- 7 Mayıs 2020
- 207
- 127
- 53
Ben o testlerin hepsini Zeynep Kamil devlet hastanesinde de kadın Doğum bölümünde yaptırdım
Ben o testlerin hepsini Zeynep Kamil devlet hastanesinde de kadın Doğum bölümünde yaptırdımBen hematoloji de trombofili paneli, lupus hemosistein protein c protein s gibi testleri yaptırdım, tıbbi genetikte yapıyor mu bilmiyorm
Ben simdi arastırma hastanesine gidecegim kalan Baska test kaldı mı diyeBen o testlerin hepsini Zeynep Kamil devlet hastanesinde de kadın Doğum bölümünde yaptırdım
Bıraz once tıbbı genetık bolumunu arayıp sordum dırek gelebılıyormuyum dıye kadın dogum doktoruna gorunmem gerekıyormu dıye sordum ama adam tm acıklayıcı bısey demedı dırek gelebılırsnız ama kadın dogumada gıdebılırsınız ordan da yonlendırebılırler ama kadın doguma gıdın gorunun dedi. Bende yanı geldıgım zaman doktora gorunebılıcem demı dedım tabı dedı yanı ben sımdı gıderım doktorda bana kadın doguma gıdın der kadın dogum nerden bılecek kı benım kac tane kımyasal yasadıgımı ne yapacak belge mı verecek suraya gıt dıye bosu bosuna stres yaptım ya sıkıldım sacma sapan isler
Kan da daha erken öğrenirsiniz ve erken başlamak en iyisiKızlar mrb ne zaman iğneye başlanıyor acaba bendede 3 genimde pıhtılaşma var da ogrenir öğrenmez mi idrar testinden ?
Anladım ben isim olarak ne testı oldugunu hıc bılmıyorum zaten 1 den fazla kimyasal sıkıntım bar benım genetıkte yapılıyor dıye okudum hep burdan o yuzden genetıkten randevu aldım onun dısında bı bılgım yok benım
Kızlar selambenim de sonuçlarım çıktı nihayet iki kez kürtajım var kalp atışı alınamaması sebebi ile sonuçlardan anlayanlar yazabilir mi homozigot veya heterozigot olması neyi ifade eder sonuçları hakkında iyi bilgisi olan varsa yardımcı olabilir mi?
Çok teşekkür ederim bu açıklayıcı yorumunuz için çok güzel yorumlamışsınızMTHFR C677T mutasyonu pıhtıaşmanızın 2-3 kat artışına sebep oluyor ki bu da gebelik kayıplarıyla ilişkilendiriliyor, bazı dr lar ise kanıtların yetersiz olduğunu düşünerek yalnızca bu mutasyon varsa heparin başlamıyor.
PAI 4G/4G bende de var, bu da var olan pıhtılaşmayı artırıyor ve ek bazı risklere sebep olduğunu söyledi benim dr um.
Faktör XIII V34L pıhtılaşmanın direncini artırıyormuş, yanı yine pıhtılaşma..
heterozigot - homozigot olması da şu; hani dna çift sarmal ya, homozigotsa iki taraflı mutasyon var (hem anneden hem babadan aktarılmış gibi düşünün), heterozigotsa tek taraflı. benim mutasyonlarımda heterozigot kadın doğum dr um bu nedenle hafif pıhtılaşma diye yorumlamıştı ancak daha sonra görüştüğüm perinatolog tek gen mutasyonumun olmaması sebebiyle o kadar basit değil demişti.
sonuçlarınızı dr la görüştüğünüzde muhtemelen gebelikte iğne ve ve belki artı olarak aspirin önerecektir. iğnenin erken dönem başlanması önemli o yüzden gebe kalmadan sonuçlarınızı göstermenizi tavsiye ederim.
dilerim sağlıklı bebeklerimiz olur.
Benmde bir düşüğüm bar 7+2 de kendiliğinden düştü hiç kalp atışı duymamıştık 5 haftalık kadar kese vardı sonra düştü. Doktorlar ilk düşük çok normal dediler hiç bişe yaptırmanıza gerek yok diye ısrar ettiler biz genetik merkezinde kan pıhtılaşmasını yaptırdık sadece oda MTHFR a1298c heterezigot çıktı yine doktorlar bi sıkıntı yok dediler bu yaptıran çoğu kişi de böyle çıkar sadece folik asit kullanacaksın dediler ama ben tekrar hamile kalmaya korkuyorum güvenmelimiyim doktoruma ne yapmalıyım sizce
Canım ya allah sabırlar versin aynını yaşadım seni o kadar iyi anlıyorum ki konuşamıyorum bileMerhaba kızlar şuan hastane odasından yazıyorum 2017 de 27 haftalık oğlumu kaybettim ve şuan 20 haftalık yavrumun kalbi durmuş doğum başlatılacak gerçekten hem çok üzgün hem çok korkuyorum... Ölü doğum çok zor dediler kansulandırıcımı içtiğim için 3 gün bişey yapmadan bekledik hastane de dua istiyorum çok şükür evde beni bekleyen yavrularım var onlara kavuşalım sağ salim inşallah
Meraba benimde genetik testim yeni cikti mthfr c677 heterozigot ve pai_1 4/g 5/g heterozigot daha sonucları göstermedim bunun anlamı ne biliyormusunuz ayrıca koagülasyon testinde lupus antikoagülan positif ve yukse çıkmış sonuç hakkında bilginiz varmi?merhaba benim de 2017 ve 2018 yılında 7. haftalarda ( 6 da kalbi durmuş) kalp atışı sebebiyle 2 kürtaj olmak zorunda kaldım. 2. kürtajdan sonra genetik testler yapıldi
mthfr c677t heterozigot
mthfr a1298c heterozigot
paı-1 4g 5g heterozigot
mutasyonlarım saptandı. Bu ay bebek denemem oldu biraz korkuyorum.
