-dependant kinaz. PAK1 Bu nedenle, hücresel bölünme de dahil olmak üzere, anti-apoptoz ve anjiyogenez tümörlerin nesil işlemleri, her türlü yer almaktadır. [Cf incir. 1]

Daha spesifik olarak, KÖTÜ (Bcl-xl/Bcl-2-Associated Ölüm Promoter) fosforilasyon, bir pro-apoptotik protein, hücre apoptozis önler. LIM kinaz aktivasyonu hücre göçü teşvik aktin polimerizasyonu, ve bu nedenle metastaz oluşumuna yol açar. Phosphorylized Kinaz RAF, böylece hareket mitoz ayarı, faz G1 GO hücresel faz geçişi, MEK ve ERK metabolik yollar aracılığıyla yol açar. Son olarak, PAK1 tümör anjiyogenez için gerekli çok VEGF üretimini harekete geçirir. [1]

PAK1-engelleme maddelerin sentezi, yıllar alacaktır. Bu araştırma, mümkün olduğunca çabuk kanserleri ve nörofibromatozis gelen çeken hastalar bu yeni tedavi yaklaşımı kullanılabilir hale getirmek için umut ile, bu anti PAK1 kapasitesini göstermek piyasada zaten mevcut doğal ürünler, doğru daha fazla döner neden nedeni budur.

Bu doğal ürün, en umut verici bir Artepillin C zengin BEE PROPOLİS®, PAK1-bloker ajan gibi görünüyor.

BEE PROPOLİS®, bir PAK1-blokör

BEE PROPOLİS®, bitkilerden elde eksudasyon tarafından üretilen ve kovanı kullanmak arılar tarafından toplanan reçineli bir maddedir.

Bu 300 bileşenleri, özellikle reçine (% 50), balmumu (% 30), uçucu yağlar (% 10), polen (% 5), diğer organik bileşenler (% 5) bir dizi ile birlikte içerir. [2] Bu organik bileşenler Arasında bir fenolik bileşenler, esterler, flavonoidler, terpenler, beta-steroid, aldheids ve aromatik alkoller tespit edebilir. [3]

Geleneksel tıp, BEE PROPOLİS®in anti-hepatotoksik, anti-inflamatuar ve antioksidan aktiviteleri ile geniş bir spektrumda biyolojik ve tedavi edici özellikleri ile bilinir. [4] Ve şimdi, onun en umut verici bir tıbbi özellikleri biri, uluslararası aktif çalışılan anti-kanser etkisi . Bileşiminde herhangi bir doğal madde gibi, botanik kökeni ve gelişimi, çevre koşulları gibi çeşitli faktörler, doğrudan bağlıdır. BEE PROPOLİS® Bileşiminde% 6 ila % 8 Artepillin C (ARC) olan sadece biridir .

Bilimsel literatür, biyokimyasal eylem mekanizması ile birlikte anti-kanser özelliği aktif GPB ilkesinin çeşitli titizlikle yürütülen çalışmalar bahseder. 2005 yılında Japon araştırmacı bir ekip, insan kolon kanser hücreleri üzerinde ARC anti-proliferatif etki göstermiştir. Bu etki, mitoz engelleme Bu şekilde, hücre döngüsünü G1 faz faz GO geçişini engelleyen Cip1/p21 ortaya çıkması, harekete geçirme kabiliyeti olduğunu göstermiştir. Bu çalışmaya göre, ARC zincir reaksiyonu PAK1 tarafından başlatılan ve sorumlu P21 düzenleyen kapasite kaybını engelleme yeteneğine sahiptir. [5]

Ertesi yıl aynı ekip, farelerin oral tedavi dayalı bir çalışmanın hesap yayınladı. ARC ve BEE PROPOLİS® özellikleri resmi, hem de organizma tarafından emilir. Serbest oksidan radikallerin neden olduğu zarar, flavonoidler bolluğu takviyeli bir eylem nötralize - Bu bileşikler detoksifiye edici enzimlerin üretimi (kinon redüktaz glutation S-transferaz, NADPH) ile organizma tarafından bir anti-oksidan yanıtı tetikler BEE PROPOLİS®.

