Pgt'de genetik hastaligimiz eleniyor, NGS'de kromozomal bozukluklar eleniyor. Farki bu diyebilirim kisaca. Sisli Memorialde Semra hoca ngs yaptirmayi oneriyor en saglikli embriyoyu bulabilmek icin. Cunku pgtde sadece hasta genimize bakiliyor, diger kromozomlar incelenmiyor. Mesela down sendrimu, edwards sendromu gibi kromozom anomalisi sebepli rahatsizliklari da ayrica elemek icin ngs oneriliyor. Bu tabii illaki yapilmasi gereken bir sey degil, genelde 35 yas ustu ve tekrarlayan dusuk sahiplerine onerilir. Ama mesela benim hikayem soyle oldu.
Pgt ye 9 embriyo girdi. 5 sagliksiz, 4 saglikli geldi.
Bu 4 saglikliyi ngs ye yolladik, oradan da 3 saglikli 1 sagliksiz geldi (trizomi 6, 6. kromozomda anomali)
Mesela ngsye yollamayip, transfer icin bu trizomi 6 embriyo secilseydi, yasamla bagdasmadigi icin tutunamayip.dusecekti.
Bu gibi durumlarin onune gecmek icin Ngs yapiliyor
Set-up bize de 1.1,5 ayda çıkar demislerdi ama 10 gün sonra çıktı. Bizim elimizde esimin ve benim taşıyıcı olan genlerimizin raporuda vardi evlenmeden önce kan almislardi onlarida teslim etmiştim. O rapor sureci hızlandırdı mi bilmiyorum. 5.gune giden 7 embriyodan en iyi 3ünü sececeklerdi. 3 tanesini biz göndermek istedik butcenize göre gonderebilirsiniz. İster tek tek, 2ser 3er isterse hepsi ama şuan bütçemiz hepsini göndermeye yetmiyor. 3 taneden sağlıklı ya da taşıyıcı gelme orani yuksek. O yuzden deneye deneye gidelim dedik biz. 
Butceniz olursa kesinlikle tavsiye ederim 
Yarin histereskopi oluyorum, bir aksilik cikmazsa gelecek ay da transfer hazirligina baslanir. Aksilik cikarsa da saglik olsun 
Saglikli embriyolarin bekliyor oldugunu bilmek bile guzel 
tam kapanma olmasinin etkisi de var tabii. 
buna da şükür..