metil folat ve metil kobalamin (aktif b12 ve folik asit) kullanıyorum ve balık yağı kullanıyorum 1 haftadır.
Coraspirine alerjim var içemiyorum kızlar ne yapmalıyım sizin var mı gebe kalmadan evvel yaptıklarınız bu trombofiliye rağmen sağlıkla doğum yapanlar var mı aranızda ?
Canım çok geçmiş olsun hic korkma sakin ol zor oluyo gerçekten 3 nisanda bende 20 haftalık oğlumu kaybettim hareketli ol ve ıkınma hareketini çok yap ilaç verecekler alttan ben e kere yaşadım aynı haftada kaybettim ilki çok zor olmuştu 2.daha kolay sezeryan olmadıysan çok acı çekmezsin inşallah sağ salim kurtulursun dualarım seninleMerhaba kızlar şuan hastane odasından yazıyorum 2017 de 27 haftalık oğlumu kaybettim ve şuan 20 haftalık yavrumun kalbi durmuş doğum başlatılacak gerçekten hem çok üzgün hem çok korkuyorum... Ölü doğum çok zor dediler kansulandırıcımı içtiğim için 3 gün bişey yapmadan bekledik hastane de dua istiyorum çok şükür evde beni bekleyen yavrularım var onlara kavuşalım sağ salim inşallah
Çok üzüldüm...Merhaba kızlar şuan hastane odasından yazıyorum 2017 de 27 haftalık oğlumu kaybettim ve şuan 20 haftalık yavrumun kalbi durmuş doğum başlatılacak gerçekten hem çok üzgün hem çok korkuyorum... Ölü doğum çok zor dediler kansulandırıcımı içtiğim için 3 gün bişey yapmadan bekledik hastane de dua istiyorum çok şükür evde beni bekleyen yavrularım var onlara kavuşalım sağ salim inşallah
Canım yanlış bilmiyorsam lupus antikoagülan pıhtılaşmayı artırıyor. Iğne aspirin kullandın mıMerhaba arkadaşlar ben 3 nisanda 20 haftalık dusuk yapmıştım 2016 da da aynı haftada dusuk yaptım genetik testler yapıldı sonucun şu sekildeEki Görüntüle 2647923 Eki Görüntüle 2647923 Eki Görüntüle 2647923
Ayrıca lupus antikoagülan testim positif yüksek protein s ve protein c sonucun henüz çıkmadı yorumlariniz için şimdiden teşekkür ederim
Hayır kullanmadım zaten 3 nisan da dusuk yaptım testlerim 10 gün önce yapildiCanım yanlış bilmiyorsam lupus antikoagülan pıhtılaşmayı artırıyor. Iğne aspirin kullandın mı
MTHFR C677T mutasyonu pıhtıaşmanızın 2-3 kat artışına sebep oluyor ki bu da gebelik kayıplarıyla ilişkilendiriliyor, bazı dr lar ise kanıtların yetersiz olduğunu düşünerek yalnızca bu mutasyon varsa heparin başlamıyor.
PAI 4G/4G bende de var, bu da var olan pıhtılaşmayı artırıyor ve ek bazı risklere sebep olduğunu söyledi benim dr um.
Faktör XIII V34L pıhtılaşmanın direncini artırıyormuş, yanı yine pıhtılaşma..
heterozigot - homozigot olması da şu; hani dna çift sarmal ya, homozigotsa iki taraflı mutasyon var (hem anneden hem babadan aktarılmış gibi düşünün), heterozigotsa tek taraflı. benim mutasyonlarımda heterozigot kadın doğum dr um bu nedenle hafif pıhtılaşma diye yorumlamıştı ancak daha sonra görüştüğüm perinatolog tek gen mutasyonumun olmaması sebebiyle o kadar basit değil demişti.
sonuçlarınızı dr la görüştüğünüzde muhtemelen gebelikte iğne ve ve belki artı olarak aspirin önerecektir. iğnenin erken dönem başlanması önemli o yüzden gebe kalmadan sonuçlarınızı göstermenizi tavsiye ederim.
dilerim sağlıklı bebeklerimiz olur.
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?