Birçok yazar için, oksidatif zararlardan mutasyon neoplasic dönüşüme yol yol açabilir. Bu farelerde kolon öncesi neoplasic lezyonlar diriliş inhibe ARC aktivite, onay alır. [6]

Buna ek olarak, 2007 yılında yürütülen bir başka çalışmada, bir anti-anjiyogenik etkisi eşlik eden kanıt gösterdi. Nitekim olarak araştırmacılar, BEE PROPOLİS® ile tedavi edilen farelerde tümör içinde yeni kan damarlarının ortaya çıkmasında önemli bir azalma olduğu gözlemlenmiştir. [7]

Son olarak, 2009 yılı başında yayınlanan bir çalışmada, ARC ve BGP seçici Raf-1 fosforilasyon ile müdahale PAK1 sinyali bloke olduğunu açıkça gösteriyor ve bu kanser hücrelerinin mitoz sınırlar. Yazarlar, ARC ve GPB nörofibromatozis tümörlerin büyüme üzerinde önemli terapötik etkisi in vitro ve in vivo olarak göstermektedir. [8]

Tüm bu araştırma Artepillin C BEE PROPOLİS®, kanserli hücreleri ve tümör içinde anjiyogenez mitoz inhibisyonu, kanser öncesi lezyonların sıklığını azaltarak anti-kanser etkisi olduğunu açıkça gösteriyor.

Sonuç

Araştırma ilerledikçe, bilimsel araştırmacılar, erken bir aşamada alınan, bu molekülün kanser için çare olabilir, bu olabilir, Artepillin C'ye her zamankinden daha büyük bir güç keşfetmek gibi görünüyor: kanserlerinin% 70'inden fazlası PAK1 bağımlı ve Artepillin C PAK1 çok etkin bir engelleme ajan olarak görünmektedir .

Artepillin C çok zengin olan BEE PROPOLİS®, bu nedenle kansere karşı doğal bir ilaç olması bekleniyor. PAK1 engelleme ve organizma tarafından kolayca emilir, ağızdan alınan BEE PROPOLİS® günlük alınması durumunda bile, bazı kanserler bir inhibitör etkisi de yaratabilir.

[1] H. Maruta, T. Ohta, Sinyal tedavisi: Tamamlayıcı ve Alternatif Tedaviler ve Yaşlanma Nüfus Watson R. Academic Press (2008), kanser tedavileri, propolis ve Biber özleri, s. 523-539.

[2] AM Gómez-Caravaca, M. Gomez-Romero, D. Arráez-Roman, A. Segura-Carretero, A. Fernandez-Gutiérrez, fenolik bileşikler, arılar, J. pharmac elde edilen ürünlerin analizi gelişmeler. Bio. Anal. 41 (2006): s. 1220-1234.

[3] H. Ağa, T. Shibuya, T. Sugimoto, M. Kurimoto, SH Nakajima, Brezilyalı propolisin antimikrobiyal bileşikler, Biosci İzolasyon ve kimlik. Biotechnology. Biochem. 58 (1994): s. 945-946.

[4] AH Banskota, Y. Tezuka, S. Kadota, Propolis, Fitoterapi Res Farmakolojik Araştırmalar Son Gelişmeler. 15 (2001): s. 561-571.

[5] K. Shimizu, SK Das, T. Hashimoto, Sowa, Y., T. Yoshida, T. Sakai, Matsuura, Y., K. Kanazawa, Brezilya Propolis Artepillin C Cip1/p21 uyarılması yoluyla G0/G1 Tutuklama indükler İnsan Kolon Kanseri Hücreleri, Mol İfade. Karsinojenez 44 (2005): s. 293-299.

S. 135-142 [6] K. Shimizu, SK Das, M. Baba, Matsuura, Y., K. Kanazawa, Diyet artepillin C fare kolon, Kanser Letters 240 (2006) azoxymethane tarafından uyarılan anormal crypt odaklarının oluşumunu engeller .

[7] MR Ahn, K. Kunimasa, T. Ohta, S. Kumazawa, M. Kamihira, K. Kaji, Y. Uto, H. Hori, H, Nagasawa, T. Nakayama, tümör kaynaklı anjiyogenez byBrazilian propolis bastırılması. : s. 235-243: Binbaşı bileşeni artepillin C in vitro tüp oluşumu ve endotel hücre proliferasyonu, Kanser Letters 252 (2007) engeller.

[8] SM Messerli, MR Ahn, K. Kunimasa, M. Yanagihara, T. Tatefuji, K. Hashimoto, V. Mautner, Y. Uto, H. Hori, S. Kumazawa, K. Kaji, T. Ohta, H Brezilya Yeşil Propolis Maruta, Artepillin C (ARC) Blokları seçerek Onkogenik PAK1 Sinyalizasyonu ve Fare NF Tümör Büyüme bastırır, Fitoterapi Arş. 23 (2009): s. 423-427.

BEE PROPOLİS | Facebook